Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инновационная тренировка ходьбы для людей с остеоартрозом коленного сустава с использованием беговой дорожки с двумя ремнями

14 июля 2023 г. обновлено: Dr Patrick Kwong, The Hong Kong Polytechnic University

Эффективность односторонней тренировки ходьбы с ускорением в содействии боли и функциональному восстановлению у людей с полной заменой коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование

Остеоартроз коленного сустава (ОА) является наиболее распространенной формой артрита и основной причиной хронической скелетно-мышечной боли и функциональной нетрудоспособности. Оценка походки необходима для реабилитации людей с ОА коленного сустава. Это может отражать влияние ОА коленного сустава на функциональные исходы и позволяет прогнозировать прогноз для пациентов. Различные люди с ОА коленного сустава могут демонстрировать различные формы асимметрии походки из-за собственной боли в колене и ощущаемой нестабильности сустава. Было обнаружено, что время опоры, пиковая вертикальная и пиковая пропульсивная опорная сила значительно снижены на пораженной ОА конечности. Люди с ОА коленного сустава демонстрируют компенсаторную походку для минимизации нагрузки на суставы. Довольно часто тяжесть симптомов ОА различается в двух коленях, и у пациентов могут проявляться различные формы асимметрии походки, такие изменения в биомеханике походки влияют не только на пораженный коленный сустав. Его воздействие распространяется проксимально по системе кинетических цепей человеческого тела, где у пациентов с ОА коленного сустава часто наблюдается значительно повышенное боковое сгибание туловища в сторону ипсилатеральной конечности при ходьбе.

Об асимметрии походки в результате ОА коленного сустава постоянно сообщалось как в исследованиях на людях, так и на животных. Предыдущие исследования показали, что люди с односторонними симптомами коленного сустава могут адаптироваться к асимметричным движениям, что приводит к уменьшению чистых моментов потребности в разгибании колена Исследовательский интерес к асимметрии походки был расширен на другую группу пациентов, например пациентов с гемиплегическим инсультом. Обширные данные показали, что изменение скорости ходьбы оказывает положительное влияние на пропульсивную силу пораженной конечности пациента с гемиплегией. Эти обнадеживающие результаты служат ориентиром для будущих исследований по оценке влияния инновационной тренировки ходьбы на формирование симметричной походки у пациентов с односторонним или двусторонним остеоартрозом коленного сустава различной степени тяжести. Цель оценить походку при остеоартрите коленного сустава в различных условиях ходьбы теперь стала возможной благодаря доступу к беговой дорожке с двумя ремнями в ПолиУ. В дополнение к изменению скорости ходьбы все более популярной становится ходьба задом наперёд как часть реабилитации при тренировках ходьбы у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Ходьба назад регулируется тем же центральным генератором паттернов, что и ходьба вперед; тем не менее, он не требует начального контакта пятки на ранней фазе цикла ходьбы, как это было бы при ходьбе вперед. Это приводит к уменьшению силы сжатия в бедренно-надколенниковом суставе и уменьшению поглощения силы в коленном суставе. Недавний систематический обзор и метаанализ показали, что сочетание ходьбы назад с традиционной физиотерапией значительно улучшает клинические результаты, включая контроль боли, функциональную инвалидность, мышечную силу, характер походки, баланс и постуральную стабильность у пациентов с ОА коленного сустава.

Все вышеупомянутые результаты подчеркивают связь между конкретными параметрами походки и клиническими исходами, а также важность мониторинга этих изменений по мере естественного прогрессирования заболевания. Также важно отметить преимущества новых технологий, поскольку внедрение новых стратегий может оптимизировать амбулаторные способности человека, что, следовательно, повышает его потенциал восстановления и качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование с двумя параллельными группами, в котором изучается эффективность тренировки ходьбы в сочетании с традиционным лечением по сравнению с традиционным лечением только в программе реабилитации после TKR. Потенциальные участники будут набраны из BH и QEH, где пациенты с подтвержденным диагнозом ОА коленного сустава 2–4 степени K&L, получившие TKR, будут иметь право на участие в этом исследовании. Субъекты с операцией на колене в анамнезе, нарушением функции нижних конечностей, кроме коленного сустава, или ранее получавшие внутрисуставную инъекцию в колено, будут исключены из исследования для обеспечения достоверности результатов. Он направлен на сравнение и оценку эффективности комбинированной традиционной реабилитации с тренировкой ходьбы на беговой дорожке с двумя ремнями и только традиционной реабилитации на послеоперационные клинические результаты и характер походки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • The Hong Kong Polytechnic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Потенциальные участники будут набраны из BH и QEH, где пациенты с подтвержденным диагнозом ОА коленного сустава 2–4 степени K&L, получившие TKR, будут иметь право на участие в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • Субъекты с операцией на колене в анамнезе, нарушением функции нижних конечностей, кроме коленного сустава, или ранее получавшие внутрисуставную инъекцию в колено, будут исключены из исследования для обеспечения достоверности результатов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники группы вмешательства получат еженедельную программу обучения походке в PolyU в дополнение к обычному лечению в амбулаторном отделении (OPD) буддийской больницы Гонконга два раза в неделю в течение 4 недель подряд. Программа тренировки ходьбы в ПолиУ — это контролируемая реабилитационная программа, выполняемая на беговой дорожке с двумя ремнями.

Программа тренировки ходьбы в ПолиУ — это контролируемая реабилитационная программа, выполняемая на беговой дорожке с двумя ремнями. Он состоит из ходьбы вперед с повышенной скоростью по пораженной ноге и ретро-ходьбы (ходьба назад) в индивидуальном темпе (5 минут/подход из трех подходов, с периодами отдыха в каждом подходе). Эта программа также состоит из стандартизированного набора упражнений на разминку и заминку на каждой тренировке.

Участники также получат традиционное физиотерапевтическое лечение в амбулаторной физиотерапевтической клинике.

Активный компаратор: Контрольная группа
Участники контрольной группы будут получать только обычное лечение в амбулаторном отделении (OPD) BH два раза в неделю в течение 4 недель подряд.
Традиционное физиотерапевтическое лечение в амбулаторном физиотерапевтическом диспансере.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)

Интенсивность боли, жесткость и функцию оперированного колена будут оценивать с использованием индекса артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера.

Минимум: 0 Максимум: 96 Более высокие баллы по шкале WOMAC указывают на усиление боли, скованности и функциональных ограничений.

предоперационная сессия (Т1)
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)

Интенсивность боли, жесткость и функцию оперированного колена будут оценивать с использованием индекса артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера.

Минимум: 0 Максимум: 96 Более высокие баллы по шкале WOMAC указывают на усиление боли, скованности и функциональных ограничений.

через две недели после операции (T2)
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)

Интенсивность боли, жесткость и функцию оперированного колена будут оценивать с использованием индекса артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера.

Минимум: 0 Максимум: 96 Более высокие баллы по шкале WOMAC указывают на усиление боли, скованности и функциональных ограничений.

через шесть недель после операции (T3)
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение

Интенсивность боли, жесткость и функцию оперированного колена будут оценивать с использованием индекса артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера.

Минимум: 0 Максимум: 96 Более высокие баллы по шкале WOMAC указывают на усиление боли, скованности и функциональных ограничений.

шестимесячное наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-е годы Тест со стулом
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
предоперационная сессия (Т1)
30-е годы Тест со стулом
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через две недели после операции (T2)
30-е годы Тест со стулом
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через шесть недель после операции (T3)
30-е годы Тест со стулом
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
шестимесячное наблюдение
Тест быстрой ходьбы на 40 м
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
предоперационная сессия (Т1)
Тест быстрой ходьбы на 40 м
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через две недели после операции (T2)
Тест быстрой ходьбы на 40 м
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через шесть недель после операции (T3)
Тест быстрой ходьбы на 40 м
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
шестимесячное наблюдение
Лестничный тест
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
предоперационная сессия (Т1)
Лестничный тест
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через две недели после операции (T2)
Лестничный тест
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через шесть недель после операции (T3)
Лестничный тест
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
шестимесячное наблюдение
Временный тест Up-and-Go
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
предоперационная сессия (Т1)
Временный тест Up-and-Go
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через две недели после операции (T2)
Временный тест Up-and-Go
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через шесть недель после операции (T3)
Временный тест Up-and-Go
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
шестимесячное наблюдение
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
предоперационная сессия (Т1)
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через две недели после операции (T2)
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
через шесть недель после операции (T3)
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Этот тест выбран в соответствии с рекомендациями Международной консультативной группы Общества исследования остеоартрита (OARSI) за его чувствительность при обнаружении изменений функций коленного сустава с течением времени у пациентов с ОА коленного сустава. Процедуры тестирования и оценки строго соответствуют стандартизации и инструкциям, предложенным в рекомендации OARSI.
шестимесячное наблюдение
Асимметрия длины шага
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Длина шага – передне-задняя (т. по оси x) расстояние в миллиметрах между маркерами лодыжек при ударе пяткой. Одинаковая длина шага приводит к нулевой асимметрии длины шага. Асимметрия длины шага связана с генерацией пропульсивной силы при паретичной ходьбе. В ситуации, когда длина шага здоровой ноги больше, чем длина шага пораженной ноги, это указывает на асимметрию длины шага. Асимметрия длины шага затем количественно оценивается с использованием отношения длины шага, определяемого как длина шага (более) пораженной конечности, деленная на длину шага непораженной конечности (или менее пораженной конечности). Это приводит к безразмерному параметру, который необходим для сравнения межпредметных различий. Участники будут ходить в 3 условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
предоперационная сессия (Т1)
Асимметрия длины шага
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Длина шага – передне-задняя (т. по оси x) расстояние в миллиметрах между маркерами лодыжек при ударе пяткой. Одинаковая длина шага приводит к нулевой асимметрии длины шага. Асимметрия длины шага связана с генерацией пропульсивной силы при паретичной ходьбе. В ситуации, когда длина шага здоровой ноги больше, чем длина шага пораженной ноги, это указывает на асимметрию длины шага. Асимметрия длины шага затем количественно оценивается с использованием отношения длины шага, определяемого как длина шага (более) пораженной конечности, деленная на длину шага непораженной конечности (или менее пораженной конечности). Это приводит к безразмерному параметру, который необходим для сравнения межпредметных различий. Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
через две недели после операции (T2)
Асимметрия длины шага
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Длина шага – передне-задняя (т. по оси x) расстояние в миллиметрах между маркерами лодыжек при ударе пяткой. Одинаковая длина шага приводит к нулевой асимметрии длины шага. Асимметрия длины шага связана с генерацией пропульсивной силы при паретичной ходьбе. В ситуации, когда длина шага здоровой ноги больше, чем длина шага пораженной ноги, это указывает на асимметрию длины шага. Асимметрия длины шага затем количественно оценивается с использованием отношения длины шага, определяемого как длина шага (более) пораженной конечности, деленная на длину шага непораженной конечности (или менее пораженной конечности). Это приводит к безразмерному параметру, который необходим для сравнения межпредметных различий. Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
через шесть недель после операции (T3)
Асимметрия длины шага
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Длина шага – передне-задняя (т. по оси x) расстояние в миллиметрах между маркерами лодыжек при ударе пяткой. Одинаковая длина шага приводит к нулевой асимметрии длины шага. Асимметрия длины шага связана с генерацией пропульсивной силы при паретичной ходьбе. В ситуации, когда длина шага здоровой ноги больше, чем длина шага пораженной ноги, это указывает на асимметрию длины шага. Асимметрия длины шага затем количественно оценивается с использованием отношения длины шага, определяемого как длина шага (более) пораженной конечности, деленная на длину шага непораженной конечности (или менее пораженной конечности). Это приводит к безразмерному параметру, который необходим для сравнения межпредметных различий. Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
шестимесячное наблюдение
Коленный момент
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Коленный момент — это измерение медиальной тибиофеморальной контактной силы. Начальный пиковый вращающий момент приведения коленного сустава при ходьбе является надежным предиктором тяжести и скорости прогрессирования ОА медиального отдела коленного сустава. KAM создается комбинацией силы реакции опоры, которая передается медиально на коленный сустав во время ходьбы. Он записывается двумя силовыми пластинами с частотой 1080 Гц и трехмерными кинематическими данными, полученными системой инфракрасных камер с частотой 120 Гц с использованием системы движения VICON, Оксфорд, Великобритания. В этом конкретном исследовании испытуемые, отобранные для трехмерного анализа двуногого передвижения с использованием системы Vicon Optical Motion Capturing, будут оцениваться в различных условиях ходьбы; Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
предоперационная сессия (Т1)
Коленный момент
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Коленный момент — это измерение медиальной тибиофеморальной контактной силы. Начальный пиковый вращающий момент приведения коленного сустава при ходьбе является надежным предиктором тяжести и скорости прогрессирования ОА медиального отдела коленного сустава. KAM создается комбинацией силы реакции опоры, которая передается медиально на коленный сустав во время ходьбы. Он записывается двумя силовыми пластинами с частотой 1080 Гц и трехмерными кинематическими данными, полученными системой инфракрасных камер с частотой 120 Гц с использованием системы движения VICON, Оксфорд, Великобритания. В этом конкретном исследовании испытуемые, отобранные для трехмерного анализа двуногого передвижения с использованием системы Vicon Optical Motion Capturing, будут оцениваться в различных условиях ходьбы; Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
через две недели после операции (T2)
Коленный момент
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Коленный момент — это измерение медиальной тибиофеморальной контактной силы. Начальный пиковый вращающий момент приведения коленного сустава при ходьбе является надежным предиктором тяжести и скорости прогрессирования ОА медиального отдела коленного сустава. KAM создается комбинацией силы реакции опоры, которая передается медиально на коленный сустав во время ходьбы. Он записывается двумя силовыми пластинами с частотой 1080 Гц и трехмерными кинематическими данными, полученными системой инфракрасных камер с частотой 120 Гц с использованием системы движения VICON, Оксфорд, Великобритания. В этом конкретном исследовании испытуемые, отобранные для трехмерного анализа двуногого передвижения с использованием системы Vicon Optical Motion Capturing, будут оцениваться в различных условиях ходьбы; Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
через шесть недель после операции (T3)
Коленный момент
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Коленный момент — это измерение медиальной тибиофеморальной контактной силы. Начальный пиковый вращающий момент приведения коленного сустава при ходьбе является надежным предиктором тяжести и скорости прогрессирования ОА медиального отдела коленного сустава. KAM создается комбинацией силы реакции опоры, которая передается медиально на коленный сустав во время ходьбы. Он записывается двумя силовыми пластинами с частотой 1080 Гц и трехмерными кинематическими данными, полученными системой инфракрасных камер с частотой 120 Гц с использованием системы движения VICON, Оксфорд, Великобритания. В этом конкретном исследовании испытуемые, отобранные для трехмерного анализа двуногого передвижения с использованием системы Vicon Optical Motion Capturing, будут оцениваться в различных условиях ходьбы; Участники будут ходить в 3-х условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
шестимесячное наблюдение
Силы наземного реагирования
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Сила опорной реакции (GRF) представляет собой переменную походки, которая, как сообщается, тесно связана со скоростью ходьбы, тяжестью заболевания и наличием асимметрии длины шага у пациентов с ОА коленного сустава. GRF определяется с использованием порога частоты 20 Гц, а результирующая сила (измеряемая в ньютонах) будет нормализована с использованием нормализации деления. Обычной практикой в ​​исследованиях, оценивающих GRF, является нормализация этих сил путем линейного масштабирования их по массе тела субъекта, чтобы можно было сравнить между субъектами. Участники будут ходить в 3 условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
предоперационная сессия (Т1)
Силы наземного реагирования
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Сила опорной реакции (GRF) представляет собой переменную походки, которая, как сообщается, тесно связана со скоростью ходьбы, тяжестью заболевания и наличием асимметрии длины шага у пациентов с ОА коленного сустава. GRF определяется с использованием порога частоты 20 Гц, а результирующая сила (измеряемая в ньютонах) будет нормализована с использованием нормализации деления. Обычной практикой в ​​исследованиях, оценивающих GRF, является нормализация этих сил путем линейного масштабирования их по массе тела субъекта, чтобы можно было сравнить между субъектами. Участники будут ходить в 3 условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
через две недели после операции (T2)
Силы наземного реагирования
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Сила опорной реакции (GRF) представляет собой переменную походки, которая, как сообщается, тесно связана со скоростью ходьбы, тяжестью заболевания и наличием асимметрии длины шага у пациентов с ОА коленного сустава. GRF определяется с использованием порога частоты 20 Гц, а результирующая сила (измеряемая в ньютонах) будет нормализована с использованием нормализации деления. Обычной практикой в ​​исследованиях, оценивающих GRF, является нормализация этих сил путем линейного масштабирования их по массе тела субъекта, чтобы можно было сравнить между субъектами. Участники будут ходить в 3 условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
через шесть недель после операции (T3)
Силы наземного реагирования
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Сила опорной реакции (GRF) представляет собой переменную походки, которая, как сообщается, тесно связана со скоростью ходьбы, тяжестью заболевания и наличием асимметрии длины шага у пациентов с ОА коленного сустава. GRF определяется с использованием порога частоты 20 Гц, а результирующая сила (измеряемая в ньютонах) будет нормализована с использованием нормализации деления. Обычной практикой в ​​исследованиях, оценивающих GRF, является нормализация этих сил путем линейного масштабирования их по массе тела субъекта, чтобы можно было сравнить между субъектами. Участники будут ходить в 3 условиях. я: комфортная скорость; ii: пораженная конечность ускорена (на 30%) и iii пораженная конечность замедлена (на 30%).
шестимесячное наблюдение
Опросник страхов и представлений об остеоартрозе (KOBeQ)
Временное ограничение: предоперационная сессия (Т1)
Вера в избегание страха будет оцениваться с помощью анкет, которые заполняют сами пациенты. Опросник страхов и убеждений при остеоартрозе коленного сустава (KOBeQ) Минимум: 0 Максимум: 99 Более высокие баллы по KOFBeQ указывают на лучшее состояние здоровья.
предоперационная сессия (Т1)
Опросник страхов и представлений об остеоартрозе (KOBeQ)
Временное ограничение: через две недели после операции (T2)
Вера в избегание страха будет оцениваться с помощью анкет, которые заполняют сами пациенты. Опросник страхов и убеждений при остеоартрозе коленного сустава (KOBeQ) Минимум: 0 Максимум: 99 Более высокие баллы по KOFBeQ указывают на лучшее состояние здоровья.
через две недели после операции (T2)
Опросник страхов и представлений об остеоартрозе (KOBeQ)
Временное ограничение: через шесть недель после операции (T3)
Вера в избегание страха будет оцениваться с помощью анкет, которые заполняют сами пациенты. Опросник страхов и убеждений при остеоартрозе коленного сустава (KOBeQ) Минимум: 0 Максимум: 99 Более высокие баллы по KOFBeQ указывают на лучшее состояние здоровья.
через шесть недель после операции (T3)
Опросник страхов и представлений об остеоартрозе (KOBeQ)
Временное ограничение: шестимесячное наблюдение
Вера в избегание страха будет оцениваться с помощью анкет, которые заполняют сами пациенты. Опросник страхов и убеждений при остеоартрозе коленного сустава (KOBeQ) Минимум: 0 Максимум: 99 Более высокие баллы по KOFBeQ указывают на лучшее состояние здоровья.
шестимесячное наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

24 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-0212

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться