Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe na sarkopenię u osób starszych

24 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Seyma Akdagli, Kırıkkale University

Badania przesiewowe na sarkopenię u osób starszych mieszkających w prowincji Kirikkale

Celem niniejszego badania jest ocena parametrów takich jak badanie przesiewowe sarkopenii, pomiar masy mięśniowej, utrata siły, która może powstać na skutek sarkopenii, utrata równowagi i związany z nią upadek, zmniejszenie funkcjonalności, kruchość i zmniejszona aktywność fizyczna u osób w wieku 65 lat i starsi w centrum miasta Kırıkkale.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chociaż starzenie się zachodzi w każdym okresie ludzkiego ciała, starzenie się fizyczne, psychiczne i fizyczne staje się widoczne wraz z wiekiem. Przyczyną takiego stanu rzeczy jest starzenie się fizjologiczne, czynniki środowiskowe, istniejące choroby przewlekłe i objawy z nimi związane. Obecnie należy brać pod uwagę wydłużającą się średnią długość życia i starzenie się społeczeństwa. Ponieważ objawy związane z wiekiem u osób starszych są zgodne z konsekwencjami starzenia się, można je ignorować jako proces naturalny i dlatego nie można zapobiec jego postępowi. Celem naszego projektu jest to, aby badania przesiewowe w kierunku sarkopenii były wzorcowym badaniem w całej Turcji i aby ten rodzaj badań przesiewowych był powszechny. Ponadto ma na celu podzielenie osób starszych na grupy obejmujące stan przedsarkopeniowy, sarkopenię i ciężką sarkopenię oraz zapewnienie niezbędnych wskazówek, podejść ochronnych i zapobiegawczych, ćwiczeń wzmacniających i ćwiczeń.

Dane demograficzne osób starszych (wiek, płeć, wzrost, masa ciała, BMI (wskaźnik masy ciała uzyskamy dzieląc masę ciała (kg), wzrost (m) do kwadratu), zawód itp.), chorób przewlekłych (nadciśnienie, cukrzyca, przewlekłe obturacyjna choroba płuc) (POChP), choroby reumatyczne), stosowane leki, palenie tytoniu, nawyki alkoholowe i używanie urządzeń wspomagających, a także „Skalę Podatności Klinicznej” do oceny stanu poznawczego poszczególnych osób za pomocą „formularza Mini oceny odżywienia (MNA)”. . „Standardowy minitest mentalny” do oceny równowagi i chodu, „Test równowagi i chodu Tinettiego” do oceny równowagi i chodu, „Skala samooceny ryzyka upadku” do oceny upadków, „Skala niezależności funkcjonalnej i wyzwań” do pomiaru niezależności funkcjonalnej czynności życia codziennego. „Krótki Test Wydolności Fizycznej” (KFPT), przesiewowy test na sarkopenię (SA) do oceny sprawności fizycznej RC-F), planuje się wykorzystanie Skali Aktywności Fizycznej Osób Starszych (PASE) do oceny poziomu aktywności fizycznej, wykorzystanie dynamometr ręczny do oceny siły mięśni i pomiaru masy mięśniowej osób za pomocą wbudowanego urządzenia bioimpedancyjnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

843

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku 65 lat i więcej
  • Ich chęć wzięcia udziału w badaniu
  • Wynik 24 lub wyższy w teście stanu psychicznego Mini (MMDT)

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poniżej 65. roku życia
  • Osoby, które nie potrafią dobrze się komunikować
  • Osoby starsze, które nie mogą samodzielnie chodzić, mają problemy ortopedyczne lub neurologiczne
  • Osoby, które nie chcą brać udziału w badaniu
  • Osoby niekwalifikujące się do analizy bioimpedancji (osoby w ciąży z rozrusznikami serca).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Osoby w wieku 65 lat i starsze, które zostały poddane badaniom przesiewowym w kierunku sarkopenii
Osoby, które ukończyły 65. rok życia, zostaną poddane ocenie tylko raz, a ocena zostanie dokonana w drodze bezpośredniej rozmowy kwalifikacyjnej.
Osoby starsze będą oceniane jednorazowo, metodą wywiadu bezpośredniego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza bioimpedancji
Ramy czasowe: dzień 1
stosowany do pomiaru masy mięśniowej w badaniach epidemiologicznych. Wskaźnik masy mięśniowej mniejszy niż 5,5 u kobiet i mniejszy niż 7 u mężczyzn wiąże się z ryzykiem sarkopenii.
dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena siły mięśni
Ramy czasowe: dzień 1
Częściej stosowana jest siła uścisku dłoni, a niska siła uścisku lepiej koreluje z upośledzoną mobilnością i niepożądanymi wynikami klinicznymi niż niska masa mięśniowa. W praktyce stwierdzono także liniową zależność pomiędzy podstawową siłą uścisku dłoni a zależnością od czynności życia codziennego. Dlatego pomiar siły uścisku dłoni jest dobrą i prostą metodą oceny siły mięśni.
dzień 1
Krótki test sprawności fizycznej
Ramy czasowe: dzień 1
W teście mierzy się takie parametry, jak równowaga, siedzenie i wstawanie z krzesła oraz prędkość chodzenia. Wszystkie trzy miary sprawności fizycznej (szybkość chodzenia, równowaga, wstawanie z krzesła) oceniane są w przedziale od 0 do 4, w zależności od czasu trwania aktywności, wyniki z trzech testów sumuje się, uzyskując łączny wynik od 0 (zły) do 12 (bardzo dobry).
dzień 1
SARC-F
Ramy czasowe: dzień 1
Stosowany do szybkiej diagnostyki sarkopenii. W kwestionariuszu SARC-F kwestionuje się takie informacje, jak siła, chodzenie bez wsparcia, wstawanie z krzesła/stolca, wchodzenie po schodach oraz liczba upadków w ciągu ostatniego roku (66). Zgodnie z wytycznymi EWGSOP2 wynik 4 lub wyższy w kwestionariuszu SARC-F uważa się za istotny w zakresie sarkopenii.
dzień 1
Mini ocena żywieniowa
Ramy czasowe: dzień 1
Długie MNA zawiera 18 pozycji zebranych w 4 rozdziałach. Te cztery części; ocena antropometryczna (BMI, masa ciała, obwód ramion i łydek); ocena ogólna (styl życia, przyjmowanie leków, mobilność, objawy depresji i demencji); krótka ocena żywieniowa (liczba posiłków, spożycie pokarmu i płynów, samodzielność w żywieniu) i ocena subiektywna (samoocena zdrowia i odżywiania)
dzień 1
Skala Aktywności Fizycznej Osób Starszych
Ramy czasowe: dzień 1
Kwestionariusz ocenia aktywność fizyczną osób pogrążonych w żałobie w ostatnim tygodniu i uwzględnia elementy czasu wolnego, prac domowych oraz aktywności fizycznej związanej z pracą. spacery poza domem; łagodna, umiarkowana i energiczna aktywność sportowa i rekreacyjna; Udział w zajęciach w czasie wolnym, w tym ćwiczeniach wzmacniających mięśnie, odnotowano jako nigdy, rzadko (1-2 dni w tygodniu), czasami (3-4 dni w tygodniu) i często (5-7 dni w tygodniu), natomiast czas trwania działań było: 1. Jest klasyfikowany jako krótszy niż 1 godzina, 1-2 godziny, 2-4 godziny i więcej niż 4 godziny.
dzień 1
Test równowagi Tinettiego i chodzenia
Ramy czasowe: dzień 1
ocenia równowagę i chód. W teście za chód można uzyskać maksymalnie 12 punktów, za równowagę maksymalnie 16 punktów, a łącznie 28 punktów. Uważa się, że osoby, które osiągnęły dwadzieścia sześć punktów i mniej, mają problem. Badania wykazały, że ryzyko upadku wzrasta wraz ze spadkiem wyniku.
dzień 1
Skala samooceny ryzyka upadku
Ramy czasowe: dzień 1
Jest to skala oceniająca ryzyko upadku u osób starszych. Składa się z 13 pozycji oceniających ryzyko upadku u osób starszych. Odpowiedzi brzmią: tak (1 punkt) i nie (0 punktów), a osoby, które uzyskały 4 lub więcej punktów z wyniku, są klasyfikowane jako osoby o wysokim ryzyku upadku.
dzień 1
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: dzień 1

Wykazano, że antropometryczne pomiary obwodu mięśnia środkowego ramienia i obwodu łydki pozwalają przewidzieć funkcjonalność, ogólny stan zdrowia, adekwatność odżywienia i przeżycie u osób starszych.

Donoszono, że obwód łydki wynoszący 31 cm lub mniej, obwód ramienia 23 cm lub mniej u kobiet i 24 cm lub mniej u mężczyzn są powiązane z sarkopenią.

dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na grupa ewaluacyjna

Subskrybuj