Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fruquintinib w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie trzeciego/trzeciego rzutu+ w zaawansowanym raku jelita grubego

19 lipca 2023 zaktualizowane przez: Wangxia LV, Zhejiang Cancer Hospital

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania fruquintinibu w połączeniu z chemioterapią jako leczenia trzeciego/trzeciego rzutu+ w zaawansowanym raku jelita grubego: badanie otwarte, jednoośrodkowe

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania frukwintynibu w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenia trzeciego/trzeciego rzutu+ w zaawansowanym raku jelita grubego z przerzutami

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Ze względu na ograniczoną skuteczność leczenia trzeciej linii, nowym trybem leczenia jest dotychczas skuteczny schemat chemioterapii. RE-OPEN, RE-OX i badanie koreańskie potwierdziły, że pacjenci z mCRC, którzy byli wcześniej skutecznie leczeni oksaliplatyną, ponownie otrzymali oksaliplatynę w trzeciej linii, aby pomóc im osiągnąć OS przez 14,5 do 18,5 miesiąca. Jednocześnie randomizowane badanie III fazy SUNLIGHT wykazało dobrą skuteczność na kongresie ASCO-GI w 2023 roku. Z powyższych badań wynika, że ​​schemat leczenia przeciwnaczyniowego połączony z chemioterapią ma tendencję do poprawy przeżywalności chorych na zaawansowanego raka jelita grubego trzeciej linii.

W celu dalszej poprawy skuteczności frukwintynibu przeprowadziliśmy badanie kliniczne frukwintynibu w skojarzeniu z chemioterapią w celu zaobserwowania skuteczności i bezpieczeństwa leczenia trzeciego rzutu/trzeciej linii+ zaawansowanego raka jelita grubego oraz zapewnienia skuteczniejszego planu leczenia trzeciego rzutu -line i powyżej leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejing
      • Hangzhou, Zhejing, Chiny
        • Zhejiang Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Meiqin Yuan
        • Pod-śledczy:
          • Bixia Liu
        • Pod-śledczy:
          • Zhong Shi
        • Pod-śledczy:
          • Tingting Feng
        • Główny śledczy:
          • HaiJun Zhong
        • Pod-śledczy:
          • Junchi Cheng

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. W pełni zrozumiałem badanie i dobrowolnie podpisałem świadomą zgodę
  2. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta
  3. Zaawansowany gruczolakorak jelita grubego z przerzutami potwierdzony histopatologicznie
  4. Najlepszą oceną skuteczności chemioterapii pierwszego rzutu (mFOLFOX6, XELOX lub FOLFIRI) u poprzednich pacjentów musi być częściowa odpowiedź (PR) lub większa lub przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) ≥1 rok, z odstępem między odstawieniem leku pierwszego rzutu wynoszącym ponad 1 rok. Dozwolona jest terapia przedadiuwantowa/neoadiuwantowa. Jeśli nawrót lub przerzuty wystąpią w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia adiuwantowego/neoadiuwantowego, leczenie adiuwantowe/neoadiuwantowe uważa się za niepowodzenie chemioterapii pierwszego rzutu w zaawansowanej chorobie
  5. U pacjenta nie powiodło się co najmniej wcześniejsze leczenie drugiego rzutu. Wymagane jest zastosowanie cetuksymabu (KRAS i Braf typu dzikiego) oraz bewacyzumabu w poprzednich schematach przeciwnowotworowych. Dozwolone jest wcześniejsze leczenie regorafenibem lub TAS-102
  6. Stan ECOG 0-2 punkty
  7. Oczekiwane przeżycie ≥12 tygodni
  8. Mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę (RECIST wersja 1.1)
  9. Niewystarczająca rezerwa szpiku kostnego lub czynność narządu, potwierdzona dowolnym z poniższych wyników badań laboratoryjnych: Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×109/l Liczba płytek krwi ≥80×109/l Hemoglobina ≥80 g/l(<8 g/dl ) Stężenie albumin w surowicy ≥3 g/dl Aminotransferaza alaninowa <2,5 × górna granica normy (GGN), jeśli nie ma widocznych przerzutów do wątroby lub <5 × GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby. Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) <2,5 × GGN, jeśli nie ma widocznych przerzutów do wątroby lub <5 × GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby. Bilirubina całkowita (TBL) <1,5 × GGN Kreatynina ≤ 1,5 × GGN jednocześnie z klirensem kreatyniny ≤50 ml/min (mierzonym lub obliczonym za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta) potwierdzenie klirensu kreatyniny jest wymagane tylko wtedy, gdy stężenie kreatyniny wynosi ≤1,5 ​​× GGN.
  10. Płodni pacjenci płci męskiej lub żeńskiej dobrowolnie stosowali skuteczne metody antykoncepcji, takie jak metody podwójnej bariery, prezerwatywy, środki antykoncepcyjne doustne lub we wstrzyknięciach, wkładki wewnątrzmaciczne itp. w okresie badania i w ciągu 6 miesięcy od przyjęcia ostatniej dawki badanej. Wszystkie pacjentki będą uważane za płodne, chyba że przeszły naturalną menopauzę, sztuczną menopauzę lub sterylizację (taką jak histerektomia, obustronne wycięcie przydatków lub napromienianie radioaktywnych jajników).
  11. Dobra zgodność, współpracuj z działaniami następczymi.

Kryteria wyłączenia:

  • 1: Pacjenci z rozpoznanym rakiem jelita grubego dMMR lub MSI-H, którzy nie stosowali wcześniej inhibitorów anty-PD-1 lub PD-L1

    2: Otrzymana wcześniej ukierunkowana terapia lekami drobnocząsteczkowymi z fukwinitynibem

    3: Objawowe przerzuty do mózgu lub opon mózgowych (z wyjątkiem tych z przerzutami do mózgu, które przeszły miejscową radioterapię lub operację przez ponad 6 miesięcy i których kontrola choroby jest stabilna)

    4: Ciężkie zakażenie (takie jak dożylna infuzja antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych) w ciągu 4 tygodni przed leczeniem lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C podczas badania przesiewowego/pierwszego podania

    5: Mają wysokie ciśnienie krwi, które nie jest dobrze kontrolowane przez leki przeciwnadciśnieniowe (skurczowe ciśnienie krwi ≥150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg)

    6: Wyraźne kliniczne objawy krwawienia lub wyraźna skłonność do krwawień w ciągu 3 miesięcy przed leczeniem (krwawienie > 30 ml w ciągu 3 miesięcy, krwawe wymioty, czarny stolec, krew w kale), krwioplucie (> 5 ml świeżej krwi w ciągu 4 tygodni) itp. . Lub leczenie incydentów zakrzepicy żył tętniczych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, takich jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijający atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna

    7: Wymagana jest długotrwała terapia przeciwzakrzepowa warfaryną lub heparyną albo długotrwała terapia przeciwpłytkowa (aspiryna ≥300 mg/dobę lub klopidogrel ≥75 mg/dobę)

    8: Podczas badań przesiewowych stwierdzono, że guz nacieka duże struktury naczyniowe, takie jak tętnica płucna, żyła główna górna lub żyła główna dolna itp., a naukowcy ocenili, że istnieje ryzyko poważnego krwawienia

    9: Pacjent ma obecnie choroby żołądkowo-jelitowe, takie jak czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub czynne krwawienie z nieresektowanych guzów lub inne stany określone przez badaczy, które mogą powodować krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforację. Czynna choroba serca, w tym zawał mięśnia sercowego, ciężka/ niestabilna dławica piersiowa, pojawia się 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia. Frakcja wyrzutowa lewej komory <50% w badaniu echokardiograficznym wykazała słabą kontrolę arytmii.

    10: Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy) w ciągu ostatnich 5 lat lub w tym samym czasie

    11: Znana alergia na badany lek lub którąkolwiek z jego substancji pomocniczych

    12: Aktywna lub niekontrolowana ciężka infekcja

    1. Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
    2. Znana historia klinicznie istotnej choroby wątroby, w tym wirusowego zapalenia wątroby [czynne zakażenie HBV, tj. dodatni wynik HBV DNA (>1×104 kopii/ml lub >2000 j.m./ml) należy wykluczyć w przypadku znanych nosicieli wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV)
    3. Znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) i HCV RNA dodatnie (>1×103 kopii/ml) lub inne zapalenie wątroby, marskość wątroby]

    13. Każdy inny stan chorobowy, klinicznie istotna nieprawidłowość metaboliczna, nieprawidłowość fizyczna lub nieprawidłowość laboratoryjna, co do której w ocenie badacza istnieje powód, by podejrzewać, że pacjent cierpi na schorzenie lub stan, który nie nadaje się do zastosowania badanego leku (np. drgawki wymagające leczenia) lub które mogłyby wpłynąć na interpretację wyników badania lub narazić pacjenta na wysokie ryzyko

    14. Badanie rutynowe moczu wykazało białko w moczu ≥2+ i dobową ilość białka w moczu >1,0 g.

    15. Niecałkowite gojenie się ran skóry, miejsc operowanych, urazów, ciężkich owrzodzeń lub złamań błony śluzowej

    16. Udar mózgu i/lub przemijające niedokrwienie mózgu wystąpiły w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania

    17. U pacjenta występuje obecnie jakakolwiek choroba lub stan, który wpływa na wchłanianie leku, lub pacjent nie jest w stanie przyjmować fuquintinibu doustnie

    18. Kobiety w ciąży (pozytywny test ciążowy przed podaniem leku) lub karmiące piersią

    19. Pacjenci uznani przez badaczy za nienadających się do włączenia do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zaawansowany CRC
Pacjentom z zaawansowanym CRC podawano Fruquintinib Combine with Chemiotherapy.

1. Okres wprowadzania zabezpieczeń:

[1] Bezpieczny okres wprowadzenia (N=6), fruquintinib w skojarzeniu z 3-tygodniowym schematem:

1. Fruquintinib: Trzytygodniowy schemat chemioterapii skojarzonej: 4mg/d, doustnie, raz dziennie, przyjmowanie leku przez 2 tygodnie i przerwanie podawania leku na 1 tydzień, 3 tygodnie jako cykl leczenia.

[2] Bezpieczny okres wprowadzenia (N=6), 2-tygodniowy schemat skojarzony z fruquintinibem:

  1. Fruquintinib: schemat dwutygodniowej chemioterapii skojarzonej: 4mg/d, doustnie, raz dziennie, przyjmowanie leku przez 3 tygodnie i odstawienie leku na 1 tydzień, 4 tygodnie jako cykl leczenia.
  2. Schemat fazy zwiększania dawki (N=60) Kohorta 1 (30 pacjentów): Frukwintynib w połączeniu z oksaliplatyną. Kohorta 2 (30 pacjentów): Frukwintynib w połączeniu z irynotekanem.
Inne nazwy:
  • Frukwintynib oksaliplatyna irynotekan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Wskaźnik CR + PR zgodnie z wytycznymi RECIST wersja 1.1.
do 12 miesięcy
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Zwykle odnosi się do najwyższej dawki, przy której prawdopodobieństwo rozwinięcia się DLT u osobnika nie przekracza prawdopodobieństwa toksyczności docelowej podczas określonego reżimu okresu obserwacji DLT.
do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń aktywność przeciwnowotworową: DCR
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): wskaźnik CR + PR + SD zgodnie z wytycznymi RECIST w wersji 1.1.
do 12 miesięcy
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Aby ocenić skuteczność skojarzenia surufatynibu z immunoterapią i chemioterapią jako terapii drugiego rzutu zaawansowanego CRC, u pacjentów na podstawie oceny przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST v1.1).
do 12 miesięcy
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
OS obliczono od daty przyjęcia leku do zgonu z dowolnej przyczyny.
do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Wangxia Lv, Zhejiang Cancer Institute & Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

28 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj