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ストレスに対する対処戦略が内受容と心理的回復力に及ぼす影響

2023年10月25日 更新者:Fatma Rana Aydemir、Hacettepe University

この観察研究の目的は、さまざまなストレス要因に直面する大学生におけるストレス管理、心理的回復力、内受容に焦点を当てた 12 週間のオンライン知識共有プログラムの影響を調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • オンライン プログラムへの参加は、学生のストレスの理解と管理にどのような影響を与えますか?
  • このプログラムに参加することで、学業や生活上の課題に直面したときの学生の回復力を高めることができますか?
  • このプログラムは生徒の内受容スキルを向上させ、内部の身体感覚や感情をより効果的に認識し、管理できるようにしていますか?

参加者には次のことが求められます。

  • ストレス、その原因、段階、ストレスに関連する病気、対処方法、心理的回復力、内受容などのトピックを扱う毎週のセッションに参加してください。
  • ディスカッション、内省、実践的な演習に取り組みます。
  • 彼らの経験や洞察を共有します。
  • 評価を完了して、知覚されるストレスレベル、回復力、内受容意識を測定します。

研究者らは、プログラムに参加するグループを対照グループと比較し、プログラムが大学生のストレス管理を大幅に改善し、心理的回復力を高め、内受容スキルを強化するかどうかを判断する予定である。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

参加者とサンプル: 研究サンプルは、ハジェッテペ大学保健科学部作業療法学科に在籍する大学生、特にストレス対処法コースを受講している大学生で構成されていました。 サンプル サイズの決定は、検出力分析に G パワーを採用した厳密な統計的アプローチに基づいて行われました。 これに続いて、ランダム化が実行され、対照グループと介入グループの両方が作成されました。 参加基準では、参加者は少なくとも 18 歳で、トルコの大学で学び、トルコ語を母国語とすることが求められました。 唯一の除外基準は精神医学的診断の存在であり、サンプルの均一性を保証しました。

研究手順: 12 週間にわたる介入プログラムは、Pendleton および Schultz-Khron (2001)、Brown et al. (2019)、Reitz et al。 (2020年)。 ストレス対処教育において 20 年以上の専門知識を持つ熟練の実践者によって提供されるこのプログラムは、週に 3 時間で構成されています。 カリキュラムは、ストレス、その原因、段階、ストレスに関連する疾患、対処方法、心理的回復力、および内受容を包括的に理解できるように思慮深く構成されています。

オンラインの知識共有形式により、参加者はディスカッション、内省、実践的な演習に参加するなど、双方向性が促進されました。 学習プロセスの一環として、生徒は自己質問を行い、その結果をクラスで発表することが奨励されました。 このプログラムは、効果的なストレス管理と全体的な幸福における心理的回復力と内受容の重要な役割を強調し、学生にストレスについての深い理解を提供することを目的としていました。

統計分析: 統計分析は SPSS v26 ソフトウェアを使用して実行されました。 コルモゴロフ-スミルノフ検定を使用して、すべての変数の正規性を評価しました。 カテゴリ変数および数値変数の頻度、パーセンテージ、平均、最小値、最大値、および標準偏差を含む記述統計が適用されました。 カテゴリ変数間の差異を評価するために、カイ二乗検定が使用されました。 ウィルコクソンの符号付き順位検定はベースラインスコアと最終スコアを比較するために使用され、マン-ホイットニーの U 検定は対照群と介入群の間の結果を比較しました。 有意水準は p<0.05 に設定されました。 詳細な統計分析は、研究プロトコールに概要が示されているように、一次目的と二次目的の両方を含む事前に定義された分析計画に基づいて行われました。 品質保証、データ検証、その他のレジストリ固有の手順がベスト プラクティスに従って行われ、データの整合性と結果の正確性が保証されました。 サイトの監視と監査、データ品質のデータチェック、およびソースデータの検証は、品質保証計画の不可欠な部分でした。 さらに、詳細な変数の説明とさまざまなレジストリ操作の標準操作手順を含むデータ ディクショナリが細心の注意を払って維持されました。 さらに、サンプルサイズの評価、欠損データに対処するための計画、研究計画書で指定されている主目的および副目的に対処するための包括的な統計分析計画が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上である必要があります。
  • 参加者はトルコ語を流暢に話し、理解する必要があります。
  • 参加者は、ハジェッテペ大学のストレス対処法コースに登録する必要があります。

除外基準:

  • 精神医学的な診断を受けた参加者は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
この授業は 12 週間にわたり、週に 3 時間(理論的な内容 2 時間と実践的な応用 1 時間で構成)、講義、対話型学習、研究、フィールドワーク、実践演習、質疑応答などの多様な教育方法が採用されました。 。 このコースの主な目的は、ストレスの原因、症状、影響を特定できるようにすることで、生徒のストレスに対する認識を高めることでした。 インターセプトと回復力も。 さらに、ストレスを評価し、ストレス管理テクニックを日常生活に効果的に適用する方法を学生に教えることも目的としていました。
介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されるストレスレベル
時間枠:12週間
自己報告アンケートである知覚ストレス スケール (PSS) は、さまざまな生活状況における参加者の知覚ストレスを測定するために使用されます。 これは、個人の生活における特定の状況がストレスとして認識される程度を評価する 14 の項目で構成されています。 参加者は各項目を「まったくない (0)」から「非常によくある (4)」までの 5 段階のリッカート スケールで評価します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内受容感覚アンケート
時間枠:12週間
内受容意識は、個人の内部感覚情報を知覚する能力を評価するように設計された自己申告式アンケートである内受容感覚アンケートを使用して評価されました。 アンケートは、個人が自分の身体からの感覚信号をどのように感じ、解釈するかについて質問する項目で構成され、回答は 1 から 7 のスケールで採点されます。このスケールでは、71 以上のスコアを持つ個人を「失感情症」、94 以上のスコアを持つ個人を「失感情症」と定義します。高度失感情症。」
12週間
簡単な回復力スケール
時間枠:12週間
心理的回復力は、Brief Resilience Scale (BRS) を使用して評価されました。 BRS は、個人の心理的回復力を測定するために設計された 5 項目の自己申告尺度です。 このスケールは 5 ポイントのリッカート形式を使用しており、特定の項目を逆コード化した後、BRS のスコアが高いほど心理的回復力が高いことを示します。 トルコ語へのスケールの適合、および検証と信頼性の研究は、Doğan (2015) によって実施されました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Onur Altuntas、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月27日

一次修了 (実際)

2023年6月4日

研究の完了 (実際)

2023年6月11日

試験登録日

最初に提出

2023年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HU23INSPIRE
  • E-68552689-000-00003048522 (その他の識別子:Hacettepe University Ethics Comission)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシーと機密性の観点から、個々の参加者データ (IPD) は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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