- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05749900
Leczenie pierwszego rzutu trastuzumabem, gemcytabiną, cisplatyną i niwolumabem w zaawansowanym HER2-dodatnim raku dróg żółciowych: wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie fazy Ib/II (HERBOT)
Chemoimmunoterapia pierwszego rzutu trastuzumabem plus w raku dróg żółciowych (badanie HERBOT)
Rak dróg żółciowych jest rzadkim nowotworem złośliwym, w tym wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych (IhCCA), pozawątrobowego raka dróg żółciowych (EhCCA) i raka pęcherzyka żółciowego (GBC). Wyniki przeżycia zaawansowanych BTC są nadal słabe, a heterogeniczność tkanek i różnice molekularne między BTC ograniczają badania kliniczne nad BTC.
Terapia skojarzona gemcytabiną i cisplatyną stała się standardem postępowania po badaniu ABC-02. Badanie to wykazało, że dodanie cisplatyny do gemcytabiny poprawiło wyniki przeżycia w porównaniu z samą gemcytabiną. Jednak mediana całkowitego przeżycia (OS) chemioterapii Gem/Cis wynosi tylko około jednego roku.
Monoterapia inhibitorem śmierci komórkowej Programu 1 (anty-PD-1), w tym niwolumabem (OPDIVO), wykazała skuteczność w opornym, zaawansowanym BTC. Różne ICI w połączeniu z Gem/Cis jako leczenie pierwszego rzutu w BTC są w fazie prób. Skojarzenie niwolumabu i Gem/Cis wykazało poprawę przeżycia całkowitego (15,4 miesiąca) w małym badaniu (n=30) z tolerowanymi działaniami niepożądanymi u pacjentów z zaawansowanym BTC. Niedawno opublikowana analiza pośrednia fazy III badania TOPAZ-1 (NCT03875235) wykazała, że durwalumab, środek anty-PD-L1, w połączeniu z Gem/Cis, wykazał poprawę całkowitego czasu przeżycia. Biorąc pod uwagę inne trwające obecnie badania, uważa się, że ICI w połączeniu z Gem/Cis będą przyszłym standardem opieki w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanych BTC.
Amplifikacja/nadekspresja HER2 występuje u aż 15% wszystkich pacjentów z BTC. Koszykowa próba podawania kombinacji pertuzumabu i trastuzumabu wcześniej leczonym pacjentom z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem HER2 wykazała obiecujący ogólny odsetek odpowiedzi na poziomie 23%. Również wieloośrodkowe badanie fazy II przeprowadzone przez badaczy koreańskich (KCSG-HB19-14) wykazało obiecujący wpływ trastuzumabu w połączeniu ze zmodyfikowanym FOLFOXem u pacjentów z BTC opornym na leczenie Gem/Cis i HER2-dodatnim z ORR wynoszącym 29,4%. Ponadto dane przedkliniczne wykazały synergistyczne działanie przeciwnowotworowe trastuzumabu w połączeniu z ICI w nowotworach HER2-dodatnich. Podobne dane dotyczą raka żołądka HER2-dodatniego, że dane kliniczne fazy II i fazy III wykazały, że ICI pierwszego rzutu w połączeniu z trastuzumabem i chemioterapią cytotoksyczną dały obiecujące wyniki całkowitego przeżycia.
W leczeniu HER2-dodatniego zaawansowanego BTC, potrójna kombinacja niwolumabu, trastuzumabu i chemioterapii cytotoksycznej (Gem/Cis) może przezwyciężyć wrodzoną oporność i aktywować odpowiedź immunologiczną na raka wraz z hamowaniem sygnału onkogennego ze szlaku HER2, co skutkuje efektem synergistycznym z dłuższa odpowiedź.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Choong-kun Lee
- Numer telefonu: 82-2-2228-3122
- E-mail: cklee512@yuhs.ac
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Rekrutacyjny
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Kontakt:
- Choong-kun Lee
- Numer telefonu: 82-2-2228-3122
- E-mail: cklee512@yuhs.ac
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie rakiem dróg żółciowych (w tym wewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych, zewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych i rakiem pęcherzyka żółciowego)
- HER2-dodatni rak dróg żółciowych (IHC 3+ lub 2+ z ISH + (HER2/CEP17≥2,0) lub liczba kopii genu ERBB2 ≥ 6,0 wg NGS)
- Wiek (w momencie wyrażenia świadomej zgody): 20 lat i więcej
- Wcześniej nieleczony, jeśli nieoperacyjny / przerzutowy w początkowej diagnozie; lub nawracająca choroba > 6 miesięcy po zabiegu chirurgicznym lub leczeniu uzupełniającym (przed włączeniem należy uwzględnić maksymalnie 1 cykl chemioterapii opartej na gemcytabinie w przypadku zaawansowanego/nieoperacyjnego lub przerzutowego raka dróg żółciowych)
- Wyraźna i dobrowolna zgoda na udział w badaniu uzyskana za pomocą podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody, jasno i w pełni opisującego cel, potencjalne ryzyko i wszelkie inne krytyczne kwestie dotyczące badania
- Podmiot z mierzalnymi zmianami chorobowymi zgodnie z RECIST v. 1.1
- Ocena stanu sprawności ECOG 0 lub 1
- Pacjenci, których oczekiwana długość życia wynosi co najmniej 3 miesiące
Pacjenci, których najnowsze dane laboratoryjne spełniają poniższe kryteria w ciągu 14 dni przed włączeniem.
Białe krwinki ≥2000/mm3 i neutrofile ≥1500/mm3 Płytki krwi ≥100 000/mm3 Hemoglobina ≥9,0 g/dl AspAT (GOT) i ALT (GPT) ≤3,0-krotność górnej granicy normy (GGN) ośrodka badania ( lub ≤5,0-krotność GGN miejsca badania u pacjentów z przerzutami do wątroby) Bilirubina całkowita ≤1,5-krotność GGN miejsca badania Kreatynina ≤1,5-krotność GGN miejsca badania lub klirens kreatyniny (zmierzona lub oszacowana wartość stosując równanie Cockcrofta-Gaulta) >45 ml/min INR ≤1,5-krotność lub czas protrombinowy ≤1,5-krotność GGN ośrodka badawczego aPTT ≤1,5-krotność GGN ośrodka badawczego
- Kobiety w wieku rozrodczym (w tym kobiety z chemiczną menopauzą lub bez miesiączki z innych powodów medycznych) #1 muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji #2 od momentu wyrażenia świadomej zgody do 5 miesięcy lub dłużej po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu. Ponadto kobiety muszą wyrazić zgodę na niekarmienie piersią od momentu wyrażenia świadomej zgody do co najmniej 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.
Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji nr 2 od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do co najmniej 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.
- 1. Kobiety w wieku rozrodczym definiuje się jako wszystkie kobiety po wystąpieniu menstruacji, które nie są po menopauzie i nie zostały wysterylizowane chirurgicznie (np. histerektomia, obustronne podwiązanie jajowodów, obustronne wycięcie jajników). Postmenopauza jest definiowana jako brak miesiączki trwający ≥12 kolejnych miesięcy bez konkretnych przyczyn. Uważa się, że kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne lub mechaniczne środki antykoncepcyjne, takie jak bariery antykoncepcyjne, mogą zajść w ciążę.
- 2. Uczestnik musi wyrazić zgodę na stosowanie którejkolwiek z następujących metod antykoncepcji: wazektomia lub prezerwatywa dla pacjentów będących partnerami podmiotu i podwiązanie jajowodów, diafragma antykoncepcyjna, wkładka wewnątrzmaciczna, środki plemnikobójcze lub doustne środki antykoncepcyjne dla pacjentów płci żeńskiej lub męskiej partner podmiotu.
- EF ≥ 50% za pomocą echokardiografii przezklatkowej lub skanu MUGA
- Osoby chętne do dostarczenia tkanki z biopsji guza lub tkanki z biopsji wycinającej.
- Osoby z odpowiednią funkcją narządów
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci leczeni systemową chemioterapią, terapią biologiczną, immunoterapią, terapią hormonalną lub badani klinicznie z powodu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych. Następujące elementy są jednak wykluczone.
- Jeśli nawrót choroby wystąpi po 6 miesiącach od ostatniej dawki chemioterapii uzupełniającej, dopuszcza się wcześniejsze zastosowanie chemioterapii uzupełniającej.
- Dozwolony jest 1 cykl terapii przeciwnowotworowej opartej na gemcytabinie miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych przed włączeniem do tego badania.
- Pacjenci z wieloma nowotworami pierwotnymi (z wyjątkiem całkowicie usuniętego raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego w stadium I, raka in situ, raka śródśluzówkowego lub raka powierzchownego pęcherza moczowego lub jakiegokolwiek innego nowotworu, który nie nawracał przez co najmniej 5 lat)
- Pacjenci z pozostałymi skutkami uprzedniej terapii lub skutkami operacji, które mogłyby wpłynąć na ocenę bezpieczeństwa badanego produktu w opinii badacza lub badacza pomocniczego.
- Pacjenci z obecnie lub w przeszłości ciężką nadwrażliwością na jakiekolwiek inne przeciwciała
- Pacjenci ze współistniejącą chorobą autoimmunologiczną lub przewlekłą lub nawracającą chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie
- Pacjenci z obecnie lub w przeszłości śródmiąższową chorobą płuc lub zwłóknieniem płuc zdiagnozowanym na podstawie badań obrazowych lub wyników klinicznych. Pacjenci z popromiennym zapaleniem płuc mogą zostać włączeni, jeśli potwierdzono, że popromienne zapalenie płuc jest stabilne (poza ostrą fazą) bez obaw o nawrót.
- Pacjenci ze współistniejącym zapaleniem uchyłków lub objawową chorobą wrzodową przewodu pokarmowego
- Pacjenci z przerzutami do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, które są objawowe lub wymagają leczenia. Pacjenci mogą zostać włączeni, jeśli przerzut jest bezobjawowy i nie wymaga leczenia.
- Pacjenci z płynem osierdziowym, wysiękiem opłucnowym lub wodobrzuszem wymagającym leczenia
- Pacjenci z niekontrolowanym bólem związanym z guzem
- Pacjenci, którzy doświadczyli przemijającego ataku niedokrwiennego lub incydentu naczyniowo-mózgowego w ciągu 180 dni przed włączeniem do badania
Pacjenci z niekontrolowaną lub znaczącą chorobą sercowo-naczyniową w wywiadzie, spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 180 dni przed rejestracją
- Niekontrolowana dławica piersiowa w ciągu 180 dni przed włączeniem
- Zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA).
- Niekontrolowane nadciśnienie pomimo odpowiedniego leczenia (np. skurczowe ciśnienie krwi ≥150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg utrzymujące się przez 24 godziny lub dłużej)
- Arytmia wymagająca leczenia
- Pacjenci z niekontrolowaną cukrzycą
- Pacjenci z infekcjami ogólnoustrojowymi wymagającymi leczenia (dozwolona jest infekcja kontrolowana doustnymi antybiotykami)
- Pacjenci, którzy otrzymywali ogólnoustrojowe kortykosteroidy (prednizolon lub jego odpowiednik > 10 mg/dobę) (z wyjątkiem stosowania tymczasowego, np. w celu badania lub profilaktyki reakcji alergicznych) lub leki immunosupresyjne w ciągu 28 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy otrzymywali leki przeciwnowotworowe (np. środki chemioterapeutyczne, środki terapii ukierunkowanej molekularnie lub środki immunoterapeutyczne) w ciągu 28 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy przeszli chirurgiczne zrosty opłucnej lub osierdzia w ciągu 28 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy przeszli operację w znieczuleniu ogólnym w ciągu 28 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy przeszli operację obejmującą znieczulenie miejscowe lub miejscowe w ciągu 14 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię w ciągu 28 dni przed włączeniem lub radioterapię przerzutów do kości w ciągu 14 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy otrzymali jakiekolwiek radiofarmaceutyki (z wyjątkiem badań lub diagnostycznego zastosowania radiofarmaceutyków) w ciągu 56 dni przed włączeniem
- Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność któregokolwiek z następujących przeciwciał: przeciwciało HIV-1, przeciwciało HIV-2, przeciwciało HTLV-1, antygen HBs lub przeciwciało HCV
- Pacjenci z aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu B lub C (Pacjenci z zapaleniem wątroby mogą zostać włączeni, jeśli miana HBV DNA i HCV RNA są kontrolowane poniżej 500 i otrzymują stabilne leczenie przeciwwirusowe).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub prawdopodobnie w ciąży
- Pacjenci, którzy otrzymali jakikolwiek inny niezatwierdzony lek (np. eksperymentalne zastosowanie leków, niezatwierdzone preparaty złożone lub niezatwierdzone postacie dawkowania) w ciągu 28 dni przed włączeniem
- Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali niwolumab, przeciwciała anty-PD-1, przeciwciała anty-PD-L1, przeciwciała anty-PD-L2, przeciwciała anty-CD137, przeciwciała anty-CTLA-4 lub inne przeciwciała terapeutyczne lub farmakoterapię w celu regulacji T- komórki
- Pacjenci uznani za niezdolnych do wyrażenia zgody z powodów takich jak współistniejąca demencja
- Inni pacjenci uznani przez badacza lub badacza pomocniczego za nieodpowiednich jako przedmiot tego badania
- Pacjent z obecnie lub w przeszłości nadwrażliwością na niwolumab.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trastuzumab + Niwolumab + Gemcytabina + Cisplatyna
|
Faza Ib Niwolumab 360 mg IV co 3 tygodnie Gemcytabina 1000 mg/m2 IV D1, D8 co 3 tygodnie Cisplatyna 25 mg/m2 IV D1, D8 co 3 tygodnie Trastuzumab 8 mg/kg (C1) następnie 6 mg/kg IV co 3 tygodnie Poziom -1 Niwolumab 360 mg IV Gem co 3 tygodnie 800 mg/m2 IV D1, D8 co 3 tygodnie Cisplatyna 25 mg/m2 IV D1, D8 co 3 tygodnie Trastuzumab 8 mg/kg (C1) następnie 6 mg/kg IV co 3 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ib: Zalecana dawka fazy II
Ramy czasowe: do 4 lat
|
Faza Ib: Zalecana dawka fazy II ustalona w okresach DLT
|
do 4 lat
|
|
Faza II: Odsetek obiektywnych odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: do 4 lat
|
Faza II: Odsetek obiektywnych odpowiedzi, ORR: odsetek pacjentów z całkowitą remisją (CR) lub częściową remisją (PR) na podstawie RESIST1.1.
|
do 4 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: do 4 lat
|
PFS definiuje się jako odstęp czasu od dnia 1. cyklu do progresji/śmierci guza/ostatniej wizyty kontrolnej
|
do 4 lat
|
|
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: do 4 lat
|
OS definiuje się jako odstęp czasu od dnia 1 cyklu do śmierci guza/ostatniej wizyty kontrolnej.
|
do 4 lat
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób, DCR
Ramy czasowe: do 4 lat
|
DCR to odsetek pacjentów z CR, PR lub SD według RECIST 1.1.
|
do 4 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi, DOR
Ramy czasowe: do 4 lat
|
DOR definiuje się jako odstęp czasu od pierwszej odpowiedzi zgodnie z RECIST 1.1 do progresji guza/śmierci/ostatniej wizyty kontrolnej
|
do 4 lat
|
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem oceniane przez CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Do 4 lat
|
Bezpieczeństwo na NCI CTCAE v5.0 () Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, jak oceniono przez CTCAE V5.0)
|
Do 4 lat
|
|
Jakość życia (QOL)
Ramy czasowe: Do 4 lat
|
QOL określone przez EORTC QLQ-C30 (QOL określone przez EORTC QLQ-C30)
|
Do 4 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Choong-kun Lee, Severance Hospital, Yonsei University Health System
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Nowotwory dróg żółciowych
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Trastuzumab
- Niwolumab
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2022-1610
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .