Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BCMA-CD19 cCAR Leczenie komórkami T nawracającego/opornego tocznia rumieniowatego układowego (SLE)

23 lipca 2022 zaktualizowane przez: iCell Gene Therapeutics
Jest to interwencyjne, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji limfocytów T BCMA-CD19 cCAR u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie SLE.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) jest przewlekłą rozlaną chorobą tkanki łącznej o niewyjaśnionej etiologii, która może obejmować wiele układów w organizmie. TRU jest uważany za chorobę nieuleczalną, a tradycyjne leczenie SLE ma na celu uzyskanie długotrwałej remisji. Glikokortykosteroidy w połączeniu ze środkami immunosupresyjnymi nadal stanowią główne strategie leczenia. Niedawno środki biologiczne ukierunkowane na nieprawidłowe komórki odpornościowe, takie jak rytuksymab i belimumab, które niszczą komórki B, również odniosły pewien sukces w leczeniu SLE. Jednak środki te nie mogą trwale odwrócić produkcji nieprawidłowych przeciwciał, ponieważ nie są w stanie wyeliminować patogennych długowiecznych komórek plazmatycznych. Limfocyty T BCMA-CD19 CAR są przeznaczone do usuwania „korzeni”, komórek B i komórek plazmatycznych wytwarzających przeciwciała.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Wei-Jia Wang, MD
  • Numer telefonu: 011-86-13715679657
  • E-mail: wangwj@zsph.com

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Zhongshan People's Hospital
        • Kontakt:
          • Wei-Jia Wang, MD
          • Numer telefonu: 011-86-13715679657
          • E-mail: wangwj@zsph.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: 18 ~ 65 lat;
  2. przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
  3. Kreatynina w surowicy
  4. AST/ALT poniżej 3-krotności górnej granicy normy, bilirubiny we krwi
  5. Czynność krążeniowo-oddechowa jest w zasadzie prawidłowa, echokardiografia wskazuje, że frakcja wyrzutowa wynosi >50%, a wysycenie tlenem powyżej 94% w stanie spoczynku bez tlenu;
  6. Brak oczywistej aktywnej infekcji;
  7. Ocena sprawności fizycznej 0~2 punkty (standard ECOG);
  8. Istnieją odpowiednie żyły do ​​aferezy krwinek lub pobrania krwi pełnej i nie ma przeciwwskazań do pobrania krwi;
  9. Ponieważ wpływ terapii CAR T na płód nie jest znany, kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu na 48 godzin przed reinfuzją CAR T i wyrazić zgodę na podjęcie skutecznych działań w trakcie badania do ostatniej kontroli . środki antykoncepcyjne;
  10. Dobrowolny udział i świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub jego/jej przedstawiciela prawnego/upoważnionego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciężki toczeń rumieniowaty układowy: wynik BILAG co najmniej 1 układ to A i (lub) >2 układy osiągają poziom B lub SELENA SLEDAI >12 punktów.
  2. Choroba OUN: Aktywny toczeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (w tym padaczka, psychoza, zespół encefalopatii organicznej, incydent naczyniowo-mózgowy [CVA], zapalenie mózgu lub zapalenie naczyń OUN), zaburzenia widzenia, neuropatia czaszkowa wymagająca interwencji
  3. Nieprawidłowa czynność wątroby: wartość wykrywalna transaminazy asparaginianowej (AST) lub transaminazy alaninowej (ALT) lub transpeptydazy glutamylowej (GGT) jest większa niż 3-krotność górnej granicy normy (GGN); lub fosfatazy alkalicznej (ALP) lub wartość testu bilirubiny całkowitej większa niż 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
  4. Choroba nerek: wymagana jest hemodializa lub leczenie dużymi dawkami glikokortykosteroidów w ciągu 90 dni przed wizytą 2, np. niż 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub eGFR ≤ 60 ml/min przed wizytą 2. eGFR oblicza się za pomocą wzoru MDRD: eGFR (ml/min×1,73m^2)=186×surowica kreatynina (Scr)-1,154×wiek-0,203× (pomnóż przez 0,724, jeśli pacjentem jest kobieta)
  5. Choroby sercowo-naczyniowe: ostry zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna w wywiadzie, ciężkie zaburzenia rytmu serca (wieloźródłowy często przedwczesny częstoskurcz komorowy, częstoskurcz komorowy, migotanie komór) w ciągu ostatnich 6 miesięcy; Nowojorska klasa czynności serca (NYHA) klasa III – poziom IV
  6. Inne niekontrolowane choroby: ostre lub przewlekłe choroby (takie jak ostre zapalenie płuc, nadciśnienie płucne, cukrzycowa kwasica ketonowa, ostre zapalenie trzustki itp.), które są niestabilne klinicznie lub nie były skutecznie kontrolowane i nie są związane z SLE. osądów, które mogą zniekształcić wyniki badań lub narazić uczestników na nadmierne ryzyko.
  7. Infekcja: podmiot ma ostrą lub przewlekłą infekcję wymagającą leczenia (np. gruźlica, pneumocystoza, wirus cytomegalii, wirus opryszczki pospolitej, półpasiec i atypowe prątki)
  8. Operacja lub inne stany: planowanie operacji lub inna historia medyczna (np. niedawno przebyta posocznica), nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub inne stany uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu
  9. Terapia biologiczna: Otrzymał jakąkolwiek terapię lekową (przeciwciało, inhibitor lub agonista) ukierunkowaną na limfocyty T, B, cytokiny lub receptory w ciągu dwóch miesięcy
  10. Uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją
  11. Stosowanie przeciwwskazanych leków lub terapii może wpłynąć na ocenę skuteczności CART: 1) Otrzymał którekolwiek z następujących zabiegów w ciągu 90 dni przed Wizytą 2: (1) Dożylna immunoglobulina (IVIG); (2) Doustne glikokortykosteroidy w dużych dawkach Hormony, takie jak prednizon >100 mg/d; (3) wymiana osocza, leukotomia; 2) dodano nowe leki immunosupresyjne/modulatory immunologiczne w ciągu 60 dni przed wizytą 2, a choroba jest nadal pod kontrolą.
  12. Otrzymał żywe szczepionki w ciągu 30 dni przed Wizytą 2
  13. Transplantacja: historia przeszczepu ważnych narządów (np. serca, płuc, nerek, wątroby) lub krwiotwórczych komórek macierzystych/lub szpiku kostnego
  14. HIV pozytywny.
  15. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
  16. Cierpienie na nowotwory złośliwe innych narządów w tym samym czasie.
  17. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  18. Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania protokołu badania.
  19. Uczestniczyć w innych badaczach klinicznych w tym samym okresie.
  20. Mieć jakąkolwiek inną klinicznie istotną historię choroby lub obecną chorobę, która w ocenie lekarza prowadzącego badanie może stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestników lub zakłócać ukończenie procedury badawczej oraz ocenę bezpieczeństwa i skuteczności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki T BCMA-CD19 cCAR
Faza zwiększania dawki: limfocyty T pacjenta zostaną transdukowane wektorem lentiwirusowym w celu ekspresji cCAR BCMA-CD19. z podejściem eskalacyjnym.
Komórki T BCMA-CD19 cCAR są stosowane w leczeniu pacjentów. Po otrzymaniu chemioterapii limfodeplecyjnej pacjentowi zostaną podane świeże lub rozmrożone limfocyty T CAR przez wstrzyknięcie dożylne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba i częstość występowania zdarzeń niepożądanych po infuzji limfocytów T BCMA-CD19 cCAR
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji CAR
Oceń wszystkie możliwe działania niepożądane, w tym liczbę, częstość występowania i nasilenie objawów, takich jak zespoły uwalniania cytokin i neurotoksyczność w ciągu 3 miesięcy po infuzji CAR.
3 miesiące po infuzji CAR

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie autoprzeciwciał
Ramy czasowe: 6 miesięcy po infuzji CAR
Wykrywanie autoprzeciwciał do 6 miesięcy po infuzji komórek T cCAR BCMA-CD19
6 miesięcy po infuzji CAR
Wynik SLEAI
Ramy czasowe: 2 lata po infuzji CAR
Wynik SLEAI pobrany do 2 lat po infuzji komórek T cCAR BCMA-CD19
2 lata po infuzji CAR
Funkcje nerek
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji CAR
Czynności nerek monitorowane do 1 roku po infuzji limfocytów T BCMA-CD19 cCAR
1 rok po infuzji CAR
Kontrola chorób
Ramy czasowe: 2 lata po infuzji CAR
Kontrola choroby monitorowana do 2 lat po infuzji limfocytów T BCMA-CD19 cCAR)
2 lata po infuzji CAR
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata po infuzji CAR
Całkowity czas przeżycia (2 lata po infuzji CAR). Czas od rozpoczęcia wlewu BCMA-CD19 cCAR do zgonu określa się jako całkowite przeżycie
2 lata po infuzji CAR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj