- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05844046
Sekwencyjne lub wstępne potrójne leczenie durwalumabem, tremelimumabem i bewacizumabem u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) (MONTBLANC)
Sekwencyjne lub wstępne potrójne leczenie durwalumabem, tremelimumabem i bewacizumabem u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) (MONTBLANC)
Jest to randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie fazy II, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sekwencyjnego lub początkowego potrójnego leczenia durwalumabem, tremelimumabem i bewacizumabem w leczeniu nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do jednej z następujących grup:
Ramię A: początkowe leczenie durwalumabem z tremelimumabem, a następnie eskalacja leczenia z dodatkiem bewacyzumabu w przypadku progresji radiologicznej lub braku obiektywnej odpowiedzi
Ramię B: wstępne leczenie durwalumabem, tremelimumabem i bewacizumabem
Pacjenci zostaną podzieleni na straty zgodnie z inwazją makronaczyniową i etiologią choroby wątroby (etiologie wirusowe w porównaniu z innymi).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Munich, Niemcy, 81377
- Rekrutacyjny
- Hospital of the University of Munich
-
Kontakt:
- Enrico N De Toni, MD
- Numer telefonu: +49 (0)894400-0
- E-mail: enrico.detoni@med.uni-muenchen.de
-
Główny śledczy:
- Enrico N De Toni, MD
-
Munich, Niemcy, 81675
- Rekrutacyjny
- Klinikum Rechts der Isar of the Technical University Munich
-
Kontakt:
- E-mail: ursula.ehmer@mri.tum.de
-
Kontakt:
- Ursula Ehmer, MD
- Numer telefonu: (0 89) 41 40 - 49 82
- E-mail: ursula.ehmer@mri.tum.de
-
Würzburg, Niemcy
- Rekrutacyjny
- Würzburg University Hospital
-
Kontakt:
- Florian Reiter, MD
- Numer telefonu: +49 931 201-0
- E-mail: Reiter_F@ukw.de
-
Kontakt:
- Numer telefonu: +49 931 201-0
- E-mail: Reiter_F@ukw.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
KLUCZOWE KRYTERIA WŁĄCZENIA
Wiek ≥18 lat w chwili rozpoczęcia badania
Potwierdzony HCC na podstawie wyników badań histopatologicznych z tkanek nowotworowych.
Nie może otrzymać wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej HCC.
Nie kwalifikuje się do terapii lokoregionalnej w przypadku nieoperacyjnego HCC. W przypadku pacjentów, u których wystąpiła progresja po leczeniu lokoregionalnym HCC, leczenie lokoregionalne musiało zostać zakończone ≥28 dni przed wyjściowym skanem w bieżącym badaniu.
Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stadium B (które nie kwalifikuje się do terapii lokoregionalnej) lub stadium C
Skala Childa-Pugha klasa A
Stan sprawności ECOG równy 0 lub 1 przy rejestracji
Co najmniej 1 mierzalna zmiana, wcześniej nienaświetlana, którą można dokładnie zmierzyć na początku badania jako ≥10 mm w najdłuższej średnicy (z wyjątkiem węzłów chłonnych, które muszą mieć krótką oś ≥15 mm) za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) i który jest odpowiedni do dokładnych powtarzanych pomiarów zgodnie z wytycznymi RECIST 1.1. Zmiana, która postępuje po poprzedniej ablacji lub TACE, może być mierzalna, jeśli spełnia te kryteria.
Odpowiednia funkcja narządów i szpiku
KLUCZOWE KRYTERIA WYKLUCZENIA
Poprzednie przypisanie badanego leku (leków) w obecnym badaniu.
Leczenie radioterapią ponad 30% szpiku kostnego lub szerokim polem promieniowania w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki badanego leku (leków).
Poważny zabieg chirurgiczny lub znaczny uraz urazowy w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku (leków), operacja jamy brzusznej, interwencje w obrębie jamy brzusznej lub znaczny uraz urazowy brzucha w ciągu 60 dni przed randomizacją
Historia allogenicznych przeszczepów narządów (np. przeszczep wątroby).
Historia encefalopatii wątrobowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub konieczność stosowania leków zapobiegających lub kontrolujących encefalopatię
Wodobrzusze o znaczeniu klinicznym
Pacjenci z zakrzepicą głównej żyły wrotnej (tj. zakrzepicą w głównym pniu żyły wrotnej, z przepływem krwi lub bez) w wyjściowym badaniu obrazowym.
Pacjent obecnie wykazuje objawowe lub niekontrolowane nadciśnienie
Czynne lub wcześniej udokumentowane choroby autoimmunologiczne lub zapalne, zapalenie uchyłków. Pacjenci bez czynnej choroby w ciągu ostatnich 5 lat są wykluczeni, chyba że zostanie to omówione z lekarzem prowadzącym badanie i uznani za odpowiednich do udziału w badaniu.
Pacjenci współzakażeni HBV i HCV lub współzakażeni HBV i wirusem zapalenia wątroby typu D (HDV).
Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem wyjątków określonych w protokole badania.
Średni odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Fridericii (QTcF) ≥470 ms obliczony na podstawie 3 EKG (w ciągu 15 minut w odstępie 5 minut).
Znany włóknisto-płytkowy HCC, sarkomatoidalny HCC lub mieszany rak dróg żółciowych i HCC.
Historia aktywnego pierwotnego niedoboru odporności.
Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku (leków). Uwaga: Pacjenci, jeśli zostali włączeni, nie powinni otrzymywać żywej szczepionki podczas przyjmowania badanego leku (leków) i do 30 dni po ostatniej dawce badanego leku (leków).
Poważne krwawienie z przewodu pokarmowego w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
Pacjenci z nieleczonymi lub niecałkowicie leczonymi żylakami z krwawieniem lub z dużym ryzykiem krwawienia. Pacjenci muszą przejść esophagogastroduodenoscopy (EGD), a żylaki wszystkich rozmiarów (od małych do dużych) muszą zostać ocenione i leczone zgodnie z lokalnymi standardami opieki przed włączeniem do badania. Pacjenci, którzy przeszli EGD w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją, nie muszą powtarzać procedury. Osoby, które otrzymały bandażowanie i/lub skleroterapię i które nie miały krwawienia w ciągu ostatnich 6 miesięcy, kwalifikują się pod warunkiem, że zostanie przeprowadzona ponowna endoskopia i że żylaki pozostały zarośnięte, minimalne lub stopnia I
Poważna choroba naczyniowa, w tym tętniak aorty wymagający naprawy chirurgicznej lub zakrzepica tętnic obwodowych na 6 miesięcy przed randomizacją
Historia przetoki brzusznej lub tchawiczo-przełykowej lub perforacji przewodu pokarmowego lub ropnia w jamie brzusznej w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
Dowody skazy krwotocznej lub znacznej koagulopatii
Ciężka, niegojąca się lub pękająca rana, aktywny wrzód lub nieleczone złamanie kości
Obecne lub niedawne (w ciągu 10 dni od randomizacji) stosowanie kwasu acetylosalicylowego (=> 325 mg/dobę) lub leczenie dipiramidolem, tiklopidyną, klopidogrelem i cilostazolem
Obecne lub niedawne (w ciągu 10 dni przed randomizacją) stosowanie pełnej dawki doustnych lub pozajelitowych leków przeciwzakrzepowych lub leków trombolitycznych w celach terapeutycznych. Dozwolone jest profilaktyczne stosowanie heparyny drobnocząsteczkowej.
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować skutecznej antykoncepcji od badania przesiewowego do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki durwalumabu w monoterapii lub 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki terapii skojarzonej durwalumabu i tremelimumabu lub terapii bewacyzumabem
Wcześniejsza randomizacja lub leczenie w poprzednim badaniu klinicznym durwalumabu i (lub) tremelimumabu, niezależnie od przydziału do grupy leczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A
Durwalumab (1500 mg co 4 tygodnie) plus tremelimumab (300 mg x 1), a następnie bewacizumab (15 mg/kg) po wykryciu progresji radiologicznej lub przy braku obiektywnej odpowiedzi po drugim stopniu zaawansowania.
|
durwalumab, tremelimumab i bewacyzumab będą podawane w odpowiednich ramionach jako leczenie potrójne z góry lub jako leczenie skojarzone z durwalumabem i tremelimumabem, a następnie z dodatkiem bewacyzumabu
|
|
Eksperymentalny: Ramię B
Durwalumab plus tremelimumab, a następnie leczenie podtrzymujące durwalumabem i bewacyzumabem.
|
durwalumab, tremelimumab i bewacyzumab będą podawane w odpowiednich ramionach jako leczenie potrójne z góry lub jako leczenie skojarzone z durwalumabem i tremelimumabem, a następnie z dodatkiem bewacyzumabu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
ogólny wskaźnik odpowiedzi
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mOS
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
mediana przeżycia całkowitego
|
24 miesiące
|
|
PFS
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Przeżycie bez progresji
|
24 miesiące
|
|
TTP
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas na progres
|
24 miesiące
|
|
ORR-BICR
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi wg. do BICR
|
24 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DCR
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wskaźnik zwalczania chorób
|
24 miesiące
|
|
DOR
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas trwania odpowiedzi
|
24 miesiące
|
|
OS-18m
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy przeżyli 18 miesięcy
|
18 miesięcy
|
|
OS-24m
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odsetek pacjentów żyjących po 24 miesiącach
|
24 miesiące
|
|
PFS-E
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Przeżycie wolne od progresji po leczeniu eskalacyjnym
|
24 miesiące
|
|
PFS przy następnym leczeniu
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
PFS przy następnym leczeniu
|
24 miesiące
|
|
TTFS
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
czas do porażki strategii
|
24 miesiące
|
|
QOL
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Europejska Organizacja Badań i Leczenia Raka (EORTC) 30-punktowy podstawowy kwestionariusz jakości życia (QLQ-C30)
|
24 miesiące
|
|
QOL
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
EORTC 18-itemowy kwestionariusz jakości życia raka wątrobowokomórkowego
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Durwalumab
- Tremelimumab
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- MONTBLANC
- 2022-001201-48 (Numer EudraCT)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .