Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blended Learning w przyszłych fizjoterapeutach

18 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Skuteczność programu nauki mieszanej dotyczącej chorób serca u przyszłych specjalistów fizjoterapii: badanie prospektywne

Blended Learning (BL) okazuje się skuteczną metodą nauczania w zawodach związanych ze zdrowiem. Jednak nadal istnieje niewiele badań dotyczących BL prowadzonych na studentach studiów licencjackich z fizjoterapii. Dlatego celem niniejszej pracy było określenie skuteczności programu BL chorób serca w zakresie wiedzy, motywacji, zaangażowania, konstrukcji instrukcji programu oraz zachowań edukacyjnych studentów fizjoterapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • University of Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studiuje fizjoterapię na wyżej wymienionym uniwersytecie
  • być chętnym do udziału

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Studenci fizjoterapii
Uczestnicy przeprowadzili 8-tygodniowy program nauczania mieszanego dotyczący chorób serca.
Interwencja obejmowała zajęcia bezpośrednie i zasoby online (Moodle, program nauczania online, filmy, strony internetowe, podcasty, ćwiczenia, aplikacje, fora, e-maile, korepetycje).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz edukacyjny dotyczący choroby wieńcowej (CADEQ)
Ramy czasowe: 0 tygodni
CADEQ zawiera 20 zamkniętych pytań dotyczących schorzeń, czynników ryzyka, ćwiczeń, odżywiania i dobrostanu psychospołecznego z jednowyrazową odpowiedzią (tak, nie). Suma punktów waha się od 0 do 20 (0=najsłabsza wiedza, 20=najlepsza wiedza).
0 tygodni
Kwestionariusz edukacyjny dotyczący choroby wieńcowej (CADEQ)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
CADEQ zawiera 20 zamkniętych pytań dotyczących schorzeń, czynników ryzyka, ćwiczeń, odżywiania i dobrostanu psychospołecznego z jednowyrazową odpowiedzią (tak, nie). Suma punktów waha się od 0 do 20 (0=najsłabsza wiedza, 20=najlepsza wiedza).
4 tygodnie
Kwestionariusz edukacyjny dotyczący choroby wieńcowej (CADEQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni
CADEQ zawiera 20 zamkniętych pytań dotyczących schorzeń, czynników ryzyka, ćwiczeń, odżywiania i dobrostanu psychospołecznego z jednowyrazową odpowiedzią (tak, nie). Suma punktów waha się od 0 do 20 (0=najsłabsza wiedza, 20=najlepsza wiedza).
8 tygodni
Kwestionariusz edukacyjny dotyczący choroby wieńcowej (CADEQ)
Ramy czasowe: 12 tygodni
CADEQ zawiera 20 zamkniętych pytań dotyczących schorzeń, czynników ryzyka, ćwiczeń, odżywiania i dobrostanu psychospołecznego z jednowyrazową odpowiedzią (tak, nie). Suma punktów waha się od 0 do 20 (0=najsłabsza wiedza, 20=najlepsza wiedza).
12 tygodni
Kwestionariusz edukacyjny dotyczący choroby wieńcowej (CADEQ)
Ramy czasowe: 20 tygodni
CADEQ zawiera 20 zamkniętych pytań dotyczących schorzeń, czynników ryzyka, ćwiczeń, odżywiania i dobrostanu psychospołecznego z jednowyrazową odpowiedzią (tak, nie). Suma punktów waha się od 0 do 20 (0=najsłabsza wiedza, 20=najlepsza wiedza).
20 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ metody Dadera na ryzyko sercowo-naczyniowe pacjentów z czynnikami ryzyka lub kwestionariusz chorób sercowo-naczyniowych (EMDADER)
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
EMDADER składa się z 10 pytań wielokrotnego wyboru z czterema opcjami odpowiedzi dotyczącymi choroby wieńcowej i czynników ryzyka oraz dwóch pytań dotyczących wagi i wzrostu. Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 10 (0=najsłabsza wiedza, 10=najlepsza wiedza).
0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Skala Motywacji Akademickiej i Kwestionariusz Stylów Atrybucji
Ramy czasowe: 4, 8 tygodni
Narzędzie składa się z 24 pozycji, z wykorzystaniem 7-stopniowej skali Likerta: od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 7 (całkowicie się zgadzam). Skala integruje trzy domeny związane z motywacją do nauki: motywację wewnętrzną (9 pozycji), motywację wynikającą (7 pozycji) i motywację zewnętrzną (7 pozycji). Maksymalna ocena to 7. Waga jest przygotowana do dodawania różnych pozycji, nawet jeśli mierzą one różne pozycje. Nie będą one interpretowane oddzielnie.
4, 8 tygodni
Kwestionariusz zaangażowania uczniów
Ramy czasowe: 4, 8 tygodni
Jest to kwestionariusz składający się z 35 pozycji, ocenianych na pięciostopniowej skali Likerta (1=całkowicie się nie zgadzam, 5=całkowicie się zgadzam). Kwestionariusz podzielony jest na pięć wymiarów: Możliwości intelektualne (punkty 1-10), Współpraca (punkty 11-16), Nauczanie (punkty 17-25), Relacja nauczyciel-uczeń (punkty 26-29) oraz Relacja uczeń-uczeń (poz. 30-35). Maksymalna liczba punktów w kwestionariuszu to 5. Waga jest przygotowana do dodawania różnych pozycji, nawet jeśli mierzą one różne pozycje. Nie będą one interpretowane oddzielnie.
4, 8 tygodni
Badanie społeczności śledczej
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Kwestionariusz składający się z 34 pozycji, oceniany na pięciostopniowej skali Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 5=zdecydowanie się zgadzam), który obejmuje trzy wymiary: i) Obecność poznawcza (pozycje 1-13), związana ze stopniem, w jakim uczestnicy są w stanie budowanie znaczenia i wiedzy poprzez ciągłą komunikację, refleksję i dyskusję; ii) Obecność społeczna (pozycje 14-22), związana ze zdolnością uczestników do identyfikowania się ze społecznością, komunikowania się i rozwijania relacji międzyludzkich; iii) Obecność nauczania (pkt. 23-34), odnosząca się do projektowania, kierowania i kierowania przez nauczycieli procesami poznawczymi i społecznymi w celu osiągnięcia przez uczniów rezultatu sensownego uczenia się. Maksymalna liczba punktów w kwestionariuszu to 5. Waga jest przygotowana do dodawania różnych pozycji, nawet jeśli mierzą one różne pozycje. Nie będą one interpretowane oddzielnie.
0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Uczenie się zachowań (I)
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Liczba pobrań została pobrana i zebrana z platformy Moodle Virtual ClassroomTM instytucji w ramach postępów w zajęciach
0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Uczenie się zachowań (II)
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Liczba odwiedzonych tematów została pobrana i zebrana z platformy Moodle Virtual ClassroomTM instytucji na podstawie postępów w zajęciach
0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Uczenie się zachowań (III)
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12 i 20 tygodni
Wynik kwestionariuszy został pobrany i zebrany z platformy Moodle Virtual ClassroomTM instytucji, poprzez postępy w klasie
0, 4, 8, 12 i 20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BL_HEART_01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj