Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny (IxCell hUC-MSC-S) w leczeniu udaru niedokrwiennego

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Shanghai IxCell Biotechnology Co., LTD

Badanie fazy I bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki mezenchymalnych komórek macierzystych ludzkiej pępowiny (IxCell hUC-MSC-S) u pacjentów w fazie rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji IxCellhUC-MSC-S w pojedynczej infuzji dożylnej u rekonwalescentów z udarem niedokrwiennym.

Zbadanie skuteczności IxCellhUC-MSC-S w pojedynczej infuzji dożylnej u pacjentów z rekonwalescencją po udarze niedokrwiennym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

MSC to rodzaj komórek macierzystych pochodzących z mezodermy o potencjale wielokierunkowego różnicowania. Badania wykazały, że MSC mają potencjał różnicowania się nie tylko do komórek kości, chrząstki, tłuszczu i miogenów, ale także do neuronów. Wśród nich mezenchymalne komórki macierzyste z ludzkiej krwi pępowinowej są rodzajem obecnie stosowanych dojrzałych mezenchymalnych komórek macierzystych. Mezenchymalne komórki macierzyste ludzkiej krwi pępowinowej są idealnymi komórkami nasiennymi do inżynierii tkankowej. Oprócz zalet wygodnego pozyskiwania, bogatego źródła, łatwej ekspansji itp., pobieranie ludzkiej krwi pępowinowej ma również następujące zalety: (1) Pobieranie krwi pępowinowej nie szkodzi matce i noworodkowi; (2) Komórki są bardziej prymitywne i mają silniejszą zdolność do proliferacji i różnicowania;(3) Niska immunogenność, silna tolerancja na antygen ludzkich leukocytów i niska częstość odrzucenia;(4) Prawdopodobieństwo zakażenia i przeniesienia komórek nowotworowych, wirusów i mikroorganizmów chorobotwórczych jest stosunkowo niskie;(5) ) Nie budzi wielu kontrowersji w aspektach społecznych, etycznych i prawnych. Aktualne badania uważają, że możliwe mechanizmy działania mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny ludzkiej w leczeniu udaru obejmują wymianę uszkodzonych komórek nerwowych, promowanie proliferacji i różnicowania endogennych komórek nerwowych, wydzielanie czynników neurotroficznych, promowanie angiogenezy, zmniejszanie apoptozy komórek nerwowych i hamowanie stanu zapalnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Xuanwu Hospital of Capital Medical University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny
        • Xuanwu Hospital of Capital Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przedział wiekowy od 18 do 80 lat, płeć bez ograniczeń (w tym 18 i 80 lat);
  2. Pacjenci, u których w badaniu obrazowym rozpoznano rekonwalescentów z udarem niedokrwiennym mózgu (okres rekonwalescencji zdefiniowano jako 12 do 24 tygodni po wystąpieniu pierwszego objawu udaru (w tym T12 i T24)) oraz rozpoznano zawał przedniego krążenia;
  3. Oczekiwana długość życia ≥12 miesięcy;
  4. Zrozumieć i przestrzegać procedur badania oraz dobrowolnie podpisać pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecna lub przebyta padaczka, demencja, choroba Parkinsona, duża depresja lub inne zaburzenia neurologiczne lub choroby psychiczne, które według badacza wpłyną na ich zdolność do udziału w badaniu lub na ocenę badania;
  2. obecne lub przebyte choroby krwotoczne wewnątrzczaszkowe (takie jak: krwotok mózgowy, krwiak nadtwardówkowy, krwiak podtwardówkowy, krwotok podpajęczynówkowy, krwotok komorowy, urazowy krwotok mózgowy itp.) lub guzy mózgu, uraz mózgu w wywiadzie, zapalenie mózgu i inne objawy prowadzące do udaru mózgu;
  3. Obecna lub przebyta ciężka choroba układu krążenia;
  4. Pacjenci z zatorowością płucną, śródmiąższowym zapaleniem płuc, popromiennym zapaleniem płuc, polekowym zapaleniem płuc, ciężkimi zaburzeniami czynności płuc i innymi ciężkimi zakażeniami płuc lub innymi chorobami płuc (z wyjątkiem tych spowodowanych udarem, leżeniem w łóżku po udarze lub leczeniem udaru);
  5. Czy obecnie lub w przeszłości występują jakiekolwiek inne klinicznie poważne schorzenia, które zdaniem badaczy nie nadają się do włączenia do tego badania, w tym między innymi ciężka choroba wątroby (np. marskość wątroby itp.), nerek (np. choroby nerek wymagające hemodializy lub dializy otrzewnowej) , itp.), krwi (np. hemofilia z tendencją do krwawień itp.), endokrynologicznych (np. cukrzyca z trudną kontrolą poziomu glukozy we krwi (stężenie glukozy we krwi > 16,8 mmol/l lub < 2,8 mmol/l) lub powikłane ciężką nerwicowo-naczyniową powikłania itp.), układ odpornościowy (aktywne lub niekontrolowane choroby autoimmunologiczne, pierwotne lub wtórne niedobory odporności itp.), nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego nieczerniakowego raka skóry, raka przewodowego szyjki macicy lub piersi in situ) itp.;
  6. antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciała rdzeniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) dodatnie w kierunku HBV-DNA, dodatnie w kierunku przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb), przeciwciał przeciw krętkowi blademu (TPAb/RPR) lub przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem, pojawieniem się osób zakażonych wymagających systematycznego leczenia przeciwinfekcyjnego;
  7. alergia lub historia alergii lub uczulenie na badany lek lub jakikolwiek składnik badanego leku;
  8. Pacjenci z przeciwwskazaniami do MRI;
  9. Dodatnie wyniki testu ciążowego z krwi u kobiet w wieku rozrodczym w ciągu 7 dni przed otrzymaniem eksperymentalnego leczenia farmakologicznego;Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym, płodni mężczyźni lub ich małżonkowie, którzy odmówili stosowania odpowiedniej antykoncepcji (w tym co najmniej jednego mechanicznego środka antykoncepcyjnego) w trakcie badania okres i kobiety karmiące piersią;
  10. Ci, którzy wymagali ogólnoustrojowych kortykosteroidów (dawka terapeutyczna prednizonu > 10 mg/dobę) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 14 dni przed otrzymaniem badanego leku lub w okresie badania;
  11. Pacjenci, którzy stosowali butyloftaleinę w ciągu 3 tygodni przed otrzymaniem eksperymentalnego leku;
  12. uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym i przyjmował dowolny badany lek w ciągu 3 miesięcy poprzedzających rozpoczęcie leczenia badanym lekiem (lub ostatni okres przyjmowania badanego leku nie przekraczał 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy);
  13. Pacjenci, którzy przeszli ciężki uraz lub poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed otrzymaniem eksperymentalnego leczenia farmakologicznego lub którzy planują poddać się operacji w okresie próbnym;Pacjenci z historią transfuzji krwi w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem eksperymentalnego leczenia farmakologicznego;
  14. Ci, którzy mieli historię nadużywania narkotyków lub alkoholizmu w ciągu 1 roku przed otrzymaniem eksperymentalnego leczenia uzależnień;
  15. Ci, którzy wcześniej otrzymali inne leczenie komórkami macierzystymi;
  16. Uczestnicy z innymi poważnymi, ostrymi lub przewlekłymi schorzeniami, które mogą zwiększać ryzyko pacjenta lub mogą zakłócać interpretację wyników testu, badacz uzna za nieodpowiednich do udziału w badaniach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste pępowiny (hMSC) 5,0 × 10^7 komórek
pojedyncza dawka wstrzyknięcia i.v.
Eksperymentalny: grupa 2
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste pępowiny (hMSC) 10,0 × 10 ^ 7 komórki
pojedyncza dawka wstrzyknięcia i.v.
Eksperymentalny: grupa 3
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste z pępowiny (hMSC) 20,0 × 10^7 komórki
pojedyncza dawka wstrzyknięcia i.v.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Działania niepożądane i poważne działania niepożądane
24 tygodnie
Badanie laboratoryjne: morfologia krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Badanie laboratoryjne:urynę rutynową
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Badanie laboratoryjne:biochemia krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Badanie laboratoryjne: funkcja krzepnięcia
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
12-odprowadzeniowe elektrokardiogram
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Rezonans magnetyczny głowy (MRI)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
Badanie fizykalne
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany w punktacji mRS w 12. i 24. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową po podaniu
24 tygodnie
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Odsetek pacjentów z wynikiem indeksu Barthela (BI) wynoszącym ≥95 w 12. i 24. tygodniu po podaniu
24 tygodnie
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany wskaźnika Barthela (BI) w 12. i 24. tygodniu w porównaniu z wartościami wyjściowymi po podaniu
24 tygodnie
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany w skali udaru mózgu National Institutes of Health (NIHSS) w W12 i W24 po podaniu w porównaniu z wartością wyjściową
24 tygodnie
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany w punktacji Fugl-Meyera (FM) w tygodniu 12 i 24 w porównaniu z wartością wyjściową po podaniu
24 tygodnie
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany objętości zawału w badaniu MRI (sekwencja FLAIR) w 12. i 24. tygodniu po podaniu w porównaniu z wartością wyjściową
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: junwei Hao, Doctor, Xuanwu Hospital of Capital Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj