Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chłodzenie podczas ćwiczeń w upale

25 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Manitoba

Celem tego badania klinicznego jest porównanie skuteczności chłodzenia powierzchni górnej części ciała z chłodzeniem powierzchni całego ciała podczas ćwiczeń podczas noszenia odzieży strażackiej w upale. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

• który protokół chłodzenia najlepiej zapobiega wzrostowi temperatury ciała podczas ćwiczeń w upale?

Uczestnicy zostaną poproszeni o trzykrotne wzięcie udziału w 60-minutowej ekspozycji (do 40 st. odpoczynek. Następujące trzy warunki będą obejmować:

  • Kontrola: brak odzieży chłodzącej
  • Chłodzenie górnej części ciała: kamizelka chłodząca przepuszczana zimną wodą
  • Chłodzenie całego ciała: spodnie chłodzące przepuszczane zimną wodą i kamizelka chłodząca

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem jest określenie stresu termoregulacyjnego (np. zmiany temperatury skóry i rdzenia), stresu fizjologicznego (np. tętna i metabolizmu), funkcji poznawczych (Mini-Cog; obejmuje rysowanie zegara i przypominanie sobie trzech słów) oraz subiektywnych odpowiedzi ( komfort cieplny, odczuwanie ciepła, ocena odczuwanego wysiłku, subiektywna wilgotność, komfort oddychania) w trzech warunkach podczas ćwiczeń w upale w odzieży termoochronnej. Warunki to kontrola (bez chłodzenia), chłodzenie górnej części ciała i chłodzenie całego ciała.

Środki fizjologiczne:

Temperatura rdzenia. Temperatura rdzenia (°C) będzie monitorowana za pomocą e-Celsius, pigułki do spożycia, która stale monitoruje, rejestruje i bezprzewodowo przesyła temperaturę rdzenia.

Temperatura skóry. Średnia temperatura skóry (ºC) będzie mierzona za pomocą małych metalowych krążków (iButton, EDS) przyklejonych do skóry w następujących 7 miejscach: czoło, klatka piersiowa, brzuch, ramię, przedramię, przednia część uda i przednia część łydki.

Tętno i oddychanie. Noszona będzie koszula Hexoskin. Czujniki w koszulce mierzą tętno i rozszerzenie klatki piersiowej w celu uzyskania wskaźników oddychania.

Metabolizm. Badani będą nosić maski na twarz, a zużycie tlenu, VCO2 i wentylacja minutowa będą stale monitorowane za pomocą wózka metabolicznego.

Utrata potu. Zostanie ustalona na podstawie różnic w masie ciała i odzieży mierzonych przed i po próbach wysiłkowych.

Miary subiektywne:

Co 20 minut podczas testu wysiłkowego (patrz poniżej) uczestnicy będą proszeni o ocenę następujących parametrów: komfort termiczny, odczucie ciepła, ocena postrzeganego wysiłku (RPE), komfort oddychania i wilgotność skóry.

Po tym nastąpi test funkcji poznawczych. Obejmuje to dwa elementy: test przypominania składający się z trzech elementów i zadanie polegające na rysowaniu zegara. Badacze poproszą badanego o powtórzenie trzech niezwiązanych ze sobą słów (np. Jabłko, stół, grosz), a następnie poproszą o przypomnienie sobie tych słów po kilku minutach. Podczas gdy badany próbuje przypomnieć sobie słowa, badacze proszą go o narysowanie tarczy zegara zawierającej wszystkie cyfry i wskazówki pokazujące określony czas (np. 10 minut po 11). Następnie badani zostaną poproszeni o powtórzenie oryginalnych 3 słów w kolejności.

Procedury chłodzenia:

Chłodzenie będzie stosowane przez koszulę i spodnie nasączone płynem. Każde ubranie ma małe rurki wszyte do wnętrza ubrania. Zimna woda (3-8 stopni C) będzie przepuszczana przez odzież z szybkością 5 l/min. Odzież będzie noszona na koszulce i szortach Hexoskin.

Próba wysiłkowa:

Ten 60-minutowy test obejmuje 3 serie 15-minutowych ćwiczeń stepowania (20 kroków na minutę), po których następuje 5 minut odpoczynku w pozycji siedzącej. Podczas okresów odpoczynku zostaną poproszeni o podanie subiektywnej oceny komfortu cieplnego, odczuwania ciepła, oceny postrzeganego wysiłku, komfortu oddychania, wilgotności skóry i funkcji poznawczych.

Próba wysiłkowa zostanie przerwana, a osoba badana opuści komorę, jeśli: temperatura wewnętrzna osiągnie 39 stopni C; podmiot odczuwa zawroty głowy lub mdłości; podmiot wskazuje na chęć zaprzestania z jakiegokolwiek powodu; lub badacz uważa, że ​​badany powinien się zatrzymać z jakiegokolwiek powodu.

Protokół:

Po oprzyrządowaniu osoby będą siedzieć przez 10 minut w laboratorium (~20 stopni C) do pomiarów podstawowych. Następnie wejdą do komory klimatycznej (40 stopni C, 40% wilgotności) i wypełnią 60-minutowy protokół ćwiczeń/odpoczynku. Następnie wyjdą z komory i siedzą przez kolejne 10 minut do pomiarów powysiłkowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • Rekrutacyjny
        • 211 Max Bell Centre, University of Manitoba
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gordon G Giesbrecht, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-49 lat.
  • Spełnij kryteria zawarte w kwestionariuszu CSEP Get Active
  • Odpowiedz „nie” na pytania w kwestionariuszu przesiewowym.

Kryteria wyłączenia:

  • Poza akceptowanym przedziałem wiekowym.
  • Nie spełnia kryteriów podanych w kwestionariuszu CSEP Get Active lub kwestionariuszu przesiewowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Młode zdrowe osobniki
Zastosowane zostaną dwa rodzaje odzieży chłodzącej. Jedna to kamizelka chłodząca, a druga zawiera spodnie chłodzące.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana temperatury rdzenia
Ramy czasowe: Czasy 0, 30, 50, 70 i 85 min
Temperatura rdzenia zostanie zmierzona za pomocą pigułki radiowej, którą połknie się 2 godziny przed procesem.
Czasy 0, 30, 50, 70 i 85 min

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana sprawności umysłowej
Ramy czasowe: Czasy 0, 30, 50, 70 i 85 min
Test Mini-Cog dla przypomnienia i poznania
Czasy 0, 30, 50, 70 i 85 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gordon Giesbrecht, PhD, University of Manitoba

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj