Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia Burgera Allena w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego z cukrzycą typu II

22 września 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń Burger Allen na ból, zakres ruchu i niepełnosprawność w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego z cukrzycą typu II

Istnieje potencjalny związek między cukrzycą (DM) a ciężkością choroby zwyrodnieniowej stawów. Cukrzyca typu 2 jest częścią zespołu metabolicznego (Mets), któremu towarzyszy starzenie się i stres mechaniczny, które są również czynnikiem ryzyka choroby zwyrodnieniowej stawów. Każdy anatomiczny element stawu wykazywał szybsze niszczenie stawu i podwyższony stan zapalny w środowisku mikrokomórkowym osób z cukrzycą. Zdolność prawidłowych chondrocytów do przystosowania się do lokalnego poziomu glukozy jest upośledzona w przebiegu ChZS i istnieje znaczne ryzyko toksyczności glukozy oraz zwiększonego wchłaniania glukozy. Najbardziej niezawodnym i skutecznym sposobem leczenia łagodnej i wczesnej choroby zwyrodnieniowej stawów jest aktywność fizyczna. Aktywne ćwiczenia swobodne tj. Ćwiczenia Buerger Allen są stosowane jako konserwatywna terapia perfuzyjna, ponieważ opierają się na wpływie grawitacji na mięśnie gładkie zastawek. Płyn maziowy wspiera zdolność stawu do regeneracji, jednocześnie zmniejszając stan zapalny i poprawiając ogólną funkcję stawu. Celem pracy jest określenie wpływu ćwiczeń Buerger Allen oraz ćwiczeń o niskiej intensywności i dużej liczbie powtórzeń na ból, zakres ruchu i niesprawność w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego z cukrzycą typu 2. Badanie byłoby randomizowaną próbą kontrolną. W sumie trzydzieści sześć osób zostanie losowo przydzielonych za pomocą losowania loterii do dwóch grup. Grupa A otrzyma konwencjonalną terapię i dodatkowe ćwiczenie Buerger Allen, podczas gdy grupa B będzie grupą kontrolną otrzymującą jedynie podstawowe leczenie. Numeryczna skala oceny bólu (NPRS), wskaźnik kostka-ramię, KOOS i goniometr zostaną użyte jako narzędzia do pomiaru bólu, zakresu ruchu i niepełnosprawności. Pomiar zostanie przeprowadzony na początku i na końcu sesji leczenia. Zgromadzone dane będą analizowane w Pakiecie Statystycznym dla Nauk Społecznych (SPSS) 25.0. Jeśli dane będą miały rozkład normalny to parametryczny, jeśli nierozkład normalny to nieparametryczny

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jedna z najczęstszych chorób stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów (OA), powoduje pogorszenie stanu chrząstki stawowej, co z kolei powoduje niepełnosprawność u dorosłych. Choroba zwyrodnieniowa stawów (OA) i cukrzyca typu 2 (T2DM) to powszechne choroby, których częstość występowania ma wzrosnąć. Związek między cukrzycą a chorobą zwyrodnieniową stawów został po raz pierwszy zidentyfikowany w 1961 roku. Po uwzględnieniu wskaźnika masy ciała, niedawno odkryto, że cukrzyca typu 2 jest niezależnym czynnikiem ryzyka ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawów ze współczynnikiem ryzyka (HR) wynoszącym 2,1. Jedną z najpopularniejszych form ćwiczeń dla chorych na cukrzycę jest ćwiczenie Buerger Allen, które poprawia ukrwienie kończyn dolnych i łagodzi objawy niewydolności tętniczej kończyn dolnych poprzez zmianę postawy, stymulację krążenia obwodowego i zastosowanie skurczu mięśni. Stwierdzono, że pielęgniarki mogą zapobiegać owrzodzeniom stóp i amputacjom kończyn dolnych, edukując społeczeństwo, badając osoby wysokiego ryzyka i zapewniając opiekę medyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Barnala, Azad Kashmir, Pakistan
        • Tehsil Headquarter Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obie płcie w wieku: 45-65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Wspólna niestabilność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
termoterapia + TENS + ćwiczenia o niskiej intensywności i dużej liczbie powtórzeń oraz Buerger Allen.
Inny: termoterapia + TENS + ćwiczenia o niskiej intensywności i dużej liczbie powtórzeń oraz Buerger Allen
Pacjent zostanie poproszony o położenie się płasko na cokole z nogami uniesionymi od 45 stopni, aż skóra stanie się blada, zajmie to około 2 minut. Następnie pacjent odwraca się i siada na krawędzi cokołu ze zwisającymi stopami i wykonuje następujące ćwiczenia; zgięcie grzbietowe, zgięcie podeszwowe, odwrócenie, wywinięcie i zgięcie wyprostu palców, faza ta może być również utrzymana przez 2 minuty. Na koniec pacjent leży płasko z nogą ułożoną poziomo i przykryty ciepłym kocem przez około 5 minut
Aktywny komparator: Grupa kontrolna grupy B
Termoterapia+ TENS+ ćwiczenia o niskiej intensywności i dużej liczbie powtórzeń.
Inny: termoterapia+ TENS+ ćwiczenia o niskiej intensywności i dużej liczbie powtórzeń
Interwencja będzie powtarzana 3 razy dziennie, a posttest zostanie przeprowadzony piątego dnia przy użyciu KOOS, NPRS i goniometru.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
KOOS
Ramy czasowe: 10 miesięcy
Przyrząd do oceny opinii pacjenta na temat kolana i problemów z nim związanych.
10 miesięcy
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 10 miesięcy
NPRS opiera się na 11-punktowej numerycznej skali oceny natężenia bólu, od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić).
10 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks kostka-ramię
Ramy czasowe: 10 miesięcy
Wskaźnik kostka-ramię zostanie zmierzony za pomocą aparatu bp do pomiaru perfuzji.
10 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Goniometr
Ramy czasowe: 10 miesięcy
Uniwersalny goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie. Zmierzone zostanie zgięcie i wyprost kolana.
10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad sanaullah, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/23/0109/Ayesha iftikhar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj