Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BADANIE PLATFORMY DOTYCZĄCE RAKÓW NARZĄDÓW MIĘKKICH (PINCER)

29 lipca 2025 zaktualizowane przez: University of Liverpool

PINCER (badanie platformowe dotyczące raka narządu litego); badanie zwinnej platformy regionalnej w celu zapewnienia wysokiej jakości badań translacyjnych

Generowanie zindywidualizowanych protokołów pobierania próbek biologicznych dla projektów translacyjnych dla poszczególnych nowotworów jest uciążliwe, kłopotliwe i nieefektywne. Badanie to ma na celu zapewnienie szerokiej platformy do maksymalizacji unikalnego dostępu do biopsji i wyciętych próbek guza dostępnych od pacjentów z rakiem, aby zapewnić wysokiej jakości i wydajne źródło biopróbek dla określonych projektów translacyjnych. Dostęp do historycznych próbek FFPE i danych klinicznych, a także prospektywnych świeżych próbek tkanek pozwoli na zbadanie biologii leżącej u podstaw tych nowotworów. Dopasowane pseudoanonimizowane dane kliniczne i radiologiczne pozwolą na opracowanie bogatych zbiorów danych o wysokiej wydajności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to platforma do badania pobierania tkanek w celu dostarczenia biopróbek do określonych projektów badawczych. Te badania cząstkowe zostaną zaproponowane przez zainteresowanych badaczy i poddane wewnętrznej ocenie przez komitet sterujący PINCER. Po zatwierdzeniu każde badanie podrzędne zostanie dostarczone na tę platformę zgodnie z niniejszym protokołem. Badanie to nie zostanie wykorzystane do generowania biobanków, ale umożliwi wykorzystanie biopróbek do określonych aktywnych badań podrzędnych.

  1. Lokalizacje i zatwierdzanie badań Ta platforma pozwoli pacjentom poddawanym operacji lub biopsji dowolnego nowotworu narządów miąższowych wyrazić zgodę na udział w badaniu. Każda strona, która chce to zrobić, zostanie otwarta jako witryna dla badania PINCER. Badania cząstkowe wykorzystujące PINCER będą wymagały własnego lokalnego kierownika badania i SOP napisanej przez lokalny zespół, a to będzie wymagało zatwierdzenia przez komitet sterujący PINCER. Ma to na celu potwierdzenie zgodności z nadrzędnym protokołem PINCER, zdefiniowanie wymagań dotyczących pobierania próbek i ocenę naukowej ważności badania, a także zapewnienie nadzoru regulacyjnego.
  2. Pobieranie świeżej tkanki Tkanka zostanie pobrana w drodze biopsji (dodatkowa próbka tkanki zostanie pobrana tą samą igłą podczas pierwotnej biopsji) lub po resekcji chirurgicznej (gdzie tkanka guza będzie rutynowo odrzucana po pobraniu próbki do oceny patologicznej). W przypadku tkanki pobranej po operacji patolog upewni się, że nadmiar tkanki usunięty po resekcji nie zakłóci oceny patologicznej wyciętego preparatu.

    Równocześnie z biopsją lub zabiegiem chirurgicznym można pobrać niewielką próbkę krwi (60 ml) z cewnika żylnego, który pacjent założył w ramach rutynowej opieki podczas zabiegu. Po pobraniu tkanki tkanka i krew zostaną przetransportowane do placówki zatwierdzonej przez HTA. Zostanie to przeprowadzone na podstawie lokalnie uzgodnionej umowy o transferze materiałów (MTA) uzgodnionej przez lokalny zespół między poszczególnymi oddziałami a odpowiednią organizacją partnerską.

  3. Gromadzenie historycznych tkanek guza FFPE Pacjenci, którzy przeszli biopsję lub operację raka narządów miąższowych, zostaną zidentyfikowani na podstawie istniejących klinicznych baz danych NHS, które śledzą działania chirurgiczne przez odpowiednie zespoły kliniczne. Ich próbki tkanek nowotworowych zostaną następnie zidentyfikowane przy użyciu lokalnych systemów patologicznych, a ich zarchiwizowane bloki tkanek zostaną odzyskane. W przypadku pacjentów, u których usunięto przerzuty, uzyskany zostanie dostęp zarówno do pierwotnej, jak i przerzutowej tkanki guza. Niewielka ilość tych bloków tkankowych zostanie pobrana, a pozostały blok tkankowy zostanie zwrócony do archiwum patologicznego. Po pobraniu tkanki zostanie ona przetransportowana do placówki zatwierdzonej przez HTA. Zostanie to przeprowadzone na podstawie lokalnie uzgodnionej umowy o transferze materiałów (MTA) między poszczególnymi oddziałami a odpowiednią organizacją partnerską.
  4. Pobieranie próbek krwi po leczeniu Od pacjentów można pobrać do 60 ml krwi do 12 miesięcy po leczeniu. Po pobraniu krew zostanie przetransportowana do placówki zatwierdzonej przez HTA. Zostanie to przeprowadzone na podstawie lokalnie uzgodnionej umowy o transferze materiałów (MTA) między poszczególnymi oddziałami a odpowiednią organizacją partnerską.
  5. Analiza jakości życia W stosownych przypadkach pacjenci zostaną zaproszeni do wypełnienia kwestionariuszy oceny jakości życia EORTC do 12 miesięcy po leczeniu.
  6. Pseudoanonimizowane gromadzenie danych i radiologii Powiązane dane kliniczno-patologiczne i radiologiczne będą pobierane w stosownych przypadkach i przechowywane w systemach komputerowych chronionych hasłem. Przed udostępnieniem tych danych innym badaczom, którzy nie są bezpośrednio zaangażowani w opiekę kliniczną nad pacjentami, wymagana będzie lokalna pseudoanonimizacja.
  7. Analiza biopróbek Wszystkie analizy zostaną przeprowadzone w laboratoriach zatwierdzonych przez HTA lub równoważnych. Pseudoanonimizowane próbki mogą być udostępniane partnerskim organizacjom akademickim i komercyjnym w Wielkiej Brytanii i za granicą, w tym w USA. Oczekuje się, że wszyscy użytkownicy próbek biologicznych ukończą szkolenie MRC HTA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L69 3GB
        • Rekrutacyjny
        • University of Liverpool
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Robert P Jones
        • Główny śledczy:
          • Dale Vimalachandran

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 96 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z nowotworem narządu miąższowego wymagającym operacji lub biopsji w ramach rutynowej opieki klinicznej zgodnie z decyzją specjalisty MDT.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Biopsja lub resekcja chirurgiczna jako standard postępowania

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa lub niemożność wyrażenia zgody, pacjenci pediatryczni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rakiem narządów miąższowych
Prospektywne biopróbkowanie krwi/tkanek
Pobieranie próbek biologicznych krwi/guza/przylegającej zdrowej tkanki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobieranie próbek biologicznych
Ramy czasowe: 4 lata
Próbki biologiczne pacjentów dostarczane za pośrednictwem platformy
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 174008

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Pseudoanonimizowane połączone dane kliniczne będą dostępne na żądanie badaczy zajmujących się translacją

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj