- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05877573
Toripalimab w połączeniu z neoadjuwantową chemioradioterapią jako leczenie pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego, wysokiego ryzyka, MSS raka odbytnicy
2 lipca 2023 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Jest to jednoramienne, otwarte, prospektywne badanie kliniczne oceniające skojarzenie neoadiuwantowej krótkoterminowej radioterapii i toripalimabu (przeciwciało PD-1) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy (LARC) z czynnikami wysokiego ryzyka.
Łącznie 53 pacjentów zostanie włączonych do tego badania, aby otrzymać krótkoterminową radioterapię 5*5Gy, a następnie 4 cykle chemioterapii CAPOX i przeciwciała PD-1.
Następnie czeka ich operacja TME i kolejne 2 cykle chemioterapii CAPOX.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR).
Ocenione i przeanalizowane zostaną również długoterminowe rokowania i działania niepożądane.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
53
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yi Ding, MD
- Numer telefonu: 86-20-13729852980
- E-mail: dingyi197980@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yaowei Zhang, MD
- Numer telefonu: 86-20-17819575181
- E-mail: weiyaozhang2@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Rekrutacyjny
- Nanfang Hospital Southern Medical University
-
Kontakt:
- Yaowei Zhang, MD
- Numer telefonu: 86-20-17819575181
- E-mail: weiyaozhang2@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat, kobiety i mężczyźni;
- Potwierdzony patologicznie gruczolakorak odbytnicy MSS lub pMMR;
- Stopień kliniczny T3-4 (AJCC 8.) i co najmniej jeden czynnik wysokiego ryzyka (CRM+ lub EMVI+ lub boczne węzły chłonne+);
- Brak wcześniejszej chemioterapii, radioterapii, immunoterapii lub innego leczenia przeciwnowotworowego;
- Odpowiednia czynność narządów zdefiniowana na początku badania jako:
ANC ≥1,5××109/L,PLt ≥100×109/L,Hb ≥90 g/L,15×109/L≥WBC≥4×109/L; TBIL ≤1,5×GGN, ALT ≤1,5GGN, AST ≤1,5GGN, BUN i Cr ≤1,5×GGN lub Ccr
60ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); INR ≤1,5×ULN lub PT ≤1,5×ULN (kiedy pacjent nie zaakceptował leczenia przeciwzakrzepowego);
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji lub wykonać test ciążowy (z surowicy lub moczu) w ciągu 7 dni przed włączeniem, a wynik jest negatywny;
Kryteria wyłączenia:
- Potwierdzony patologicznie rak płaskonabłonkowy odbytnicy;
- Historia innych nieuleczalnych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat;
- uczulenie na jakikolwiek składnik chemioterapii lub immunoterapii;
- Historia jakiejkolwiek aktywnej, znanej lub podejrzewanej choroby autoimmunologicznej, w tym między innymi myasthenia gravis, zapalenie mięśni, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zapalna jelit, zakrzepica naczyń związana z zespołem antyfosfolipidowym, ziarnina Wegenera, choroba obrzękowa, zespół Sjogrena , zespół Guillain-Barre, stwardnienie rozsiane, zapalenie naczyń lub kłębuszkowe zapalenie nerek.
- Z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności (np. z zakażeniem wirusem HIV), aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: krótkoterminowa radioterapia plus chemioterapia i immunoterapia
W sumie 53 pacjentów otrzymuje krótkoterminową radioterapię 5*5Gy, następnie 4 cykle chemioterapii CAPOX i przeciwciała PD-1, ostatecznie operację TME i kolejne 2 cykle chemioterapii CAPOX.
|
Toripalimab 240mg,d1,q3w
25Gy/5Fx
Inne nazwy:
135mg/m2 d1 q3w
1200mg/m2 d1-14 q3w
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
współczynnik pCR
Ramy czasowe: Operacja TME będzie wskazana po leczeniu neoadiuwantowym. Wskaźnik pCR ocenia się po operacji. Oceniany do 6 miesięcy
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
|
Operacja TME będzie wskazana po leczeniu neoadiuwantowym. Wskaźnik pCR ocenia się po operacji. Oceniany do 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
3-letni system operacyjny
Ramy czasowe: Oceniany do 3 lat
|
3-letni całkowity wskaźnik przeżycia
|
Oceniany do 3 lat
|
|
3-letni ORR
Ramy czasowe: Oceniany do 3 lat
|
3-letni wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
Oceniany do 3 lat
|
|
3-letni DCR
Ramy czasowe: Oceniany do 3 lat
|
3-letni wskaźnik kontroli choroby
|
Oceniany do 3 lat
|
|
AE
Ramy czasowe: Oceniany do 3 lat
|
Niekorzystne wydarzenie
|
Oceniany do 3 lat
|
|
SAE
Ramy czasowe: Oceniany do 3 lat
|
Poważne zdarzenie niepożądane
|
Oceniany do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dehua Wu, MD, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory odbytnicy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- NFEC-2023-062
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .