- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05495893
MMF kontra CYC w terapii indukcyjnej aktywnej proliferacyjnej LN u dzieci (MyCITS)
8 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Xiaochuan Wu, Second Xiangya Hospital of Central South University
Mykofenolan mofetylu w porównaniu z cyklofosfamidem w terapii indukcyjnej pacjentów pediatrycznych z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek: prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie z równoległymi ramionami
Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie z równoległymi ramionami porównujące skuteczność mykofenolanu mofetylu z cyklofosfamidem w terapii indukcyjnej pacjentów pediatrycznych z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek w populacji chińskiej
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rozproszone badania u dorosłych wykazały, że zarówno mykofenolan mofetylu (MMF), jak i cyklofosfamid (CYC) mogą być stosowane w terapii indukcyjnej toczniowego zapalenia nerek.
jednak dane dotyczące dzieci są ograniczone. Dlatego celem tego badania jest obserwacja i porównanie skuteczności i bezpieczeństwa MMF i CYC jako terapii indukcyjnej u dzieci z proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek poprzez wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kontrolowane.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
224
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaochuan Wu
- Numer telefonu: 0731-85295259
- E-mail: 503151@csu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaoyan Li
- Numer telefonu: 0731-85295259
- E-mail: lixiaoyan001@csu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410011
- Rekrutacyjny
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Xiaochuan Wu
- Numer telefonu: 073185295259
- E-mail: 503151@csu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Tylko ci, którzy w pełni spełniają następujące kryteria, mogą zostać włączeni do tego badania:
- Wiek 5-17 lat;
- Pacjenci z SLE, którzy spełniają zaktualizowane kryteria klasyfikacji Eular/acr SLE z 2019 r. lub kryteria diagnostyczne SLICC z 2012 r.;
- Zgodnie ze zmienioną klasyfikacją International Society of Nephrology / Society of Nephrology (isn/rps) z 2018 r., jest zgodny z aktywną proliferacją ln typu III lub IV, z typem V lub bez;
- Współczynnik filtracji kłębuszkowej EGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m2;
- 24-godzinne oznaczenie ilościowe białka w moczu ≥ 25 mg/kg lub białko w moczu/kreatynina 1,0 mg/mg;
- Rutynowa liczba leukocytów we krwi ≥ 3,0*10^9/l, limfocyty ≥ 0,5*10^9/l przed włączeniem;
- Przed rejestracją nie stosowano żadnych leków immunosupresyjnych, takich jak cyklofosfamid, mykofenolan mofetylu, cyklosporyna A, takrolimus, azatiopryna, metotreksat ani czynników biologicznych, takich jak rytuksymab, baileyoumab i etaksel.
Kryteria wyłączenia:
- Znana historia pierwotnego niedoboru odporności, splenektomii lub jakiejkolwiek potencjalnej choroby, która czyni uczestników podatnymi na infekcje;
- Dowody zapalenia wątroby typu C, aktywnego wirusowego zapalenia wątroby typu B, zakażenia wirusem HIV, zakażenia gruźlicą, ciężkiego zakażenia grzybiczego lub innych poważnych zakażeń;
- Mieć jakąkolwiek historię guza lub raka;
- Pacjenci z encefalopatią toczniową, rozlanym krwotokiem pęcherzykowym, ciężką niedokrwistością hemolityczną, rutynową liczbą płytek krwi poniżej 10,0*10^9/l, współczynnikiem przesączania kłębuszkowego eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 lub pacjenci z innymi poważnymi powikłaniami mają niestabilne parametry życiowe;
- Mają ciężkie krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, poważne choroby serca, wątroby, krwi, układu hormonalnego;
- Pacjenci, u których wiadomo, że są uczuleni na mykofenolan mofetylu, cyklofosfamid, glikokortykosteroidy lub którykolwiek z powyższych leków;
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
- Badacz ocenił, że stan pacjenta nie był odpowiedni dla uczestników tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cyklofosfamid
Cyklofosfamid do wstrzykiwań, jednorazowo 750 mg/m2, maksymalnie 1 g, raz w miesiącu przez 6 kolejnych miesięcy.
Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg · dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień
|
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy.
Cyklofosfamid do wstrzykiwań, jednorazowo 750 mg/m2, maksymalnie 1 g, raz w miesiącu przez 6 kolejnych miesięcy.
Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg·dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień.
Czas trwania terapii indukcyjnej: 6 miesięcy.
|
|
Eksperymentalny: Mykofenolan mofetylu
Mykofenolan mofetylu, tabletki, 30-40mg/(kg·dzień), BID, maksymalna ilość to nie więcej niż 2g/d.
Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg · dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień
|
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy.
Mykofenolan mofetylu, tabletki, 30-40mg/(kg·dzień), BID, maksymalna ilość to nie więcej niż 2g/d.
Steroidy: dożylny metyloprednizolon, 15~30 mg/kg · dzień, maksymalnie 1000 mg/dzień, 3 kolejne dni w tygodniu przez 2 tygodnie; w przerwie terapii pulsacyjnej metyloprednizolonem i po:prednizon tabletki 2mg/kg·dzień z maksymalną dawką 60mg/dzień.
Czas trwania terapii indukcyjnej: 6 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efektywna szybkość leczenia LN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
remisja całkowita i remisja częściowa
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowity czas remisji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
całkowity czas remisji w ciągu 6 miesięcy od zaplanowanej terapii indukcyjnej
|
6 miesięcy
|
|
Częstość niepowodzeń leczenia LN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
wystąpienie schyłkowej niewydolności nerek lub stężenie kreatyniny w surowicy dwukrotnie przekraczało wartość wyjściową lub stężenie białka w moczu lub białko/kreatynina w moczu osiągnęło dwukrotnie wartość wyjściową po 6 miesiącach obserwacji.
|
6 miesięcy
|
|
Częstość występowania podwojenia kreatyniny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
stężenie kreatyniny w surowicy osiąga 2-krotność poziomu wyjściowego
|
6 miesięcy
|
|
Częstość nawrotów LN
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
(1) nawrót białkomoczu, który definiuje się jako ciągły białkomocz ≥ 1,0 g/d (lub 25 mg/kg) po całkowitej remisji (CR) lub wzrost ≥ 2,0 g/d (lub 50 mg/d) po częściowej remisji (PR), z lub bez krwiomoczu; (2) Wzrost poziomu Scr definiuje się jako wzrost poziomu Scr ≥ 50%, gdy wynik badania wyjściowego jest prawidłowy lub o 30%, gdy wynik badania wyjściowego jest nieprawidłowy.
|
6 miesięcy
|
|
Częstość nawrotów SLE
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
pojawienie się nowego rumienia skóry, zapalenia naczyń, bólu stawów, chorób hematologicznych (płytki <50*109/l lub niedokrwistość hemolityczna), objawów neurologicznych, toczniowego zapalenia mięśnia sercowego, toczniowego zapalenia płuc, zapalenia jamy surowiczej lub nowych nieprawidłowości w badaniu laboratoryjnym (przeciwciała, C3 i C4 ), a wynik SLEDAI jest większy lub równy 4 punktom.
|
6 miesięcy
|
|
Wynik aktywności choroby SLE
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wskaźnik Aktywności Choroby Tocznia Rumieniowatego Układowego 2000 po 6 miesiącach
|
6 miesięcy
|
|
czas częściowej remisji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Czas częściowej remisji w ciągu 6 miesięcy od zaprojektowania
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Xiaochuan Wu, The Second Xiangya Hospital, Central South University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 maja 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby tkanki łącznej
- Kłębuszkowe zapalenie nerek
- Toczeń rumieniowaty układowy
- Zapalenie nerek
- Toczniowe zapalenie nerek
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwbakteryjne
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Cyklofosfamid
- Kwas mykofenolowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021YFC2702004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .