- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05588063
taVNS dla FRNS u dzieci (kidNEY-VNS)
Pilotażowe randomizowane badanie kliniczne dotyczące przezskórnej stymulacji nerwu błędnego w uchu w leczeniu często nawracającego zespołu nerczycowego u dzieci
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania Równoległe, podwójnie ślepe, randomizowane badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo, porównujące codzienne stosowanie taVNS z terapią pozorowaną, zostanie przeprowadzone u dzieci w wieku od 3 do 17 lat z FRNS. Trzydziestu uczestników z FRNS (zdefiniowanymi jako posiadający 2 lub więcej nawrotów w ciągu 6 miesięcy w ciągu 6 miesięcy od rozpoznania lub 4 lub więcej nawrotów w dowolnym okresie 12 miesięcy) zostanie losowo przydzielonych w stosunku 1 do 1 do grupy taVNS lub terapii pozorowanej. Uczestnicy zostaną zapisani do dwóch pediatrycznych szpitali trzeciego stopnia na okres dwóch lat, z zakończeniem badania do trzeciego roku. Wszyscy uczestnicy będą wykonywać codziennie terapię taVNS (aktywną w grupie taVNS lub nieaktywną w grupie pozorowanej) przez 5 minut każdego dnia przez łącznie 26 tygodni. Uczestnicy będą monitorować tętno przy każdym zabiegu i rejestrować wyniki moczu w domu. Uczestnicy będą monitorowani co miesiąc z osobistymi wizytami studyjnymi w tygodniach 8, 16 i 26 na przemian z wirtualnymi zdalnymi wizytami wideo w tygodniach 4, 12 i 20. Próbki biologiczne będą pobierane na początku badania, po 8, 16 i 26 tygodniach. Nastąpi okres obserwacji wynoszący dodatkowe 26 tygodni. Wszyscy uczestnicy otrzymają możliwość otrzymania aktywnego leczenia taVNS na koniec okresu randomizacji.
Interwencja Urządzenie to urządzenie Roscoe Medical przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) 7000, zatwierdzony przez FDA, dostępny w handlu ręczny generator impulsów elektrycznych. Wyprodukowany na zamówienie silikonowy równoważnik elektrody klips do ucha wyprodukowany w Feinstein zostanie umieszczony na małżowinie bębenkowej lewego ucha z żelem elektrodowym, aby zapewnić stymulację (lub pozorowaną) gałęzi usznej nerwu błędnego. taVNS zostanie przeprowadzona po lewej stronie, ponieważ istnieje mniejsze ryzyko sercowych działań niepożądanych. Obliczenia maksymalnego limitu gęstości mocy przeprowadzono na podstawie danych z FDA jako funkcji szerokości impulsu, amplitudy prądu, rozmiaru elektrody i efektywnej impedancji, co sugeruje, że należy zastosować rozmiar elektrody większy niż 58 mm2. Wykonane na zamówienie elektrody do tego badania są większe niż ten limit, co zapewnia bezpieczeństwo. Urządzenie zostanie ustawione na częstotliwość 30 Hz i szerokość impulsu 300 μs na podstawie wcześniejszej literatury. Wszyscy uczestnicy obu badań będą przeprowadzać terapię interwencyjną przez 5 minut każdego dnia. Czas i czas trwania leczenia opierają się na znanym okresie półtrwania biologicznej odpowiedzi cytokinowej, wcześniejszej literaturze wykazującej skuteczność codziennych 5-minutowych zabiegów i naszej wcześniejszej pracy. Okres nauki wyniesie 26 tygodni. Ten okres czasu wybrano na podstawie definicji FRNS przy użyciu okresu 6 miesięcy, wcześniejszych badań klinicznych i obaw etycznych dotyczących włączenia kontroli placebo na dłuższy okres czasu. Wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani, że mogą lub nie odczuwać stymulacji z urządzenia. Uczestnicy zostaną poproszeni o niewspominanie o żadnych aspektach procedur stymulacji w celu badania badaczy/lekarzy (z wyjątkiem trenera), aby zachować zaślepienie. Urządzenie jest wyposażone w miernik przestrzegania zaleceń przez pacjenta, który może rejestrować, ile razy zostało użyte. Będzie to wykorzystywane do monitorowania zgodności.
Grupa taVNS: Ustawienie intensywności amplitudy tętna zostanie dostosowane do tolerancji uczestnika (jeśli odczuwane jest odczucie) do maksymalnego poziomu 2,5. U pacjentów w wieku poniżej wieku, w którym mogą zwerbalizować próg percepcyjny i tolerancję (
Grupa pozorowana: pozorowane urządzenie zostanie zmienione wewnętrznie, tak że stymulacja elektryczna nie zostanie dostarczona, ale urządzenie będzie działać (Feinstein Bioengineering). Zewnętrznie fałszywe urządzenie będzie wyglądać identycznie jak urządzenie taVNS. Uczestnik zostanie poproszony o zwiększenie intensywności, dopóki nie będzie tolerowany, jeśli odczuje odczucie, ale zostanie poproszony o zatrzymanie się na maksymalnym poziomie 3. Ta nieaktywna metoda pozorowana została wybrana, ponieważ wcześniejsze badania wykazały, że stymulacja z umieszczeniem klipsa na uchu na innych częściach ucha, takich jak płatek ucha, chociaż nie jest unerwiona przez nerw błędny, powoduje pewną aktywność nerwu błędnego. W poprzednich badaniach stosowano metodologię nieaktywnego pozorowania.
Etapy badania Badanie będzie składało się z trzech części. Część 1 - Okres przesiewowy - do 8 tygodni. Świadoma zgoda/zgoda zostanie uzyskana podczas badania przesiewowego przed przeprowadzeniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem. Uczestnicy zostaną poddani weryfikacji w celu potwierdzenia spełnienia kryteriów włączenia/wyłączenia. Uczestnicy muszą odstawić sterydy na 14 dni przed dniem 1, a uczestnik musi być w remisji (ujemny poziom kreatyniny w moczu (UPC) w pierwszym porannym moczu) w dniu 1.
Część 2 — Randomizowany okres kontrolny — 26 tygodni: Trzydziestu uczestników z FRNS, którzy spełniają wszystkie kryteria kwalifikacyjne, zostanie losowo przydzielonych w stosunku 1:1 do leczenia taVNS lub leczenia pozorowanego. Trener poinstruuje rodzica/opiekuna na temat korzystania z urządzenia podczas wizyty randomizacyjnej. Uczestnicy będą używać urządzenia interwencyjnego zgodnie z zaleceniami przez 5 minut dziennie przez 26 tygodni. Uczestnicy będą monitorowani co miesiąc podczas osobistych wizyt studyjnych w tygodniach 8, 16 i 26 na przemian z wirtualnymi zdalnymi wizytami wideo w tygodniach 4, 12 i 20. Okno wizyty wyniesie +/- 7 dni. Podczas każdej wizyty osobistej przeprowadzane będą:
- Oznaki życiowe i badanie fizykalne
- Ocena nawrotów zespołu nerczycowego. Dzienniki białek moczu w domu zostaną przejrzane.
- Próbki krwi i moczu będą pobierane podczas każdej osobistej wizyty.
- Ocena przestrzegania interwencji w badaniu. Rodzice/opiekunowie spotkają się z trenerem i zostaną przeorientowani na korzystanie z urządzenia taVNS podczas każdej wizyty jako środek bezpieczeństwa. Numer licznika urządzenia zostanie zapisany jako miara przestrzegania zaleceń.
- Monitoruj zdarzenia niepożądane i tolerancję: Rodzice/opiekunowie udostępnią badaczom dziennik badań, w którym opisano codzienne stosowanie taVNS, działania niepożądane i wszelkie zmiany częstości akcji serca.
Podczas każdej wirtualnej zdalnej wizyty wideo będziemy obserwować uczestnika podczas wykonywania procedury interwencyjnej, oceniać nawroty zespołu nerczycowego i monitorować wszelkie zdarzenia niepożądane.
Nastąpi 4-tygodniowa faza aklimatyzacji. Jeśli w tym okresie u uczestnika nastąpi nawrót choroby, zostanie on potraktowany standardowymi sterydami i będzie kontynuował interwencję. Jeśli u uczestnika wystąpi nawrót choroby po raz drugi lub nastąpi nawrót choroby po fazie aklimatyzacji, zostanie on usunięty z fazy randomizacji i włączony do okresu obserwacji.
Część 3 — Okres obserwacji — 26 tygodni: Po zakończeniu randomizowanego okresu uczestnicy będą obserwowani przez dodatkowe 26 tygodni w celu oceny stanu klinicznego. W przypadku osób, które zakończą interwencję, wizyty studyjne będą odbywały się osobiście podczas regularnie zaplanowanych wizyt klinicznych lub za pośrednictwem wizyty telezdrowotnej co 8 tygodni, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem liczby nawrotów zespołu nerczycowego i dokonają przeglądu dzienników białek w moczu domowym. Pierwsze poranne UPC zostanie zarejestrowane. Wszyscy uczestnicy otrzymają możliwość otrzymania aktywnego leczenia taVNS na koniec okresu randomizacji. Odślepienie przypisania leczenia z fazy randomizowanej nie nastąpi przed wyrażeniem zgody na otwarte badanie. Ponieważ otwarte badania rozszerzone mogą wprowadzać istotne błędy, dane uzyskane od tych uczestników nie będą uważane za część tego badania i nie zostanie przeprowadzona żadna analiza statystyczna. Jednak stan kliniczny i bezpieczeństwo będą nadal monitorowane. Osobiste wizyty studyjne będą odbywać się co 8 tygodni dla osób kontynuujących korzystanie z taVNS.
Rezygnacja/Rezygnacja Uczestnika z Badania Uczestnictwo jest całkowicie dobrowolne i uczestnik może w każdej chwili podjąć decyzję o wycofaniu się. Jeśli uczestnik w dowolnym momencie stanie się zależny od sterydów, badacze wycofają go z badania i zaoferuje mu alternatywną terapię immunosupresyjną zgodnie ze standardem opieki. Jeżeli stan kliniczny uczestnika grupy SRNS ulegnie pogorszeniu (np. nasilenie obrzęku, wzrost kreatyniny), lekarz prowadzący może zalecić wycofanie się z badania w dowolnym momencie.
Badanie pilotażowe nie jest w stanie określić statystycznie istotnych różnic w punktach końcowych skuteczności porównując taVNS z terapią pozorowaną. Analizy skuteczności zostaną zarezerwowane dla kolejnego badania głównego. Rozmiary prób wybrano raczej w celu odpowiedniej oceny wykonalności, tolerancji i wielkości efektu wariancji punktów końcowych w badaniach pilotażowych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christine B Sethna, MD, EdM
- Numer telefonu: 718-470-3491
- E-mail: csethna@northwell.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Suzanne Vento, RN
- Numer telefonu: 718-470-3491
- E-mail: svento@northwell.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11040
- Rekrutacyjny
- Cohen Children's Medical Center
-
Pod-śledczy:
- Matthew Taylor, MD
-
Kontakt:
- Suzanne Vento, RN
- Numer telefonu: 718-470-3491
- E-mail: svento@northwell.edu
-
Główny śledczy:
- Christine Sethna, MD, EdM
-
Pod-śledczy:
- Kevin Tracey, MD
-
Pod-śledczy:
- Sangeeta Chavan, PhD
-
Pod-śledczy:
- Timir Datta-Chaudhuri, PhD
-
Pod-śledczy:
- Stavros Zanos, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Cliff Deutschman, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Joanna Fishbein, MS
-
Pod-śledczy:
- Martin Lesser, PhD
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19102
- Rekrutacyjny
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Kontakt:
- Kevin Meyers, MD
- Numer telefonu: 215-590-2449
- E-mail: meyersk@chop.edu
-
Pod-śledczy:
- Kevin Meyers, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- FRNS
- Wiek 3-17 lat
- Współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) ≥30 ml/min/1,73 m2
- Rozpoznanie choroby z minimalnymi zmianami (MCD) lub ogniskowego segmentalnego stwardnienia kłębuszków nerkowych (FSGS) (diagnoza kliniczna lub na podstawie biopsji)
- Zespół nerczycowy steroidowrażliwy (w wywiadzie remisja w ciągu 4 tygodni leczenia steroidami)
- W okresie remisji w momencie rejestracji (remisja zdefiniowana jako UPC <0,2 lub ujemny wskaźnik paskowy przez 3 kolejne dni)
- Świadoma zgoda rodzica lub opiekuna oraz zgoda małoletniego w wieku ≥ 7 lat
Kryteria wyłączenia:
- Wtórne postacie zespołu nerczycowego
- SRNS
- Zespół nerczycowy zależny od steroidów (nawrót w ciągu 14 dni od odstawienia sterydów lub nawrót podczas stosowania sterydów)
- Ekspozycja na sterydy w ciągu 14 dni od rejestracji
- Otrzymywanie jakiejkolwiek stojącej immunosupresji (poprzednia ekspozycja > 2 miesiące dozwolona i/lub uzupełnienie limfocytów B)
- Każdy znany stan zapalny (np. toczeń rumieniowaty układowy)
- Historia chorób serca (arytmie, nieprawidłowości strukturalne/funkcjonalne)
- Wszczepialne urządzenia elektroniczne
- Ciąża
- Uczestnicy/opiekunowie lub uczestnicy, którzy w ocenie Badacza mogą nie przestrzegać harmonogramów lub procedur studiów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Ustawienie intensywności dla amplitudy tętna zostanie dostosowane do tolerancji uczestnika (jeśli odczuwane jest odczucie) do maksymalnego poziomu 3 na wskaźniku zegarowym.
Pozostałe ustawienia zostaną zapisane w urządzeniu i nie będą musiały być ustawiane przy każdym zabiegu.
Uczestnicy i opiekunowie zostaną poinstruowani, aby dostosować intensywność do najwyższego poziomu tolerancji za każdym razem, gdy urządzenie jest używane, a poziom zostanie zarejestrowany.
|
Urządzeniem, którego należy użyć, jest Roscoe Medical TENS 7000, dostępny w handlu ręczny generator impulsów elektrycznych oraz klips na ucho, który należy umieścić na lewym uchu w celu stymulacji.
Wykonane na zamówienie klipsy do uszu z elektrodą żelową zostaną umieszczone w pobliżu wejścia do kanału słuchowego, aby zapewnić stymulację gałęzi ucha.
Ręczny generator impulsów elektrycznych zostanie zaprogramowany tak, aby dostarczał impulsy stymulacji elektrycznej do małżowiny bębenkowej, stymulując gałąź uszną nerwu błędnego.
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: Grupa Sham
Pozorowane urządzenie zostanie wewnętrznie wyłączone, więc stymulacja elektryczna nie zostanie dostarczona, ale urządzenie będzie działać.
Zewnętrznie fałszywe urządzenie będzie wyglądać identycznie jak urządzenie taVNS.
Uczestnik zostanie poproszony o zwiększenie intensywności, dopóki nie będzie tolerowany, jeśli odczuje odczucie, ale zostanie poproszony o zatrzymanie się na maksymalnym poziomie 3.
Ta nieaktywna metoda pozorowana została wybrana, ponieważ wcześniejsze badania wykazały, że stymulacja z umieszczeniem klipsa na uchu na innych częściach ucha, takich jak płatek ucha, chociaż nie jest unerwiona przez nerw błędny, powoduje pewną aktywność nerwu błędnego.
W poprzednich badaniach stosowano metodologię nieaktywnego pozorowania.
|
Wydaje się, że urządzenie działa, ale stymulacja elektryczna nie zostanie dostarczona.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sukces próby pilotażowej
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kryteria decyzyjne oparte na weryfikacji koncepcji wykorzystujące względne ryzyko nawrotu
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Decyzja o przejściu do większego badania zostanie podjęta na podstawie wcześniej ustalonych kryteriów decyzyjnych potwierdzających słuszność koncepcji.
Po zaobserwowaniu i zebraniu danych z próby pilotażowej zostanie przeprowadzonych 1000 ponownych próbek metodą bootstrap z wymianą w celu skonstruowania empirycznego 95% przedziału ufności (CI) dla względnego ryzyka.
Stosując podejście nieparametryczne, do skonstruowania CI zostanie wykorzystany dolny 2,5 percentyl i górny 97,5 percentyl, a decyzja o przeprowadzeniu badania na większą skalę zostanie podjęta na podstawie pierwszorzędowego punktu końcowego.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest brak nawrotów w ciągu 26 tygodni.
Na podstawie wcześniejszej literatury zakłada się, że 50% w grupie interwencyjnej i 25% w terapii pozorowanej osiągnie pierwszorzędowy punkt końcowy w każdym badaniu, co odpowiada względnemu ryzyku 2,0.
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Szacunki wariancji dla proporcji z nawrotem zespołu nerczycowego
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Zliczenia i proporcje częstości z 95-procentowymi przedziałami ufności
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Szacunki wariancji czasu do nawrotu zespołu nerczycowego
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Średnia i odchylenie standardowe
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Oszacowania wariancji czasu do osiągnięcia remisji po wystąpieniu nawrotu
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Średnia i odchylenie standardowe
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Wskaźnik rekrutacji
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Wskaźnik rezygnacji
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Wskaźnik ukończenia studiów
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Udane podwójne zaślepienie
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Przestrzeganie leczenia z dzienników domowych
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Częstość odstawienia z powodu zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Procent
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Przeciwciała przeciw nefrynie
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Średnia i odchylenie standardowe
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
|
Test stymulacji całych monocytów
Ramy czasowe: 0 godzina i 2 godziny
|
Cytokiny wewnątrzkomórkowe w godzinie 0 i 2
|
0 godzina i 2 godziny
|
|
Cytokiny
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Czynnik martwicy nowotworu (TNF), interleukina (IL)-6 średnia i odchylenie standardowe
|
Linia bazowa przez 26 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Kłębuszkowe zapalenie nerek
- Zapalenie nerek
- Nerczyca
- Stwardnienie kłębuszków nerkowych, ogniskowe segmentalne
- Nerczyca, Lipoid
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-0488
- 1R01DK131091-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .