Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adaptivní radiační terapie se souběžným sacituzumabem Govitecanem (SG) pro svalovou invazivní rakovinu močového měchýře

12. března 2026 aktualizováno: Shilpa Gupta, MD

Adaptivní radiační terapie se souběžným sacituzumabem Govitecanem (SG) pro zachování močového měchýře u pacientů s MIBC (RAD-SG).

Účelem této studie je prozkoumat bezpečnost a snášenlivost léčby souběžným sacituzumabem Govitecanem (SG) a adaptivní radiační terapií. Hlavním cílem je stanovit bezpečnost, snášenlivost a proveditelnost léčby konzervační terapií močového měchýře souběžnou SG a adaptivní radiační terapií řízenou obrazem pro účastníky s lokalizovaným MIBC. Účastníci budou dostávat studovaný lék, SG, prostřednictvím IV jednou týdně ve dnech 1 a 8 každého 21denního léčebného cyklu. První cyklus SG začne 21 dní před plánovaným začátkem radiační terapie. Druhý a třetí cyklus SG bude podán, zatímco účastník dostává radiační terapii. Účastníci budou požádáni, aby podstoupili před a po léčbě počítačovou tomografii (CT) a magnetickou rezonanci (MRI). Účast ve výzkumu bude trvat až 5 let, v závislosti na výsledcích léčby, s léčebným obdobím 8 týdnů a obdobím sledování studie až 2–5 let poté a sledováním přežití pouze s telefonickým hovorem komunikace od 3.-5.

Přehled studie

Detailní popis

Léčebné vzorce v komunitě ukazují, že podstatná část účastníků s rakovinou močového měchýře nedostává kurativní záměrnou terapii, zvláště pokud nejsou způsobilí pro radikální cystektomii nebo ji odmítají. Souběžná chemoradiace je akceptovanou alternativou k radikální cystektomii, avšak systémová radiosenzibilizující chemoterapie může mít významné vedlejší účinky mimo cíl. Tato studie zkoumá současné podávání konjugátu protilátek cílených na rakovinu močového měchýře s radioterapií. Sacizumab govitecan (SG) nebo IMMU-132 je nový výzkumný lék, který využívá konjugát protilátka-lék (ADC) k cílení a zabíjení buněk epiteliálního karcinomu močového měchýře. SG je experimentální, protože není schválen Food and Drug Administration (FDA) pro použití v tomto nastavení. Cílem této studie je stanovit bezpečnost, snášenlivost a proveditelnost léčby konzervační terapií močového měchýře se současnou SG a adaptivní ozařovací terapií řízenou obrazem pro účastníky nezpůsobilé k platině s lokalizovaným MIBC.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Nábor
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Shila Gupta, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzenou svalově invazivní rakovinu močového měchýře (MIBC) (T2-T4aN0M0). Účastníci se smíšeným uroteliálním karcinomem budou způsobilí pro studii, s výjimkou malobuněčné nebo neuroendokrinní složky
  • Účastníci nesměli podstoupit žádnou předchozí systémovou chemoterapii pro toto onemocnění. Účastníci musí odmítnout konvenční radiosenzibilizační chemoterapii (a/nebo) nesmí mít nárok na cystektomii nebo ji odmítnout během studie. Účastníci mohou podstoupit cystektomii po ukončení léčby (EOT)/bezpečnostní návštěvě, pokud to jejich klinický tým bude považovat za nutné, zatímco jsou stále v následovat.
  • Stav výkonu: ECOG Stav výkonu ≤ 2
  • Účastníci musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:

    • Sérová aspartáttransamináza (AST; sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT]) a sérová alanintransamináza (ALT; sérová glutamát-pyruvikální transamináza [SGPT]) ≤ 2,5 x horní laboratorní limit normy (ULN)
    • Celkový sérový bilirubin ≤ 2,0 x ULN
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500/μL
    • Krevní destičky ≥ 100 000/μL
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Sérový vápník ≤ 12,0 mg/dl
    • Vypočtená clearance kreatininu ≥ 30 ml/min. Vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultova vzorce: Clearance kreatininu = [[140 - věk (rok)] vynásobený tělesnou hmotností (kg)]/ [72 vynásobený sérovým Cr(mg/dL)] (u žen vynásobte celkový počet 0,85).
  • Účastníci musí mít adekvátní základní funkci močového měchýře, aby byla zajištěna konzervace močového měchýře podle posouzení ošetřujícího poskytovatele, včetně absence bilaterální hydronefrózy nebo akutní obstrukce související s nádorem močového měchýře po TURBT. Jednostranná hydronefróza je povolena.
  • Účastníci musí podstoupit TURBT do ≤ 60 dnů před zahájením léčby. V situaci, kdy je účastník odkázán z externího pracoviště do Cleveland Clinic Foundation, musí účastník podstoupit opakovanou cystoskopii urologem, který bude účastníka sledovat v klinické studii, aby posoudil přiměřenost předchozí TURBT. Účastník pak může podstoupit opakovanou TURBT, pokud to ošetřující urolog považuje za nezbytné jako standardní péči.
  • Účastníci mohou mít buď zcela nebo částečně resekované nádory, pokud se ošetřující urolog pokoušel o maximální resekci.
  • Účastník musí podstoupit radiologické vyšetření do 60 dnů před zahájením léčby. Zobrazování hrudníku, břicha a pánve musí být provedeno pomocí CT nebo MRI. Účastníci nesmí mít známky onemocnění T4b a/nebo N1-3 dT4bN1-3. Způsobilost je založena na posouzení radiologického oddělení Cleveland Clinic Foundation (CCF) a/nebo PI.
  • Účastníci nesměli mít uroteliální karcinom nebo jakoukoli histologickou variantu v žádném místě mimo močový měchýř během předchozích 24 měsíců s výjimkou Ta/T1/karcinomu in situ (CIS) horních močových cest včetně ledvin, pánve a močovodu, pokud účastník podstoupil kompletní nefroureterektomii.
  • Účastníci musí být schopni porozumět písemnému informovanému souhlasu a být ochotni jej podepsat.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci přijímající nebo využívající jakékoli jiné vyšetřovací prostředky nebo zařízení.
  • Podstoupil předchozí pánevní / lokální radiační terapii pro MIBC nebo jakýkoli jiný typ rakoviny.
  • Absolvoval jakoukoli předchozí systémovou léčbu, chemoradiaci a/nebo radiační terapii pro MIBC nebo neinvazivní karcinom močového měchýře (NMIBC). Poznámka: Předchozí léčba NMIBC pomocí intravezikální instilační terapie, jako je BCG nebo intravezikální chemoterapie, je povolena.
  • Má diagnostikovanou bilaterální hydronefrózu.
  • Má omezenou funkci močového měchýře, jak uvedl poskytovatel, s četností malých množství moči, močovou inkontinencí včetně stresu/nutkání, vyžaduje vlastní katetrizaci nebo permanentní katétr.
  • Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako SG nebo kterékoli z jeho složek.
  • Účastníci s nekontrolovaným interkurentním onemocněním včetně, ale bez omezení na probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, nekontrolovaná srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování požadavků studie.
  • Těhotné nebo kojící ženy jsou z této studie vyloučeny, protože účinky SG a záření během těhotenství mají potenciál pro teratogenní nebo abortivní účinky. Protože existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí v důsledku léčby matky SG, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena sacituzumabem Govitecanem.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkoušené zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní intervence.

Poznámka: Účastníci, kteří vstoupili do následné fáze výzkumné studie, se mohou zúčastnit, pokud uplynuly 4 týdny po poslední dávce předchozí hodnocené látky.

  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast účastníka po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu účastníka se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SG + Adaptivní radioterapie
Sacizumab Govitecan, IV, 8 mg/kg, 21denní cykly pro 1 zatěžovací cyklus před ozařováním a dva následné cykly se současnou adaptivní radioterapií
8 mg/kg sacituzumab Govitecan se podává intravenózně ve 21denních cyklech v den 1 a den 8; další cyklus by měl začít minimálně 14 dní po dávce 8. dne (tj. infuze 8. den se bude počítat jako první den tohoto 14denního období).
Ostatní jména:
  • TRODELVY
Současně účastníci obdrží individuální plán radiační terapie na míru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra akutních toxicit omezujících dávku
Časové okno: Do 6 měsíců
Stanovit bezpečnost, snášenlivost a proveditelnost léčby konzervační terapií močového měchýře souběžnou SG a adaptivní ozařovací terapií řízenou obrazem u pacientů s lokalizovaným MIBC. To bude hodnoceno odhadem rychlosti akutních toxicit omezujících dávku vyskytujících se během cyklů 2-3 léčby.
Do 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení přežití bez příhody močového měchýře (BI-EFS)
Časové okno: Do 2 let
Určete přežití bez příhody močového měchýře (BI-EFS) se současnou SG a radiační terapií pro MIBC a porovnejte s historickými kontrolami s jinými souběžnými chemoradiačními režimy. BI-EFS je definována jako doba od léčby do prvního zdokumentovaného výskytu reziduálního/recidivujícího MIBC, uzlinových nebo vzdálených metastáz při zobrazení, radikální cystektomie nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Do 2 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nové prediktivní biomarkery k objasnění determinant odpovědi
Časové okno: Do 2 let
Objasnit molekulární a imunologické determinanty odpovědi na kombinovanou SG a radioterapii u MIBC, aby bylo možné potenciálně identifikovat nové prediktivní/PD biomarkery a získat informace, které mohou lépe řídit monoterapii a kombinovanou terapii s antineoplastickými léky. K identifikaci nových biomarkerů budou odebrány biovzorky (tj. krevní složky, nádorový materiál) na podporu analýz buněčných složek (např. protein, DNA, RNA, metabolity) a dalších cirkulujících molekul.
Do 2 let
Korelace mezi zobrazením před léčbou a léčebnou odpovědí
Časové okno: Do 2 let
Studujte korelaci mezi zobrazením před léčbou a odpovědí na léčbu.
Do 2 let
Identifikujte genetické a mikroenvironmentální mechanismy, které řídí účinnost kombinované SG a radiační terapie u rakoviny močového měchýře
Časové okno: Do 2 let
Objasněte genetické a mikroenvironmentální mechanismy, které řídí účinnost kombinované SG a radiační terapie u rakoviny močového měchýře pomocí genomické analýzy pomocí sekvenování celého exomu (WES), RNAseq a TCRseq
Do 2 let
Identifikujte genetické a mikroenvironmentální mechanismy, které řídí rezistenci vůči kombinované SG plus radiační terapii u rakoviny močového měchýře
Časové okno: Do 2 let
Objasněte genetické a mikroenvironmentální mechanismy, které řídí rezistenci vůči kombinované SG plus radiační terapii u rakoviny močového měchýře pomocí genomické analýzy, pomocí sekvenování celého exomu (WES), RNAseq a TCRseq
Do 2 let
Charakterizujte klonální dynamiku nádoru
Časové okno: Do 2 let
Charakterizujte klonální dynamiku nádoru po léčbě SG plus záření, abyste určili rozdílné účinky zkoumáním pozorovaných rozdílů mezi párovými vzorky nádorů před, po a po léčbě.
Do 2 let
Charakterizujte imunitní úpravy repertoáru
Časové okno: Do 2 let
Charakterizujte editaci imunitního repertoáru po léčbě SG plus záření, abyste určili rozdílné účinky zkoumáním pozorovaných rozdílů mezi párovými vzorky nádorů před, po a po léčbě.
Do 2 let
Charakterizujte změny zobrazení
Časové okno: Do 2 let
Charakterizujte změny zobrazení po léčbě SG plus záření, abyste určili rozdílné účinky zkoumáním pozorovaných rozdílů mezi párovými vzorky nádorů před, po a po léčbě.
Do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shilpa Gupta, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

všechny IPD, které jsou základem pro zveřejnění výsledků, stejně jako všechny informace uvedené níže, budou dostupné farmaceutické společnosti Varian Inc. a dodavateli léků Gilead Biosciences po deidentifikace údajů o subjektu

Časový rámec sdílení IPD

V průběhu studie a na dobu neurčitou poté jako recenzovaná publikace

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Všechna data sdílená se stranami budou provedena, jakmile budou všechny PHI případně redigovány, a pouze za úplného provedení příslušných dohod o důvěrnosti stanovených právním týmem CCF.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sacituzumab govitekan

Předplatit