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Treinamento de marcha inovador para pessoas com osteoartrite de joelho usando esteira dupla

14 de julho de 2023 atualizado por: Dr Patrick Kwong, The Hong Kong Polytechnic University

A eficácia do treinamento de marcha de aceleração unilateral na promoção da dor e recuperação funcional em pessoas com artroplastia total do joelho: um estudo controlado randomizado

A osteoartrite (OA) do joelho é a forma mais comum de artrite e é a principal causa de dor musculoesquelética crônica e incapacidade funcional. A avaliação da marcha é essencial para a reabilitação de pessoas com OA de joelho. Pode refletir o impacto da OA do joelho nos resultados funcionais e permitir a previsão do prognóstico para os pacientes. Várias pessoas com OA de joelho podem demonstrar diferentes formas de assimetria de marcha devido à sua própria dor no joelho e instabilidade articular percebida. O tempo de apoio, o pico vertical e o pico de força de reação propulsiva do solo foram significativamente reduzidos no membro afetado pela OA. Pessoas com OA de joelho demonstram um padrão de marcha compensatório para minimizar a carga articular. É bastante comum que a gravidade dos sintomas da OA varie nos dois joelhos, e os pacientes possam apresentar várias formas de assimetrias na marcha, tais alterações na biomecânica da marcha não afetam apenas a articulação do joelho afetada. Seu impacto se estende proximalmente ao longo do sistema de cadeia cinética do corpo humano, onde frequentemente pacientes com OA de joelho apresentam flexão lateral do tronco significativamente aumentada em direção ao membro ipsilateral durante a caminhada.

A assimetria da marcha como resultado da OA do joelho tem sido constantemente relatada em estudos humanos e animais. Estudos anteriores mostraram que pessoas com sintomas unilaterais do joelho podem se adaptar a padrões de movimento assimétricos, o que resulta em momentos de demanda líquida de extensão do joelho reduzidos. pacientes com AVC hemiplégico. Extensas evidências têm mostrado que a modificação da velocidade de caminhada tem um impacto positivo na força propulsiva do membro afetado do paciente hemiplégico. Esses resultados encorajadores formam indicações para futuras investigações sobre a avaliação do impacto do treinamento de marcha inovador na promoção do padrão de marcha simétrica, visando pacientes com OA de joelho unilateral ou OA de joelho bilateral de gravidade diferente. O objetivo de avaliar a marcha da OA de joelho em diferentes condições de caminhada agora é viável com o acesso à esteira dualbelt da PolyU. Além da modificação da velocidade de caminhada, a caminhada para trás emergente como parte da reabilitação do treinamento de marcha em pacientes com OA de joelho tornou-se cada vez mais popular. O andar para trás é regulado pelo mesmo gerador de padrão central do andar para frente; no entanto, não requer contato inicial do calcanhar na fase de apoio inicial do ciclo da marcha, como seria na caminhada para frente. Isso leva a uma redução da força de compressão na articulação patelofemoral e diminuição da absorção de força imposta na articulação do joelho. Recentes revisões sistemáticas e meta-análises sugeriram que a combinação de andar para trás com fisioterapia convencional melhorou significativamente os resultados clínicos, incluindo controle da dor, incapacidade funcional, força muscular, padrão de marcha, equilíbrio e estabilidade postural em pacientes com OA de joelho.

Todos os achados acima mencionados destacaram a conexão entre parâmetros específicos da marcha e os resultados clínicos, e também a importância de monitorar essas mudanças à medida que a doença progride naturalmente. Também é vital observar os benefícios das tecnologias emergentes, pois a implementação de novas estratégias pode otimizar a capacidade de deambulação do indivíduo, o que, portanto, aumenta seu potencial de recuperação e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo randomizado controlado de dois braços, grupos paralelos, centro único, que investiga a eficácia do treinamento de marcha combinado com o tratamento convencional em comparação com o tratamento convencional sozinho no programa de reabilitação pós-TKR. Os participantes em potencial serão recrutados de BH e QEH, onde os pacientes com diagnóstico confirmado de K&L grau 2 a 4 OA de joelho que receberam TKR serão elegíveis para este estudo. Indivíduos com história prévia de cirurgia no joelho, disfunção dos membros inferiores além da articulação do joelho ou que receberam anteriormente uma injeção intra-articular no joelho serão excluídos do estudo para garantir a validade dos resultados. O objetivo é comparar e avaliar a eficácia da reabilitação convencional combinada com treinamento de marcha em esteira dupla e reabilitação convencional isolada nos resultados clínicos pós-operatórios e no padrão de marcha.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes em potencial serão recrutados de BH e QEH, onde os pacientes com diagnóstico confirmado de K&L grau 2 a 4 OA de joelho que receberam TKR serão elegíveis para este estudo.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com história prévia de cirurgia no joelho, disfunção dos membros inferiores além da articulação do joelho ou que receberam anteriormente uma injeção intra-articular no joelho serão excluídos do estudo para garantir a validade dos resultados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes do grupo de intervenção receberão um programa de treinamento de marcha semanal na PolyU, além do tratamento convencional no Departamento de Pacientes Ambulatórios (OPD) do Hospital Budista de Hong Kong duas vezes por semana durante 4 semanas consecutivas. O programa de treinamento de marcha da PolyU é um programa de reabilitação supervisionado realizado na esteira dupla.

O programa de treinamento de marcha da PolyU é um programa de reabilitação supervisionado realizado na esteira dupla. Consiste em andar para a frente em velocidade aumentada sobre a perna afetada e andar para trás (caminhar para trás) no ritmo do próprio indivíduo (5 minutos/série para três séries, com períodos de descanso em cada sessão). Este programa também consiste em um conjunto padronizado de exercícios de aquecimento e relaxamento em cada sessão de treinamento.

Os participantes também receberão tratamento de fisioterapia convencional no ambulatório de fisioterapia.

Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes do grupo controle receberão apenas tratamento convencional no Ambulatório (DPO) de BH duas vezes por semana durante 4 semanas consecutivas.
Tratamento de fisioterapia convencional no ambulatório de fisioterapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster
Prazo: sessão pré-operatória (T1)

A intensidade da dor, rigidez e função do joelho operado serão avaliadas usando o Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster.

Mínimo: 0 Máximo: 96 Pontuações mais altas no WOMAC indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.

sessão pré-operatória (T1)
Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster
Prazo: duas semanas após a operação (T2)

A intensidade da dor, rigidez e função do joelho operado serão avaliadas usando o Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster.

Mínimo: 0 Máximo: 96 Pontuações mais altas no WOMAC indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.

duas semanas após a operação (T2)
Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster
Prazo: seis semanas após a operação (T3)

A intensidade da dor, rigidez e função do joelho operado serão avaliadas usando o Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster.

Mínimo: 0 Máximo: 96 Pontuações mais altas no WOMAC indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.

seis semanas após a operação (T3)
Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster
Prazo: seguimento de seis meses

A intensidade da dor, rigidez e função do joelho operado serão avaliadas usando o Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster.

Mínimo: 0 Máximo: 96 Pontuações mais altas no WOMAC indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.

seguimento de seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Levantar da Cadeira 30s
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
sessão pré-operatória (T1)
Teste de Levantar da Cadeira 30s
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
duas semanas após a operação (T2)
Teste de Levantar da Cadeira 30s
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seis semanas após a operação (T3)
Teste de Levantar da Cadeira 30s
Prazo: seguimento de seis meses
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seguimento de seis meses
Teste de caminhada em ritmo acelerado de 40 m
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
sessão pré-operatória (T1)
Teste de caminhada em ritmo acelerado de 40 m
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
duas semanas após a operação (T2)
Teste de caminhada em ritmo acelerado de 40 m
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seis semanas após a operação (T3)
Teste de caminhada em ritmo acelerado de 40 m
Prazo: seguimento de seis meses
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seguimento de seis meses
Teste de Subida de Escada
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
sessão pré-operatória (T1)
Teste de Subida de Escada
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
duas semanas após a operação (T2)
Teste de Subida de Escada
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seis semanas após a operação (T3)
Teste de Subida de Escada
Prazo: seguimento de seis meses
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seguimento de seis meses
Teste de subida e partida cronometrado
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
sessão pré-operatória (T1)
Teste de subida e partida cronometrado
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
duas semanas após a operação (T2)
Teste de subida e partida cronometrado
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seis semanas após a operação (T3)
Teste de subida e partida cronometrado
Prazo: seguimento de seis meses
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seguimento de seis meses
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
sessão pré-operatória (T1)
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
duas semanas após a operação (T2)
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seis semanas após a operação (T3)
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: seguimento de seis meses
Este teste é escolhido conforme recomendado pelo Osteoarthritis Research Society International Advisory Group (OARSI) por sua sensibilidade na detecção de alterações nas funções do joelho ao longo do tempo em pacientes com OA de joelho. Os procedimentos de teste e pontuação seguem estritamente a padronização e as instruções sugeridas na recomendação OARSI.
seguimento de seis meses
Assimetria do comprimento do passo
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
O comprimento do passo é o ântero-posterior (i.e. ao longo do eixo x) distância em milímetros entre os marcadores dos tornozelos na batida do calcanhar. Comprimentos de passo iguais resultam em assimetria de comprimento de passo zero. A assimetria do comprimento do passo está relacionada à geração de força propulsiva durante a caminhada parética. Na situação em que o comprimento do passo da perna não afetada é maior do que o comprimento do passo da perna afetada, indica assimetria no comprimento do passo. A assimetria do comprimento do passo é então quantificada usando uma razão de comprimento do passo, definida como o comprimento do passo do (mais) membro afetado dividido pelo comprimento do passo do membro não afetado (ou membro menos afetado). Isso resulta em um parâmetro sem unidade que é essencial para comparar as diferenças intersujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
sessão pré-operatória (T1)
Assimetria do comprimento do passo
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
O comprimento do passo é o ântero-posterior (i.e. ao longo do eixo x) distância em milímetros entre os marcadores dos tornozelos na batida do calcanhar. Comprimentos de passo iguais resultam em assimetria de comprimento de passo zero. A assimetria do comprimento do passo está relacionada à geração de força propulsiva durante a caminhada parética. Na situação em que o comprimento do passo da perna não afetada é maior do que o comprimento do passo da perna afetada, indica assimetria no comprimento do passo. A assimetria do comprimento do passo é então quantificada usando uma razão de comprimento do passo, definida como o comprimento do passo do (mais) membro afetado dividido pelo comprimento do passo do membro não afetado (ou membro menos afetado). Isso resulta em um parâmetro sem unidade que é essencial para comparar as diferenças intersujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
duas semanas após a operação (T2)
Assimetria do comprimento do passo
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
O comprimento do passo é o ântero-posterior (i.e. ao longo do eixo x) distância em milímetros entre os marcadores dos tornozelos na batida do calcanhar. Comprimentos de passo iguais resultam em assimetria de comprimento de passo zero. A assimetria do comprimento do passo está relacionada à geração de força propulsiva durante a caminhada parética. Na situação em que o comprimento do passo da perna não afetada é maior do que o comprimento do passo da perna afetada, indica assimetria no comprimento do passo. A assimetria do comprimento do passo é então quantificada usando uma razão de comprimento do passo, definida como o comprimento do passo do (mais) membro afetado dividido pelo comprimento do passo do membro não afetado (ou membro menos afetado). Isso resulta em um parâmetro sem unidade que é essencial para comparar as diferenças intersujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
seis semanas após a operação (T3)
Assimetria do comprimento do passo
Prazo: seguimento de seis meses
O comprimento do passo é o ântero-posterior (i.e. ao longo do eixo x) distância em milímetros entre os marcadores dos tornozelos na batida do calcanhar. Comprimentos de passo iguais resultam em assimetria de comprimento de passo zero. A assimetria do comprimento do passo está relacionada à geração de força propulsiva durante a caminhada parética. Na situação em que o comprimento do passo da perna não afetada é maior do que o comprimento do passo da perna afetada, indica assimetria no comprimento do passo. A assimetria do comprimento do passo é então quantificada usando uma razão de comprimento do passo, definida como o comprimento do passo do (mais) membro afetado dividido pelo comprimento do passo do membro não afetado (ou membro menos afetado). Isso resulta em um parâmetro sem unidade que é essencial para comparar as diferenças intersujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
seguimento de seis meses
Momento do Joelho
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
O Momento do Joelho é uma medida da força de contato tibiofemoral medial. O pico inicial de torque de adução do joelho durante a caminhada é um forte preditor da gravidade e taxa de progressão da OA do compartimento medial do joelho. O KAM é gerado pela combinação da força de reação do solo, que passa medialmente à articulação do joelho durante a caminhada. É registrado por duas plataformas de força a 1080 Hz e dados cinemáticos 3D adquiridos pelo sistema de câmera infravermelha a 120 Hz usando o VICON Motion System, Oxford, Reino Unido. Neste estudo específico, os indivíduos selecionados para receber análise de locomoção bípede 3D usando o sistema Vicon Optical Motion Capturing serão avaliados em várias condições de caminhada; Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
sessão pré-operatória (T1)
Momento do Joelho
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
O Momento do Joelho é uma medida da força de contato tibiofemoral medial. O pico inicial de torque de adução do joelho durante a caminhada é um forte preditor da gravidade e taxa de progressão da OA do compartimento medial do joelho. O KAM é gerado pela combinação da força de reação do solo, que passa medialmente à articulação do joelho durante a caminhada. É registrado por duas plataformas de força a 1080 Hz e dados cinemáticos 3D adquiridos pelo sistema de câmera infravermelha a 120 Hz usando o VICON Motion System, Oxford, Reino Unido. Neste estudo específico, os indivíduos selecionados para receber análise de locomoção bípede 3D usando o sistema Vicon Optical Motion Capturing serão avaliados em várias condições de caminhada; Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
duas semanas após a operação (T2)
Momento do Joelho
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
O Momento do Joelho é uma medida da força de contato tibiofemoral medial. O pico inicial de torque de adução do joelho durante a caminhada é um forte preditor da gravidade e taxa de progressão da OA do compartimento medial do joelho. O KAM é gerado pela combinação da força de reação do solo, que passa medialmente à articulação do joelho durante a caminhada. É registrado por duas plataformas de força a 1080 Hz e dados cinemáticos 3D adquiridos pelo sistema de câmera infravermelha a 120 Hz usando o VICON Motion System, Oxford, Reino Unido. Neste estudo específico, os indivíduos selecionados para receber análise de locomoção bípede 3D usando o sistema Vicon Optical Motion Capturing serão avaliados em várias condições de caminhada; Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
seis semanas após a operação (T3)
Momento do Joelho
Prazo: seguimento de seis meses
O Momento do Joelho é uma medida da força de contato tibiofemoral medial. O pico inicial de torque de adução do joelho durante a caminhada é um forte preditor da gravidade e taxa de progressão da OA do compartimento medial do joelho. O KAM é gerado pela combinação da força de reação do solo, que passa medialmente à articulação do joelho durante a caminhada. É registrado por duas plataformas de força a 1080 Hz e dados cinemáticos 3D adquiridos pelo sistema de câmera infravermelha a 120 Hz usando o VICON Motion System, Oxford, Reino Unido. Neste estudo específico, os indivíduos selecionados para receber análise de locomoção bípede 3D usando o sistema Vicon Optical Motion Capturing serão avaliados em várias condições de caminhada; Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
seguimento de seis meses
Força de Reação do Solo
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
A Força de Reação ao Solo (GRF) é uma variável da marcha que tem sido relatada como intimamente associada à velocidade de caminhada, gravidade da doença e presença de assimetria no comprimento do passo em pacientes com OA de joelho. O GRF é determinado usando um limite de frequência de 20 Hz e a força resultante (medida em Newtons) será normalizada usando a normalização de divisão. É uma prática comum para estudos que avaliam o GRF normalizar essas forças por escala linear para o peso corporal do sujeito, a fim de permitir a comparação entre os sujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
sessão pré-operatória (T1)
Força de Reação do Solo
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
A Força de Reação do Solo (GRF) é uma variável da marcha que tem sido relatada como intimamente associada à velocidade de caminhada, gravidade da doença e presença de assimetria no comprimento do passo em pacientes com OA de joelho. O GRF é determinado usando um limite de frequência de 20 Hz e a força resultante (medida em Newtons) será normalizada usando a normalização de divisão. É uma prática comum para estudos que avaliam o GRF normalizar essas forças por escala linear para o peso corporal do sujeito, a fim de permitir a comparação entre os sujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
duas semanas após a operação (T2)
Força de Reação do Solo
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
A Força de Reação ao Solo (GRF) é uma variável da marcha que tem sido relatada como intimamente associada à velocidade de caminhada, gravidade da doença e presença de assimetria no comprimento do passo em pacientes com OA de joelho. O GRF é determinado usando um limite de frequência de 20 Hz e a força resultante (medida em Newtons) será normalizada usando a normalização de divisão. É uma prática comum para estudos que avaliam o GRF normalizar essas forças por escala linear para o peso corporal do sujeito, a fim de permitir a comparação entre os sujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
seis semanas após a operação (T3)
Força de Reação do Solo
Prazo: seguimento de seis meses
A Força de Reação do Solo (GRF) é uma variável da marcha que tem sido relatada como intimamente associada à velocidade de caminhada, gravidade da doença e presença de assimetria no comprimento do passo em pacientes com OA de joelho. O GRF é determinado usando um limite de frequência de 20 Hz e a força resultante (medida em Newtons) será normalizada usando a normalização de divisão. É uma prática comum para estudos que avaliam o GRF normalizar essas forças por escala linear para o peso corporal do sujeito, a fim de permitir a comparação entre os sujeitos. Os participantes caminharão em 3 condições. i: velocidade confortável; ii: membro afetado acelerado (em 30%) e iii membro afetado desacelerado (em 30%).
seguimento de seis meses
Questionário de Medos e Crenças sobre Osteoartrite (KOBeQ)
Prazo: sessão pré-operatória (T1)
A crença de evitação do medo será avaliada usando questionários auto-relatados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Pontuações mais altas no KOFBeQ indicam melhor estado de saúde.
sessão pré-operatória (T1)
Questionário de Medos e Crenças sobre Osteoartrite (KOBeQ)
Prazo: duas semanas após a operação (T2)
A crença de evitação do medo será avaliada usando questionários auto-relatados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Pontuações mais altas no KOFBeQ indicam melhor estado de saúde.
duas semanas após a operação (T2)
Questionário de Medos e Crenças sobre Osteoartrite (KOBeQ)
Prazo: seis semanas após a operação (T3)
A crença de evitação do medo será avaliada usando questionários auto-relatados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Pontuações mais altas no KOFBeQ indicam melhor estado de saúde.
seis semanas após a operação (T3)
Questionário de Medos e Crenças sobre Osteoartrite (KOBeQ)
Prazo: seguimento de seis meses
A crença de evitação do medo será avaliada usando questionários auto-relatados, The Knee Osteoarthritis Fears and Beliefs Questionnaire (KOBeQ) Mínimo: 0 Máximo: 99 Pontuações mais altas no KOFBeQ indicam melhor estado de saúde.
seguimento de seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2023

Primeira postagem (Estimado)

24 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

24 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0212

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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