Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BCMA-CD19 cCAR T-cellebehandling af recidiverende/refraktær systemisk lupus erythematosus (SLE)

23. juli 2022 opdateret af: iCell Gene Therapeutics
Dette er en fase I, interventionel, enkeltarm, åben behandlingsundersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​BCMA-CD19 cCAR T-celler hos patienter med recidiverende og/eller refraktær SLE.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Systemisk lupus erythematous (SLE) er en kronisk diffus bindevævssygdom med uforklarlig ætiologi, der kan involvere flere systemer i kroppen. SLE betragtes som en uhelbredelig sygdom, og traditionel SLE-behandling sigter mod langvarig remission. Glukokortikoider kombineret med immunsuppressive midler er stadig de vigtigste behandlingsstrategier. For nylig har biologiske midler rettet mod unormale immunceller, såsom rituximab og belimumab, som udtømmer B-celler, også opnået en vis succes i behandlingen af ​​SLE. Disse midler kan dog ikke permanent vende produktionen af ​​unormale antistoffer, da de ikke er i stand til at eliminere patogene langlivede plasmaceller. BCMA-CD19 CAR T-cellerne er designet til at udtømme antistofproducerende 'rod', B-celler og plasmaceller.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Wei-Jia Wang, MD
  • Telefonnummer: 011-86-13715679657
  • E-mail: wangwj@zsph.com

Studiesteder

    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Zhongshan People's Hospital
        • Kontakt:
          • Wei-Jia Wang, MD
          • Telefonnummer: 011-86-13715679657
          • E-mail: wangwj@zsph.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18 ~ 65 år gammel;
  2. Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
  3. Serum kreatinin
  4. ASAT/ALT under 3 gange den øvre grænse for normal, blodbilirubin
  5. Hjerte-lungefunktionen er som udgangspunkt normal, ekkokardiografi indikerer, at ejektionsfraktionen er >50 %, og iltmætningen er over 94 % i hviletilstand uden ilt;
  6. Ingen åbenlys aktiv infektion;
  7. Fysisk konditionsscore 0~2 point (ECOG-standard);
  8. Der er egnede vener til blodcelleaferese eller fuldblodsopsamling, og der er ingen kontraindikationer for blodopsamling;
  9. Da effekten af ​​CAR T-cellebehandling på fosteret er ukendt, bør kvinder i den fødedygtige alder have en negativ serum- eller uringraviditetstest 48 timer før CAR T-celle-refusion og acceptere at træffe effektive foranstaltninger under forsøget indtil sidste opfølgning . præventionsforanstaltninger;
  10. Frivillig deltagelse og informeret samtykke underskrevet af patienten eller dennes juridiske/autoriserede repræsentant.

Ekskluderingskriterier:

  1. Svær systemisk lupus erythematosus: BILAG-score på mindst 1 system er A og (eller) >2 systemer når B, eller SELENA SLEDAI>12 point.
  2. CNS sygdom: Aktivt centralnervesystem (CNS) lupus (inklusive epilepsi, psykose, organisk encefalopati syndrom, cerebrovaskulær ulykke [CVA], encephalitis eller CNS vaskulitis), synsforstyrrelser, kraniel neuropati, der kræver intervention
  3. Unormal leverfunktion: påvisningsværdien for aspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) eller glutamyltranspeptidase (GGT) er større end 3 gange den øvre grænse for normal (ULN); eller alkalisk fosfatase (ALP) eller total bilirubin-testværdi større end 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN);
  4. Nyresygdom: hæmodialyse eller højdosis glukokortikoidbehandling er påkrævet inden for 90 dage før besøg 2, såsom prednison (eller tilsvarende dosis glukokortikoid) ≥ 100 mg/d, eller kreatinin (Cr) eller blodurinstofnitrogen (BUN) påvisningsværdi højere end 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN), eller eGFR ≤ 60ml/min før besøg 2. eGFR beregnes ved hjælp af MDRD-formlen: eGFR (ml/min×1,73m^2)=186×serum kreatinin (Scr)-1,154×alder-0,203× (multipér med 0,724, hvis forsøgspersonen er en kvinde)
  5. Kardiovaskulær sygdom: anamnese med akut myokardieinfarkt eller ustabil angina pectoris, svær arytmi (hyppig for tidlig ventrikulær takykardi med flere kilder, ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation) inden for de seneste 6 måneder; New York hjertefunktionsklasse (NYHA) klasse III- Niveau IV
  6. Andre ukontrollerede sygdomme: akutte eller kroniske sygdomme (såsom akut lungebetændelse, pulmonal hypertension, diabetisk ketoacidose, akut pancreatitis osv.), der er klinisk ustabile eller ikke er blevet effektivt kontrolleret og ikke er relateret til SLE. domme, der kan forvirre undersøgelsesresultater eller sætte forsøgspersoner i unødig risiko.
  7. Infektion: Personen har akut eller kronisk infektion, der kræver behandling (f.eks. tuberkulose, pneumocystis, cytomegalovirus, herpes simplex virus, herpes zoster og atypiske mykobakterier)
  8. Kirurgi eller andre tilstande: planlægger at gennemgå en operation eller har en anden sygehistorie (f.eks. nyere historie med sepsis), unormale laboratorieprøver eller andre tilstande, vurderet af investigator for at være upassende til at deltage i denne undersøgelse
  9. Biologisk behandling: Modtog enhver lægemiddelbehandling (antistof, inhibitor eller agonist) rettet mod T, B-lymfocytter, cytokiner eller receptorer inden for to måneder
  10. Deltog i enhver klinisk undersøgelse inden for 3 måneder før tilmelding
  11. Brugen af ​​kontraindiceret medicin eller terapier kan påvirke vurderingen af ​​effektiviteten af ​​CART: 1) Modtaget en af ​​følgende behandlinger inden for 90 dage før besøg 2: (1) Intravenøst ​​immunglobulin (IVIG); (2) Orale højdosis glukokortikoider Hormoner, såsom prednison >100 mg/d; (3) plasmaudveksling, leukotomi; 2) nye immunsuppressive/immunmodulatorer blev tilføjet inden for 60 dage før besøg 2, og sygdommen er stadig under kontrol.
  12. Modtog levende vaccinebehandling inden for 30 dage før besøg 2
  13. Transplantation: Historie om vital organtransplantation (f.eks. hjerte, lunge, nyre, lever) eller hæmatopoietisk stamcelle/eller knoglemarvstransplantation
  14. HIV-positiv.
  15. Aktiv hepatitis B eller C.
  16. Lider af ondartede tumorer i andre organer på samme tid.
  17. Gravide eller ammende kvinder.
  18. Manglende evne til at forstå eller følge forskningsprotokollen.
  19. Deltage i andre kliniske efterforskere i samme periode.
  20. Har nogen anden klinisk signifikant sygdomshistorie eller aktuel sygdom, som efter forskningslægens vurdering kan udgøre en risiko for forsøgspersonernes sikkerhed eller forstyrre gennemførelsen af ​​forskningsproceduren og evalueringen af ​​sikkerhed og effekt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BCMA-CD19 cCAR T-celler
Dosiseskaleringsfase: patientens T-celler vil blive transduceret med en lentiviral vektor for at udtrykke en BCMA-CD19 cCAR. med en eskaleringstilgang.
BCMA-CD19 cCAR T-celler bruges til at behandle patienter. Patienten vil blive administreret enten friske eller optøede CAR T-celler ved IV-injektion efter at have modtaget lymfodepletterende kemoterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet og forekomsten af ​​bivirkninger efter BCMA-CD19 cCAR T-celleinfusion
Tidsramme: 3 måneder efter CAR infusion
Evaluering af alle mulige bivirkninger, herunder antallet, forekomsten og sværhedsgraden af ​​symptomer såsom cytokinfrigivelsessyndromer og neurotoksicitet inden for 3 måneder efter CAR-infusion.
3 måneder efter CAR infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af autoantistof
Tidsramme: 6 måneder efter CAR infusion
Autoantistofpåvisning op til 6 måneder efter infusion af BCMA-CD19 cCAR T-celler
6 måneder efter CAR infusion
SLEAI score
Tidsramme: 2 år efter CAR infusion
SLEAI-score taget op til 2 år efter infusion af BCMA-CD19 cCAR T-celler
2 år efter CAR infusion
Nyrefunktioner
Tidsramme: 1 år efter CAR infusion
Nyrefunktioner overvåget op til 1 år efter infusion af BCMA-CD19 cCAR T-celler
1 år efter CAR infusion
Sygdomskontrol
Tidsramme: 2 år efter CAR infusion
Sygdomskontrol overvåget op til 2 år efter infusion af BCMA-CD19 cCAR T-celler)
2 år efter CAR infusion
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år efter CAR infusion
Samlet overlevelse (2 år efter CAR-infusion). Tiden fra starten af ​​BCMA-CD19 cCAR-infusion til døden bestemmes som den samlede overlevelse
2 år efter CAR infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2025

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagefaldende/refraktær, systemisk lupus erythematosus (SLE)

Kliniske forsøg med BCMA-CD19 cCAR T-celler

Abonner