- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05697718
Badanie kliniczne ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny (IxCell hUC-MSC-S) w leczeniu udaru niedokrwiennego
9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Shanghai IxCell Biotechnology Co., LTD
Badanie fazy I bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki mezenchymalnych komórek macierzystych ludzkiej pępowiny (IxCell hUC-MSC-S) u pacjentów w fazie rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji IxCellhUC-MSC-S w pojedynczej infuzji dożylnej u rekonwalescentów z udarem niedokrwiennym.
Zbadanie skuteczności IxCellhUC-MSC-S w pojedynczej infuzji dożylnej u pacjentów z rekonwalescencją po udarze niedokrwiennym.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
MSC to rodzaj komórek macierzystych pochodzących z mezodermy o potencjale wielokierunkowego różnicowania.
Badania wykazały, że MSC mają potencjał różnicowania się nie tylko do komórek kości, chrząstki, tłuszczu i miogenów, ale także do neuronów. Wśród nich mezenchymalne komórki macierzyste z ludzkiej krwi pępowinowej są rodzajem obecnie stosowanych dojrzałych mezenchymalnych komórek macierzystych.
Mezenchymalne komórki macierzyste ludzkiej krwi pępowinowej są idealnymi komórkami nasiennymi do inżynierii tkankowej.
Oprócz zalet wygodnego pozyskiwania, bogatego źródła, łatwej ekspansji itp., pobieranie ludzkiej krwi pępowinowej ma również następujące zalety: (1) Pobieranie krwi pępowinowej nie szkodzi matce i noworodkowi; (2) Komórki są bardziej prymitywne i mają silniejszą zdolność do proliferacji i różnicowania;(3) Niska immunogenność, silna tolerancja na antygen ludzkich leukocytów i niska częstość odrzucenia;(4) Prawdopodobieństwo zakażenia i przeniesienia komórek nowotworowych, wirusów i mikroorganizmów chorobotwórczych jest stosunkowo niskie;(5) ) Nie budzi wielu kontrowersji w aspektach społecznych, etycznych i prawnych. Aktualne badania uważają, że możliwe mechanizmy działania mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny ludzkiej w leczeniu udaru obejmują wymianę uszkodzonych komórek nerwowych, promowanie proliferacji i różnicowania endogennych komórek nerwowych, wydzielanie czynników neurotroficznych, promowanie angiogenezy, zmniejszanie apoptozy komórek nerwowych i hamowanie stanu zapalnego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Xuanwu Hospital of Capital Medical University
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny
- Xuanwu Hospital of Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy od 18 do 80 lat, płeć bez ograniczeń (w tym 18 i 80 lat);
- Pacjenci, u których w badaniu obrazowym rozpoznano rekonwalescentów z udarem niedokrwiennym mózgu (okres rekonwalescencji zdefiniowano jako 12 do 24 tygodni po wystąpieniu pierwszego objawu udaru (w tym T12 i T24)) oraz rozpoznano zawał przedniego krążenia;
- Oczekiwana długość życia ≥12 miesięcy;
- Zrozumieć i przestrzegać procedur badania oraz dobrowolnie podpisać pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Obecna lub przebyta padaczka, demencja, choroba Parkinsona, duża depresja lub inne zaburzenia neurologiczne lub choroby psychiczne, które według badacza wpłyną na ich zdolność do udziału w badaniu lub na ocenę badania;
- obecne lub przebyte choroby krwotoczne wewnątrzczaszkowe (takie jak: krwotok mózgowy, krwiak nadtwardówkowy, krwiak podtwardówkowy, krwotok podpajęczynówkowy, krwotok komorowy, urazowy krwotok mózgowy itp.) lub guzy mózgu, uraz mózgu w wywiadzie, zapalenie mózgu i inne objawy prowadzące do udaru mózgu;
- Obecna lub przebyta ciężka choroba układu krążenia;
- Pacjenci z zatorowością płucną, śródmiąższowym zapaleniem płuc, popromiennym zapaleniem płuc, polekowym zapaleniem płuc, ciężkimi zaburzeniami czynności płuc i innymi ciężkimi zakażeniami płuc lub innymi chorobami płuc (z wyjątkiem tych spowodowanych udarem, leżeniem w łóżku po udarze lub leczeniem udaru);
- Czy obecnie lub w przeszłości występują jakiekolwiek inne klinicznie poważne schorzenia, które zdaniem badaczy nie nadają się do włączenia do tego badania, w tym między innymi ciężka choroba wątroby (np. marskość wątroby itp.), nerek (np. choroby nerek wymagające hemodializy lub dializy otrzewnowej) , itp.), krwi (np. hemofilia z tendencją do krwawień itp.), endokrynologicznych (np. cukrzyca z trudną kontrolą poziomu glukozy we krwi (stężenie glukozy we krwi > 16,8 mmol/l lub < 2,8 mmol/l) lub powikłane ciężką nerwicowo-naczyniową powikłania itp.), układ odpornościowy (aktywne lub niekontrolowane choroby autoimmunologiczne, pierwotne lub wtórne niedobory odporności itp.), nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego nieczerniakowego raka skóry, raka przewodowego szyjki macicy lub piersi in situ) itp.;
- antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciała rdzeniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) dodatnie w kierunku HBV-DNA, dodatnie w kierunku przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb), przeciwciał przeciw krętkowi blademu (TPAb/RPR) lub przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem, pojawieniem się osób zakażonych wymagających systematycznego leczenia przeciwinfekcyjnego;
- alergia lub historia alergii lub uczulenie na badany lek lub jakikolwiek składnik badanego leku;
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do MRI;
- Dodatnie wyniki testu ciążowego z krwi u kobiet w wieku rozrodczym w ciągu 7 dni przed otrzymaniem eksperymentalnego leczenia farmakologicznego;Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym, płodni mężczyźni lub ich małżonkowie, którzy odmówili stosowania odpowiedniej antykoncepcji (w tym co najmniej jednego mechanicznego środka antykoncepcyjnego) w trakcie badania okres i kobiety karmiące piersią;
- Ci, którzy wymagali ogólnoustrojowych kortykosteroidów (dawka terapeutyczna prednizonu > 10 mg/dobę) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 14 dni przed otrzymaniem badanego leku lub w okresie badania;
- Pacjenci, którzy stosowali butyloftaleinę w ciągu 3 tygodni przed otrzymaniem eksperymentalnego leku;
- uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym i przyjmował dowolny badany lek w ciągu 3 miesięcy poprzedzających rozpoczęcie leczenia badanym lekiem (lub ostatni okres przyjmowania badanego leku nie przekraczał 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy);
- Pacjenci, którzy przeszli ciężki uraz lub poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed otrzymaniem eksperymentalnego leczenia farmakologicznego lub którzy planują poddać się operacji w okresie próbnym;Pacjenci z historią transfuzji krwi w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem eksperymentalnego leczenia farmakologicznego;
- Ci, którzy mieli historię nadużywania narkotyków lub alkoholizmu w ciągu 1 roku przed otrzymaniem eksperymentalnego leczenia uzależnień;
- Ci, którzy wcześniej otrzymali inne leczenie komórkami macierzystymi;
- Uczestnicy z innymi poważnymi, ostrymi lub przewlekłymi schorzeniami, które mogą zwiększać ryzyko pacjenta lub mogą zakłócać interpretację wyników testu, badacz uzna za nieodpowiednich do udziału w badaniach klinicznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste pępowiny (hMSC) 5,0 × 10^7 komórek
|
pojedyncza dawka wstrzyknięcia i.v.
|
|
Eksperymentalny: grupa 2
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste pępowiny (hMSC) 10,0 × 10 ^ 7
komórki
|
pojedyncza dawka wstrzyknięcia i.v.
|
|
Eksperymentalny: grupa 3
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste z pępowiny (hMSC) 20,0 × 10^7
komórki
|
pojedyncza dawka wstrzyknięcia i.v.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Działania niepożądane i poważne działania niepożądane
|
24 tygodnie
|
|
Badanie laboratoryjne: morfologia krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
|
Badanie laboratoryjne:urynę rutynową
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
|
Badanie laboratoryjne:biochemia krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
|
Badanie laboratoryjne: funkcja krzepnięcia
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
|
12-odprowadzeniowe elektrokardiogram
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
|
Rezonans magnetyczny głowy (MRI)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
|
Badanie fizykalne
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Zmiany w punktacji mRS w 12. i 24. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową po podaniu
|
24 tygodnie
|
|
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Odsetek pacjentów z wynikiem indeksu Barthela (BI) wynoszącym ≥95 w 12. i 24. tygodniu po podaniu
|
24 tygodnie
|
|
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Zmiany wskaźnika Barthela (BI) w 12. i 24. tygodniu w porównaniu z wartościami wyjściowymi po podaniu
|
24 tygodnie
|
|
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Zmiany w skali udaru mózgu National Institutes of Health (NIHSS) w W12 i W24 po podaniu w porównaniu z wartością wyjściową
|
24 tygodnie
|
|
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Zmiany w punktacji Fugl-Meyera (FM) w tygodniu 12 i 24 w porównaniu z wartością wyjściową po podaniu
|
24 tygodnie
|
|
Wstępna skuteczność
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
Zmiany objętości zawału w badaniu MRI (sekwencja FLAIR) w 12. i 24. tygodniu po podaniu w porównaniu z wartością wyjściową
|
24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: junwei Hao, Doctor, Xuanwu Hospital of Capital Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 lipca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LC-MSC-IS21004
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .