Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja i wykonalność terapii empagliflozyną w ESKD zależnej od dializy

6 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Monique Cho, University of Utah
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy empagliflozyna, nowy lek przeciwcukrzycowy, który okazał się bardzo skuteczny w zmniejszaniu ryzyka niewydolności serca, jest bezpieczny i tolerowany przez pacjentów dializowanych. W ostatnich latach empagliflozyna stała się głównym narzędziem zapobiegania hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zmniejszania ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy. Chociaż pacjenci z ciężką przewlekłą chorobą nerek i ESKD mają bardzo wysokie ryzyko niewydolności serca i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zostali wykluczeni ze wszystkich poprzednich badań. Jeśli w tym badaniu okaże się, że ten lek jest dobrze tolerowany i bezpieczny u pacjentów dializowanych, przyszłe badania kliniczne mogą ocenić, czy ten lek może również zmniejszyć ryzyko niewydolności serca i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów dializowanych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjenci poddawani dializie mają bardzo wysokie ryzyko niewydolności serca i śmierci związanej z sercem w porównaniu z osobami, które nie wymagają dializy. Podczas gdy możliwości leczenia niewydolności serca poprawiły się na przestrzeni lat dla osób bez choroby nerek, odkrycia dotyczące poprawy przeżywalności pacjentów dializowanych są bardzo ograniczone.

Niedawno wykazano, że empagliflozyna, nowy lek przeciwcukrzycowy, który powoduje, że nerki wydalają więcej cukru w ​​moczu, ma znaczną skuteczność w ochronie nerek i zmniejsza liczbę hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych zarówno u pacjentów z cukrzycą, jak i bez niej. Badania sugerują, że ten lek może mieć korzystny wpływ na serce, komórki tłuszczowe, naczynia krwionośne i prawdopodobnie inne układy narządów. Korzyści pozostają stałe, niezależnie od tego, czy masz cukrzycę, czy nie. Empagliflozyna została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia nie tylko cukrzycy, ale także przewlekłej choroby nerek oraz do zmniejszania ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych, niezależnie od statusu cukrzycy.

Jednak badania kliniczne wykluczyły pacjentów z ciężką chorobą nerek i pacjentów wymagających dializy. Bezpieczeństwo stosowania empagliflozyny u pacjentów dializowanych nie zostało ustalone, w związku z czym nie jest ona dostępna dla osób ze schyłkową niewydolnością nerek. Jeśli empagliflozyna jest bezpieczna u pacjentów dializowanych, może potencjalnie stać się bardzo skutecznym narzędziem zmniejszającym ryzyko powikłań sercowych i przedłużającym przeżycie.

Chociaż empagliflozyna została zatwierdzona przez FDA do leczenia pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, niewydolnością serca i/lub cukrzycą, nasze badanie oceni empagliflozynę jako lek eksperymentalny, aby ocenić, czy jest ona bezpieczna u pacjentów poddawanych przewlekłej dializie. Jeśli uda nam się ustalić bezpieczeństwo, następnym krokiem byłoby przeprowadzenie większego badania klinicznego w celu oceny jego zdolności do obniżania niewydolności serca i ryzyka zgonu u pacjentów dializowanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obejmuje osoby dorosłe z cukrzycą i bez cukrzycy
  • historia leczenia dializą ≥3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca typu 1
  • trwająca antybiotykoterapia dożylna w przypadku chorób zakaźnych
  • aktywne leczenie nowotworów złośliwych
  • niewygojone owrzodzenia skóry kończyn dolnych
  • Historia gangreny Fourniera
  • cukrzycowa kwasica ketonowa
  • ciężka hipoglikemia (wymagająca pomocy z zewnątrz w ciągu ostatniego roku)
  • uczulenie na empagliflozynę
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Empagliflozyna 10 mg
Empagliflozyna w dawce 10 mg doustnie: osoby przydzielone losowo do dawki 10 mg na dobę będą leczone dawką 10 mg raz na dobę przez cały okres zwiększania dawki i fazę leczenia przez łącznie 12 tygodni.
jest inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2).
Inne nazwy:
  • Jardiance®
  • CL-JAR-100113 28.02.2022
Eksperymentalny: Empagliflozyna 25 mg
Empagliflozyna 25 mg doustnie: Osoby przydzielone losowo do dawki 25 mg na dobę będą leczone 10 mg QD przez pierwsze 2 tygodnie przed zwiększeniem dawki do 25 mg QD w 3. tygodniu, w oparciu o tolerancję. Pod koniec fazy zwiększania dawki (tygodnie 3-4) uczestnicy będą kontynuować randomizowane przydziały przez dodatkowe 8 tygodni (tygodnie 5-12, faza leczenia), łącznie przez 12 tygodni.
jest inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2).
Inne nazwy:
  • Jardiance®
  • CL-JAR-100113 28.02.2022
Komparator placebo: Placebo
Kapsułkowane placebo o identycznym wyglądzie jak empagliflozyna: Osoby przydzielone losowo do grupy otrzymującej placebo będą leczone doustnym placebo raz na dobę podczas zwiększania dawki i fazy leczenia łącznie przez 12 tygodni.
Komparator placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników w każdej grupie interwencyjnej, którzy pozostają w obserwacji i przestrzegają pełnej randomizowanej dawki empagliflozyny na koniec 12-tygodniowego okresu interwencji.
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetki uczestników w każdej grupie, którzy zmniejszają i/lub przerywają leczenie ze względów bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 12 tygodni

Wyniki dotyczące bezpieczeństwa (do oceny w każdej grupie terapeutycznej):

  1. Proporcje uczestników z którymkolwiek z następujących określonych wcześniej zdarzeń niepożądanych będących przedmiotem zainteresowania: (i) Ciężka hipoglikemia1; (ii) kwasica ketonowa; (iii) niedociśnienie; (iv) Infekcja narządów płciowych; (v) Uszkodzenie wątroby
  2. Złożony z poszczególnych składników określonych z góry zdarzeń niepożądanych będących przedmiotem zainteresowania (i) do (v)
  3. Wystąpienie jakiejkolwiek hospitalizacji i/lub wizyty w SOR
12 tygodni
Odsetki uczestników w każdej grupie, którzy zmniejszają i/lub przerywają leczenie z powodu nietolerancji (tj. alergii, nudności) lub innych przyczyn niezwiązanych z bezpieczeństwem (tj. obciążenie pigułkami, przerwanie badania z powodu przeszczepu)
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni
Odsetki uczestników w każdej grupie, u których przestrzeganie liczenia pigułek wynosi ≥ 80%.
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni
Dialityczny klirens empagliflozyny
Ramy czasowe: 4 godziny po podaniu podczas hemodializy
4 godziny po podaniu podczas hemodializy
Długotrwała kumulacja empagliflozyny
Ramy czasowe: 10 tygodni
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj