Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie w bliskiej podczerwieni za pomocą zieleni indocyjaninowej do wykrywania przerzutów gruczolakoraka żołądka do otrzewnej.

30 marca 2024 zaktualizowane przez: Alexandre Brind'Amour, Laval University

Wartość diagnostyczna śródoperacyjnego obrazowania w bliskiej podczerwieni z zielenią indocyjaninową do wykrywania przerzutów do otrzewnej podczas laparoskopii oceny stopnia zaawansowania gruczolakoraka żołądka: prospektywne, wieloośrodkowe badanie.

Choroba otrzewnej w początkowej fazie u pacjentów z gruczolakorakiem żołądka (GA) jest częsta, przy czym 15-31% pacjentów zgłasza przerzuty do otrzewnej (PM) podczas eksploracji chirurgicznej. Rokowanie pacjentów z PM jest złe, całkowity czas przeżycia (OS) waha się od 8 do 13 miesięcy, co potwierdza znaczenie optymalnego doboru pacjentów przed operacyjnym leczeniem GA.

Obrazowanie fluorescencyjne zieleni indocyjaninowej (ICG) do śródoperacyjnego wykrywania PM zostało opisane w najnowszej literaturze jako przydatne narzędzie u pacjentów poddawanych zabiegom cytoredukcyjnym (CRS) z hipertermiczną chemioterapią dootrzewnową (HIPEC) w przypadku nowotworów otrzewnej w celu zwiększenia wykrywania PM podczas operacji. Jednak rola ICG u pacjentów z GA i jej rola podczas laparoskopii diagnostycznej (DL) pozostaje nieznana.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, prospektywne badanie. Pacjenci będą kierowani do jednego z siedmiu chirurgów specjalizujących się w chirurgicznym leczeniu raka żołądka. Pacjenci zostaną poddani zabiegowi DL z dożylnym (IV) wstrzyknięciem 0,25 mg/kg wolnego ICG na początku zabiegu. DL zostanie najpierw wykonany bez obrazowania fluorescencyjnego w standardowy sposób, z identyfikacją potencjalnego PM. Zostanie obliczony pierwszy wynik wskaźnika raka otrzewnej (PCI). Następnie zostanie wykonane obrazowanie fluorescencyjne i oceniona zostanie korelacja z wcześniej zidentyfikowanymi zmianami oraz obliczona zostanie druga ocena PCI (z ICG). Wykonane zostaną biopsje w celu potwierdzenia statusu przerzutowego zmian. Każde podejrzenie dodatkowych zmian uwidocznionych tylko w obrazowaniu fluorescencyjnym również zostanie poddane biopsji. Na początku operacji zostanie wykonana cytologia płynu otrzewnowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • CIUSSS de l'Est-de-l'Ile-de-Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • CHU de Québec

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzone rozpoznanie gruczolakoraka żołądka.
  • Stopień kliniczny cT2 lub wyższy.
  • Brak dowodów na obecność przerzutów w obrazowaniu przedoperacyjnym.
  • Pacjent zdolny do operacji (ECOG 0 lub 1).

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na indocyjaninę.
  • Podtyp raka żołądka inny niż gruczolakorak żołądka.
  • Niepotwierdzone rozpoznanie gruczolakoraka żołądka (nie można potwierdzić rozpoznania).
  • Stopień kliniczny cT1b lub niższy.
  • Dowody choroby przerzutowej na obrazowaniu przedoperacyjnym.
  • Pacjent niezdolny do operacji (ECOG 2 lub więcej).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rak żołądka z ICG
Pacjent, który ma otrzymać IV ICG podczas diagnostycznej laparoskopii.
0,25mg/kg IV na początku zabiegu,
Inne nazwy:
  • ICG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z dodatkowymi zmianami wykrytymi za pomocą ICG.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Chorzy z przerzutami do otrzewnej, u których za pomocą ICG wykryto dodatkowe zmiany.
18 miesięcy
Liczba pacjentów z przerzutami do otrzewnej wykrytymi tylko za pomocą ICG.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Pacjenci z przerzutami do otrzewnej, u których zmiany są wykrywane tylko za pomocą ICG i laparoskopii diagnostycznej, w przeciwnym razie byliby ujemni.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexandre Brind'Amour, MD, Laval University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj