Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacyjna radioterapia z równoczesnym stosowaniem sacituzumabu Govitecan (SG) w leczeniu inwazyjnego raka pęcherza moczowego

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Shilpa Gupta, MD

Adaptacyjna terapia radiologiczna z jednoczesną sacytuzumabem Govitecan (SG) w celu zachowania pęcherza moczowego u pacjentów z MIBC (RAD-SG).

Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia równoczesnego sacituzumabem Govitecan (SG) i radioterapią adaptacyjną. Głównym celem jest ustalenie bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności leczenia oszczędzającego pęcherz z równoczesną SG i adaptacyjną radioterapią sterowaną obrazem u uczestników z zlokalizowanym MIBC. Uczestnicy otrzymają badany lek, SG, przez IV raz w tygodniu w dniach 1 i 8 każdego 21-dniowego cyklu leczenia. Pierwszy cykl SG rozpocznie się 21 dni przed planowanym rozpoczęciem radioterapii. Drugi i trzeci cykl SG zostanie podany podczas radioterapii. Uczestnicy zostaną poproszeni o poddanie się tomografii komputerowej (CT) i rezonansowi magnetycznemu (MRI) przed i po leczeniu. Udział w badaniu będzie trwał do 5 lat, w zależności od wyników leczenia, z okresem leczenia wynoszącym 8 tygodni i okresem obserwacji do badania do 2-5 lat po nim oraz obserwacji przeżycia, tylko z telefonem komunikacja od lat 3-5.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wzorce leczenia w społeczności pokazują, że znaczna część uczestników z rakiem pęcherza moczowego nie otrzymuje terapii ukierunkowanej na wyleczenie, zwłaszcza jeśli nie kwalifikują się do radykalnej cystektomii lub odmawiają jej. Równoczesna radiochemioterapia jest akceptowaną alternatywą dla radykalnej cystektomii, jednak ogólnoustrojowa chemioterapia uwrażliwiająca na promieniowanie może mieć znaczące skutki uboczne, które nie są docelowe. W tym badaniu bada się jednoczesne podawanie skoniugowanego z lekiem przeciwciała ukierunkowanego na raka pęcherza moczowego z radioterapią. Sacituzumab govitecan (SG) lub IMMU-132 to nowy eksperymentalny lek, który wykorzystuje koniugat przeciwciało-lek (ADC) do celowania i zabijania nabłonkowych komórek raka pęcherza moczowego. SG jest eksperymentalny, ponieważ nie został zatwierdzony przez Food and Drug Administration (FDA) do użytku w tym ustawieniu. Celem tego badania jest ustalenie bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności leczenia oszczędzającego pęcherz z równoczesną SG i adaptacyjną radioterapią sterowaną obrazem u uczestników niekwalifikujących się do platyny z miejscowym MIBC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Rekrutacyjny
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Shila Gupta, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie raka pęcherza naciekającego mięśnie (MIBC) (T2-T4aN0M0). Uczestnicy z mieszanym rakiem urotelialnym będą kwalifikować się do badania, z wyjątkiem drobnokomórkowego lub komponentu neuroendokrynnego
  • Uczestnicy nie mogli otrzymać żadnej wcześniejszej chemioterapii ogólnoustrojowej z powodu tej choroby. Uczestnicy muszą odmówić konwencjonalnej chemioterapii uwrażliwiającej na promieniowanie (i/lub) nie mogą kwalifikować się do cystektomii lub odmówić jej wykonania podczas badania. Uczestnicy mogą zostać poddani cystektomii po zakończeniu leczenia (EOT)/wizytie bezpieczeństwa, jeśli ich zespół kliniczny uzna to za konieczne jeszcze podejmować właściwe kroki.
  • Status działania: ECOG Stan działania ≤ 2
  • Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • Aktywność transaminazy asparaginianowej (AST; transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa [SGOT]) i transaminaza alaninowa (ALT; transaminaza glutaminowo-pirogronowa [SGPT]) w surowicy ≤ 2,5 x górna granica normy (GGN)
    • Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 2,0 x GGN
    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/μl
    • Płytki krwi ≥ 100 000/μl
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
    • Stężenie wapnia w surowicy ≤ 12,0 mg/dl
    • Obliczony klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min. Obliczono za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta: klirens kreatyniny = [[140 - wiek (rok)] pomnożony przez masę ciała (kg)]/ [72 pomnożony przez Cr (mg/dl)] w surowicy (w przypadku kobiet pomnożyć sumę przez 0,85).
  • Uczestnicy muszą mieć odpowiednią wyjściową czynność pęcherza, aby zagwarantować zachowanie pęcherza w ocenie prowadzącego leczenie, w tym brak obustronnego wodonercza lub ostrej niedrożności związanej z guzem pęcherza po TURBT. Jednostronne wodonercze jest dozwolone.
  • Uczestnicy muszą przejść TURBT w ciągu ≤ 60 dni przed rozpoczęciem leczenia. W sytuacji, gdy uczestnik zostanie skierowany z ośrodka zewnętrznego do Cleveland Clinic Foundation, uczestnik musi przejść powtórną cystoskopię przez urologa, który będzie obserwował uczestnika w badaniu klinicznym, aby ocenić adekwatność wcześniejszego TURBT. Uczestnik może następnie przejść powtórne TURBT, jeśli uzna to za konieczne jako standard opieki przez prowadzącego urologa.
  • Uczestnicy mogą mieć całkowicie lub częściowo wycięte guzy, o ile prowadzący urolog podjął próbę maksymalnej resekcji.
  • Uczestnik musi przejść badanie radiologiczne w ciągu 60 dni przed rozpoczęciem leczenia. Obrazowanie klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy należy wykonać za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. Uczestnicy nie mogą mieć dowodów na chorobę T4b i/lub N1-3 dT4bN1-3. Kwalifikowalność opiera się na ocenie dokonanej przez dział radiologii Cleveland Clinic Foundation (CCF) i/lub PI.
  • Uczestnicy nie mogą mieć raka urotelialnego ani żadnego wariantu histologicznego w jakimkolwiek miejscu poza pęcherzem moczowym w ciągu ostatnich 24 miesięcy z wyjątkiem Ta/T1/rak in situ (CIS) górnych dróg moczowych, w tym nerek, miednicy i moczowodu, jeśli uczestnik przeszedł całkowitą nefroureterektomię.
  • Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć i być gotowi do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy otrzymujący lub korzystający z jakichkolwiek innych agentów lub urządzeń badawczych.
  • Otrzymała wcześniej radioterapię miednicy / miejscową z powodu MIBC lub innego rodzaju raka.
  • Otrzymał jakiekolwiek wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe, chemioradioterapię i / lub radioterapię z powodu MIBC lub nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego (NMIBC). Uwaga: Dozwolone jest wcześniejsze leczenie NMIBC za pomocą wkraplania dopęcherzowego, takiego jak BCG lub chemioterapia dopęcherzowa.
  • Rozpoznano obustronne wodonercze.
  • Ma ograniczoną funkcję pęcherza moczowego, jak zauważył lekarz, z częstymi oddawaniem niewielkich ilości moczu, nietrzymaniem moczu, w tym wysiłkowym/parciem, wymaga samodzielnego cewnikowania lub stałego stałego cewnika.
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do SG lub któregokolwiek z jego składników.
  • Uczestnicy z niekontrolowaną współistniejącą chorobą, w tym między innymi trwającą lub aktywną infekcją, objawową zastoinową niewydolnością serca, niestabilną dusznicą bolesną, niekontrolowaną arytmią serca lub chorobą psychiczną/sytuacjami społecznymi, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią są wykluczone z tego badania, ponieważ SG i skutki promieniowania podczas ciąży mogą mieć działanie teratogenne lub poronne. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią wtórnych do leczenia matki z SG, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona sacituzumabem Govitecan.
  • Obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu badanego czynnika lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanej interwencji.

Uwaga: Uczestnicy, którzy weszli w fazę obserwacji badania badawczego, mogą w nim uczestniczyć, jeśli minęły 4 tygodnie od ostatniej dawki poprzedniego badanego środka.

  • Ma historię lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SG + Adaptacyjna radioterapia
Sacituzumab Govitecan, IV, 8 mg/kg, 21-dniowe cykle na 1 cykl nasycania przed napromienianiem i dwa kolejne cykle z jednoczesną adaptacyjną radioterapią
Sacituzumab Govitecan w dawce 8 mg/kg należy podawać dożylnie w cyklach 21-dniowych w dniu 1. i dniu 8.; następny cykl powinien rozpocząć się co najmniej 14 dni po podaniu dawki w dniu 8 (tj. infuzja w dniu 8 będzie liczona jako pierwszy dzień tego 14-dniowego okresu).
Inne nazwy:
  • TRODELWY
Jednocześnie uczestnicy otrzymają zindywidualizowany plan radioterapii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ostrej toksyczności ograniczającej dawkę
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy
Ustalenie bezpieczeństwa, tolerancji i wykonalności leczenia oszczędzającego pęcherz z równoczesną SG i adaptacyjną radioterapią sterowaną obrazem u pacjentów z miejscowym MIBC. Zostanie to ocenione przez oszacowanie częstości ostrych toksyczności ograniczających dawkę, występujących podczas cykli 2-3 leczenia.
W ciągu 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie przeżycia wolnego od zdarzeń w nienaruszonym pęcherzu (BI-EFS)
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Określ przeżycie wolne od zdarzeń w stanie nienaruszonym pęcherza (BI-EFS) z równoczesną SG i radioterapią dla MIBC i porównaj z historycznymi kontrolami z innymi równoczesnymi schematami chemioradioterapii. BI-EFS definiuje się jako czas od leczenia do pierwszego udokumentowanego wystąpienia resztkowego/nawracającego MIBC, przerzutów do węzłów chłonnych lub odległych w badaniu obrazowym, radykalnej cystektomii lub zgonu z dowolnej przyczyny.
W ciągu 2 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nowe biomarkery prognostyczne do wyjaśnienia determinantów odpowiedzi
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Wyjaśnij molekularne i immunologiczne determinanty odpowiedzi na skojarzoną SG i radioterapię w MIBC, aby potencjalnie zidentyfikować nowe biomarkery prognostyczne/PD i wygenerować informacje, które mogą lepiej ukierunkować monoterapię i terapię skojarzoną z lekami przeciwnowotworowymi. Aby zidentyfikować nowe biomarkery, zostaną zebrane biopróbki (tj. składniki krwi, materiał nowotworowy) w celu wsparcia analiz składników komórkowych (np. białka, DNA, RNA, metabolitów) i innych krążących cząsteczek.
W ciągu 2 lat
Korelacja między obrazowaniem przed leczeniem a odpowiedzią na leczenie
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Zbadaj korelację między obrazowaniem przed leczeniem a reakcją na leczenie.
W ciągu 2 lat
Zidentyfikuj mechanizmy genetyczne i mikrośrodowiskowe, które decydują o skuteczności połączonej SG i radioterapii w raku pęcherza moczowego
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Wyjaśnienie mechanizmów genetycznych i mikrośrodowiskowych, które napędzają skuteczność skojarzonej radioterapii SG i SG w raku pęcherza moczowego poprzez analizę genomową, z wykorzystaniem sekwencjonowania całego egzomu (WES), RNAseq i TCRseq
W ciągu 2 lat
Zidentyfikuj mechanizmy genetyczne i mikrośrodowiskowe, które napędzają oporność na skojarzoną SG i radioterapię w raku pęcherza moczowego
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Wyjaśnienie mechanizmów genetycznych i mikrośrodowiskowych, które napędzają oporność na skojarzoną radioterapię SG i SG w raku pęcherza moczowego poprzez analizę genomową, z wykorzystaniem sekwencjonowania całego egzomu (WES), RNAseq i TCRseq
W ciągu 2 lat
Scharakteryzuj dynamikę klonowania guza
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Scharakteryzuj dynamikę klonalną guza po leczeniu SG plus promieniowaniem, aby określić efekty różnicowe, badając zaobserwowane różnice między sparowanymi próbkami guza przed, w trakcie i po leczeniu.
W ciągu 2 lat
Scharakteryzuj edycję repertuaru odpornościowego
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Scharakteryzuj edycję repertuaru immunologicznego po leczeniu SG plus promieniowaniem, aby określić efekty różnicowe, badając zaobserwowane różnice między sparowanymi próbkami guza przed, w trakcie i po leczeniu.
W ciągu 2 lat
Scharakteryzuj zmiany obrazowania
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat
Scharakteryzuj zmiany obrazowania po leczeniu SG plus promieniowaniem, aby określić efekty różnicowe, badając zaobserwowane różnice między sparowanymi próbkami guza przed, w trakcie i po leczeniu.
W ciągu 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Shilpa Gupta, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie IChP, które leżą u podstaw publikacji, a także wszystkie informacje wymienione poniżej będą dostępne dla firmy farmaceutycznej Varian Inc. oraz dostawcy leków Gilead Biosciences po usunięciu elementów pozwalających na identyfikację danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

W trakcie badania i później w nieskończoność jako recenzowana publikacja

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie dane udostępniane stronom zostaną udostępnione po zredagowaniu wszystkich PHI, jeśli dotyczy, i tylko pod pełną realizacją odpowiednich umów o zachowaniu poufności ustanowionych przez zespół prawny CCF

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj