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Uno studio su piattaforma per i tumori degli organi solidi (PINCER)

29 luglio 2025 aggiornato da: University of Liverpool

PINCER (Una piattaforma di studio per i cancri d'organo solido); uno studio sulla piattaforma regionale agile per fornire una ricerca traslazionale di alta qualità

La generazione di protocolli di biocampionamento su misura per singoli progetti traslazionali specifici per tumore è onerosa, ingombrante e inefficiente. Questo studio mira a fornire un'ampia piattaforma per massimizzare l'accesso unico alla biopsia e ai campioni tumorali resecati disponibili da pazienti oncologici per fornire una fonte efficiente e di alta qualità di campioni biologici per specifici progetti traslazionali. L'accesso a campioni storici di FFPE e dati clinici, nonché a potenziali campioni di tessuto fresco, consentirà di interrogare la biologia alla base di questi tumori. I dati clinici e radiologici pseudoanonimizzati abbinati consentiranno lo sviluppo di ricchi set di dati ad alto rendimento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di raccolta di tessuti su piattaforma per fornire campioni biologici per specifici progetti di ricerca. Questi sottostudi saranno proposti da ricercatori interessati e sottoposti a revisione interna da parte del comitato direttivo PINCER. Dopo l'approvazione, ogni studio secondario verrà consegnato su questa piattaforma in linea con questo protocollo. Questo studio non verrà utilizzato per generare biobanche, ma per consentire l'utilizzo di campioni biologici per specifici sottostudi attivi.

  1. Sedi e approvazione dello studio Questa piattaforma consentirà ai pazienti sottoposti a intervento chirurgico o biopsia per qualsiasi tumore di organi solidi di acconsentire a prendere parte allo studio. Qualsiasi sito che desideri farlo si aprirà come sito per lo studio PINCER. I sotto-studi che utilizzano PINCER richiederanno il proprio responsabile dello studio locale e SOP scritti dal team locale e ciò richiederà l'approvazione del comitato direttivo PINCER. Ciò servirà a confermare l'allineamento con il protocollo generale PINCER, definire i requisiti di campionamento e valutare la validità scientifica dello studio, oltre a garantire la supervisione normativa.
  2. Raccolta di tessuto fresco Il tessuto sarà ottenuto tramite biopsia (verrà prelevato un campione extra di tessuto utilizzando lo stesso ago al momento della biopsia originale) o dopo resezione chirurgica (dove il tessuto tumorale verrebbe sistematicamente scartato dopo il campionamento per la valutazione patologica). Nel caso di tessuto recuperato dopo l'intervento chirurgico, un patologo assicurerà che il tessuto in eccesso rimosso dopo la resezione non comprometta la valutazione patologica del campione resecato.

    Contemporaneamente alla biopsia o all'intervento chirurgico, è possibile rimuovere un piccolo campione di sangue (60 ml) dal catetere venoso che il paziente ha inserito come parte delle cure di routine durante la procedura. Dopo che il tessuto è stato recuperato, tessuto e sangue saranno trasportati a una struttura approvata HTA. Ciò sarà eseguito in base a un accordo di trasferimento di materiale (MTA) organizzato a livello locale concordato dal team locale tra ogni singolo sito e l'organizzazione partner pertinente.

  3. Raccolta di tessuto tumorale FFPE storico I pazienti sottoposti a biopsia o intervento chirurgico per tumori di organi solidi saranno identificati dai database clinici esistenti del SSN che tengono traccia dell'attività chirurgica da parte dei team clinici pertinenti. I loro campioni di tessuto tumorale verranno quindi identificati utilizzando i sistemi di patologia locale e i loro blocchi di tessuto archiviati recuperati. Nel caso di pazienti che hanno subito la resezione della malattia metastatica, verrà effettuato l'accesso al tessuto tumorale sia primario che metastatico. Una piccola quantità di questi blocchi di tessuto verrà campionata e il blocco di tessuto rimanente verrà restituito all'archivio patologico. Dopo che il tessuto è stato recuperato, verrà trasportato in una struttura approvata HTA. Ciò sarà eseguito in base a un accordo di trasferimento di materiale (MTA) concordato localmente tra ogni singolo sito e l'organizzazione partner pertinente.
  4. Raccolta di campioni di sangue post-trattamento Fino a 60 ml di sangue possono essere prelevati dai pazienti fino a 12 mesi dopo il trattamento. Dopo che il sangue è stato recuperato, verrà trasportato in una struttura approvata HTA. Ciò sarà eseguito in base a un accordo di trasferimento di materiale (MTA) concordato localmente tra ogni singolo sito e l'organizzazione partner pertinente.
  5. Analisi della qualità della vita Se del caso, i pazienti saranno invitati a completare i questionari di valutazione della qualità della vita dell'EORTC fino a 12 mesi dopo il trattamento.
  6. Dati pseudoanonimizzati e raccolta radiologica I dati clinicopatologici e radiologici collegati saranno recuperati ove appropriato e archiviati su sistemi informatici protetti da password. Sarà richiesta la pseudoanonimizzazione locale prima che questi dati vengano condivisi con altri ricercatori non direttamente coinvolti nella cura clinica dei pazienti.
  7. Analisi del campione biologico Tutte le analisi saranno eseguite in laboratori approvati HTA o equivalenti. I campioni pseudoanonimizzati possono essere condivisi con organizzazioni partner accademiche e commerciali nel Regno Unito e all'estero, inclusi gli Stati Uniti. Tutti gli utenti di campioni biologici dovranno aver completato la formazione MRC HTA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liverpool, Regno Unito, L69 3GB
        • Reclutamento
        • University of Liverpool
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert P Jones
        • Investigatore principale:
          • Dale Vimalachandran

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 96 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con un tumore maligno di un organo solido che richiedono un intervento chirurgico o una biopsia come parte delle loro cure cliniche di routine, come deciso dallo specialista MDT.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Biopsia o resezione chirurgica come standard di cura

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto o impossibilità di prestare il consenso, pazienti pediatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro d'organo solido
Biocampionamento prospettico di sangue/tessuto
Biocampionamento di sangue/tumore/tessuto normale adiacente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Approvvigionamento di campioni biologici
Lasso di tempo: 4 anni
Campioni biologici dei pazienti consegnati tramite piattaforma
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 174008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati clinici collegati pseudoanonimizzati saranno disponibili su richiesta dei ricercatori traslazionali

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Biocampionamento

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