Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne ukierunkowanych na CLDN18.2 komórek CAR T w zaawansowanych guzach litych z dodatnią ekspresją CLDN18.2

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Suzhou Immunofoco Biotechnology Co., Ltd

Badanie kliniczne autologicznych limfocytów T ukierunkowanych na CLDN18.2 z chimerycznym receptorem antygenu zmodyfikowanych w zaawansowanych guzach litych z dodatnią ekspresją CLDN18.2

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne I fazy, którego celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności autologicznej klaudyny18.2 Chimeryczny receptor antygenowy terapii komórkami T w zaawansowanych guzach litych z dodatnim CLDN18.2 wyrażenie

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Po wyrażeniu zgody pacjenci muszą poddać się ocenie tkanki nowotworowej za pomocą CLDN18.2 test IHC. Pacjenci spełniający wszystkie kryteria kwalifikacji zostaną poddani procedurze leukaferezy w celu pobrania autologicznych komórek jednojądrzastych do produkcji badanego produktu leczniczego (IMC002). Po wytworzeniu produktu leczniczego, osobniki otrzymają wstępne przygotowanie przed infuzją IMC002. Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o kontynuowanie długoterminowej obserwacji bezpieczeństwa genów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
        • Rekrutacyjny
        • Changhai Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci kwalifikują się do badań przesiewowych pod kątem potencjalnego włączenia do badania:

    1. Wiek mieści się w przedziale od 18 do 70 lat (łącznie z wartością graniczną), zarówno mężczyzn, jak i kobiet.
    2. Pacjenci z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi CLDN 18.2 potwierdzonymi w przeszłości histologicznie lub cytologicznie (w tym zaawansowany rak żołądka lub gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego, zaawansowany rak trzustki i rak jajnika z przerzutami bez standardowego leczenia).
    3. Wszyscy uczestnicy są zobowiązani do dostarczenia próbek tkanki nowotworowej, które mogą być użyte do analizy CLDN 18.2, które muszą być próbkami histopatologicznymi guza w ciągu 24 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody lub świeżymi próbkami biopsyjnymi pobranymi w ciągu 6 miesięcy przed reinfuzją komórek; Wynik barwienia histologicznego CLDN 18.2 wycinków tkanki guza z biopsji jest dodatni (zdefiniowany jako intensywność barwienia ≥ 1+, odsetek dodatnich wyników ≥ 10%), przeciwciałem zalecanym do wykrywania jest: Anti-Claudin18.2 przeciwciało.
    4. Szacunkowa długość życia ≥12 tygodni.
    5. Co najmniej 1 mierzalna zmiana chorobowa na RECIST w wersji 1.1;
    6. Wynik stanu sprawności ECOG 0-1.
    7. Pacjent ma odpowiednią funkcję narządu i szpiku kostnego.
    8. Wszystkie reakcje toksyczne spowodowane wcześniejszą terapią przeciwnowotworową ustąpiły do ​​stopnia 0-1 (zgodnie z NCI CTCAE wersja 5.0) lub do poziomu akceptowalnego dla kryteriów włączenia/wyłączenia.
    9. Stan płodności: Pacjentki w wieku rozrodczym lub pacjenci płci męskiej, których partnerami seksualnymi są kobiety w wieku rozrodczym, wyrażają wolę stosowania zatwierdzonych medycznie środków antykoncepcyjnych o wysokiej skuteczności, takich jak wkładki wewnątrzmaciczne, od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po ostatnim wlewie komórkowym lub prezerwatywy (kobiety w wieku rozrodczym obejmują kobiety przed menopauzą i kobiety w ciągu 24 miesięcy po menopauzie).
    10. Uczestnicy muszą podpisać i opatrzyć datą pisemną świadomą zgodę.
    11. Uczestnicy muszą być dobrowolni i zdolni do przestrzegania z góry ustalonych schematów leczenia, badań laboratoryjnych, obserwacji i innych wymagań badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które spełniają którykolwiek z poniższych warunków, nie kwalifikują się do tego badania;

    1. Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
    2. Znana historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV); ostre lub przewlekłe aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBsAg dodatnie lub HBsAb dodatnie i HBV-DNA dodatnie); ostre lub przewlekłe czynne wirusowe zapalenie wątroby typu C (pozytywne przeciwciała HCV) i HCV-RNA dodatnie). dodatnie przeciwciała przeciwko syfilisowi; Kwantyfikacja DNA wirusa EB >500 kopii (lub zgodnie z pozytywnym standardem wykrytym przez każdy ośrodek badawczy); zakażenie wirusem cytomegalii (CMV) (IgM dodatni).
    3. Poważna infekcja w fazie aktywnej lub słabo kontrolowana klinicznie.
    4. Obecnie istnieje choroba serca wymagająca leczenia lub nadciśnienie, które jest słabo kontrolowane przez badacza (zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg po standardowym leczeniu przeciwnadciśnieniowym).
    5. W ciągu 6 miesięcy przed reinfuzją komórek, którykolwiek z następujących objawów klinicznych lub chorób serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%; choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, ciężka niewydolność serca i ciężka arytmia w wywiadzie.
    6. Dowody na poważne zaburzenie krzepnięcia lub inne znaczące ryzyko krwawienia: w tym między innymi przyjmowanie konwencjonalnej terapii przeciwzakrzepowej (takiej jak warfaryna lub heparyna). Pacjenci wymagają długotrwałej terapii przeciwpłytkowej (aspiryna w dawce >300mg/dobę; klopidogrel w dawce >75mg/dobę); dipirydamol, tiklopidyna lub cilostazol itp.
    7. Osoby wymagające terapii ogólnoustrojowej kortykosteroidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi w okresie leczenia.
    8. Nasycenie krwi tlenem ≤95% przed leczeniem (odnosi się do pulsacyjnego wykrywania tlenu).
    9. Rozlane przerzuty do płuc.
    10. Historia śródmiąższowej choroby płuc, śródmiąższowej choroby płuc polekowej, popromiennego zapalenia płuc i objawowej śródmiąższowej choroby płuc lub czynnego zapalenia płuc stwierdzonego w tomografii komputerowej klatki piersiowej w ciągu 4 tygodni przed pierwszym leczeniem badanym lekiem.
    11. Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy i wysięk puchlinowy występowały przed włączeniem do badania.
    12. Źle kontrolowana cukrzyca (hemoglobina glikowana HbA1c ≥ 8%).
    13. Otrzymał ogólnoustrojowe steroidy w ilości odpowiadającej >15 mg/dobę prednizonu w ciągu 2 tygodni przed aferezą, z wyjątkiem steroidów wziewnych.
    14. U osobnika rozwinęły się nowe arytmie, w tym między innymi niekontrolowane arytmie, niedociśnienie wymagające środków wazopresyjnych, infekcje bakteryjne, grzybicze lub wirusowe wymagające dożylnych antybiotyków przed kondycjonowaniem. Osoby stosujące badany antybiotyk w celu zapobiegania zakażeniu według uznania badacza mogły kontynuować udział w badaniu.
    15. Znana przebyta lub obecna encefalopatia wątrobowa wymagająca leczenia; pacjenci z obecną lub przebytą chorobą ośrodkowego układu nerwowego; przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzuty do opon mózgowych z objawami klinicznymi lub inne objawy przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych nie zostały jeszcze opanowane i zostały uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia do badania.
    16. Pacjenci z wcześniejszymi lub współistniejącymi nowotworami złośliwymi, z następującymi wyjątkami: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy, wyleczony rak szyjki macicy lub piersi in situ, pierwotny nowotwór, który został całkowicie usunięty i całkowita remisja przez ≥5 lat.
    17. Otrzymał w przeszłości inną terapię CAR-T i terapię TCR-T.
    18. Otrzymał następujące terapie lub leki przed reinfuzją komórek: w ciągu 28 dni przed reinfuzją komórek otrzymał chemioterapię, terapię biologiczną, terapię hormonalną, immunoterapię i inne terapie przeciwnowotworowe (leczenie spełniające wymagania planu przed reinfuzją, takie jak terapia pomostowa) Z wyjątkiem) lub wszelkie niesprzedane eksperymentalne leczenie farmakologiczne; otrzymało leczenie tradycyjnej medycyny chińskiej ze wskazaniami przeciwnowotworowymi w ciągu 2 tygodni przed reinfuzją komórek.
    19. Pacjenci, którzy otrzymali w przeszłości inną terapię genową.
    20. Osoby z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi.
    21. Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatniego miesiąca.
    22. Badacz ocenia, że ​​badany nie jest w stanie lub nie chce spełnić wymagań protokołu badawczego.
    23. Pacjenci wycofali się z badania z różnych powodów i nie mogli ponownie wziąć w nim udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: anty-klaudyna 18.2 chimeryczny receptor antygenu terapia limfocytami T
anty-claudin18.2 chimeryczny receptor antygenu terapia limfocytami T, infuzja
leczenie antyklaudyną18.2 infuzja limfocytów T receptora chimerycznego antygenu
Inne nazwy:
  • IMC002

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (AE)
Ramy czasowe: dzień1 - miesiąc12
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
dzień1 - miesiąc12
Identyfikacja maksymalnej tolerowanej dawki (MTD)
Ramy czasowe: dzień 1 - dzień 28
Częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
dzień 1 - dzień 28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) według oceny badaczy
Ramy czasowe: dzień1 - miesiąc12
Odsetek odpowiedzi obiektywnych (ORR) to odsetek uczestników, którzy uzyskali najlepszą ogólną odpowiedź odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) w oparciu o wersję RECIST 1.1.
dzień1 - miesiąc12
Czas trwania odpowiedzi (DOR) według oceny badaczy
Ramy czasowe: dzień1 - miesiąc12
Czas trwania odpowiedzi (DOR) definiuje się jako czas od pierwszej udokumentowanej obiektywnej odpowiedzi (CR lub PR) do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu.
dzień1 - miesiąc12
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) według oceny badaczy
Ramy czasowe: dzień1 - miesiąc12
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) to odsetek uczestników, którzy uzyskali najlepszą ogólną odpowiedź całkowitą (CR), częściową odpowiedź (PR) lub stabilizację choroby (SD) w oparciu o RECIST w wersji 1.1.
dzień1 - miesiąc12
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) według oceny badaczy
Ramy czasowe: dzień1 - miesiąc12
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) zdefiniowano jako czas od daty pierwszego wlewu CT041 do najwcześniejszej daty pierwszego obiektywnego udokumentowania postępującej choroby (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
dzień1 - miesiąc12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Luo Tianhang, MD, Changhai Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IMC002-CT01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj