- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05498779
Ablacja raka wątrobowokomórkowego: badanie ogólnokrajowe
Kontekst Rak wątrobowokomórkowy (HCC) jest najczęstszym pierwotnym nowotworem złośliwym wątroby. Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) jest istotnym czynnikiem ryzyka i może wiązać się z gorszymi rokowaniami. Zgodnie z duńskimi wytycznymi krajowymi ablację należy zaproponować pacjentom z wczesnym HCC (guz < 3 cm) w wątrobie z marskością wątroby, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Jednakże wpływ wielkości guza HCC i wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) na etiologię nie jest dostatecznie zbadany.
Cele
- Zbadaj związek między wielkością guza HCC a przeżyciem i nawrotem po ablacji.
- Zbadaj przeżycie i wznowę po ablacji u pacjentów z HCC związanym z HCV w porównaniu z HCC o innej etiologii.
Metody Badanie to opiera się na danych z duńskiej bazy danych o nowotworach wątroby i dróg żółciowych (DLGCD), duńskiej bazy danych o wirusowym zapaleniu wątroby typu B i C (DANHEP) oraz laboratoryjnej bazy danych (DANVIR), które łącznie obejmują informacje na temat charakterystyki pacjenta, charakterystyki nowotworu, wyniki badań laboratoryjnych oraz informacje dotyczące odpowiednio ablacji, statusu HCV i leczenia przeciwwirusowego.
Perspektywy Ablacja jest szeroko stosowana od dziesięcioleci, brakuje jednak badań oceniających wpływ ablacji na HCC u pacjentów z HCV i wielkością HCC. Badanie to wniesie znaczący wkład w poziom dowodów i może mieć wpływ zarówno na duńskie, jak i międzynarodowe wytyczne dotyczące leczenia HCC.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło Rak wątrobowokomórkowy (HCC) jest najczęstszym pierwotnym nowotworem złośliwym wątroby i stanowi 85–90% przypadków raka wątroby. Najważniejszym czynnikiem ryzyka HCC jest marskość wątroby o dowolnej etiologii. Do innych głównych czynników ryzyka HCC należą przewlekłe zakażenia wirusowe wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) i wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), przewlekłe spożywanie alkoholu i niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby.
W celu uzupełnienia tych istotnych luk w wiedzy zostaną wykorzystane trzy ogólnokrajowe bazy danych i dokumentacja medyczna. W pierwszej kolejności zbadany zostanie związek między przeżyciem i nawrotem po ablacji a wielkością guza HCC. Po drugie, zbadane zostaną przeżycie i wznowy po ablacji u pacjentów z HCC związanym z HCV. wywołanego HCV jest inne niż u pacjentów z HCC z innych przyczyn niż HCV. Dane ogólnokrajowe zawarte w tych bazach danych będą odzwierciedlać ogólną praktykę kliniczną w niewybranej populacji i dostarczać nowych informacji.
Zamiar
Na podstawie danych z duńskiej bazy danych o raku wątroby i dróg żółciowych (DLGCD), duńskiej bazy danych o wirusowym zapaleniu wątroby typu B i C (DANHEP), krajowej bazy danych laboratorium zapalenia wątroby (DANVIR) oraz dokumentacji medycznej i czynników prognostycznych dotyczących przeżycia w dużej kohorcie pacjentów z HCC leczonym metodą ablacji zostaną zbadane w następujących celach:
- Zbadaj związek między wielkością guza HCC a przeżyciem i nawrotami po terapii ablacyjnej.
- Zbadaj przeżycie i nawroty po terapii ablacyjnej u pacjentów z HCC związanym z HCV w porównaniu z HCC o innej etiologii.
Hipotezy
- Przeżycie i nawrót po ablacji są krótsze u pacjentów z dużymi guzami HCC niż u pacjentów z małymi guzami. Jednakże granica określona w obecnych duńskich wytycznych jest zbyt konserwatywna.
- Przeżycie po ablacji jest krótsze u chorych na HCC wywołanego HCV niż u chorych na HCC z innych przyczyn.
Metody Badanie to opiera się na danych z trzech dużych, ogólnokrajowych baz danych w Danii. DLGCD to ogólnokrajowa, prospektywna baza danych dotycząca pacjentów leczonych z powodu HCC, raka dróg żółciowych, przerzutów do wątroby w obrębie jelita grubego lub przerzutów do wątroby innych niż jelita grubego. Baza powstała w 2012 roku, a zbieranie danych rozpoczęło się w 2013 roku. Jak dotąd nie opublikowano danych z DLGCD. Do chwili obecnej baza danych zawiera dane dotyczące 5056 zabiegów chirurgicznych u 2975 pacjentów z HCC. Aby zbadać wpływ etiologii na przeżycie i nawrót po leczeniu HCC, uwzględnione zostaną dane z baz danych DANHEP i DANVIR. Trzy bazy danych można ze sobą połączyć, ponieważ wszystkie wykorzystują numer CPR do identyfikacji pacjentów. DLGCD nie zawiera żadnych informacji na temat HCV. Jednakże DANHEP i DANVIR to ogólnokrajowe bazy danych zawierające szczegółowe informacje na temat osób chorych na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby w Danii. DANHEP to baza danych z bieżącą, prospektywną rejestracją dorosłych pacjentów leczonych w szpitalu (ambulatoryjnym lub stacjonarnym) z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, założona w 2002 roku. DANVIR jest laboratoryjną bazą danych zawierającą informacje o testach na HCV (bot pozytywny i negatywny) od 1991 roku. Okres obserwacji badania będzie trwał od 2013 do 2022 roku. Dzięki danym z baz danych DANHEP i DANVIR można zidentyfikować pacjentów z HCC zakażonych HCV w celu zbadania wpływu ablacji u pacjentów zakażonych HCV w porównaniu z pacjentami bez zakażenia HCV.
Statystyka Zbiór danych zostanie opisany za pomocą częstotliwości i procentów dla zmiennych kategorycznych oraz średnich lub median dla zmiennych ciągłych. Do badania różnic stosuje się, odpowiednio, test t-Studenta lub U Manna-Whitneya dla danych ciągłych oraz dokładny test Pearsona chi2 lub Fishera dla danych kategorycznych. Aby określić czynniki ryzyka wpływające na rokowanie, nawrót i przeżycie po ablacji, zostanie wykorzystany model regresji proporcjonalnego hazardu Coxa do obliczenia współczynników ryzyka z 95% przedziałami ufności zarówno w analizach jedno-, jak i wieloczynnikowych. Analiza wielu zmiennych zostanie dostosowana do wieku, płci, liczby guzów, wielkości największego guza, statusu HCV, statusu HBV i wyniku Child-Pugh. Dodatkowo przeżycie będzie oceniane metodami Kaplana-Meiera z wykorzystaniem testów log-rank dla grup HCV w porównaniu z grupami bez HCV. Jest możliwe, że niektórzy pacjenci z HCC nigdy nie mieli wykonanego testu na obecność HCV. Analiza wrażliwości uwzględniać będzie wyłącznie pacjentów z HCC, u których wynik testu na obecność HCV (dodatni lub ujemny) zostanie uwzględniony. W przypadku nawrotu użyjemy modelu proporcjonalnych zagrożeń podrzędnych Fine-Gray'a i estymatora Aalena-Johansena, w którym ryzyko konkurencyjne stanowi śmierć i przeszczep. Poziom istotności statystycznej zostanie ustalony na p<0,05. Wszystkie analizy statystyczne będą wykonywane przy użyciu R w wersji 4.0.3.
Perspektywy Na podstawie danych z ogólnokrajowych baz danych celem jest zbadanie przeżycia i nawrotów HCC oraz znaczenia wielkości guza i etiologii HCC w dużej grupie pacjentów. Ablacja jest szeroko stosowana od dziesięcioleci, ale większość opublikowanych badań w tym obszarze pochodzi z Azji i opiera się na małych kohortach wysoce wyselekcjonowanych pacjentów. Ponadto, według naszej wiedzy, żadne wcześniejsze większe badania nie określiły wpływu ablacji u pacjentów z HCC związanym z HCV. Dowody zostaną ulepszone w przypadku dużej duńskiej kohorty odzwierciedlającej wyniki ogólnej praktyki klinicznej u niewybranych pacjentów. Badanie może przyczynić się do opracowania przyszłych wytycznych dotyczących wskazań do ablacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak wątrobowokomórkowy
- Wiek > 18 lat
- Ablacja jako pierwsze leczenie chirurgiczne HCC
Kryteria wyłączenia:
- Resekcja lub przeszczep wątroby przed ablacją
- Ablacja wykonywana w połączeniu z resekcją
- Ablacja w przypadku nawrotu HCC
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy
Pacjenci leczeni terapią ablacyjną jako pierwszą metodą leczenia nieresekcyjnego raka wątrobowokomórkowego.
|
Ablacja częstotliwością radiową lub mikrofalą
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie w zależności od wielkości guza
Ramy czasowe: Od stycznia 2013 r. do sierpnia 2022 r
|
Całkowite przeżycie zostanie oszacowane metodami Kaplana-Meiera z testami log-rank i modelem regresji proporcjonalnych hazardów Coxa
|
Od stycznia 2013 r. do sierpnia 2022 r
|
|
Nawrót po ablacji
Ramy czasowe: Od stycznia 2013 r. do sierpnia 2022 r
|
Nawrót według estymatora Aalena-Johansena i modelu proporcjonalnych zagrożeń podrzędnych Fine-Graya, śmierć i przeszczep jako ryzyko konkurencyjne
|
Od stycznia 2013 r. do sierpnia 2022 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie związane z wirusem HCV
Ramy czasowe: Od stycznia 2013 r. do sierpnia 2022 r
|
Całkowite przeżycie zostanie oszacowane metodami Kaplana-Meiera z testami log-rank dla HCC związanego z HCV w porównaniu z HCC o innej etiologii.
|
Od stycznia 2013 r. do sierpnia 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hans-Christian Pommergaard, MD, ph.d., Rigshospitalet, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Nowotwory wątroby
- Zapalenie wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Inne numery identyfikacyjne badania
- -A10492
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .