- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05958212
Innovador entrenamiento de la marcha para personas con osteoartritis de rodilla utilizando cinta de correr de doble cinturón
La eficacia del entrenamiento de marcha acelerado unilateral para promover el dolor y la recuperación funcional en personas con reemplazo total de rodilla: un ensayo controlado aleatorio
La osteoartritis de rodilla (OA) es la forma más común de artritis y es la principal causa de dolor musculoesquelético crónico y discapacidad funcional. La evaluación de la marcha es esencial para la rehabilitación de personas con artrosis de rodilla. Puede reflejar el impacto de la artrosis de rodilla en los resultados funcionales y permitir la predicción del pronóstico de los pacientes. Varias personas con artrosis de rodilla pueden demostrar diferentes formas de asimetría de la marcha debido al dolor de rodilla experimentado y la inestabilidad articular percibida. Se ha encontrado que el tiempo de apoyo, la fuerza vertical máxima y la fuerza de reacción propulsora del suelo máxima se reducen significativamente en la extremidad afectada por OA. Las personas con artrosis de rodilla demuestran un patrón de marcha compensatorio para minimizar la carga articular. Es bastante común que la gravedad de los síntomas de la OA varíe en las dos rodillas, y los pacientes pueden mostrar diversas formas de asimetrías en la marcha, tales cambios en la biomecánica de la marcha no solo afectan la articulación de la rodilla afectada. Su impacto se extiende proximalmente a lo largo del sistema de cadena cinética del cuerpo humano, donde a menudo los pacientes con artrosis de rodilla presentan una flexión lateral del tronco significativamente mayor hacia la extremidad ipsolateral al caminar.
La asimetría de la marcha como resultado de la artrosis de rodilla se ha informado constantemente tanto en estudios con humanos como con animales. Estudios previos mostraron que las personas con síntomas unilaterales de rodilla pueden adaptarse a patrones de movimiento asimétricos, lo que da como resultado momentos de demanda de extensión neta de rodilla reducidos. El interés de investigación sobre la asimetría de la marcha se ha ampliado a otra cohorte de pacientes, p. pacientes hemipléjicos con ictus. Amplia evidencia ha demostrado que la modificación de la velocidad de la marcha tiene un impacto positivo en la fuerza propulsora del miembro afectado del paciente hemipléjico. Estos resultados alentadores tienen indicaciones de forma para futuras investigaciones sobre la evaluación del impacto del entrenamiento de la marcha innovador en la promoción de un patrón de marcha simétrico, dirigido a pacientes con OA de rodilla unilateral o OA de rodilla bilateral de diferente gravedad. El objetivo de evaluar la marcha de la rodilla OA en diferentes condiciones de marcha ahora es factible con el acceso a la cinta de correr de doble cinturón en PolyU. Además de la modificación de la velocidad de la marcha, la marcha hacia atrás emergente como parte de la rehabilitación del entrenamiento de la marcha en pacientes con artrosis de rodilla se ha vuelto cada vez más popular. La marcha hacia atrás está regulada por el mismo generador de patrón central que la marcha hacia delante; sin embargo, no requiere el contacto inicial con el talón en la fase de apoyo inicial del ciclo de la marcha como lo sería al caminar hacia adelante. Esto conduce a una fuerza de compresión reducida en la articulación patelofemoral y una absorción de fuerza reducida impuesta en la articulación de la rodilla. Una revisión sistemática y un metanálisis recientes han sugerido que combinar la marcha hacia atrás con la fisioterapia convencional ha mejorado significativamente los resultados clínicos, incluido el control del dolor, la discapacidad funcional, la fuerza muscular, el patrón de marcha, el equilibrio y la estabilidad postural en pacientes con artrosis de rodilla.
Todos los hallazgos mencionados anteriormente han resaltado la conexión entre los parámetros específicos de la marcha y los resultados clínicos, y también la importancia de monitorear estos cambios a medida que la enfermedad progresa naturalmente. También es vital señalar los beneficios de las tecnologías emergentes, ya que la implementación de estrategias novedosas puede optimizar la capacidad ambulatoria del individuo, lo que por lo tanto mejora su potencial de recuperación y calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes potenciales serán reclutados de BH y QEH, donde los pacientes con diagnóstico confirmado de OA de rodilla de grado 2 a 4 de K&L que hayan recibido TKR serán elegibles para este estudio.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos con antecedentes de cirugía de rodilla, deterioro de la función de las extremidades inferiores distintas de la articulación de la rodilla o que hayan recibido previamente una inyección intraarticular en la rodilla serán excluidos del estudio para garantizar la validez de los resultados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes en el grupo de intervención recibirán un programa de entrenamiento de marcha semanal en PolyU además del tratamiento convencional en el Departamento de Pacientes Ambulatorios (OPD) del Hospital Budista de Hong Kong dos veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
El programa de entrenamiento de la marcha en PolyU es un programa de rehabilitación supervisado que se realiza en la caminadora de doble cinturón.
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El programa de entrenamiento de la marcha en PolyU es un programa de rehabilitación supervisado que se realiza en la caminadora de doble cinturón. Consiste en caminar hacia adelante a mayor velocidad sobre la pierna afectada y caminar hacia atrás (caminar hacia atrás) al ritmo del individuo (5 minutos/serie por tres series, con períodos de descanso en cada sesión). Este programa también consta de un conjunto estandarizado de ejercicios de calentamiento y enfriamiento en cada sesión de entrenamiento. Los participantes también recibirán tratamiento de fisioterapia convencional en la consulta externa de fisioterapia. |
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Comparador activo: Grupo de control
Los participantes en el grupo de control solo recibirán tratamiento convencional en el Departamento de Pacientes Externos (OPD) de BH dos veces por semana durante 4 semanas consecutivas.
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Tratamiento de fisioterapia convencional en la consulta externa de fisioterapia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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La intensidad del dolor, la rigidez y la función de la rodilla operada se evaluarán mediante el índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster. Mínimo: 0 Máximo: 96 Las puntuaciones más altas en el WOMAC indican peor dolor, rigidez y limitaciones funcionales. |
sesión preoperatoria (T1)
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Índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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La intensidad del dolor, la rigidez y la función de la rodilla operada se evaluarán mediante el índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster. Mínimo: 0 Máximo: 96 Las puntuaciones más altas en el WOMAC indican peor dolor, rigidez y limitaciones funcionales. |
dos semanas después de la operación (T2)
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Índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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La intensidad del dolor, la rigidez y la función de la rodilla operada se evaluarán mediante el índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster. Mínimo: 0 Máximo: 96 Las puntuaciones más altas en el WOMAC indican peor dolor, rigidez y limitaciones funcionales. |
seis semanas después de la operación (T3)
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Índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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La intensidad del dolor, la rigidez y la función de la rodilla operada se evaluarán mediante el índice de artritis de las universidades Western Ontario y McMaster. Mínimo: 0 Máximo: 96 Las puntuaciones más altas en el WOMAC indican peor dolor, rigidez y limitaciones funcionales. |
seguimiento de seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de soporte de silla de los años 30
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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sesión preoperatoria (T1)
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Prueba de soporte de silla de los años 30
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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dos semanas después de la operación (T2)
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Prueba de soporte de silla de los años 30
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seis semanas después de la operación (T3)
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Prueba de soporte de silla de los años 30
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seguimiento de seis meses
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Prueba de marcha rápida de 40 m
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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sesión preoperatoria (T1)
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Prueba de marcha rápida de 40 m
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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dos semanas después de la operación (T2)
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Prueba de marcha rápida de 40 m
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seis semanas después de la operación (T3)
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Prueba de marcha rápida de 40 m
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seguimiento de seis meses
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Prueba de subir escaleras
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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sesión preoperatoria (T1)
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Prueba de subir escaleras
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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dos semanas después de la operación (T2)
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Prueba de subir escaleras
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seis semanas después de la operación (T3)
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Prueba de subir escaleras
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seguimiento de seis meses
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Prueba Up-and-Go cronometrada
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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sesión preoperatoria (T1)
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Prueba Up-and-Go cronometrada
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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dos semanas después de la operación (T2)
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Prueba Up-and-Go cronometrada
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seis semanas después de la operación (T3)
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Prueba Up-and-Go cronometrada
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seguimiento de seis meses
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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sesión preoperatoria (T1)
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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dos semanas después de la operación (T2)
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seis semanas después de la operación (T3)
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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Esta prueba se elige según lo recomendado por el Grupo Asesor Internacional de la Sociedad de Investigación de la Osteoartritis (OARSI) por su sensibilidad para detectar cambios en las funciones de la rodilla a lo largo del tiempo en pacientes con OA de rodilla.
Los procedimientos de prueba y puntuación se adhieren estrictamente a la estandarización y las instrucciones sugeridas en la recomendación OARSI.
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seguimiento de seis meses
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Asimetría de longitud de paso
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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La longitud del paso es anteroposterior (es decir,
a lo largo del eje x) distancia en milímetros entre los marcadores de los tobillos en el golpe del talón.
Las longitudes de paso iguales dan como resultado una asimetría de longitud de paso cero.
La asimetría de la longitud del paso está relacionada con la generación de fuerza propulsora durante la marcha parética.
En una situación en la que la longitud del paso de la pierna no afectada es más larga que la longitud del paso de la pierna afectada, indica asimetría en la longitud del paso.
La asimetría de la longitud del paso se cuantifica luego mediante el uso de una relación de longitud del paso, definida como la longitud del paso de la extremidad (más) afectada dividida por la longitud del paso de la extremidad no afectada (o la extremidad menos afectada).
Esto da como resultado un parámetro sin unidades que es esencial para comparar las diferencias entre sujetos. Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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sesión preoperatoria (T1)
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Asimetría de longitud de paso
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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La longitud del paso es anteroposterior (es decir,
a lo largo del eje x) distancia en milímetros entre los marcadores de los tobillos en el golpe del talón.
Las longitudes de paso iguales dan como resultado una asimetría de longitud de paso cero.
La asimetría de la longitud del paso está relacionada con la generación de fuerza propulsora durante la marcha parética.
En una situación en la que la longitud del paso de la pierna no afectada es más larga que la longitud del paso de la pierna afectada, indica asimetría en la longitud del paso.
La asimetría de la longitud del paso se cuantifica luego mediante el uso de una relación de longitud del paso, definida como la longitud del paso de la extremidad (más) afectada dividida por la longitud del paso de la extremidad no afectada (o la extremidad menos afectada).
Esto da como resultado un parámetro sin unidades que es esencial para comparar las diferencias entre sujetos.
Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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dos semanas después de la operación (T2)
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Asimetría de longitud de paso
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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La longitud del paso es anteroposterior (es decir,
a lo largo del eje x) distancia en milímetros entre los marcadores de los tobillos en el golpe del talón.
Las longitudes de paso iguales dan como resultado una asimetría de longitud de paso cero.
La asimetría de la longitud del paso está relacionada con la generación de fuerza propulsora durante la marcha parética.
En una situación en la que la longitud del paso de la pierna no afectada es más larga que la longitud del paso de la pierna afectada, indica asimetría en la longitud del paso.
La asimetría de la longitud del paso se cuantifica luego mediante el uso de una relación de longitud del paso, definida como la longitud del paso de la extremidad (más) afectada dividida por la longitud del paso de la extremidad no afectada (o la extremidad menos afectada).
Esto da como resultado un parámetro sin unidades que es esencial para comparar las diferencias entre sujetos.
Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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seis semanas después de la operación (T3)
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Asimetría de longitud de paso
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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La longitud del paso es anteroposterior (es decir,
a lo largo del eje x) distancia en milímetros entre los marcadores de los tobillos en el golpe del talón.
Las longitudes de paso iguales dan como resultado una asimetría de longitud de paso cero.
La asimetría de la longitud del paso está relacionada con la generación de fuerza propulsora durante la marcha parética.
En una situación en la que la longitud del paso de la pierna no afectada es más larga que la longitud del paso de la pierna afectada, indica asimetría en la longitud del paso.
La asimetría de la longitud del paso se cuantifica luego mediante el uso de una relación de longitud del paso, definida como la longitud del paso de la extremidad (más) afectada dividida por la longitud del paso de la extremidad no afectada (o la extremidad menos afectada).
Esto da como resultado un parámetro sin unidades que es esencial para comparar las diferencias entre sujetos.
Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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seguimiento de seis meses
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Momento de la rodilla
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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El momento de la rodilla es una medida de la fuerza de contacto tibiofemoral medial.
El par inicial máximo de aducción de la rodilla durante la marcha es un fuerte predictor de la gravedad y la tasa de progresión de la artrosis de rodilla del compartimento medial.
El KAM se genera por la combinación de la fuerza de reacción del suelo, que pasa medialmente a la articulación de la rodilla al caminar.
Se registra mediante dos placas de fuerza a 1080 Hz y los datos cinemáticos 3D adquiridos por el sistema de cámara infrarroja a 120 Hz utilizando VICON Motion System, Oxford, Reino Unido.
En este estudio en particular, los sujetos seleccionados para recibir un análisis de locomoción bípeda en 3D mediante el sistema de captura de movimiento óptico de Vicon se evaluarán en diversas condiciones de marcha; Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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sesión preoperatoria (T1)
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Momento de la rodilla
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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El momento de la rodilla es una medida de la fuerza de contacto tibiofemoral medial.
El par inicial máximo de aducción de la rodilla durante la marcha es un fuerte predictor de la gravedad y la tasa de progresión de la artrosis de rodilla del compartimento medial.
El KAM se genera por la combinación de la fuerza de reacción del suelo, que pasa medialmente a la articulación de la rodilla al caminar.
Se registra mediante dos placas de fuerza a 1080 Hz y los datos cinemáticos 3D adquiridos por el sistema de cámara infrarroja a 120 Hz utilizando VICON Motion System, Oxford, Reino Unido.
En este estudio en particular, los sujetos seleccionados para recibir un análisis de locomoción bípeda en 3D mediante el sistema de captura de movimiento óptico de Vicon se evaluarán en diversas condiciones de marcha; Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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dos semanas después de la operación (T2)
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Momento de la rodilla
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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El momento de la rodilla es una medida de la fuerza de contacto tibiofemoral medial.
El par inicial máximo de aducción de la rodilla durante la marcha es un fuerte predictor de la gravedad y la tasa de progresión de la artrosis de rodilla del compartimento medial.
El KAM se genera por la combinación de la fuerza de reacción del suelo, que pasa medialmente a la articulación de la rodilla al caminar.
Se registra mediante dos placas de fuerza a 1080 Hz y los datos cinemáticos 3D adquiridos por el sistema de cámara infrarroja a 120 Hz utilizando VICON Motion System, Oxford, Reino Unido.
En este estudio en particular, los sujetos seleccionados para recibir un análisis de locomoción bípeda en 3D mediante el sistema de captura de movimiento óptico de Vicon se evaluarán en diversas condiciones de marcha; Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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seis semanas después de la operación (T3)
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Momento de la rodilla
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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El momento de la rodilla es una medida de la fuerza de contacto tibiofemoral medial.
El par inicial máximo de aducción de la rodilla durante la marcha es un fuerte predictor de la gravedad y la tasa de progresión de la artrosis de rodilla del compartimento medial.
El KAM se genera por la combinación de la fuerza de reacción del suelo, que pasa medialmente a la articulación de la rodilla al caminar.
Se registra mediante dos placas de fuerza a 1080 Hz y los datos cinemáticos 3D adquiridos por el sistema de cámara infrarroja a 120 Hz utilizando VICON Motion System, Oxford, Reino Unido.
En este estudio en particular, los sujetos seleccionados para recibir un análisis de locomoción bípeda en 3D mediante el sistema de captura de movimiento óptico de Vicon se evaluarán en diversas condiciones de marcha; Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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seguimiento de seis meses
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Fuerza de reacción del suelo
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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Ground Reaction Force (GRF) es una variable de la marcha que se ha informado que está estrechamente asociada con la velocidad de la marcha, la gravedad de la enfermedad y la presencia de asimetría en la longitud del paso en pacientes con artrosis de rodilla.
GRF se determina utilizando un umbral de frecuencia de 20 Hz, y la fuerza resultante (medida en Newton) se normalizará mediante la normalización por división.
Es una práctica común para los estudios que evalúan GRF normalizar estas fuerzas escalándolas linealmente al peso corporal del sujeto, para permitir la comparación entre sujetos. Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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sesión preoperatoria (T1)
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Fuerza de reacción del suelo
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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Ground Reaction Force (GRF) es una variable de la marcha que se ha informado que está estrechamente asociada con la velocidad de la marcha, la gravedad de la enfermedad y la presencia de asimetría en la longitud del paso en pacientes con artrosis de rodilla.
GRF se determina utilizando un umbral de frecuencia de 20 Hz, y la fuerza resultante (medida en Newton) se normalizará mediante la normalización por división.
Es una práctica común para los estudios que evalúan GRF normalizar estas fuerzas escalándolas linealmente al peso corporal del sujeto, para permitir la comparación entre sujetos. Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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dos semanas después de la operación (T2)
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Fuerza de reacción del suelo
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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Ground Reaction Force (GRF) es una variable de la marcha que se ha informado que está estrechamente asociada con la velocidad de la marcha, la gravedad de la enfermedad y la presencia de asimetría en la longitud del paso en pacientes con artrosis de rodilla.
GRF se determina utilizando un umbral de frecuencia de 20 Hz, y la fuerza resultante (medida en Newton) se normalizará mediante la normalización por división.
Es una práctica común para los estudios que evalúan GRF normalizar estas fuerzas escalándolas linealmente al peso corporal del sujeto, para permitir la comparación entre sujetos. Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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seis semanas después de la operación (T3)
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Fuerza de reacción del suelo
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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Ground Reaction Force (GRF) es una variable de la marcha que se ha informado que está estrechamente asociada con la velocidad de la marcha, la gravedad de la enfermedad y la presencia de asimetría en la longitud del paso en pacientes con artrosis de rodilla.
GRF se determina utilizando un umbral de frecuencia de 20 Hz, y la fuerza resultante (medida en Newton) se normalizará mediante la normalización por división.
Es una práctica común para los estudios que evalúan GRF normalizar estas fuerzas escalándolas linealmente al peso corporal del sujeto, para permitir la comparación entre sujetos. Los participantes caminarán en 3 condiciones.
i: velocidad cómoda; ii: miembro afectado acelerado (en un 30%) y iii miembro afectado desacelerado (en un 30%).
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seguimiento de seis meses
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Cuestionario de miedos y creencias sobre la osteoartritis (KOBeQ)
Periodo de tiempo: sesión preoperatoria (T1)
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La creencia de evitar el miedo se evaluará utilizando cuestionarios autoinformados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Las puntuaciones más altas en el KOFBeQ indican un mejor estado de salud.
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sesión preoperatoria (T1)
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Cuestionario de miedos y creencias sobre la osteoartritis (KOBeQ)
Periodo de tiempo: dos semanas después de la operación (T2)
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La creencia de evitar el miedo se evaluará utilizando cuestionarios autoinformados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Las puntuaciones más altas en el KOFBeQ indican un mejor estado de salud.
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dos semanas después de la operación (T2)
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Cuestionario de miedos y creencias sobre la osteoartritis (KOBeQ)
Periodo de tiempo: seis semanas después de la operación (T3)
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La creencia de evitar el miedo se evaluará utilizando cuestionarios autoinformados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Las puntuaciones más altas en el KOFBeQ indican un mejor estado de salud.
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seis semanas después de la operación (T3)
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Cuestionario de miedos y creencias sobre la osteoartritis (KOBeQ)
Periodo de tiempo: seguimiento de seis meses
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La creencia de evitar el miedo se evaluará utilizando cuestionarios autoinformados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Las puntuaciones más altas en el KOFBeQ indican un mejor estado de salud.
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seguimiento de seis meses
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- 2021-0212
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