- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06053112
Próba nowego preparatu dla niemowląt u zdrowych donoszonych chińskich niemowląt (HexaHMO)
25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Junlebao Dairy Group Co., Ltd.
Bezpieczeństwo i skuteczność preparatów dla niemowląt zawierających specyficzną mieszankę sześciu oligosacharydów mleka kobiecego: randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego, wieloośrodkowego, podwójnie ślepego badania zdrowych donoszonych niemowląt jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności nowego preparatu do początkowego żywienia niemowląt zawierającego specyficzną mieszankę sześciu oligosacharydów mleka kobiecego.
Głównym celem badania jest wykazanie bezpieczeństwa nowego preparatu do początkowego żywienia niemowląt uzupełnionego poprzez porównanie wzrostu niemowląt losowo przydzielonych do preparatu eksperymentalnego z preparatem kontrolnym od momentu włączenia do 4 miesiąca życia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
326
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jining, Chiny
- Affiliated Hospital of Jining Medical College
-
Shanghai, Chiny
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Shanghai, Chiny
- Shanghai Public Health Clinical Center affiliated to Fudan University
-
Shijiazhuang, Chiny
- The Third People's Hospital affiliated to Hebei Medical University
-
Tianjin, Chiny
- The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dowód własnoręcznie podpisanej i opatrzonej datą świadomej zgody wskazujący, że oboje rodzice niemowlęcia/prawnie akceptowani przedstawiciele (LAR(s)), zgodnie z lokalnymi przepisami, zostali poinformowani o wszystkich istotnych aspektach badania.
- Rodzice/LAR(-e) niemowląt osiągnęli pełnoletniość w Chinach.
- Rodzice/LAR(e) niemowląt wyrażają chęć i możliwość przestrzegania zaplanowanych wizyt oraz wymogów protokołu badania. Można się z nimi kontaktować bezpośrednio telefonicznie przez cały czas trwania badania.
- Podczas wizyty rejestracyjnej wiek poporodowy niemowlęcia wynosi ≤14 dni (data urodzenia = dzień 0)
- Zdrowe donoszone niemowlę (≥37 tygodnia ciąży).
- Masa urodzeniowa noworodków wynosiła ≥2500g i ≤4000g.
- W przypadku grup karmionych mieszanką niemowlę spożywa wyłącznie mleko krowie i toleruje je od co najmniej 3 dni przed zapisem. Jego rodzice/LAR(e) niezależnie zdecydowali, że nie będą karmić piersią.
- W przypadku karmionej piersią grupy REFERENCYJNEJ niemowlę od urodzenia spożywa wyłącznie mleko matki (ugruntowane jest, że w ciągu pierwszych trzech dni życia przed karmieniem piersią dozwolone są niewielkie ilości innego karmienia), a jego rodzice/LAR(e) podjęli decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią. karmić wyłącznie piersią do co najmniej 4 miesiąca życia.
Kryteria wyłączenia:
- Stany wymagające karmienia niemowląt inne niż określone w protokole.
Stan zdrowia lub historia, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub zakłócać interpretację wyników badania, w tym:
- Dowody poważnych wad wrodzonych (np. rozszczep podniebienia, wady rozwojowe kończyn).
- Podejrzewane lub udokumentowane zakażenia ogólnoustrojowe lub wrodzone (np. ludzki wirus niedoboru odporności, wirus cytomegalii, kiła).
- Wcześniejsze lub trwające poważne nieprawidłowości medyczne lub laboratoryjne (ostre lub przewlekłe), które w ocenie badaczy sprawią, że niemowlę nie będzie kwalifikować się do badania. Warto zauważyć, że do badania można zapisać niemowlęta, które są normalnie zdrowe, ale w momencie włączenia do badania cierpią na ostrą chorobę w łagodnym stanie, która jest częsta w okresie niemowlęcym i które nie wymagają niektórych z wymienionych poniżej leków wykluczających.
- Obecnie otrzymujesz lub przyjmowałeś przed rejestracją jakiekolwiek leki lub suplementy, o których wiadomo lub podejrzewa się, że wpływają na: trawienie, wchłanianie i/lub metabolizm tłuszczów (np. enzymy trzustkowe); charakterystyka stolca i mikroflora jelitowa (np. antybiotyki doustne lub ogólnoustrojowe, czopki glicerynowe, leki zawierające bizmut, dokuzan, Maltsupex lub laktuloza); wzrost (np. insulina lub hormon wzrostu); wydzielanie kwasu żołądkowego.
- Obecnie od urodzenia uczestniczy lub brał udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa testowa
Nowa mieszanka dla niemowląt z mieszanką 6 HMO
|
Niemowlęta karmione są mlekiem modyfikowanym HMO od dnia zapisania do 6. miesiąca życia, do 4. miesiąca życia wyłącznie mlekiem modyfikowanym.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Standardowa mieszanka dla niemowląt bez mieszanki 6 HMO
|
Niemowlęta karmione są mlekiem standardowym od dnia zapisania do 6. miesiąca życia, do 4. miesiąca życia wyłącznie mlekiem modyfikowanym.
|
|
Brak interwencji: Grupa referencyjna
Karmienie piersią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przyrost masy ciała (g/dzień) pomiędzy włączeniem do badania a 4. miesiącem życia
Ramy czasowe: do 4 miesiąca życia
|
do 4 miesiąca życia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wydzielnicze IgA w kale (mg/g suchego kału) w wieku 4 miesięcy, skorygowane o wartości wyjściowe
Ramy czasowe: do 4 miesiąca życia
|
do 4 miesiąca życia
|
|
Waga (g) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Długość ciała (cm) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Przyrost długości ciała (cm/tydzień) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Obwód głowy (cm) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Przyrost obwodu głowy (cm/tydzień) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Standardowe wyniki WHO dotyczące wzrostu masy ciała w stosunku do wieku w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Standardowe wskaźniki wzrostu Z-score WHO dotyczące długości ciała w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Standardowe wskaźniki wzrostu WHO dotyczące masy ciała do długości w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Standardowy wzrost Z-score WHO dla obwodu głowy dla wieku w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Przyrost masy ciała (g/dzień) pomiędzy włączeniem do badania a wiekiem odpowiednio 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Wzór stolca, objawy ze strony przewodu pokarmowego i zachowania związane z przewodem pokarmowym zarejestrowane w retrospektywnym 1-dniowym kwestionariuszu na początku badania oraz w prospektywnym 3-dniowym dzienniku objawów i zachowań ze strony przewodu pokarmowego przez 3 dni przed ukończeniem 42. dnia, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 lat miesiące
Ramy czasowe: do 6 miesiąca życia
|
do 6 miesiąca życia
|
|
Skład mikrobiomu kałowego, różnorodność, typ zbiorowiska oceniany na podstawie sekwencjonowania NGS na początku badania, wiek odpowiednio 4, 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Kwas octowy w kale, kwas propionowy, kwas masłowy, kwas izomasłowy, kwas walerianowy, kwas izowalerianowy i całkowita zawartość krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych na początku badania, odpowiednio w wieku 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Wyjściowe pH kału, odpowiednio w wieku 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Wydzielnicze IgA w kale (mg/g suchego kału) w wieku 6 miesięcy, skorygowane o wartości wyjściowe
Ramy czasowe: do 6 miesiąca życia
|
do 6 miesiąca życia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Markery kału zdrowia immunologicznego i zapalenia jelit oraz integralności bariery jelitowej na początku badania, odpowiednio w wieku 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
kalprotektyna, α-1-antytrypsyna, lipokalina-2, klaudyna-3, katelicydyna, α-defensyna i β-defensyna oceniane metodą ELISA
|
do 12 miesiąca życia
|
|
Choroby i infekcje na podstawie standardowych raportów AE/SAE
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
|
Stosowanie leków na podstawie standardowych raportów AE/SAE
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
|
do 12 miesiąca życia
|
|
|
Skład mleka matki oceniany metodą HPLC na początku badania, odpowiednio w wieku 42 dni, 4 miesięcy i 6 miesięcy
Ramy czasowe: do 6 miesiąca życia
|
do 6 miesiąca życia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Wei CAI, MD, Ph.D., Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 maja 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- JLB-CH002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .