Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Innowacyjny trening chodu dla osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego na bieżni dwupasowej

14 lipca 2023 zaktualizowane przez: Dr Patrick Kwong, The Hong Kong Polytechnic University

Skuteczność jednostronnego treningu chodu zwiększającego prędkość w promowaniu bólu i regeneracji funkcjonalnej u osób z całkowitą alloplastyką stawu kolanowego: randomizowana, kontrolowana próba

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego (OA) jest najczęstszą postacią zapalenia stawów i jest główną przyczyną przewlekłego bólu mięśniowo-szkieletowego i niepełnosprawności funkcjonalnej. Ocena chodu jest niezbędna w rehabilitacji osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Może odzwierciedlać wpływ choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego na wyniki czynnościowe i umożliwiać przewidywanie rokowania dla pacjentów. Różne osoby z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego mogą wykazywać różne formy asymetrii chodu z powodu własnego odczuwanego bólu kolana i odczuwanej niestabilności stawu. Stwierdzono, że czas podporu, szczytowa pionowa i szczytowa siła reakcji podłoża na podłoże są znacznie zmniejszone na kończynie dotkniętej chorobą zwyrodnieniową stawów. Osoby z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego demonstrują kompensacyjny wzorzec chodu, aby zminimalizować obciążenie stawów. Dość często nasilenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów jest różne w obu stawach kolanowych, a pacjenci mogą wykazywać różne formy asymetrii chodu, takie zmiany w biomechanice chodu dotyczą nie tylko zajętego stawu kolanowego. Oddziaływanie rozciąga się proksymalnie wzdłuż układu łańcucha kinetycznego ludzkiego ciała, gdzie często pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego wykazują znacznie zwiększone zgięcie boczne tułowia w kierunku kończyny ipsilateralnej podczas chodzenia.

Asymetria chodu w wyniku choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego była stale zgłaszana zarówno w badaniach na ludziach, jak i na zwierzętach. Wcześniejsze badania wykazały, że osoby z jednostronnymi objawami kolana mogą przystosować się do asymetrycznych wzorców ruchu, co skutkuje zmniejszeniem momentów zapotrzebowania netto na prostowanie kolana. pacjentów z udarem połowiczym. Obszerne dowody wykazały, że modyfikacja prędkości chodu ma pozytywny wpływ na siłę napędową chorej kończyny pacjenta z porażeniem połowiczym. Te zachęcające wyniki stanowią wskazówkę do przyszłych badań nad oceną wpływu innowacyjnego treningu chodu na promowanie symetrycznego wzorca chodu, skierowanego do pacjentów z jednostronną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub obustronną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego o różnym nasileniu. Cel oceny chodu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w różnych warunkach chodu jest teraz możliwy dzięki dostępowi do bieżni dwupasowej w PolyU. Oprócz modyfikacji prędkości chodu coraz popularniejsze staje się chodzenie tyłem jako część rehabilitacji treningu chodu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Chodzenie do tyłu jest regulowane przez ten sam centralny generator wzorców, co chodzenie do przodu; jednak nie wymaga początkowego kontaktu pięty we wczesnej fazie cyklu chodu, jak w przypadku chodzenia do przodu. Prowadzi to do zmniejszenia siły kompresji w stawie rzepkowo-udowym i zmniejszenia absorpcji siły działającej na staw kolanowy. Niedawny przegląd systematyczny i metaanaliza sugerują, że połączenie chodzenia tyłem z konwencjonalną fizjoterapią znacznie poprawia wyniki kliniczne, w tym kontrolę bólu, niepełnosprawność funkcjonalną, siłę mięśni, wzorzec chodu, równowagę i stabilność postawy u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Wszystkie wyżej wymienione odkrycia podkreśliły związek między określonymi parametrami chodu a wynikami klinicznymi, a także znaczenie monitorowania tych zmian w miarę naturalnego postępu choroby. Istotne jest również zwrócenie uwagi na korzyści płynące z pojawiających się technologii, ponieważ wdrażanie nowych strategii może zoptymalizować zdolność chodzenia jednostki, co w konsekwencji zwiększa jej potencjał regeneracji i jakość życia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest dwuramiennym, jednoośrodkowym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem grupowym, oceniającym skuteczność treningu chodu w połączeniu z leczeniem konwencjonalnym w porównaniu z samym leczeniem konwencjonalnym w programie rehabilitacji po TKR. Potencjalni uczestnicy będą rekrutowani z BH i QEH, gdzie pacjenci z potwierdzoną diagnozą K&L stopnia 2 do 4 OA stawu kolanowego, którzy otrzymali TKR, będą kwalifikować się do tego badania. Osoby z wcześniejszą operacją kolana, upośledzoną funkcją kończyny dolnej innej niż staw kolanowy lub osoby, które otrzymały wcześniej dostawowe zastrzyki w kolano, zostaną wykluczone z badania, aby zapewnić ważność wyników. Ma na celu porównanie i ocenę skuteczności połączonej rehabilitacji konwencjonalnej z treningiem chodu na bieżni dwupasowej i samej rehabilitacji konwencjonalnej na pooperacyjne wyniki kliniczne i wzorzec chodu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potencjalni uczestnicy będą rekrutowani z BH i QEH, gdzie pacjenci z potwierdzoną diagnozą K&L stopnia 2 do 4 OA stawu kolanowego, którzy otrzymali TKR, będą kwalifikować się do tego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z wcześniejszą operacją kolana, upośledzoną funkcją kończyny dolnej innej niż staw kolanowy lub osoby, które otrzymały wcześniej dostawowe zastrzyki w kolano, zostaną wykluczone z badania, aby zapewnić ważność wyników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają cotygodniowy program treningu chodu w PolyU, oprócz konwencjonalnego leczenia w Oddziale Pacjentów Ambulatoryjnych (OPD) Szpitala Buddyjskiego w Hongkongu dwa razy w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie. Program treningu chodu w PolyU to nadzorowany program rehabilitacji wykonywany na bieżni dwupasowej.

Program treningu chodu w PolyU to nadzorowany program rehabilitacji wykonywany na bieżni dwupasowej. Składa się z chodu do przodu ze zwiększoną prędkością po chorej nodze i chodu retro (chodzenia do tyłu) w indywidualnym tempie (5 minut/serię w trzech seriach, z przerwami na odpoczynek w każdej sesji). Ten program składa się również ze standardowego zestawu ćwiczeń rozgrzewających i rozluźniających podczas każdej sesji treningowej.

Uczestnicy otrzymają również konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne w poradni fizjoterapeutycznej.

Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej będą otrzymywali leczenie konwencjonalne w Oddziale Pacjentów Ambulatoryjnych (OPD) BH dwa razy w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie.
Konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne w poradni fizjoterapeutycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)

Intensywność bólu, sztywność i funkcja operowanego kolana zostaną ocenione za pomocą Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index.

Minimum: 0 Maksimum: 96 Wyższe wyniki w skali WOMAC wskazują na gorszy ból, sztywność i ograniczenia funkcjonalne.

sesja przedoperacyjna (T1)
Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)

Intensywność bólu, sztywność i funkcja operowanego kolana zostaną ocenione za pomocą Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index.

Minimum: 0 Maksimum: 96 Wyższe wyniki w skali WOMAC wskazują na gorszy ból, sztywność i ograniczenia funkcjonalne.

dwa tygodnie po operacji (T2)
Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)

Intensywność bólu, sztywność i funkcja operowanego kolana zostaną ocenione za pomocą Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index.

Minimum: 0 Maksimum: 96 Wyższe wyniki w skali WOMAC wskazują na gorszy ból, sztywność i ograniczenia funkcjonalne.

sześć tygodni po operacji (T3)
Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja

Intensywność bólu, sztywność i funkcja operowanego kolana zostaną ocenione za pomocą Western Ontario i McMaster Universities Arthritis Index.

Minimum: 0 Maksimum: 96 Wyższe wyniki w skali WOMAC wskazują na gorszy ból, sztywność i ograniczenia funkcjonalne.

sześciomiesięczna obserwacja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test stania na krześle z lat 30
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sesja przedoperacyjna (T1)
Test stania na krześle z lat 30
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
dwa tygodnie po operacji (T2)
Test stania na krześle z lat 30
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześć tygodni po operacji (T3)
Test stania na krześle z lat 30
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześciomiesięczna obserwacja
40-metrowy test marszu w szybkim tempie
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sesja przedoperacyjna (T1)
40-metrowy test marszu w szybkim tempie
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
dwa tygodnie po operacji (T2)
40-metrowy test marszu w szybkim tempie
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześć tygodni po operacji (T3)
40-metrowy test marszu w szybkim tempie
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześciomiesięczna obserwacja
Test wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sesja przedoperacyjna (T1)
Test wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
dwa tygodnie po operacji (T2)
Test wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześć tygodni po operacji (T3)
Test wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześciomiesięczna obserwacja
Czasowy test up-and-go
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sesja przedoperacyjna (T1)
Czasowy test up-and-go
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
dwa tygodnie po operacji (T2)
Czasowy test up-and-go
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześć tygodni po operacji (T3)
Czasowy test up-and-go
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześciomiesięczna obserwacja
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sesja przedoperacyjna (T1)
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
dwa tygodnie po operacji (T2)
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześć tygodni po operacji (T3)
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Ten test został wybrany zgodnie z zaleceniami Międzynarodowej Grupy Doradczej Towarzystwa Badań nad Chorobami zwyrodnieniowymi stawów (OARSI) ze względu na jego czułość w wykrywaniu zmian funkcji kolana w czasie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Procedury testowania i oceniania są ściśle zgodne ze standaryzacją i instrukcjami sugerowanymi w zaleceniu OARSI.
sześciomiesięczna obserwacja
Asymetria długości kroku
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Długość kroku to przednio-tylny (tj. wzdłuż osi x) odległość w milimetrach między znacznikami kostek podczas uderzenia piętą. Równe długości kroków skutkują zerową asymetrią długości kroku. Asymetria długości kroku jest związana z generowaniem siły napędowej podczas chodu niedowładnego. W sytuacji, gdy długość kroku zdrowej nogi jest dłuższa niż długość kroku chorej, wskazuje to na asymetrię długości kroku. Asymetria długości kroku jest następnie określana ilościowo za pomocą stosunku długości kroku, zdefiniowanego jako długość kroku (bardziej) chorej kończyny podzielona przez długość kroku kończyny zdrowej (lub mniej chorej). W rezultacie otrzymujemy parametr bez jednostek, który jest niezbędny do porównania różnic międzyosobniczych. Uczestnicy będą chodzić w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sesja przedoperacyjna (T1)
Asymetria długości kroku
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Długość kroku to przednio-tylny (tj. wzdłuż osi x) odległość w milimetrach między znacznikami kostek podczas uderzenia piętą. Równe długości kroków skutkują zerową asymetrią długości kroku. Asymetria długości kroku jest związana z generowaniem siły napędowej podczas chodu niedowładnego. W sytuacji, gdy długość kroku zdrowej nogi jest dłuższa niż długość kroku chorej, wskazuje to na asymetrię długości kroku. Asymetria długości kroku jest następnie określana ilościowo za pomocą stosunku długości kroku, zdefiniowanego jako długość kroku (bardziej) chorej kończyny podzielona przez długość kroku kończyny zdrowej (lub mniej chorej). Daje to parametr bez jednostek, który jest niezbędny do porównania różnic między podmiotami. Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
dwa tygodnie po operacji (T2)
Asymetria długości kroku
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Długość kroku to przednio-tylny (tj. wzdłuż osi x) odległość w milimetrach między znacznikami kostek podczas uderzenia piętą. Równe długości kroków skutkują zerową asymetrią długości kroku. Asymetria długości kroku jest związana z generowaniem siły napędowej podczas chodu niedowładnego. W sytuacji, gdy długość kroku zdrowej nogi jest dłuższa niż długość kroku chorej, wskazuje to na asymetrię długości kroku. Asymetria długości kroku jest następnie określana ilościowo za pomocą stosunku długości kroku, zdefiniowanego jako długość kroku (bardziej) chorej kończyny podzielona przez długość kroku kończyny zdrowej (lub mniej chorej). Daje to parametr bez jednostek, który jest niezbędny do porównania różnic między podmiotami. Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sześć tygodni po operacji (T3)
Asymetria długości kroku
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Długość kroku to przednio-tylny (tj. wzdłuż osi x) odległość w milimetrach między znacznikami kostek podczas uderzenia piętą. Równe długości kroków skutkują zerową asymetrią długości kroku. Asymetria długości kroku jest związana z generowaniem siły napędowej podczas chodu niedowładnego. W sytuacji, gdy długość kroku zdrowej nogi jest dłuższa niż długość kroku chorej, wskazuje to na asymetrię długości kroku. Asymetria długości kroku jest następnie określana ilościowo za pomocą stosunku długości kroku, zdefiniowanego jako długość kroku (bardziej) chorej kończyny podzielona przez długość kroku kończyny zdrowej (lub mniej chorej). Daje to parametr bez jednostek, który jest niezbędny do porównania różnic między podmiotami. Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sześciomiesięczna obserwacja
Moment kolana
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Knee Moment to pomiar siły kontaktu przyśrodkowej kości piszczelowo-udowej. Początkowy szczytowy moment przywodzenia kolana podczas chodzenia jest silnym predyktorem ciężkości i tempa progresji choroby zwyrodnieniowej przedziału przyśrodkowego stawu kolanowego. KAM jest generowany przez połączenie siły reakcji podłoża, która podczas chodzenia przechodzi przyśrodkowo do stawu kolanowego. Jest rejestrowany przez dwie płyty siłowe przy 1080 Hz i dane kinematyczne 3D pozyskiwane przez system kamer na podczerwień przy 120 Hz przy użyciu VICON Motion System, Oxford, Wielka Brytania. W tym konkretnym badaniu osoby, które zostały wybrane do analizy lokomocji dwunożnej w 3D przy użyciu systemu Vicon Optical Motion Capturing, zostaną ocenione w różnych warunkach chodzenia; Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sesja przedoperacyjna (T1)
Moment kolana
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Knee Moment to pomiar siły kontaktu przyśrodkowej kości piszczelowo-udowej. Początkowy szczytowy moment przywodzenia kolana podczas chodzenia jest silnym predyktorem ciężkości i tempa progresji choroby zwyrodnieniowej przedziału przyśrodkowego stawu kolanowego. KAM jest generowany przez połączenie siły reakcji podłoża, która podczas chodzenia przechodzi przyśrodkowo do stawu kolanowego. Jest rejestrowany przez dwie płyty siłowe przy 1080 Hz i dane kinematyczne 3D pozyskiwane przez system kamer na podczerwień przy 120 Hz przy użyciu VICON Motion System, Oxford, Wielka Brytania. W tym konkretnym badaniu osoby, które zostały wybrane do analizy lokomocji dwunożnej w 3D przy użyciu systemu Vicon Optical Motion Capturing, zostaną ocenione w różnych warunkach chodzenia; Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
dwa tygodnie po operacji (T2)
Moment kolana
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Knee Moment to pomiar siły kontaktu przyśrodkowej kości piszczelowo-udowej. Początkowy szczytowy moment przywodzenia kolana podczas chodzenia jest silnym predyktorem ciężkości i tempa progresji choroby zwyrodnieniowej przedziału przyśrodkowego stawu kolanowego. KAM jest generowany przez połączenie siły reakcji podłoża, która podczas chodzenia przechodzi przyśrodkowo do stawu kolanowego. Jest rejestrowany przez dwie płyty siłowe przy 1080 Hz i dane kinematyczne 3D pozyskiwane przez system kamer na podczerwień przy 120 Hz przy użyciu VICON Motion System, Oxford, Wielka Brytania. W tym konkretnym badaniu osoby, które zostały wybrane do analizy lokomocji dwunożnej w 3D przy użyciu systemu Vicon Optical Motion Capturing, zostaną ocenione w różnych warunkach chodzenia; Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sześć tygodni po operacji (T3)
Moment kolana
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Knee Moment to pomiar siły kontaktu przyśrodkowej kości piszczelowo-udowej. Początkowy szczytowy moment przywodzenia kolana podczas chodzenia jest silnym predyktorem ciężkości i tempa progresji choroby zwyrodnieniowej przedziału przyśrodkowego stawu kolanowego. KAM jest generowany przez połączenie siły reakcji podłoża, która podczas chodzenia przechodzi przyśrodkowo do stawu kolanowego. Jest rejestrowany przez dwie płyty siłowe przy 1080 Hz i dane kinematyczne 3D pozyskiwane przez system kamer na podczerwień przy 120 Hz przy użyciu VICON Motion System, Oxford, Wielka Brytania. W tym konkretnym badaniu osoby, które zostały wybrane do analizy lokomocji dwunożnej w 3D przy użyciu systemu Vicon Optical Motion Capturing, zostaną ocenione w różnych warunkach chodzenia; Uczestnicy będą szli w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sześciomiesięczna obserwacja
Siły Reakcji Ziemi
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Siła reakcji podłoża (GRF) to zmienna chodu, o której doniesiono, że jest ściśle związana z prędkością chodu, ciężkością choroby i obecnością asymetrii długości kroku u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. GRF jest określany przy użyciu progu częstotliwości 20 Hz, a wypadkowa siła (mierzona w niutonach) zostanie znormalizowana przy użyciu normalizacji dzielenia. Powszechną praktyką w badaniach oceniających GRF jest normalizowanie tych sił poprzez liniowe skalowanie ich do masy ciała badanego, aby umożliwić porównanie między badanymi. Uczestnicy będą chodzić w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sesja przedoperacyjna (T1)
Siły Reakcji Ziemi
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Siła reakcji podłoża (GRF) to zmienna chodu, o której doniesiono, że jest ściśle związana z prędkością chodu, ciężkością choroby i obecnością asymetrii długości kroku u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. GRF jest określany przy użyciu progu częstotliwości 20 Hz, a wypadkowa siła (mierzona w niutonach) zostanie znormalizowana przy użyciu normalizacji dzielenia. Powszechną praktyką w badaniach oceniających GRF jest normalizowanie tych sił poprzez liniowe skalowanie ich do masy ciała badanego, aby umożliwić porównanie między badanymi. Uczestnicy będą chodzić w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
dwa tygodnie po operacji (T2)
Siły Reakcji Ziemi
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Siła reakcji podłoża (GRF) to zmienna chodu, o której doniesiono, że jest ściśle związana z prędkością chodu, ciężkością choroby i obecnością asymetrii długości kroku u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. GRF jest określany przy użyciu progu częstotliwości 20 Hz, a wypadkowa siła (mierzona w niutonach) zostanie znormalizowana przy użyciu normalizacji dzielenia. Powszechną praktyką w badaniach oceniających GRF jest normalizowanie tych sił poprzez liniowe skalowanie ich do masy ciała badanego, aby umożliwić porównanie między badanymi. Uczestnicy będą chodzić w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sześć tygodni po operacji (T3)
Siły Reakcji Ziemi
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Siła reakcji podłoża (GRF) to zmienna chodu, o której doniesiono, że jest ściśle związana z prędkością chodu, ciężkością choroby i obecnością asymetrii długości kroku u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. GRF jest określany przy użyciu progu częstotliwości 20 Hz, a wypadkowa siła (mierzona w niutonach) zostanie znormalizowana przy użyciu normalizacji dzielenia. Powszechną praktyką w badaniach oceniających GRF jest normalizowanie tych sił poprzez liniowe skalowanie ich do masy ciała badanego, aby umożliwić porównanie między badanymi. Uczestnicy będą chodzić w 3 warunkach. i: komfortowa prędkość; ii: kończyna zajęta przyspieszona (o 30%) i iii kończyna zajęta zwolniona (o 30%).
sześciomiesięczna obserwacja
Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów (KOBeQ)
Ramy czasowe: sesja przedoperacyjna (T1)
Przekonanie o unikaniu strachu zostanie ocenione za pomocą samodzielnie zgłaszanych kwestionariuszy, Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych (KOBeQ) Minimum: 0 Maksimum: 99 Wyższe wyniki w KOFBeQ wskazują na lepszy stan zdrowia.
sesja przedoperacyjna (T1)
Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów (KOBeQ)
Ramy czasowe: dwa tygodnie po operacji (T2)
Przekonanie o unikaniu strachu zostanie ocenione za pomocą samodzielnie zgłaszanych kwestionariuszy, Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych (KOBeQ) Minimum: 0 Maksimum: 99 Wyższe wyniki w KOFBeQ wskazują na lepszy stan zdrowia.
dwa tygodnie po operacji (T2)
Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów (KOBeQ)
Ramy czasowe: sześć tygodni po operacji (T3)
Przekonanie o unikaniu strachu zostanie ocenione za pomocą samodzielnie zgłaszanych kwestionariuszy, Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych (KOBeQ) Minimum: 0 Maksimum: 99 Wyższe wyniki w KOFBeQ wskazują na lepszy stan zdrowia.
sześć tygodni po operacji (T3)
Kwestionariusz lęków i przekonań dotyczących choroby zwyrodnieniowej stawów (KOBeQ)
Ramy czasowe: sześciomiesięczna obserwacja
Przekonanie o unikaniu strachu zostanie ocenione za pomocą samodzielnie zgłaszanych kwestionariuszy, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Minimum: 0 Maksimum: 99 Wyższe wyniki w KOFBeQ wskazują na lepszy stan zdrowia.
sześciomiesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-0212

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj