Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ strategii radzenia sobie na interocepcję i odporność psychiczną w odpowiedzi na stres

25 października 2023 zaktualizowane przez: Fatma Rana Aydemir, Hacettepe University

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wpływu 12-tygodniowego programu wymiany wiedzy online, skupiającego się na zarządzaniu stresem, odporności psychicznej i interocepcji, na studentów uniwersytetów, którzy borykają się z różnymi stresorami. Podstawowe pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • W jaki sposób udział w programie online wpływa na zrozumienie i radzenie sobie ze stresem przez uczniów?
  • Czy zaangażowanie w ten program może zwiększyć odporność uczniów na wyzwania akademickie i życiowe?
  • Czy program poprawia umiejętności interocepcji uczniów, pomagając im skuteczniej rozpoznawać i zarządzać wewnętrznymi doznaniami cielesnymi i emocjami?

Uczestnicy zostaną poproszeni o:

  • Weź udział w cotygodniowych sesjach obejmujących takie tematy, jak stres, jego źródła, etapy, choroby związane ze stresem, metody radzenia sobie, odporność psychiczna i interocepcja.
  • Angażuj się w dyskusje, autorefleksję i ćwiczenia praktyczne.
  • Podziel się swoimi doświadczeniami i spostrzeżeniami.
  • Pełne oceny w celu zmierzenia poziomu odczuwanego stresu, odporności i świadomości interoceptywnej.

Naukowcy porównają grupę uczestniczącą w programie z grupą kontrolną, aby ustalić, czy program znacząco poprawia radzenie sobie ze stresem, zwiększa odporność psychiczną i wzmacnia umiejętności interocepcji wśród studentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Uczestnicy i próba: Grupę badawczą stanowili studenci uczelni wyższych zapisani na Wydział Terapii Zajęciowej na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Hacettepe, w szczególności studenci uczestniczący w kursie Metod Radzenia sobie ze Stresem. Przy określaniu wielkości próby zastosowano rygorystyczne podejście statystyczne, wykorzystując moc G do analizy mocy. Następnie przeprowadzono randomizację w celu utworzenia zarówno grupy kontrolnej, jak i grupy interwencyjnej. Kryteria włączenia wymagały, aby uczestnicy mieli co najmniej 18 lat, studiowali na uniwersytecie w Turcji i posiadali turecki jako język ojczysty. Jedynym kryterium wykluczenia była obecność jakiejkolwiek diagnozy psychiatrycznej, zapewniającej jednorodność próby.

Procedura badania: Program interwencyjny, trwający ponad 12 tygodni, opierał się na wykładzie na temat mechanizmów radzenia sobie ze stresem, zaczerpniętym z różnych źródeł, takich jak Pendleton i Schultz-Khron (2001), Brown i in. (2019) oraz Reitz i in. (2020). Program prowadzony przez doświadczonego praktyka z ponad 20-letnim doświadczeniem w edukacji radzenia sobie ze stresem, obejmował trzy godziny tygodniowo. Program nauczania został przemyślany, aby zapewnić wszechstronne zrozumienie stresu, jego źródeł, etapów, chorób związanych ze stresem, strategii radzenia sobie, odporności psychicznej i interocepcji.

Internetowy format wymiany wiedzy zachęcał do interaktywności, a uczestnicy angażowali się w dyskusje, autorefleksję i ćwiczenia praktyczne. W ramach procesu uczenia się uczniowie byli zachęcani do zadawania pytań sobie i przedstawiania swoich wniosków klasie. Celem programu było zapewnienie uczniom głębokiego zrozumienia stresu, podkreślając kluczową rolę odporności psychicznej i interocepcji w skutecznym zarządzaniu stresem i ogólnym dobrostanie.

Analiza statystyczna: Analizę statystyczną przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SPSS v26. Do oceny normalności wszystkich zmiennych wykorzystano test Kołmogorowa-Smirnowa. Zastosowano statystyki opisowe obejmujące częstotliwość, procent, średnią, minimum, maksimum i odchylenie standardowe dla zmiennych kategorycznych i numerycznych. Do oceny różnic pomiędzy zmiennymi kategorycznymi wykorzystano test chi-kwadrat. Do porównania wyników wyjściowych i końcowych wykorzystano test rang Wilcoxona, natomiast wyniki pomiędzy grupą kontrolną i grupą interwencyjną porównano za pomocą testu U Manna-Whitneya. Poziom istotności przyjęto na poziomie p<0,05. Szczegółowe analizy statystyczne przeprowadzono według wcześniej określonego planu analitycznego, który obejmował zarówno cele pierwotne, jak i drugorzędne, jak określono w protokole badania. Zapewnienie jakości, walidacja danych i inne procedury specyficzne dla rejestru były przestrzegane zgodnie z najlepszymi praktykami, zapewniając integralność danych i dokładność wyników. Monitorowanie i audytowanie obiektu, sprawdzanie jakości danych oraz weryfikacja danych źródłowych były integralną częścią planu zapewnienia jakości. Dodatkowo skrupulatnie prowadzony był słownik danych zawierający szczegółowe opisy zmiennych oraz Standardowe Procedury Operacyjne dla różnych operacji na rejestrze. Dalsze elementy obejmowały ocenę wielkości próby, plan uzupełnienia brakujących danych oraz kompleksowy plan analizy statystycznej uwzględniający cele pierwotne i drugorzędne określone w protokole badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk
        • Hacettepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Uczestnicy muszą biegle mówić i rozumieć język turecki.
  • Uczestnicy muszą zapisać się na kurs metod radzenia sobie ze stresem na Uniwersytecie Hacettepe.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wyłączono uczestników z jakąkolwiek diagnozą psychiatryczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Trwało 12 tygodni, po trzy godziny tygodniowo (składające się z dwóch godzin treści teoretycznych i jednej godziny zastosowań praktycznych) i obejmowało różnorodne metody nauczania, w tym wykłady, interaktywne nauczanie, badania, prace w terenie, ćwiczenia praktyczne i sesje pytań i odpowiedzi . Głównym celem tego kursu było zwiększenie świadomości uczniów na temat stresu poprzez pomoc w identyfikacji jego źródeł, objawów i skutków. Również przechwytywanie i odporność. Ponadto jego celem było nauczenie uczniów, jak oceniać stres i skutecznie stosować techniki radzenia sobie ze stresem w życiu codziennym.
Brak interwencji: Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegany poziom stresu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skala odczuwanego stresu (PSS), kwestionariusz samoopisowy, służy do pomiaru postrzeganego stresu przez uczestników w różnych sytuacjach życiowych. Składa się z 14 pozycji, które oceniają, w jakim stopniu określone sytuacje w życiu jednostki są postrzegane jako stresujące. Uczestnicy oceniają każdy element w 5-punktowej skali Likerta, od „Nigdy (0)” do „Bardzo często (4)”.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interoceptywny Kwestionariusz Sensoryczny
Ramy czasowe: 12 tygodni
Świadomość interoceptywną oceniano za pomocą Interoceptywnego Kwestionariusza Sensorycznego, który jest kwestionariuszem samoopisowym zaprojektowanym w celu oceny zdolności jednostki do postrzegania wewnętrznych informacji sensorycznych. Kwestionariusz składa się z pytań dotyczących tego, jak dana osoba odczuwa i interpretuje bodźce zmysłowe płynące ze swojego ciała, z odpowiedziami punktowanymi w skali od 1 do 7. Skala definiuje osoby, które uzyskały wynik 71 i więcej, jako „aleksytymię”, a osoby, które uzyskały wynik 94 i więcej, jako „ Wysoka aleksytymia.”
12 tygodni
Krótka skala odporności
Ramy czasowe: 12 tygodni
Odporność psychiczną oceniano za pomocą Krótkiej Skali Odporności (BRS). BRS to pięciopunktowa skala samoopisu zaprojektowana do pomiaru odporności psychicznej jednostki. Skala wykorzystuje 5-punktowy format Likerta, a po odwrotnym kodowaniu niektórych pozycji wyższe wyniki w BRS wskazują na większą odporność psychiczną. Adaptację skali do języka tureckiego oraz badanie walidacyjne i rzetelności przeprowadził Doğan (2015).
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Onur Altuntas, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HU23INSPIRE
  • E-68552689-000-00003048522 (Inny identyfikator: Hacettepe University Ethics Comission)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane ze względu na obawy związane z prywatnością i poufnością.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj