- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05833867
Adaptiv strålingsterapi med samtidig Sacituzumab Govitecan (SG) til muskelinvasiv blærekræft
12. marts 2026 opdateret af: Shilpa Gupta, MD
Adaptiv strålingsterapi med samtidig Sacituzumab Govitecan (SG) til blærebevarelse hos patienter med MIBC (RAD-SG).
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af behandling med samtidig Sacituzumab Govitecan (SG) og adaptiv strålebehandling.
Hovedformålet er at etablere sikkerheden, tolerabiliteten og gennemførligheden af blærekonserveringsterapibehandling med samtidig SG og adaptiv billedstyret strålebehandling for deltagere med lokaliseret MIBC.
Deltagerne vil modtage undersøgelseslægemidlet, SG, gennem en IV én gang om ugen på dag 1 og 8 i hver 21-dages behandlingscyklus.
Den første SG-cyklus begynder 21 dage før den planlagte start af strålebehandling.
Den anden og tredje cyklus af SG vil blive givet, mens deltageren modtager strålebehandling.
Deltagerne vil blive bedt om at gennemgå computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) før og efter behandling.
Deltagelse i forskningen vil vare op til 5 år, afhængig af behandlingsresultater, med en behandlingsperiode på 8 uger og en undersøgelsesopfølgningsperiode på op til 2-5 år derefter, og en overlevelsesopfølgning, med kun telefonopkald kommunikation fra år 3-5.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Behandlingsmønstre i samfundet viser, at en betydelig del af deltagere med blærekræft ikke modtager helbredende hensigtsbehandling, især hvis de er uegnede til eller nægter radikal cystektomi.
Samtidig kemoradiation er et accepteret alternativ til radikal cystektomi, men systemisk radiosensibiliserende kemoterapi kan have betydelige bivirkninger uden for målet.
Denne undersøgelse undersøger samtidig administration af et blærekræftmålrettet antistoflægemiddelkonjugat med strålebehandling.
Sacituzumab govitecan (SG) eller IMMU-132 er et nyt forsøgslægemiddel, der anvender et antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) til at målrette og dræbe epitheliale blærekræftceller.
SG er eksperimentelt, fordi det ikke er godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til brug i denne indstilling.
Målet for denne undersøgelse er at fastslå sikkerheden, tolerabiliteten og gennemførligheden af blærekonserveringsterapibehandling med samtidig SG og adaptiv billedstyret strålebehandling til platin-ikke-kvalificerede deltagere med lokaliseret MIBC.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shilpa Gupta, MD
- Telefonnummer: 1-866-223 8100
- E-mail: TaussigResearch@ccf.org
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Rekruttering
- Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Shila Gupta, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet muskelinvasiv blærekræft (MIBC) (T2-T4aN0M0). Deltagere med blandet urothelial carcinom vil være berettiget til forsøget, bortset fra småcellet eller neuroendokrin komponent
- Deltagerne må ikke tidligere have modtaget systemisk kemoterapi for denne sygdom. Deltagerne skal afvise konventionel radiosensibiliserende kemoterapi, (og/eller) må ikke være berettiget til eller nægte cystektomi under undersøgelsen. Deltagerne kan få cystektomi efter endt behandling (EOT)/sikkerhedsbesøg, hvis det anses for nødvendigt af deres kliniske team, mens de stadig er i opfølgning.
- Ydeevnestatus: ECOG Ydeevnestatus ≤ 2
Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- Serum aspartat transaminase (AST; serum glutaminsyre oxaloeddikesyre transaminase [SGOT]) og serum alanin transaminase (ALT; serum glutamin pyrodruevin transaminase [SGPT]) ≤ 2,5 x laboratoriets øvre normalgrænse (ULN)
- Total serumbilirubin ≤ 2,0 x ULN
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/μL
- Blodplader ≥ 100.000/μL
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Serumcalcium ≤ 12,0 mg/dL
- Beregnet kreatininclearance ≥ 30 ml/min. Beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gaults formel: Kreatininclearance = [[140 - alder(år)] ganget med kropsvægt(kg)]/ [72 ganget med serum Cr(mg/dL)] (multiplicer total med 0,85 for kvinder).
- Deltagerne skal have tilstrækkelig baseline blærefunktion til at berettige blærekonservering som vurderet af den behandlende udbyder, herunder fravær af bilateral hydronefrose eller akut obstruktion relateret til blæretumor efter TURBT. Ensidig hydronefrose er tilladt.
- Deltagerne skal gennemgå en TURBT inden for ≤ 60 dage før behandlingsstart. I en situation, hvor en deltager henvises fra et eksternt sted til Cleveland Clinic Foundation, skal deltageren have en gentagen cystoskopi af urologen, som vil følge deltageren i det kliniske forsøg for at vurdere tilstrækkeligheden af den tidligere TURBT. Deltageren kan derefter gennemgå gentagen TURBT, hvis det anses for nødvendigt som standardbehandling af den behandlende urolog.
- Deltagerne kan have enten helt eller delvist resekeret tumorer, så længe den behandlende urolog forsøgte maksimal resektion.
- Deltageren skal gennemgå radiologisk stadieinddeling inden for 60 dage før behandlingsstart. Billeddannelse af bryst, mave og bækken skal udføres ved hjælp af CT eller MR. Deltagerne må ikke have tegn på T4b og/eller N1-3 dT4bN1-3 sygdom. Berettigelse er baseret på gennemgang af Cleveland Clinic Foundation (CCF) radiologiafdeling og/eller PI.
- Deltagerne må ikke have haft urothelial carcinom eller nogen histologisk variant på noget sted uden for urinblæren inden for de foregående 24 måneder undtagen Ta/T1/Carcinoma in situ (CIS) i de øvre urinveje inklusive nyre, bækken og urinleder, hvis deltageren havde gennemgået fuldstændig nefroureterektomi.
- Deltagerne skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der modtager eller bruger andre undersøgelsesmidler eller -enheder.
- Har tidligere modtaget bækken/lokal strålebehandling for MIBC eller enhver anden kræfttype.
- Har modtaget nogen tidligere systemisk behandling, kemoradiation og/eller strålebehandling for MIBC eller ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC). Bemærk: Forudgående behandling for NMIBC med intravesikal instillationsterapi såsom BCG eller intravesikal kemoterapi er tilladt.
- Har diagnosticeret bilateral hydronefrose.
- Har begrænset blærefunktion som bemærket af en udbyder, med hyppighed af små mængder urin, urininkontinens inklusive stress/trang, kræver selvkateterisering eller et permanent indlagt kateter.
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som SG eller nogen af dets komponenter.
- Deltagere med ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, ukontrolleret hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Gravide eller ammende kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi SG og strålingseffekter under graviditet har potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med SG, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med Sacituzumab Govitecan.
- Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention.
Bemærk: Deltagere, der er gået ind i opfølgningsfasen af et forsøgsstudie, kan deltage, hvis der er gået 4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SG + Adaptiv strålebehandling
Sacituzumab Govitecan, IV, 8 mg/kg, 21-dages cyklusser i 1 ladningscyklus før stråling og to efterfølgende cyklusser med samtidig adaptiv strålebehandling
|
8 mg/kg Sacituzumab Govitecan skal administreres intravenøst i 21-dages cyklusser på dag 1 og dag 8; den næste cyklus skal starte mindst 14 dage efter dag 8-dosis (dvs. dag 8-infusionen tælles som den første dag i den 14-dages periode).
Andre navne:
Sideløbende vil deltagerne modtage en individuel skræddersyet plan for strålebehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af akut-dosisbegrænsende toksiciteter
Tidsramme: Inden for 6 måneder
|
At etablere sikkerheden, tolerabiliteten og gennemførligheden af blærekonserveringsterapibehandling med samtidig SG og adaptiv billedstyret strålebehandling til patienter med lokaliseret MIBC.
Dette vil blive vurderet ved at estimere antallet af akutte dosisbegrænsende toksiciteter, der forekommer under behandlingscyklus 2-3.
|
Inden for 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem blæren intakt begivenhedsfri overlevelse (BI-EFS)
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Bestem blæren intakt hændelsesfri overlevelse (BI-EFS) med samtidig SG og strålebehandling for MIBC og sammenlign med historiske kontroller med andre samtidige kemoradiationsregimer.
BI-EFS er defineret som tiden fra behandling til den første dokumenterede forekomst af resterende/tilbagevendende MIBC, nodale eller fjernmetastaser ved billeddiagnostik, radikal cystektomi eller død af enhver årsag.
|
Inden for 2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nye forudsigende biomarkører til at belyse determinanter for respons
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Belyse de molekylære og immunologiske determinanter for respons på kombineret SG og strålebehandling i MIBC for potentielt at identificere nye prædiktive/PD-biomarkører og generere information, der bedre kan vejlede enkeltmiddel- og kombinationsterapi med antineoplastiske lægemidler.
For at identificere nye biomarkører vil bioprøver (dvs. blodkomponenter, tumormateriale) blive indsamlet for at understøtte analyser af cellulære komponenter (f.eks. protein, DNA, RNA, metabolitter) og andre cirkulerende molekyler.
|
Inden for 2 år
|
|
Korrelation mellem billeddiagnostik før behandling og behandlingsrespons
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Undersøg sammenhængen mellem billeddannelse før behandling og respons på behandling.
|
Inden for 2 år
|
|
Identificer de genetiske og mikromiljømæssige mekanismer, der driver effektiviteten til kombineret SG plus strålebehandling ved blærekræft
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Belyse de genetiske og mikromiljømæssige mekanismer, der driver effektiviteten til kombineret SG plus strålebehandling ved blærekræft via genomisk analyse ved hjælp af hel exome-sekventering (WES), RNAseq og TCRseq
|
Inden for 2 år
|
|
Identificer de genetiske og mikromiljømæssige mekanismer, der driver resistens mod kombineret SG plus strålebehandling ved blærekræft
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Belyse de genetiske og mikromiljømæssige mekanismer, der driver resistens over for kombineret SG plus strålebehandling i blærekræft via genomisk analyse ved hjælp af hel exome-sekventering (WES), RNAseq og TCRseq
|
Inden for 2 år
|
|
Karakteriser tumor klonal dynamik
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Karakteriser tumorklonal dynamik efter behandling med SG plus stråling for at bestemme de differentielle virkninger ved at undersøge observerede forskelle mellem parrede tumorprøver før, på og efter behandling.
|
Inden for 2 år
|
|
Karakteriser immunrepertoireredigering
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Karakteriser immunrepertoireredigering efter behandling med SG plus stråling for at bestemme de differentielle virkninger ved at undersøge observerede forskelle mellem parrede præ-, on- og post-behandling tumorprøver.
|
Inden for 2 år
|
|
Karakteriser billeddannelsesændringer
Tidsramme: Inden for 2 år
|
Karakteriser billeddannelsesændringer efter behandling med SG plus stråling for at bestemme de differentielle virkninger ved at undersøge observerede forskelle mellem parrede tumorprøver før, på og efter behandling.
|
Inden for 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shilpa Gupta, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2023
Først opslået (Faktiske)
27. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Urologiske neoplasmer
- Urinblæresygdomme
- Karcinom
- Urinblære neoplasmer
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunkonjugater
- Sacituzumab Govitecan
Andre undersøgelses-id-numre
- CASE9822
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
al IPD, der ligger til grund for resultater i offentliggørelse, samt alle oplysninger anført nedenfor, vil være tilgængelige for lægemiddelfirmaet Varian Inc. og lægemiddelleverandøren Gilead Biosciences ved afidentifikation af emnedata
IPD-delingstidsramme
I løbet af undersøgelsen og på ubestemt tid derefter som en peer reviewed publikation
IPD-delingsadgangskriterier
Alle data, der deles med parter, vil blive udført, når alle PHI er redigeret, hvis det er relevant, og kun under fuld udførelse af de relevante fortrolighedsaftaler, der er oprettet af CCF's juridiske team
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskel-invasiv blærecarcinom
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadie III Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Stadie II Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Muskelinvasiv blære Urothelial Carcinom | Muskelinvasiv nyrebeklus urothelcarcinom | Muskel invasiv ureter urotelkarcinom | Muskel invasiv urethral...Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)Canadian Cancer Trials GroupAfsluttetTilbagevendende blære-urothelial carcinom | Stadie 0a Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stadie 0 er blæreurothelial karcinom AJCC v6 og v7 | Stadie I Blære Urothelial Carcinoma AJCC v6 og v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringStadie IV nyrecellekræft AJCC v8 | Sarcomatoid nyrecellekarcinom | Stadie IV blærekræft AJCC v8 | Fase IV Urethral Cancer AJCC v8 | Stadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Adenocarcinom i blæren | Kromofob nyrecellekarcinom | Papillært nyrecellekarcinom | Indsamling af kanalkarcinom | Klarcellet blære-adenokarcinom og andre forholdForenede Stater, Puerto Rico
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeOndartet fast neoplasma | Nyrecellekarcinom | Klarcellet nyrecellekarcinom | Stadie III nyrecellekræft AJCC v8 | Stadie IV nyrecellekræft AJCC v8 | Sarcomatoid nyrecellekarcinom | Stadie III blærekræft AJCC v8 | Stadie III nyrebækkenkræft AJCC v8 | Stadie III Ureterkræft AJCC v8 | Fase III Urethral Cancer... og andre forholdForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende blære-urothelial carcinom | Blære Urothelial Carcinoma In Situ | Fase 0a Blærekræft AJCC v8 | Fase 0 er blærekræft AJCC v8 | Stadie I blærekræft AJCC v8 | Overfladisk blære Urothelial CarcinomForenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringBlærekræft | Blæresygdom | Blærekræft Tilbagevendende | Urothelial carcinom i blæren | Ikke-muskelinvasiv blærekræft | Blære neoplasma | Ikke-muskelinvasiv blæreurothelial karcinom | Ikke-muskelinvasive blære-neoplasmer | Blærekræft stadie I, med kræft in situ | Blære Urothelial Carcinoma in situ | Urothelial...Italien
Kliniske forsøg med Sacituzumab govitecan
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteRekrutteringBrystkræft | Hjerne metastaser fra brystkræft | Trop2Kina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnu
-
Nathalie LevasseurBritish Columbia Cancer AgencyIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Brystkræft Metastatisk | Avanceret tredobbelt negativ brystkræftCanada
-
University of Kansas Medical CenterGilead Sciences; Novartis PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterende
-
West China HospitalRekrutteringResecerbart hoved- og halspladecellekarcinomKina
-
National Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageSmåcellet karcinom | Småcellet lungekræft i omfattende stadie | Ekstrapulmonal neuroendokrin karcinomForenede Stater
-
Bindu R PotugariGilead SciencesRekrutteringSmåcellet lungekræft (SCLC) | Småcellet lungekræft i omfattende stadie (ES-SCLC)Forenede Stater
-
UNICANCERIkke rekrutterer endnuNeoplasma Metastase | Tredobbelt negative brystneoplasmer | HENDES 2 Lavt-udtrykkende brystkræftFrankrig
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteRekruttering
-
SOLTI Breast Cancer Research GroupRekrutteringBrystkræft Stadium IVSpanien