Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba nowego preparatu dla niemowląt u zdrowych donoszonych chińskich niemowląt (HexaHMO)

25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Junlebao Dairy Group Co., Ltd.

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatów dla niemowląt zawierających specyficzną mieszankę sześciu oligosacharydów mleka kobiecego: randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego, wieloośrodkowego, podwójnie ślepego badania zdrowych donoszonych niemowląt jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności nowego preparatu do początkowego żywienia niemowląt zawierającego specyficzną mieszankę sześciu oligosacharydów mleka kobiecego. Głównym celem badania jest wykazanie bezpieczeństwa nowego preparatu do początkowego żywienia niemowląt uzupełnionego poprzez porównanie wzrostu niemowląt losowo przydzielonych do preparatu eksperymentalnego z preparatem kontrolnym od momentu włączenia do 4 miesiąca życia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

326

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jining, Chiny
        • Affiliated Hospital of Jining Medical College
      • Shanghai, Chiny
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, Chiny
        • Shanghai Public Health Clinical Center affiliated to Fudan University
      • Shijiazhuang, Chiny
        • The Third People's Hospital affiliated to Hebei Medical University
      • Tianjin, Chiny
        • The First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dowód własnoręcznie podpisanej i opatrzonej datą świadomej zgody wskazujący, że oboje rodzice niemowlęcia/prawnie akceptowani przedstawiciele (LAR(s)), zgodnie z lokalnymi przepisami, zostali poinformowani o wszystkich istotnych aspektach badania.
  2. Rodzice/LAR(-e) niemowląt osiągnęli pełnoletniość w Chinach.
  3. Rodzice/LAR(e) niemowląt wyrażają chęć i możliwość przestrzegania zaplanowanych wizyt oraz wymogów protokołu badania. Można się z nimi kontaktować bezpośrednio telefonicznie przez cały czas trwania badania.
  4. Podczas wizyty rejestracyjnej wiek poporodowy niemowlęcia wynosi ≤14 dni (data urodzenia = dzień 0)
  5. Zdrowe donoszone niemowlę (≥37 tygodnia ciąży).
  6. Masa urodzeniowa noworodków wynosiła ≥2500g i ≤4000g.
  7. W przypadku grup karmionych mieszanką niemowlę spożywa wyłącznie mleko krowie i toleruje je od co najmniej 3 dni przed zapisem. Jego rodzice/LAR(e) niezależnie zdecydowali, że nie będą karmić piersią.
  8. W przypadku karmionej piersią grupy REFERENCYJNEJ niemowlę od urodzenia spożywa wyłącznie mleko matki (ugruntowane jest, że w ciągu pierwszych trzech dni życia przed karmieniem piersią dozwolone są niewielkie ilości innego karmienia), a jego rodzice/LAR(e) podjęli decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią. karmić wyłącznie piersią do co najmniej 4 miesiąca życia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Stany wymagające karmienia niemowląt inne niż określone w protokole.
  2. Stan zdrowia lub historia, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub zakłócać interpretację wyników badania, w tym:

    • Dowody poważnych wad wrodzonych (np. rozszczep podniebienia, wady rozwojowe kończyn).
    • Podejrzewane lub udokumentowane zakażenia ogólnoustrojowe lub wrodzone (np. ludzki wirus niedoboru odporności, wirus cytomegalii, kiła).
    • Wcześniejsze lub trwające poważne nieprawidłowości medyczne lub laboratoryjne (ostre lub przewlekłe), które w ocenie badaczy sprawią, że niemowlę nie będzie kwalifikować się do badania. Warto zauważyć, że do badania można zapisać niemowlęta, które są normalnie zdrowe, ale w momencie włączenia do badania cierpią na ostrą chorobę w łagodnym stanie, która jest częsta w okresie niemowlęcym i które nie wymagają niektórych z wymienionych poniżej leków wykluczających.
  3. Obecnie otrzymujesz lub przyjmowałeś przed rejestracją jakiekolwiek leki lub suplementy, o których wiadomo lub podejrzewa się, że wpływają na: trawienie, wchłanianie i/lub metabolizm tłuszczów (np. enzymy trzustkowe); charakterystyka stolca i mikroflora jelitowa (np. antybiotyki doustne lub ogólnoustrojowe, czopki glicerynowe, leki zawierające bizmut, dokuzan, Maltsupex lub laktuloza); wzrost (np. insulina lub hormon wzrostu); wydzielanie kwasu żołądkowego.
  4. Obecnie od urodzenia uczestniczy lub brał udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa testowa
Nowa mieszanka dla niemowląt z mieszanką 6 HMO
Niemowlęta karmione są mlekiem modyfikowanym HMO od dnia zapisania do 6. miesiąca życia, do 4. miesiąca życia wyłącznie mlekiem modyfikowanym.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Standardowa mieszanka dla niemowląt bez mieszanki 6 HMO
Niemowlęta karmione są mlekiem standardowym od dnia zapisania do 6. miesiąca życia, do 4. miesiąca życia wyłącznie mlekiem modyfikowanym.
Brak interwencji: Grupa referencyjna
Karmienie piersią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przyrost masy ciała (g/dzień) pomiędzy włączeniem do badania a 4. miesiącem życia
Ramy czasowe: do 4 miesiąca życia
do 4 miesiąca życia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wydzielnicze IgA w kale (mg/g suchego kału) w wieku 4 miesięcy, skorygowane o wartości wyjściowe
Ramy czasowe: do 4 miesiąca życia
do 4 miesiąca życia
Waga (g) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Długość ciała (cm) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Przyrost długości ciała (cm/tydzień) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Obwód głowy (cm) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Przyrost obwodu głowy (cm/tydzień) w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Standardowe wyniki WHO dotyczące wzrostu masy ciała w stosunku do wieku w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Standardowe wskaźniki wzrostu Z-score WHO dotyczące długości ciała w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Standardowe wskaźniki wzrostu WHO dotyczące masy ciała do długości w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Standardowy wzrost Z-score WHO dla obwodu głowy dla wieku w wieku odpowiednio 42 dni, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Przyrost masy ciała (g/dzień) pomiędzy włączeniem do badania a wiekiem odpowiednio 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Wzór stolca, objawy ze strony przewodu pokarmowego i zachowania związane z przewodem pokarmowym zarejestrowane w retrospektywnym 1-dniowym kwestionariuszu na początku badania oraz w prospektywnym 3-dniowym dzienniku objawów i zachowań ze strony przewodu pokarmowego przez 3 dni przed ukończeniem 42. dnia, 3 miesięcy, 4 miesięcy, 6 lat miesiące
Ramy czasowe: do 6 miesiąca życia
do 6 miesiąca życia
Skład mikrobiomu kałowego, różnorodność, typ zbiorowiska oceniany na podstawie sekwencjonowania NGS na początku badania, wiek odpowiednio 4, 6 i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Kwas octowy w kale, kwas propionowy, kwas masłowy, kwas izomasłowy, kwas walerianowy, kwas izowalerianowy i całkowita zawartość krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych na początku badania, odpowiednio w wieku 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Wyjściowe pH kału, odpowiednio w wieku 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Wydzielnicze IgA w kale (mg/g suchego kału) w wieku 6 miesięcy, skorygowane o wartości wyjściowe
Ramy czasowe: do 6 miesiąca życia
do 6 miesiąca życia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery kału zdrowia immunologicznego i zapalenia jelit oraz integralności bariery jelitowej na początku badania, odpowiednio w wieku 4 miesięcy, 6 miesięcy i 12 miesięcy
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
kalprotektyna, α-1-antytrypsyna, lipokalina-2, klaudyna-3, katelicydyna, α-defensyna i β-defensyna oceniane metodą ELISA
do 12 miesiąca życia
Choroby i infekcje na podstawie standardowych raportów AE/SAE
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Stosowanie leków na podstawie standardowych raportów AE/SAE
Ramy czasowe: do 12 miesiąca życia
do 12 miesiąca życia
Skład mleka matki oceniany metodą HPLC na początku badania, odpowiednio w wieku 42 dni, 4 miesięcy i 6 miesięcy
Ramy czasowe: do 6 miesiąca życia
do 6 miesiąca życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Wei CAI, MD, Ph.D., Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JLB-CH002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj