- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05987358
Badanie kliniczne tabletek TQB3454 w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych.
10 marca 2026 zaktualizowane przez: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek TQB3454 w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych z mutacją dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (IDH1).
W tym badaniu wykorzystano randomizowany, kontrolowany, podwójnie ślepy, wieloośrodkowy projekt kliniczny fazy III z całkowitym przeżyciem (OS) jako pierwszorzędowym punktem końcowym.
Około 165 pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych zostało włączonych i losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej i kontrolnej w stosunku 2:1 do grupy otrzymującej odpowiednio tabletki TQB3454 lub placebo, w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek TQB3454 w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych. rak dróg żółciowych.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
165
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100050
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Chiny, 730030
- Lanzhou University Second Hospital
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, Chiny, 063001
- Tangshan People's Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200433
- Third Affiliated Hospital of Naval Medical University
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300181
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥18 lat, ≤75 lat (liczony na dzień podpisania świadomej zgody); Wynik Wschodniej Grupy Onkologicznej (ECOG) 0 ~ 2.
- Do badań genetycznych należy dostarczyć próbki tkanek guza (10 skrawków parafinowych do nakłucia lub 5 skrawków parafinowych chirurgicznych).
- Pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby: Pacjenci powinni być leczeni objawowo do czasu ustabilizowania się wirusa przed włączeniem do badania, a leczenie powinno być kontynuowane w okresie eksperymentalnym.
- Główne narządy mają dobre funkcje.
Spełniają kryteria zaawansowanego raka dróg żółciowych:
- rak dróg żółciowych potwierdzony histologicznie lub cytologicznie
- Miejscowo zaawansowana, nawracająca i/lub przerzutowa choroba, która nie jest operacyjna i ma co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych V1.1 (RECIST 1.1).
- Wcześniejsza terapia gemcytabiną i fluorouracylem (i/lub na bazie platyny) nie powiodła się.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny uzgodnić, że muszą stosować skuteczną antykoncepcję w okresie badania i przez 6 miesięcy po badaniu oraz że testy ciążowe w surowicy lub moczu są ujemne w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania; Mężczyźni powinni zgodzić się, że skuteczna kontrola urodzeń musi być stosowana w okresie studiów i przez sześć miesięcy po zakończeniu okresu studiów.
- Osoby badane dobrowolnie przystąpiły do badania, podpisały świadomą zgodę, a zgodność była dobra.
Kryteria wyłączenia:
Skomplikowane choroby i historia medyczna.
- Pacjent miał lub był obecnie obecny z innymi nowotworami złośliwymi w ciągu 3 lat przed pierwszym lekiem.
- Niezłagodzone reakcje toksyczne powyżej klasy 1 według Common Terminology Criteria for Adverse Events V5.0 (CTCAE) spowodowane jakimkolwiek wcześniejszym leczeniem, z wyłączeniem wypadania włosów;
- Przeszedł poważne leczenie chirurgiczne, doznał poważnego urazu lub długotrwale niezagojonych ran lub złamań w ciągu 4 tygodni przed pierwszym leczeniem;
- Pacjenci z jakimkolwiek krwawieniem lub krwawieniem stopnia ≥ 3 wg CTCAE w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem; Pacjenci ze zdarzeniami zakrzepowymi tętniczo-żylnymi, takimi jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijające napady niedokrwienne), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna, które wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem; Dozwolone było leczenie heparyną drobnocząsteczkową, a leki przeciwpłytkowe były zabronione przez całe badanie;
- Czynna gruźlica, idiopatyczne włóknienie płuc, zapalenie płuc w placówce, polekowe zapalenie płuc, zapalenie płuc wymagające leczenia popromiennego lub aktywne zapalenie płuc z objawami klinicznymi;
- Ci, którzy mają historię nadużywania leków psychotropowych i nie mogą powstrzymać się od abstynencji lub mają zaburzenia psychiczne;
- Osoby, które planują poddać się lub przeszły wcześniej allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep narządu miąższowego;
- Historia encefalopatii wątrobowej;
- obecne lub niedawne stosowanie (w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania) aspiryny (>325 mg/dobę (maksymalna dawka przeciwpłytkowa) lub dipirydamolu, tiklopidyny, klopidogrelu i cilostazolu;
Osoby z ciężkimi i/lub niekontrolowanymi schorzeniami, w tym:
- Słaba kontrola ciśnienia krwi (skurczowe ciśnienie krwi ≥150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg);
- mają niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego stopnia 2, arytmie (w tym skorygowany odstęp Q-T (QTC) ≥ 450 ms u mężczyzn i 470 ms u kobiet) oraz zastoinową niewydolność serca stopnia 2 (ocena New York Heart Association (NYHA));
- Czynne lub niekontrolowane ciężkie zakażenie (zakażenie stopnia 2 wg CTCAE);
- Pacjenci z niewydolnością nerek wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej;
- Historia niedoboru odporności, w tym wirusa HIV lub innych nabytych lub wrodzonych chorób niedoboru odporności;
- Osoby cierpiące na epilepsję i wymagające leczenia.
Związane z nowotworem i leczenie:
- rak wątrobowokomórkowy, włóknisto-płytkowy rak wątrobowokomórkowy, mięsak rak wątrobowokomórkowy itp. potwierdzony histologicznie lub cytologicznie;
- Według badania obrazowego skrzeplina nowotworowa żyły wrotnej obejmowała zarówno główny pień, jak i lewą i prawą gałąź pierwotną lub obejmowała zarówno główny pień, jak i żyły powyżej (żyła krezkowa górna, żyła krezkowa dolna, żyła śledzionowa) lub miał zakrzep nowotworowy żyły głównej dolnej lub dotyczyło serca;
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub umiarkowane do ciężkiego wodobrzusze, które nadal wymagają ponownego drenażu (ocena badacza);
- Znany ucisk rdzenia kręgowego, nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, objawy przerzutów do mózgu lub objawy kontrolowane przez mniej niż 4 tygodnie.
Związane z badaniami i leczeniem:
- Znana alergia na badane substancje pomocnicze leku.
- Pacjenci z wieloma czynnikami wpływającymi na przyjmowanie leków doustnych (takimi jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit);
- Pacjenci, którzy wymagają immunosupresyjnej, ogólnoustrojowej lub wchłanialnej terapii hormonalnej miejscowej w celu immunosupresji i kontynuują ją w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem (z wyjątkiem pacjentów, u których dobowa dawka kortykosteroidów jest mniejsza niż 10 mg prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych).
- Pacjenci, którzy uczestniczyli i korzystali z innych przeciwnowotworowych badań klinicznych w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem leku;
- W ocenie badacza zaistnieje każda sytuacja, która poważnie zagraża bezpieczeństwu badanego lub wpływa na ukończenie badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tabletki TQB3454
Tabletki TQB3454 podawane doustnie, 21 dni jako cykl leczenia.
|
TQB3454 jest selektywnym inhibitorem enzymu zmutowanego IDH1.
|
|
Komparator placebo: Placebo
Tabletki placebo podawane doustnie, 21 dni jako cykl leczenia.
|
Tabletki placebo bez substancji czynnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy.
|
Odnosi się do czasu od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 18 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy.
|
Odnosi się do czasu od randomizacji do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 12 miesięcy.
|
|
Przetrwanie bez progresji 2 (PFS2)
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy.
|
Czas między pierwszą progresją choroby a drugą progresją choroby lub śmiercią, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 3 miesięcy.
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy.
|
Odsetek pacjentów z pełną odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR).
|
Do 18 miesięcy.
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy.
|
Odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) i stabilizacją choroby (SD).
|
Do 18 miesięcy.
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 7 miesięcy.
|
Czas od randomizacji do rozpoczęcia nowej terapii przeciwnowotworowej lub wcześniejszego zakończenia terapii.
|
Do 7 miesięcy.
|
|
Kwestionariusz jakości życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC QLQ-C30)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy.
|
Jest to zintegrowany system opisujący jakość życia pacjentów onkologicznych.
|
Do 18 miesięcy.
|
|
Kwestionariusz jakości życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC QLQ-BIL21)
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy.
|
Jest to zintegrowany system opisujący jakość życia pacjentów onkologicznych.
|
Do 18 miesięcy.
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do 20 miesięcy.
|
Występowanie wszystkich zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) zgodnie z oceną według Common Terminology Criteria for Adverse Events V5.0 (CTCAE 5.0)
|
Do 20 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TQB3454-III-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .