Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność podawanego podskórnie zilucoplanu u uczestników z uogólnioną miastenią, którzy wcześniej otrzymywali dożylnie inhibitory składnika 5 dopełniacza

21 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: UCB Biopharma SRL

Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie fazy 3b oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność produktu leczniczego Zilucoplan u pacjentów z uogólnioną miastenią, przechodzących z dożylnych inhibitorów składnika 5 dopełniacza na podskórnie Zilucoplan

Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji zmiany z dożylnych (IV) inhibitorów składnika 5 (C5) dopełniacza na podskórny (SC) Zilucoplan u uczestników badania z uogólnioną myasthenia gravis (gMG)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85251
        • Mg0017 50564
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • Mg0017 50559
      • Rancho Mirage, California, Stany Zjednoczone, 92270
        • Mg0017 50593
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • Mg0017 50099
    • Illinois
      • O'Fallon, Illinois, Stany Zjednoczone, 62269
        • Mg0017 50557
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • Mg0017 50556
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28207
        • Mg0017 50086
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
        • Mg0017 50076
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78759
        • Mg0017 50555
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390-8866
        • Mg0017 50304
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195-0001
        • Mg0017 50111
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53228
        • Mg0017 50569

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik był leczony dożylnym (iv.) inhibitorem składnika 5 (C5) dopełniacza zatwierdzonym do leczenia uogólnionej miastenii (gMG) w zalecanym schemacie dawkowania przez co najmniej 3 miesiące (dla ekulizumabu) lub 4 miesiące (dla rawulizumabu) przed do badań przesiewowych z klinicznie stabilną chorobą zgodnie z oceną badacza.
  • Uczestnik jest chętny do zmiany swojego obecnego inhibitora C5 IV na podskórny (SC) zilucoplan (ZLP)
  • Uczestnik ma udokumentowaną diagnozę gMG (Myasthenia Gravis Foundation of America; MGFA klasa II-IVa) podczas badania przesiewowego w oparciu o historię uczestnika i popartą wcześniejszymi ocenami
  • Uczestnik ma dobrze udokumentowany zapis pozytywnych wyników badań serologicznych na obecność autoprzeciwciał wiążących się z receptorem acetylocholiny przed badaniem przesiewowym
  • U uczestnika nastąpiła nie więcej niż 2-punktowa zmiana wyniku Myasthenia Gravis-Activities of Daily Living (MG-ADL) na początku badania w porównaniu z wizytą przesiewową
  • U uczestnika nie zmieniono dawki kortykosteroidów w okresie przesiewowym i nie przewiduje się zmiany dawki kortykosteroidów w trakcie 12-tygodniowego głównego okresu leczenia
  • Uczestnik nie miał żadnych zmian w leczeniu immunosupresyjnym, w tym w dawce, w okresie przesiewowym i nie przewiduje się żadnych zmian w leczeniu immunosupresyjnym podczas 12-tygodniowego głównego okresu leczenia
  • Uczestnik ma historię szczepienia co najmniej 1 dawką czterowalentnej szczepionki przeciw meningokokom i szczepionki przeciw meningokokom serotypu B co najmniej 14 dni przed pierwszą dawką ZLP, jeśli nie był szczepiony w ciągu 3 lat przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem
  • Mężczyzna i/lub kobieta
  • Uczestnikowi płci męskiej zaleca się wyrażenie zgody na stosowanie antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 40 dni (5 okresów półtrwania) po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku oraz powstrzymanie się od oddawania nasienia w tym okresie.
  • Uczestniczka może wziąć udział, jeśli nie jest w ciąży; nie karmi piersią i spełniony jest co najmniej jeden z poniższych warunków:
  • Nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) LUB
  • WOCBP, który zgadza się przestrzegać wskazówek dotyczących antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 40 dni (5 okresów półtrwania) po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Uczestnik jest w stanie wyrazić świadomą, podpisaną zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik ma jakąkolwiek chorobę lub stan psychiczny, który w opinii badacza mógłby zagrozić lub zagroziłby zdolności uczestnika do udziału w tym badaniu
  • Uczestnik ma znaną nadwrażliwość na jakikolwiek składnik badanego leku, zgodnie z tym protokołem
  • Uczestnik miał tymektomię w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym lub ma operację zaplanowaną podczas 12-tygodniowego głównego okresu leczenia
  • Uczestnik ma historię choroby meningokokowej
  • Uczestnik ma lub miał obecną lub niedawną infekcję ogólnoustrojową w ciągu 2 tygodni przed linią wyjściową lub infekcję wymagającą podania antybiotyków dożylnie w ciągu 4 tygodni przed linią wyjściową
  • Uczestnik ma czynną chorobę nowotworową (z wyjątkiem wyleczonego raka płaskonabłonkowego lub podstawnokomórkowego skóry) wymagającą operacji, chemioterapii lub radioterapii w ciągu ostatnich 12 miesięcy (uczestnicy z nowotworem złośliwym w wywiadzie, którzy przeszli resekcję prowadzącą do wyleczenia lub z innych przyczyn niewymagający leczenia przez co najmniej 12 miesięcy) miesięcy przed badaniem przesiewowym bez wykrywalnego nawrotu).
  • Uczestnik ma historię prób samobójczych w ciągu całego życia (w tym próbę faktyczną, próbę przerwaną lub próbę przerwaną) lub miał myśli samobójcze z przynajmniej pewnym zamiarem działania w ciągu ostatnich 6 miesięcy, na co wskazuje pozytywna odpowiedź („Tak”) na pytanie 4 lub pytanie 5 wersji C-SSRS „Przesiewowe/linia bazowa” podczas badania przesiewowego.
  • Uczestnik ma aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST) lub fosfatazy alkalicznej (ALP) >2,5x górna granica normy (GGN)
  • Uczestnik ma bilirubinę >1,5xGGN (izolowana bilirubina >1,5xGGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
  • Uczestnik ma aktualnie niestabilną chorobę wątroby lub dróg żółciowych, według oceny badacza, zdefiniowaną przez obecność wodobrzusza, encefalopatii, koagulopatii, hipoalbuminemii, żylaków przełyku lub żołądka, uporczywej żółtaczki lub marskości wątroby.
  • Odstęp QTc > 450 ms u uczestników płci męskiej, QTc > 470 ms u kobiet lub QTc > 480 ms u uczestników z blokiem odnogi pęczka Hisa
  • Uczestnik niedawno przeszedł operację wymagającą znieczulenia ogólnego w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub oczekuje się, że będzie miał operację wymagającą znieczulenia ogólnego podczas 12-tygodniowego głównego okresu leczenia
  • Uczestnik otrzymał leczenie eksperymentalnym lekiem w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania eksperymentalnego leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed punktem wyjściowym
  • Uczestnik otrzymał leczenie rytuksymabem w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym lub planowane jest leczenie podczas badania
  • Uczestnik otrzymał leczenie dożylną immunoglobuliną G (IVIG), immunoglobuliną podskórną lub wymianą osocza PLEX 4 tygodnie przed linią wyjściową lub uczestnik jest na przewlekle IVIG, immunoglobulinie podskórnej lub PLEX
  • Uczestnik brał wcześniej udział w tym badaniu lub uczestnik został wcześniej przydzielony do leczenia w badaniu dotyczącym leku badanego w tym badaniu
  • Uczestnik brał udział w innym badaniu badanego leku (i/lub badanego urządzenia) w ciągu ostatnich 30 dni lub obecnie uczestniczy w innym badaniu badanego leku (i/lub badanego urządzenia)
  • Uczestnik ma pozytywny wynik badań serologicznych na obecność kinazy specyficznej dla mięśni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 0,3 mg/kg zilukoplanu (RA101495)
Uczestnicy badania będą leczeni podskórnie zilucoplanem (0,3 mg/kg mc./dobę)
Wstrzyknięcie podskórne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z zdarzeniami niepożądanymi leczeniem (TEAES) w głównym okresie leczenia
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)
AE było niezamieszkaniem medycznym u pacjenta lub uczestnika badania klinicznego, tymczasowo związanym z stosowaniem badanego leku, niezależnie od tego, czy jest powiązany z badanym lekiem. Teae zdefiniowano jako AE, rozpoczynając lub po pierwszym podaniu badania produktu leczniczego (IMP) oraz do 40 dni po końcowej dawce (lub ostatni kontakt w zależności od tego, co nastąpi pierwsze).
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)
Procent uczestników z Teae prowadzącym do wycofania badanych leków w okresie leczenia głównego
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)
AE było niezamieszkaniem medycznym u pacjenta lub uczestnika badania klinicznego, tymczasowo związanym z stosowaniem badanego leku, niezależnie od tego, czy jest powiązany z badanym lekiem. Teae zdefiniowano jako AE, zaczynając od pierwszego podawania IMP i do 40 dni po końcowej dawce (lub ostatniego kontaktu w zależności od tego, co nastąpi pierwsze).
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana z wartości odniesienia na 12 tygodnia w Myasthenia Gravis Aktywności codziennego życia (MG-ADL)
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 12. tygodnia
MG-ADL jest krótkim 8-elementowym ankieterem, który zgłoszony przez pacjenta wyniki (PRO) zaprojektowane w celu oceny nasilenia objawów MG. MG-ADL jest ukierunkowane na objawy i niepełnosprawność w objawach oka, żarówki, oddechowej i osiowej. Każda pozycja jest oceniana w 4-punktowej skali, gdzie wynik 0 reprezentuje normalną funkcję, a wynik 3 reprezentuje poważnie zmniejszoną zdolność do wykonywania tej funkcji. Całkowity wynik MG-ADL wynosi od 0 do 24, przy czym wyższy wynik wskazuje na poważniejsze upośledzenie. Pozytywna zmiana wyniku wskazuje na pogorszenie, a zmiana ujemna wskazuje na poprawę.
Od linii bazowej do 12. tygodnia
Zmiana z wartości wyjściowej na 12 tygodnia w wyniku ilościowej miastenii gravis (QMG)
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 12. tygodnia
QMG jest znormalizowanym i zatwierdzonym systemem oceny wytrzymałości ilościowej, który obejmował 13 pozycji w następujących kategoriach: zaangażowanie oka i twarzy, połykanie, mowa, wytrzymałość kończyn i przymusowa pojemność witalna. Ocena dla każdego elementu waha się od braku osłabienia (0) do poważnej osłabienia (3), przy ogólnym zakresie wyników od 0 do 39. Wyższe wyniki stanowią poważniejsze upośledzenie. Pozytywna zmiana wyniku wskazuje na pogorszenie, a zmiana ujemna wskazuje na poprawę.
Od linii bazowej do 12. tygodnia
Procent uczestników z poważnymi Teaes w głównym okresie leczenia
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)

Poważne zdarzenia niepożądane z leczeniem (poważne TEAE) były niezakłócone występowanie medyczne u uczestnika podczas administrowanego leczenia badawczego, niezależnie od tego, czy zdarzenia te były związane z leczeniem badawczym, a dodatkowo były nieoczekiwane zdarzenie medyczne, które przy każdej dawce:

  • Wyniki w śmierci
  • Jest zagrażające życiu
  • Wymagane w hospitalizacji pacjentów lub przedłużeniu istniejącej hospitalizacji
  • Powoduje trwałą niepełnosprawność/niezdolność
  • Była wrodzona anomalia lub wada wrodzona
  • Ważne zdarzenia medyczne
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)
Procent uczestników z odstawieniem badań w głównym okresie leczenia
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)
Zgłoszono odsetek uczestników z odstawieniem badań na podstawie wstępnie zdefiniowanych przyczyn protokołu.
Od wartości wyjściowej (dzień 1) do wizyty obserwacyjnej w zakresie bezpieczeństwa (40 dni po ostatniej dawce) głównego okresu leczenia (do około 19 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: UCB Cares, 001 844 599 2273

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wykwalifikowani badacze mogą zażądać danych z tego badania sześć miesięcy po zatwierdzeniu produktu w USA i/lub Europie lub przerwaniu globalnego rozwoju i 18 miesięcy po zakończeniu badania. Badacze mogą zażądać dostępu do anonimowych danych na poziomie poszczególnych pacjentów i zredagowanych dokumentów próbnych, które mogą obejmować: zestawy danych gotowe do analizy, protokół badania, formularz opisu przypadku z adnotacjami, plan analizy statystycznej, specyfikacje zestawu danych i raport z badania klinicznego. Przed wykorzystaniem danych propozycje muszą zostać zatwierdzone przez niezależny zespół recenzentów na stronie www.Vivli.org i podpisana umowa o udostępnianiu danych będzie musiała zostać podpisana. Wszystkie dokumenty są dostępne wyłącznie w języku angielskim przez określony czas, zazwyczaj 12 miesięcy, na portalu chronionym hasłem. Plan ten może ulec zmianie, jeśli ryzyko ponownej identyfikacji uczestników badania zostanie uznane za zbyt wysokie po zakończeniu badania; w takim przypadku oraz w celu ochrony uczestników dane na poziomie poszczególnych pacjentów nie byłyby udostępniane.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wykwalifikowani badacze mogą zażądać danych z tego badania sześć miesięcy po zatwierdzeniu produktu w USA i/lub Europie lub zaprzestaniu globalnego rozwoju oraz 18 miesięcy po zakończeniu badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wykwalifikowani badacze mogą poprosić o dostęp do zanonimizowanych IChP i zredagowanych dokumentów badawczych, które mogą obejmować: surowe zbiory danych, zestawy danych gotowe do analizy, protokół badania, czysty formularz opisu przypadku, formularz opisu przypadku z adnotacjami, plan analizy statystycznej, specyfikacje zestawu danych i raport z badania klinicznego. Przed wykorzystaniem danych propozycje muszą zostać zatwierdzone przez niezależny zespół recenzentów na stronie www.Vivli.org oraz podpisanie umowy o udostępnianie danych. Wszystkie dokumenty są dostępne wyłącznie w języku angielskim przez określony czas, zwykle 12 miesięcy, na portalu chronionym hasłem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj