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Ejercicios de Burger Allen en OA de rodilla con diabetes tipo II

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios de Burger Allen sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en la osteoartritis de rodilla con diabetes tipo II

Existe un vínculo potencial entre la diabetes mellitus (DM) y la severidad de la osteoartritis. La diabetes tipo 2 es parte del síndrome metabólico (Mets) acompañada del envejecimiento y el estrés mecánico también son un factor de riesgo para la osteoartritis. Cada componente anatómico de la articulación demostró un deterioro articular más rápido y una inflamación elevada en el entorno microcelular de las personas con DM. La capacidad normal de los condrocitos para adaptarse al nivel local de glucosa se ve afectada por la OA y existe un riesgo significativo de toxicidad por glucosa y aumento de la absorción de glucosa. El tratamiento más confiable y efectivo para la osteoartritis articular de leve a temprana es el ejercicio. Ejercicios libres activos, es decir. Los ejercicios de Buerger Allen se usan como una terapia de perfusión conservadora porque dependen de cómo la gravedad afecta los músculos lisos de las válvulas. El líquido sinovial apoya la capacidad de recuperación de la articulación al mismo tiempo que reduce la inflamación y mejora la función general de la articulación. El objetivo del estudio es determinar el efecto del ejercicio de Buerger Allen y los ejercicios de baja intensidad y alta repetición sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en la osteoartritis de rodilla con diabetes tipo 2. El estudio sería un ensayo controlado aleatorio. Un total de treinta y seis sujetos se asignarán al azar mediante el uso de la aleatorización por lotería en dos grupos. El grupo A recibirá terapia convencional y un ejercicio adicional de Buerger Allen, mientras que el grupo B será un grupo de control que recibirá solo el tratamiento inicial. La escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el índice tobillo braquial, KOOS y el goniómetro se utilizarán como herramientas de medición de resultados para el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad. La medida se tomará al inicio y al final de la sesión de tratamiento. Los datos recopilados se analizarán en Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 25.0. Si los datos se distribuirán normalmente, serán paramétricos, si no se distribuirán normalmente, no paramétricos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una de las afecciones articulares más comunes, la osteoartritis (OA), hace que el cartílago articular diartrodial se deteriore, lo que a su vez provoca discapacidad en los adultos. La osteoartritis (OA) y la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) son enfermedades comunes cuya prevalencia se prevé que aumente. La asociación entre la diabetes mellitus y la OA se identificó originalmente en 1961. Después de ajustar por el índice de masa corporal, se descubrió recientemente que la diabetes tipo 2 es un factor de riesgo independiente de OA grave, con un índice de riesgo (HR) de 2,1. Una de las formas más populares de ejercicio para pacientes diabéticos es el ejercicio de Buerger Allen, que mejora la perfusión de las extremidades inferiores y alivia los síntomas en aquellos con insuficiencia arterial de las extremidades inferiores mediante cambios posturales, estimulación de la circulación periférica y aplicación de contracción muscular. Se ha descubierto que las enfermeras pueden prevenir las úlceras en los pies y las amputaciones de las extremidades inferiores educando al público, examinando a las personas de alto riesgo y brindando atención médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Azad Kashmir
      • Barnala, Azad Kashmir, Pakistán
        • Tehsil Headquarter Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros desde la edad: 45-65 años

Criterio de exclusión:

  • Inestabilidad conjunta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
termoterapia+ TENS+ ejercicios de baja intensidad alta repetición y Buerger Allen.
Se le pedirá al paciente que se acueste sobre el zócalo con las piernas elevadas a 45 grados hasta que la piel se ponga pálida, esto tardará aproximadamente 2 minutos en ocurrir. Luego el paciente gira para sentarse en el borde de la camilla con los pies colgando y haciendo los siguientes ejercicios; dorsiflexión, flexión plantar, inversión, eversión y flexión la extensión de los dedos de los pies, esta fase también se puede mantener durante 2 minutos. Finalmente, el paciente se acuesta con la pierna apoyada en posición horizontal y cubierta con una manta caliente durante unos 5 minutos.
Comparador activo: Grupo control grupo B
Termoterapia+ TENS+ ejercicios de baja intensidad y alta repetición.
La intervención se repetirá 3 veces al día y el postest se realizará el 5º día utilizando KOOS, NPRS y goniómetro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
KOOS
Periodo de tiempo: 10 meses
Instrumento para evaluar la opinión del paciente sobre su rodilla y los problemas asociados.
10 meses
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 10 meses
La NPRS se basa en una escala de calificación numérica de 11 puntos para determinar la intensidad del dolor, de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
10 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice tobillo braquial
Periodo de tiempo: 10 meses
El índice tobillo-brazo se medirá con un aparato bp para medir la perfusión.
10 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: 10 meses
Un goniómetro universal es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. Se medirá la flexión y extensión de la rodilla.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad sanaullah, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

7 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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