Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg med humane navlestrengs mesenkymale stamceller (IxCell hUC-MSC-S) til behandling af iskæmisk slagtilfælde

9. februar 2026 opdateret af: Shanghai IxCell Biotechnology Co., LTD

Et fase I-studie af sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdosis human navlestreng mesenchymal stamcelle (IxCell hUC-MSC-S) hos patienter med rekonvalescent fase af iskæmisk slagtilfælde

At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​IxCellhUC-MSC-S som en enkelt intravenøs infusion hos rekonvalescente patienter med iskæmisk slagtilfælde.

At udforske effektiviteten af ​​IxCellhUC-MSC-S som en enkelt intravenøs infusion hos patienter med rekonvalescent iskæmisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MSC'er er en type stamceller afledt af mesoderm med multidirektionelt differentieringspotentiale. Undersøgelser har vist, at MSC'er har potentialet til at differentiere ikke kun til knogle-, brusk-, fedt- og myogene celler, men også til neuroner. Blandt dem er mesenkymale stamceller fra menneskets navlestrengsblod en slags modne mesenkymale stamceller, der i øjeblikket anvendes. Mesenkymale stamceller fra navlestrengsblod er ideelle frøceller til vævsmanipulation. Ud over fordelene ved bekvem erhvervelse, rig kilde, nem ekspansion osv., har indsamling af menneskelig navlestrengsblod også følgende fordele: (1) Indsamling af navlestrengsblod har ingen skade for moder og nyfødte; (2) Cellerne er mere primitive og har stærkere evne til spredning og differentiering;(3) Lav immunogenicitet, stærk tolerance over for humant leukocytantigen og lav forekomst af afstødning;(4) Infektions- og transmissionssandsynlighed for tumorceller, vira og patogene mikroorganismer er relativt lav;(5 ) Det involverer ikke mange kontroverser i sociale, etiske og juridiske aspekter. Aktuelle undersøgelser mener, at de mulige mekanismer af humane navlestrengs mesenkymale stamceller i behandlingen af ​​slagtilfælde omfatter udskiftning af beskadigede nerveceller, fremme af spredning og differentiering af endogene nerveceller, udskiller neurotrofiske faktorer, fremmer angiogenese, reducerer nervecelleapoptose og hæmmer inflammation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Xuanwu Hospital of Capital Medical University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Xuanwu Hospital of Capital Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersspænd fra 18 til 80, køn ubegrænset (inklusive 18 og 80 år);
  2. Patienter, der blev diagnosticeret som rekonvalescente med iskæmisk slagtilfælde på billeddiagnostik (rekonvalescensperiode blev defineret som 12 til 24 uger efter det første symptom på slagtilfælde (inklusive W12 og W24)) og mødte diagnosen forreste cirkulationsinfarkt;
  3. Forventet levetid ≥12 måneder;
  4. Forstå og følg undersøgelsesprocedurer og underskriv frivilligt skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nuværende eller tidligere epilepsi, demens, Parkinsons sygdom, svær depression eller andre neurologiske lidelser eller psykiske sygdomme, som efterforskeren mener vil påvirke deres evne til at deltage i undersøgelsen eller påvirke undersøgelsesevalueringen;
  2. Nuværende eller tidligere intrakranielle blødningssygdomme (såsom: hjerneblødning, epiduralt hæmatom, subduralt hæmatom, subaraknoidal blødning, ventrikelblødning, traumatisk hjerneblødning osv.) eller cerebrale tumorer, historie med hjernebetændelse apoplexi og andre symptomer;
  3. Nuværende eller tidligere alvorlig hjerte-kar-sygdom;
  4. Patienter med lungeemboli, interstitiel lungebetændelse, strålingslungebetændelse, lægemiddelrelateret lungebetændelse, alvorlig svækkelse af lungefunktionen og andre alvorlige lungeinfektioner eller andre lungesygdomme (undtagen dem forårsaget af slagtilfælde, sengeleje efter slagtilfælde eller slagtilfældebehandling);
  5. Har andre klinisk alvorlige medicinske tilstande i øjeblikket eller tidligere, som efterforskerne vurderer uegnede til at blive inkluderet i denne undersøgelse, herunder, men ikke begrænset til, svær lever (f.eks. skrumpelever, etc.), nyre (f.eks. nyresygdomme, der kræver hæmodialyse eller peritonealdialyse). , osv.), blod (f.eks. hæmofili med blødningstendenser osv.), endokrin (f.eks. Diabetes mellitus med vanskelig blodsukkerkontrol (blodsukker > 16,8 mmol/L eller < 2,8 mmol/L) eller kompliceret med svær neurovaskulær komplikationer, etc.), immunsystem (aktive eller ukontrollerede autoimmune sygdomme, primære eller sekundære immundefekter, etc.), ondartede tumorer (undtagen helbredt ikke-melanom hudcancer, cervikal eller bryst ductal carcinom in situ), etc.;
  6. Hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B kerneantistof (HBcAb) positiv for HBV-DNA, positiv for hepatitis C virus antistof (HCVAb), treponema pallidum antistof (TPAb/RPR) eller human immundefekt virus antistof (HIV), eller inden for 14 dage før modtagelse af testlægemiddelbehandlingen, fremkomsten af ​​smittede personer med behov for systematisk anti-infektionsbehandling;
  7. Allergisk konstitution eller historie, eller allergisk over for testlægemidlet eller enhver komponent af testlægemidlet;
  8. Patienter med MRI kontraindikationer;
  9. Positive blodgraviditetstestresultater for kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder inden for 7 dage før modtagelse af den eksperimentelle lægemiddelbehandling; Alle kvinder i den fødedygtige alder, fertile mænd eller deres ægtefæller, der nægtede at bruge passende prævention (inklusive mindst ét ​​barrierepræventionsmiddel) gennem hele undersøgelsen menstruation og ammende kvinder;
  10. De, der havde brug for systemiske kortikosteroider (> 10 mg/dag prednison terapeutisk dosis) eller andre immunsuppressive midler inden for 14 dage før modtagelse af forsøgslægemidlet eller i løbet af undersøgelsesperioden;
  11. Patienter, der brugte butylphtalein inden for 3 uger før modtagelse af det eksperimentelle lægemiddel;
  12. deltog i ethvert klinisk forsøg og tog et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 3 måneder før modtagelse af forsøgslægemidlet (eller sidste gang, jeg modtog forsøgslægemidlet, oversteg ikke 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst);
  13. Patienter, som har haft alvorlige traumer eller større operationer inden for 3 måneder før de modtog den eksperimentelle lægemiddelbehandling, eller som planlægger at gennemgå en operation i løbet af forsøgsperioden;Patienter med en historie med blodtransfusion inden for 3 måneder før de modtog den eksperimentelle lægemiddelbehandling;
  14. De, der havde en historie med stofmisbrug eller alkoholisme inden for 1 år før de modtog den eksperimentelle stofbehandling;
  15. Dem, der tidligere har modtaget anden stamcellebehandling;
  16. Deltagere med andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske tilstande, der kan øge patientens risiko eller kan forstyrre fortolkningen af ​​testresultaterne, vurderes af investigator til at være uegnede til kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe 1
Humane navlestrengs mesenkymale stamceller(hMSCs)5.0×10^7 celler
en enkelt injektionsdosis i.v.
Eksperimentel: gruppe 2
Humane navlestrengs mesenkymale stamceller(hMSCs)10,0×10^7 celler
en enkelt injektionsdosis i.v.
Eksperimentel: gruppe 3
Menneskelige navlestrengs mesenkymale stamceller(hMSCs)20,0×10^7 celler
en enkelt injektionsdosis i.v.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 24 uger
Bivirkninger og alvorlige bivirkninger
24 uger
Laboratorieprøve: blodprøve
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Laboratorietest: rutinemæssig urinprøve
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Laboratorietest:blodbiokemi
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Laboratorietest: koagulationsfunktion
Tidsramme: 24 uger
24 uger
12-leds elektrokardiogram
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Hovedets magnetisk resonans scanning (MRI)
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Fysisk undersøgelse
Tidsramme: 24 uger
24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreløbig effekt
Tidsramme: 24 uger
Ændringer i mRS-scoringer ved uge 12 og uge 24 sammenlignet med baseline efter administration
24 uger
Foreløbig effekt
Tidsramme: 24 uger
Andelen af patienter med en Barthel-indeks (BI) score på ≥95 ved W12 og W24 efter administration
24 uger
Foreløbig effekt
Tidsramme: 24 uger
Ændringer i Barthel-index (BI) ved uge 12 og uge 24 sammenlignet med baseline efter administration
24 uger
Foreløbig effekt
Tidsramme: 24 uger
Ændringer i National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ved W12 og W24 efter administration sammenlignet med baseline
24 uger
Foreløbig effekt
Tidsramme: 24 uger
Ændringer i Fugl-Meyer (FM)-score ved uge 12 og uge 24 sammenlignet med baseline efter administration
24 uger
Foreløbig effekt
Tidsramme: 24 uger
Ændringer i infarktvolumen på MRI (FLAIR-sekvens) ved W12 og W24 efter administration sammenlignet med baseline
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: junwei Hao, Doctor, Xuanwu Hospital of Capital Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

27. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MSC

Abonner