Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MMF kontra CYC w terapii indukcyjnej aktywnej proliferacyjnej LN u dzieci (MyCITS)

8 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Xiaochuan Wu, Second Xiangya Hospital of Central South University

Mykofenolan mofetylu w porównaniu z cyklofosfamidem w terapii indukcyjnej pacjentów pediatrycznych z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek: prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie z równoległymi ramionami

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie z równoległymi ramionami porównujące skuteczność mykofenolanu mofetylu z cyklofosfamidem w terapii indukcyjnej pacjentów pediatrycznych z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek w populacji chińskiej

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rozproszone badania u dorosłych wykazały, że zarówno mykofenolan mofetylu (MMF), jak i cyklofosfamid (CYC) mogą być stosowane w terapii indukcyjnej toczniowego zapalenia nerek. jednak dane dotyczące dzieci są ograniczone. Dlatego celem tego badania jest obserwacja i porównanie skuteczności i bezpieczeństwa MMF i CYC jako terapii indukcyjnej u dzieci z proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek poprzez wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kontrolowane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

224

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410011
        • Rekrutacyjny
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Tylko ci, którzy w pełni spełniają następujące kryteria, mogą zostać włączeni do tego badania:

  1. Wiek 5-17 lat;
  2. Pacjenci z SLE, którzy spełniają zaktualizowane kryteria klasyfikacji Eular/acr SLE z 2019 r. lub kryteria diagnostyczne SLICC z 2012 r.;
  3. Zgodnie ze zmienioną klasyfikacją International Society of Nephrology / Society of Nephrology (isn/rps) z 2018 r., jest zgodny z aktywną proliferacją ln typu III lub IV, z typem V lub bez;
  4. Współczynnik filtracji kłębuszkowej EGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m2;
  5. 24-godzinne oznaczenie ilościowe białka w moczu ≥ 25 mg/kg lub białko w moczu/kreatynina 1,0 mg/mg;
  6. Rutynowa liczba leukocytów we krwi ≥ 3,0*10^9/l, limfocyty ≥ 0,5*10^9/l przed włączeniem;
  7. Przed rejestracją nie stosowano żadnych leków immunosupresyjnych, takich jak cyklofosfamid, mykofenolan mofetylu, cyklosporyna A, takrolimus, azatiopryna, metotreksat ani czynników biologicznych, takich jak rytuksymab, baileyoumab i etaksel.

Kryteria wyłączenia:

  1. Znana historia pierwotnego niedoboru odporności, splenektomii lub jakiejkolwiek potencjalnej choroby, która czyni uczestników podatnymi na infekcje;
  2. Dowody zapalenia wątroby typu C, aktywnego wirusowego zapalenia wątroby typu B, zakażenia wirusem HIV, zakażenia gruźlicą, ciężkiego zakażenia grzybiczego lub innych poważnych zakażeń;
  3. Mieć jakąkolwiek historię guza lub raka;
  4. Pacjenci z encefalopatią toczniową, rozlanym krwotokiem pęcherzykowym, ciężką niedokrwistością hemolityczną, rutynową liczbą płytek krwi poniżej 10,0*10^9/l, współczynnikiem przesączania kłębuszkowego eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 lub pacjenci z innymi poważnymi powikłaniami mają niestabilne parametry życiowe;
  5. Mają ciężkie krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, poważne choroby serca, wątroby, krwi, układu hormonalnego;
  6. Pacjenci, u których wiadomo, że są uczuleni na mykofenolan mofetylu, cyklofosfamid, glikokortykosteroidy lub którykolwiek z powyższych leków;
  7. Pacjenci, którzy uczestniczyli w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
  8. Badacz ocenił, że stan pacjenta nie był odpowiedni dla uczestników tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cyklofosfamid
Cyklofosfamid do wstrzykiwań, jednorazowo 750 mg/m2, maksymalnie 1 g, raz w miesiącu przez 6 kolejnych miesięcy. Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg · dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy. Cyklofosfamid do wstrzykiwań, jednorazowo 750 mg/m2, maksymalnie 1 g, raz w miesiącu przez 6 kolejnych miesięcy. Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg·dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień. Czas trwania terapii indukcyjnej: 6 miesięcy.
Eksperymentalny: Mykofenolan mofetylu
Mykofenolan mofetylu, tabletki, 30-40mg/(kg·dzień), BID, maksymalna ilość to nie więcej niż 2g/d. Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg · dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy. Mykofenolan mofetylu, tabletki, 30-40mg/(kg·dzień), BID, maksymalna ilość to nie więcej niż 2g/d. Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg·dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień. Czas trwania terapii indukcyjnej: 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efektywna szybkość leczenia LN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
remisja całkowita i remisja częściowa
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
całkowity czas remisji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
całkowity czas remisji w ciągu 6 miesięcy od zaplanowanej terapii indukcyjnej
6 miesięcy
Częstość niepowodzeń leczenia LN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
wystąpienie schyłkowej niewydolności nerek lub stężenie kreatyniny w surowicy dwukrotnie przekraczało wartość wyjściową lub stężenie białka w moczu lub białko/kreatynina w moczu osiągnęło dwukrotnie wartość wyjściową po 6 miesiącach obserwacji.
6 miesięcy
Częstość występowania podwojenia kreatyniny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
stężenie kreatyniny w surowicy osiąga 2-krotność poziomu wyjściowego
6 miesięcy
Częstość nawrotów LN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
(1) nawrót białkomoczu, który definiuje się jako ciągły białkomocz ≥ 1,0 g/d (lub 25 mg/kg) po całkowitej remisji (CR) lub wzrost ≥ 2,0 g/d (lub 50 mg/d) po częściowej remisji (PR), z lub bez krwiomoczu; (2) Wzrost poziomu Scr definiuje się jako wzrost poziomu Scr ≥ 50%, gdy wynik badania wyjściowego jest prawidłowy lub o 30%, gdy wynik badania wyjściowego jest nieprawidłowy.
6 miesięcy
Częstość nawrotów SLE
Ramy czasowe: 6 miesięcy
pojawienie się nowego rumienia skóry, zapalenia naczyń, bólu stawów, chorób hematologicznych (płytki <50*109/l lub niedokrwistość hemolityczna), objawów neurologicznych, toczniowego zapalenia mięśnia sercowego, toczniowego zapalenia płuc, zapalenia jamy surowiczej lub nowych nieprawidłowości w badaniu laboratoryjnym (przeciwciała, C3 i C4 ), a wynik SLEDAI jest większy lub równy 4 punktom.
6 miesięcy
Wynik aktywności choroby SLE
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wskaźnik Aktywności Choroby Tocznia Rumieniowatego Układowego 2000 po 6 miesiącach
6 miesięcy
czas częściowej remisji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Czas częściowej remisji w ciągu 6 miesięcy od zaprojektowania
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj