Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu laktulozy w porównaniu z Lactobacillus Acidophilus u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

28 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Abdelrahman abobakr mokhtar, Assiut University
Ocena stosowania środków przeczyszczających i probiotyków oraz ich roli w poprawie parametrów mocznicowych PChN, takich jak ocena GFR, UREA, KREATYNINY, KLINICZNEJ i UREMIC (obrzęk kończyn dolnych, UOP, podstawa klatki piersiowej, wymioty, duszność, pomiar ciśnienia krwi)

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

z zaawansowanymi stadiami CKD, które również zostały powiązane z częstym występowaniem zaparć w CKD, Laktuloza jest syntetycznym disacharydem. Laktuloza jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego, pozostaje praktycznie niezmieniona, a następnie jest fermentowana przez mikroflorę jelitową, która zwiększa efekty osmotyczne i tworzenie się gazów w świetle . laktuloza zmniejsza stężenie produktów azotowych oraz mocznika, kreatyniny, kwasu moczowego i b2-mikroglobuliny. Laktuloza hamuje również zwłóknienie cewkowo-śródmiąższowe w szczurzym modelu badania choroby nerek. Laktuloza modyfikuje mikroflorę jelitową, zwiększając liczebność bifidobakterii i pałeczek kwasu mlekowego po 8 tygodniach przyjmowania 30 ml syropu laktulozowego trzy razy dziennie i łagodzi postęp PChN poprzez hamowanie produkcji toksyn mocznicowych. probiotyki obejmują szeroką gamę produktów z żywymi organizmami, których celem jest poprawa równowagi mikrobiologicznej jelit i korzystny wpływ na zdrowie. probiotyki to alternatywna terapia dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: abdelrahamn abo bakr mokhtar, resident doctor
  • Numer telefonu: +2001010180714
  • E-mail: abdousaad95@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  1. grupa A (50 PT DM i Non DM CKD w stadium 3,4,5 niewłączona dializa i otrzymująca 30 ml laktulozy dziennie podzielona na 3 dawki
  2. -grupa B (50 pacjentów z DM i bez DM CKD w stadium 3.4,5 nie dializowanych i otrzymujących Lactobacillus acidophilus 1 tabl. dwa razy dziennie
  3. Grupa kontrolna grupy C (50 PT DM i Non DM CKD stadium 3,4,5 nie jest poddawana dializie i nie otrzymuje ani laktulozy, ani Lactobacillus acidophilus).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • CKD stadia 3,4,5 bez dializy otrzymujące diagnozę zaparcia
  • Nefropatia DM

Kryteria wyłączenia:

  • IBS (wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Crohna)
  • HCV , HBV ,
  • pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi,
  • nowotwór cz
  • pacjenci z marskością wątroby
  • pacjentów hemodializowanych
  • pacjentów sercowo-naczyniowych
  • operacja brzucha,
  • niedrożność jelit,
  • ciąża,
  • pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek dializowani,
  • historia alergii na laktulozę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena stosowania środków przeczyszczających i probiotyków oraz ich rola w poprawie parametrów mocznicowych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i porównanie obu.
Ramy czasowe: 1 rok
Ocena stosowania środków przeczyszczających i probiotyków oraz ich rola w poprawie parametrów mocznicowych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i porównanie obu.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • lactulose in CKD patients .

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj