- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05858229
Leczenie neoadiuwantowe raka płaskonabłonkowego za pomocą bezpośredniego wstrzyknięcia do guza z RP1.
29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Sherrif Ibrahim
Badanie fazy 1B dotyczące śródogniskowego wstrzyknięcia RP1 u pacjentów z resekcyjnym rakiem SCC skóry
Jest to jednoośrodkowe, otwarte badanie fazy 1b, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo RP1 w leczeniu resekcyjnego raka płaskonabłonkowego skóry u maksymalnie 12 pacjentów podlegających ocenie.
W tym badaniu pacjenci otrzymają RP1 poprzez bezpośrednie wstrzyknięcie do guza (IT) w powierzchowne skórne guzy lite, aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję, a także skuteczność leczenia RP1.
Podstawowa populacja skuteczności obejmuje do 12 pacjentów z kwalifikującym się do resekcji CSCC.
Włączenie pacjentów do CSCC określi czas trwania badania.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
12
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Victor, New York, Stany Zjednoczone, 14564
- Rochester Dermatologic Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolna zgoda na udzielenie pisemnej świadomej zgody przed jakimikolwiek procedurami badawczymi oraz gotowość i zdolność do przestrzegania wszystkich aspektów protokołu.
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
- Pacjenci muszą być wcześniej nieleczeni w docelowej zmianie (zmianach).
- Pacjenci, u których chirurgiczne leczenie zmian jest wskazane klinicznie.
- Co najmniej jeden możliwy do zmierzenia i potwierdzony histologicznie guz skóry o długości ≥ 1,0 cm w najdłuższej średnicy i ≤ 3,0 cm z widocznym klinicznie guzem resztkowym. Można leczyć więcej niż jeden guz, w tym nowo zdiagnozowane zmiany.
- Stan sprawności ECOG ≤ 1.
- Odpowiednia czynność wątroby, w tym oba z poniższych:
- Odpowiednia funkcja hematologiczna
- Odpowiednie parametry krzepnięcia, w tym oba z poniższych:
- Przewidywana długość życia > 2 lata
- Dostarczyć blok tkankowy utrwalony w formalinie i zatopiony w parafinie (FFPE) lub niebarwione skrawki tkanki nowotworowej, uzyskane w ciągu czterech miesięcy przed włączeniem, wraz z powiązanym raportem patologicznym. Biopsję można wykonać metodą stempla lub golenia. Świeża biopsja jest wymagana podczas badania przesiewowego, jeśli biopsja archiwalna (w ciągu czterech miesięcy przed rejestracją) nie jest dostępna.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie terapią onkolityczną lub immunoterapią donowotworową (np. agoniści TLR itp.).
- Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do narządów trzewnych.
- Aktywne, istotne zakażenia opryszczkowe lub wcześniejsze powikłania zakażenia HSV-1 (np. opryszczkowe zapalenie rogówki lub zapalenie mózgu). Pacjenci, którzy wymagają okresowego lub przewlekłego stosowania ogólnoustrojowych (doustnych lub dożylnych) leków przeciwwirusowych o znanym działaniu przeciwopryszczkowym (np. acyklowir, walacyklowir, famcyklowir, gancyklowir, walgancyklowir). Uwaga: Pacjenci ze sporadyczną opryszczką mogą zostać włączeni do badania, o ile w czasie podania pierwszej dawki RP1 nie występują aktywne opryszczki.
- Miał infekcję ogólnoustrojową wymagającą podania antybiotyków dożylnie lub inną poważną infekcję w ciągu 14 dni przed podaniem dawki.
- Pacjenci z czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną, która wymaga ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego. Pacjenci z bielactwem nabytym, astmą dziecięcą, która ustąpiła, cukrzycą typu 1, niedoczynnością tarczycy wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej lub łuszczycą niewymagającą leczenia ogólnoustrojowego, mogą się zapisać.
- Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) wskazującym na obecność wirusa w wywiadzie, np. antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] dodatni lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV) dodatnie (z wyjątkiem HCV RNA z ujemnym wynikiem) lub pozytywny wynik testu na ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV). Pacjenci z historią zakażenia HBV lub HCV muszą mieć niewykrywalne miano wirusa w ciągu trzech miesięcy od włączenia do badania. (Uwaga: Testy na obecność HBV, HCV lub HIV nie są wymagane, chyba że jest to wymagane przez lokalne władze ds. zdrowia).
- Miał klinicznie istotną chorobę sercowo-naczyniową w ciągu 6 miesięcy od podania pierwszej dawki badanego leku, w tym zastoinową niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association, niestabilną dusznicę bolesną, zawał mięśnia sercowego lub udar/przemijający atak niedokrwienny lub znaczące zaburzenia rytmu serca związane z niestabilnością hemodynamiczną.
- Radioterapia w ciągu 14 dni od pierwszej dawki RP1 lub terapia miejscowa w ciągu 30 dni od RP1 są niedozwolone. Pacjent musiał wyleczyć się ze wszystkich AE spowodowanych wcześniejszymi terapiami do poziomu 1. stopnia lub linii bazowej według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE wersja 5.0) National Cancer Institute (NCI). Kwalifikują się uczestnicy z nierozwiązaną kserostomią wywołaną promieniowaniem.
- Udokumentowana historia reakcji alergicznych lub ostrej reakcji nadwrażliwości przypisywanych RP1 lub którejkolwiek z substancji pomocniczych.
- Pacjenci po przeszczepieniu narządów miąższowych
- Nowotwory, których marginesy nie są dobrze określone, ani klinicznie, ani na podstawie raportu patologicznego (guzy źle zdefiniowane).
- Nowotwory, w przypadku których podejrzewa się inwazję poza tkankę tłuszczową podskórną
- Jakakolwiek współchorobowość, wynik badania fizykalnego, dysfunkcja metaboliczna lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które w opinii badacza czynią pacjenta niezdolnym do udziału w badaniu ze względu na zagrożenia bezpieczeństwa i/lub możliwość wpływu na interpretację wyników badania.
- Leczenie preparatami roślinnymi (np. suplementami ziołowymi lub tradycyjnymi lekami chińskimi) przeznaczonymi do ogólnego wspomagania zdrowia lub leczenia badanej choroby w ciągu dwóch tygodni przed podaniem pierwszej dawki RP1 i przez cały czas trwania badania zgodnie z sekcją 5.10.2.
- Każdy aktywny nowotwór złośliwy występujący w ciągu trzech lat od daty pierwszej planowanej dawki RP1, z wyjątkiem konkretnego nowotworu badanego w tym badaniu oraz guzów o znikomym ryzyku przerzutów lub zgonu, raka kolczystokomórkowego in situ (SCCIS), raka podstawnokomórkowego (BCC) ) lub inne małe CSSS, czerniak in situ, rak in situ szyjki macicy, rak przewodowy in situ piersi, gruczolakorak prostaty we wczesnym stadium niskiego ryzyka (T1T2aN0M0), wynik Gleasona ≤ 6 i antygen specyficzny dla prostaty (PSA) ≤ 10 ng/ml), dla którego plan postępowania obejmuje aktywny nadzór, lub gruczolakoraka gruczołu krokowego z nawrotem wyłącznie biochemicznym z udokumentowanym czasem podwojenia PSA wynoszącym > 12 miesięcy, dla którego plan postępowania stanowi aktywny nadzór. Pacjenci z nowotworami hematologicznymi są wykluczeni, z wyjątkiem pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL), których uważa się za stabilnych i niepoddawanych aktywnemu leczeniu.
- Wszelkie ostre lub przewlekłe problemy psychiatryczne, nadużywanie alkoholu lub substancji psychoaktywnych, które w opinii badacza mogłyby zakłócać zdolność pacjenta do spełnienia wymagań badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie
Pacjenci otrzymają RP1 poprzez bezpośrednie wstrzyknięcie do guza (IT) w powierzchowne skórne guzy lite, aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję, a także skuteczność leczenia RP1.
Podstawowa populacja skuteczności obejmuje do 12 pacjentów z kwalifikującym się do resekcji CSCC.
|
Rekombinowany wirus opryszczki pospolitej typu 1 - hGM CSF/GALV-GP-R-
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić stopień odpowiedzi patologicznej po 16 tygodniach.
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią patologiczną (pCR) zgodnie z kryteriami odpowiedzi patologicznej związanej z odpornością (irPRC): 0% resztkowego żywotnego guza (RVT)] pozostających w próbkach po leczeniu (brak oznak raka) w próbkach tkanek pobranych podczas chirurgia.
|
16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby oszacować czas trwania odpowiedzi (DOR) dla CSCC i wszystkich leczonych pacjentów, na podstawie oceny badacza.
|
2 lata
|
|
Oceń obecność choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
Aby oszacować wolny od progresji (PFS) dla CSCC i wszystkich leczonych pacjentów.
|
2 lata
|
|
Aby oszacować wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CR).
Ramy czasowe: 2 lata
|
Oszacuj odsetek całkowitej odpowiedzi (CR) dla CSCC i wszystkich leczonych pacjentów.
|
2 lata
|
|
Aby ocenić wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ocena wskaźnika kontroli choroby (DCR) dla CSCC i wszystkich leczonych pacjentów.
|
2 lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wskaźnika przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena skuteczności na podstawie wskaźnika jednorocznego przeżycia wolnego od choroby (DFS) w CSCC i wszystkich leczonych pacjentów, zgodnie z przeglądem badacza
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Catherine VanHooft, HT, Rochester Dermatologic Surgery
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Bateman AR, Harrington KJ, Kottke T, Ahmed A, Melcher AA, Gough MJ, Linardakis E, Riddle D, Dietz A, Lohse CM, Strome S, Peterson T, Simari R, Vile RG. Viral fusogenic membrane glycoproteins kill solid tumor cells by nonapoptotic mechanisms that promote cross presentation of tumor antigens by dendritic cells. Cancer Res. 2002 Nov 15;62(22):6566-78.
- Patel IJ, Rahim S, Davidson JC, Hanks SE, Tam AL, Walker TG, Wilkins LR, Sarode R, Weinberg I. Society of Interventional Radiology Consensus Guidelines for the Periprocedural Management of Thrombotic and Bleeding Risk in Patients Undergoing Percutaneous Image-Guided Interventions-Part II: Recommendations: Endorsed by the Canadian Association for Interventional Radiology and the Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe. J Vasc Interv Radiol. 2019 Aug;30(8):1168-1184.e1. doi: 10.1016/j.jvir.2019.04.017. Epub 2019 Jun 20. No abstract available.
- Simpson GR, Han Z, Liu B, Wang Y, Campbell G, Coffin RS. Combination of a fusogenic glycoprotein, prodrug activation, and oncolytic herpes simplex virus for enhanced local tumor control. Cancer Res. 2006 May 1;66(9):4835-42. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-4352.
- Bateman A, Bullough F, Murphy S, Emiliusen L, Lavillette D, Cosset FL, Cattaneo R, Russell SJ, Vile RG. Fusogenic membrane glycoproteins as a novel class of genes for the local and immune-mediated control of tumor growth. Cancer Res. 2000 Mar 15;60(6):1492-7.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IST2021-RP1-08
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .