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Trattamento neo-adiuvante per carcinoma a cellule squamose mediante iniezione diretta di tumore con RP1.

29 dicembre 2025 aggiornato da: Sherrif Ibrahim

Uno studio di fase 1B sull'iniezione intralesionale di RP1 in pazienti con SCC cutaneo resecabile

Questo è uno studio di fase 1b, monocentrico, in aperto, che valuta l'efficacia e la sicurezza di RP1 per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose resecabile in un massimo di 12 pazienti valutabili. In questo studio, i pazienti riceveranno RP1 tramite iniezione intratumorale diretta (IT) in tumori solidi cutanei superficiali per valutare la sicurezza e la tollerabilità nonché l'efficacia del trattamento con RP1. La popolazione di efficacia primaria è fino a 12 pazienti valutabili con CSCC resecabile. L'arruolamento di pazienti con CSCC determinerà la durata dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Victor, New York, Stati Uniti, 14564
        • Rochester Dermatologic Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accordo volontario per fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura di studio e la volontà e la capacità di rispettare tutti gli aspetti del protocollo.
  • Maschio o femmina ≥ 18 anni di età il giorno del consenso informato firmato.
  • I pazienti devono essere naïve al trattamento nelle lesioni target.
  • Pazienti per i quali è clinicamente indicato il trattamento chirurgico delle lesioni.
  • Almeno un tumore cutaneo misurabile istologicamente confermato di diametro maggiore ≥ 1,0 cm e ≤ 3,0 cm con tumore residuo clinicamente visibile. È possibile trattare più di un tumore, comprese le lesioni di nuova diagnosi.
  • Performance status ECOG ≤ 1.
  • Adeguata funzionalità epatica, inclusi entrambi i seguenti:
  • Adeguata funzionalità ematologica
  • Adeguati parametri di coagulazione, inclusi entrambi i seguenti:
  • Aspettativa di vita prevista > 2 anni
  • Avere fornito blocchi di tessuto fissati in formalina, inclusi in paraffina (FFPE) o sezioni di tessuto tumorale non colorate, ottenute entro quattro mesi prima dell'arruolamento, con un rapporto patologico associato. La biopsia può essere eseguita con il metodo punch o shave. È richiesta una nuova biopsia allo screening se non è disponibile una biopsia d'archivio (entro quattro mesi prima dell'arruolamento).

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento con una terapia oncolitica o immunoterapia intratumorale (ad es. agonisti TLR, ecc.).
  • Pazienti con metastasi viscerali note.
  • Infezioni erpetiche significative attive o precedenti complicanze dell'infezione da HSV-1 (ad esempio, cheratite erpetica o encefalite). Pazienti che richiedono l'uso intermittente o cronico di agenti antivirali sistemici (orali o EV) con attività antierpetica nota (ad es. aciclovir, valaciclovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir). Nota: i pazienti con herpes labiale sporadico possono essere arruolati purché non siano presenti herpes labiale attivo al momento della prima dose di RP1.
  • Aveva un'infezione sistemica che richiedeva antibiotici EV o altre gravi infezioni nei 14 giorni precedenti la somministrazione.
  • Pazienti con una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta che richiede un trattamento immunosoppressivo sistemico. Possono iscriversi pazienti con vitiligine, asma infantile che si è risolto, diabete mellito di tipo 1, ipotiroidismo che richiede solo la sostituzione ormonale o psoriasi che non richiede un trattamento sistemico.
  • Pazienti con una storia di qualsiasi risultato positivo del test per il virus dell'epatite B (HBV) o il virus dell'epatite C (HCV) che indica la presenza del virus, ad esempio antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] positivo o anticorpo dell'epatite C (anti-HCV) positivo (eccetto se HCV RNA negativo) o virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo. I pazienti con una storia di infezione da HBV o HCV devono avere una carica virale non rilevabile entro tre mesi dall'ingresso nello studio. (Nota: non è richiesto alcun test per HBV, HCV o HIV a meno che non sia richiesto dalle autorità sanitarie locali).
  • - Aveva una malattia cardiovascolare clinicamente significativa entro 6 mesi dalla prima dose del farmaco in studio, inclusa insufficienza cardiaca congestizia di Classe III o IV della New York Heart Association, angina instabile, infarto del miocardio o ictus/attacco ischemico transitorio o aritmie cardiache significative associate a instabilità emodinamica.
  • La radioterapia entro 14 giorni dalla prima dose di RP1 o la terapia topica entro 30 giorni da RP1 non è consentita. Il paziente deve essersi ripreso da tutti gli eventi avversi dovuti a precedenti terapie secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE versione 5.0) del National Cancer Institute (NCI) Grado 1 o al basale. Sono ammissibili i partecipanti con xerostomia indotta da radiazioni irrisolta.
  • Anamnesi documentata di reazioni allergiche o reazioni di ipersensibilità acuta attribuite a RP1 o a uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Pazienti con trapianto di organo solido
  • Tumori per i quali i margini non sono ben definiti, né clinicamente né sulla base di un referto patologico (tumori mal definiti).
  • Tumori in cui si sospetta un'invasione oltre il grasso sottocutaneo
  • Qualsiasi comorbilità, riscontro di esame fisico, disfunzione metabolica o anomalia del laboratorio clinico che, a parere dello sperimentatore, rende il paziente non idoneo alla partecipazione a causa di rischi per la sicurezza e/o potenziale per influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio.
  • Trattamento con preparati botanici (ad es. integratori a base di erbe o medicine tradizionali cinesi) destinati al supporto sanitario generale o al trattamento della malattia in studio entro due settimane prima della prima dose di RP1 e durante lo studio come da Sezione 5.10.2.
  • Qualsiasi tumore maligno attivo entro tre anni dalla data della prima dose pianificata di RP1, ad eccezione del tumore specifico oggetto di indagine in questo studio e tumori con rischio trascurabile di metastasi o morte, carcinoma a cellule squamose in situ (SCCIS), carcinoma basocellulare (BCC ) o altri piccoli CSSS, melanoma in situ, carcinoma in situ della cervice, carcinoma duttale in situ della mammella, adenocarcinoma prostatico in stadio iniziale a basso rischio (T1T2aN0M0), punteggio di Gleason ≤ 6 e antigene prostatico specifico (PSA) ≤ 10 ng/mL) per il quale il piano di gestione prevede la sorveglianza attiva, o adenocarcinoma prostatico con recidiva solo biochimica con tempo di raddoppio del PSA documentato > 12 mesi per il quale il piano di gestione prevede la sorveglianza attiva. Sono esclusi i pazienti con neoplasie ematologiche, ad eccezione dei pazienti con leucemia linfocitica cronica (LLC) considerati stabili e non in trattamento attivo.
  • Eventuali problemi psichiatrici acuti o cronici, abuso di alcol o disturbi da abuso di sostanze che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbero con la capacità del paziente di soddisfare i requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento
I pazienti riceveranno RP1 tramite iniezione intratumorale diretta (IT) in tumori solidi cutanei superficiali per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del trattamento con RP1. La popolazione di efficacia primaria è fino a 12 pazienti valutabili con CSCC resecabile.
Virus Herpes Simplex ricombinante di tipo 1 - hGM CSF/GALV-GP-R-

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il grado di risposta patologica a 16 settimane.
Lasso di tempo: 16 settimane
La proporzione di pazienti con risposta patologica completa (pCR) secondo i criteri Immune-Related Pathologic Response Criteria (irPRC): 0% tumore vitale residuo (RVT)] rimanente nel campione post-terapia (nessun segno di cancro) nei campioni di tessuto prelevati durante chirurgia.
16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la durata della risposta
Lasso di tempo: 2 anni
Per stimare la durata della risposta (DOR) per CSCC e tutti i pazienti trattati, dalla revisione dello sperimentatore.
2 anni
Valutare la presenza della malattia
Lasso di tempo: 2 anni
Per stimare la progressione libera (PFS) per CSCC e tutti i pazienti trattati.
2 anni
Per stimare il tasso di risposta completa (CR).
Lasso di tempo: 2 anni
Stimare il tasso di risposta completa (CR) per CSCC e tutti i pazienti trattati.
2 anni
Valutare il tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 2 anni
Valutare il tasso di controllo della malattia (DCR) per CSCC e tutti i pazienti trattati.
2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare l'efficacia in base ai tassi di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a un anno nel CSCC e in tutti i pazienti trattati, secondo la revisione dello sperimentatore
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Catherine VanHooft, HT, Rochester Dermatologic Surgery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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