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Studio clinico sulle cellule CAR T mirate al CLDN18.2 nei tumori solidi avanzati con espressione positiva del CLDN18.2

4 marzo 2024 aggiornato da: Suzhou Immunofoco Biotechnology Co., Ltd

Studio clinico delle cellule T autologhe modificate dal recettore dell'antigene chimerico mirate al CLDN18.2 nei tumori solidi avanzati con espressione positiva del CLDN18.2

Si tratta di uno studio clinico in aperto, multicentrico, di fase 1 per valutare la sicurezza e l'efficacia del claudin autologo18.2 Terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico nei tumori solidi avanzati con CLDN18.2 positivo espressione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo il consenso, i pazienti devono sottoporsi a valutazione del tessuto tumorale mediante CLDN18.2 Saggio IHC. I pazienti che soddisfano tutti i criteri di ammissibilità saranno sottoposti a una procedura di leucaferesi per raccogliere cellule mononucleate autologhe per la produzione di un prodotto farmaceutico sperimentale (IMC002). Dopo la produzione del prodotto farmaceutico, i soggetti riceveranno il precondizionamento prima dell'infusione di IMC002. A tutti i soggetti verrà chiesto di continuare a sottoporsi a follow-up sulla sicurezza genica a lungo termine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Reclutamento
        • Changhai Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti sono idonei per lo screening per la potenziale inclusione nello studio:

    1. L'età è compresa tra i 18 ei 70 anni (compreso il valore limite), sia maschi che femmine.
    2. - Soggetti con tumori solidi maligni positivi CLDN 18.2 avanzati confermati da istologia o citologia in passato (inclusi carcinoma gastrico avanzato o adenocarcinoma della giunzione esofagogastrica, carcinoma pancreatico avanzato e carcinoma ovarico metastatico senza trattamento standard).
    3. Tutti i soggetti sono tenuti a fornire campioni di tessuto tumorale utilizzabili per l'analisi CLDN 18.2, che devono essere campioni istopatologici tumorali entro 24 mesi prima della firma del consenso informato o campioni bioptici freschi raccolti entro 6 mesi prima della reinfusione cellulare; La colorazione istologica CLDN 18.2 dei campioni di tessuto tumorale bioptico è positiva (definita come intensità di colorazione ≥ 1+, tasso di positività ≥ 10%), l'anticorpo raccomandato per il rilevamento è: Anti-Claudin18.2 anticorpo.
    4. Aspettativa di vita stimata ≥12 settimane.
    5. Almeno 1 lesione misurabile per RECIST versione 1.1;
    6. Punteggio del performance status ECOG di 0-1.
    7. Il soggetto ha un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo.
    8. Tutte le reazioni tossiche causate dalla precedente terapia antitumorale sono state ridotte al grado 0-1 (secondo NCI CTCAE versione 5.0) oa un livello accettabile per i criteri di inclusione/esclusione.
    9. Stato di fertilità: le pazienti di sesso femminile in età fertile o i pazienti di sesso maschile i cui partner sessuali sono donne in età fertile sono disposte ad adottare misure contraccettive ad alta efficacia approvate dal punto di vista medico come i dispositivi intrauterini dal momento della firma del consenso informato fino a 6 mesi dopo l'ultima infusione di cellule o preservativi (le donne in età fertile includono donne in premenopausa e donne entro 24 mesi dalla postmenopausa).
    10. I soggetti devono firmare e datare il consenso informato scritto.
    11. I soggetti devono essere volontari e in grado di rispettare regimi di trattamento predeterminati, test di laboratorio, follow-up e altri requisiti di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti che soddisfano una delle seguenti condizioni non sono idonei per questo studio;

    1. Donne in gravidanza e in allattamento.
    2. Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV); epatite B attiva acuta o cronica (HBsAg positivo o HBsAb positivo e HBV-DNA positivo); epatite C attiva acuta o cronica (anticorpo HCV positivo) e HCV-RNA era positivo). Anticorpo della sifilide positivo; Quantificazione del DNA del virus EB >500 copie (o secondo lo standard positivo rilevato da ciascun centro di ricerca); infezione da citomegalovirus (CMV) (IgM positiva).
    3. Infezione grave in fase attiva o scarsamente controllata clinicamente.
    4. Esiste attualmente una malattia cardiaca che richiede trattamento o ipertensione scarsamente controllata dallo sperimentatore (definita come pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg dopo trattamento farmacologico antipertensivo standardizzato).
    5. Entro 6 mesi prima della reinfusione cellulare, uno qualsiasi dei seguenti sintomi clinici o malattie cardiache: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%; precedente storia di malattia coronarica, infarto del miocardio, grave insufficienza cardiaca e grave aritmia.
    6. Evidenza di disturbo maggiore della coagulazione o altro rischio di sanguinamento significativo: incluso ma non limitato a ricevere terapia anticoagulante convenzionale (come warfarin o eparina). I pazienti richiedono una terapia antipiastrinica a lungo termine (aspirina, dose >300 mg/die; clopidogrel, dose >75 mg/die); dipiridamolo, ticlopidina o cilostazolo, ecc.
    7. Soggetti che richiedono terapia sistemica con corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori durante il periodo di trattamento.
    8. Saturazione dell'ossigeno nel sangue ≤95% prima del trattamento (si riferisce al rilevamento dell'ossigeno nel polso).
    9. Metastasi polmonari diffuse.
    10. Storia pregressa di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni e malattia polmonare interstiziale sintomatica o polmonite attiva rilevata alla TC del torace entro 4 settimane prima del primo trattamento con il farmaco in studio.
    11. Il versamento pleurico incontrollabile, il versamento pericardico e il versamento di ascite esistevano prima dell'arruolamento.
    12. Diabete scarsamente controllato (emoglobina glicata HbA1c ≥ 8%).
    13. Steroidi sistemici ricevuti equivalenti a >15 mg/giorno di prednisone entro 2 settimane prima dell'aferesi, ad eccezione degli steroidi per via inalatoria.
    14. Il soggetto ha sviluppato nuove aritmie, incluse ma non limitate a aritmie incontrollate, ipotensione che richiede vasopressori, infezioni batteriche, fungine o virali che richiedono antibiotici per via endovenosa prima del precondizionamento. I soggetti che utilizzavano l'antibiotico sperimentale per prevenire l'infezione erano a discrezione dello sperimentatore continuare a partecipare allo studio.
    15. Encefalopatia epatica pregressa o attuale che richiede trattamento; pazienti con malattia del sistema nervoso centrale in corso o pregressa; metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee con sintomi clinici, o altre prove di metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee non sono state ancora controllate e sono state giudicate dallo sperimentatore non idonee per l'arruolamento.
    16. Pazienti con tumori maligni precedenti o concomitanti, con le seguenti eccezioni: carcinoma basocellulare o squamocellulare adeguatamente trattato, carcinoma cervicale o mammario in situ curato, tumore maligno primario che è stato completamente asportato e remissione completa per ≥5 anni.
    17. In passato ha ricevuto altre terapie CAR-T e terapie TCR-T.
    18. Ha ricevuto i seguenti trattamenti o farmaci prima della reinfusione cellulare: entro 28 giorni prima della reinfusione cellulare, ha ricevuto chemioterapia, terapia biologica, terapia endocrina, immunoterapia e altri trattamenti antitumorali (trattamenti che soddisfacevano i requisiti del piano prima della reinfusione, come la terapia ponte) Fatta eccezione per), o qualsiasi trattamento farmacologico sperimentale non commercializzato; ricevuto un trattamento di medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali entro 2 settimane prima della reinfusione cellulare.
    19. Soggetti che hanno ricevuto altre terapie geniche in passato.
    20. Soggetti con gravi disturbi mentali.
    21. Partecipazione ad altri studi clinici nell'ultimo mese.
    22. Lo sperimentatore valuta che il soggetto non è in grado o non vuole rispettare i requisiti del protocollo di ricerca.
    23. I soggetti si sono ritirati dallo studio per vari motivi e non hanno potuto partecipare nuovamente allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico anti-claudin18.2
terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico anti-claudin18.2, infusione
trattamento con anti-claudin18.2 infusione di cellule T del recettore dell'antigene chimerico
Altri nomi:
  • IMC002

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento (EA)
Lasso di tempo: giorno1 - mese12
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi di particolare interesse ed eventi avversi gravi (SAE)
giorno1 - mese12
Identificazione della dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: giorno1 - giorno28
Incidenza di tossicità dose-limitanti (DLT)
giorno1 - giorno28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR), come valutato dagli investigatori
Lasso di tempo: giorno1 - mese12
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) in base a RECIST versione 1.1.
giorno1 - mese12
Durata della risposta (DOR), come valutato dagli investigatori
Lasso di tempo: giorno1 - mese12
La durata della risposta (DOR) è definita come il tempo dalla prima risposta obiettiva documentata (CR o PR) alla prima progressione documentata della malattia o morte.
giorno1 - mese12
Tasso di controllo della malattia (DCR), come valutato dagli investigatori
Lasso di tempo: giorno1 - mese12
Il tasso di controllo della malattia (DCR) è la percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) in base a RECIST versione 1.1.
giorno1 - mese12
Sopravvivenza libera da progressione (PFS), valutata dagli investigatori
Lasso di tempo: giorno1 - mese12
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è stata definita come il tempo dalla data della prima infusione di CT041 alla prima data della prima documentazione obiettiva di malattia progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa.
giorno1 - mese12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Luo Tianhang, MD, Changhai Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMC002-CT01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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