- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06173219
Bezpieczeństwo i skuteczność radioterapii w połączeniu z immunoterapią w przypadku zaawansowanych nowotworów złośliwych.
25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Guangying Zhu, China-Japan Friendship Hospital
Prospektywne badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność radioterapii w połączeniu z immunoterapią w zaawansowanych, opornych na leczenie nowotworach litych po niepowodzeniu standardowego leczenia/lekooporności.
Celem tego badania klinicznego jest znalezienie nowego schematu radioimmunoterapii w przypadku zaawansowanych nowotworów złośliwych z licznymi przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia/lekooporności.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: bezpieczeństwo i skuteczność nowego schematu leczenia zaawansowanych guzów litych z wieloma przerzutami, niepowodzenie standardowego leczenia/oporność na leki oraz zbadanie wpływu na funkcje odpornościowe.
Uczestnicy otrzymają połączenie radioterapii i immunoterapii.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Należy zbadać bardziej skuteczne schematy leczenia zaawansowanych nowotworów złośliwych z licznymi przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia/lekooporności.
Uważa się, że połączenie radioterapii i immunoterapii jest obiecującą strategią terapeutyczną.
Badania wykazały skuteczność leczenia PRaG (inhibitor PD-1, radioterapia i GM-CSF) oraz radioterapii stereotaktycznej (SBRT) w połączeniu z radioterapią małą dawką (LDRT) w przypadku zaawansowanych nowotworów.
Dlatego opracowaliśmy nowy schemat radioimmunoterapii obejmujący SBRT, LDRT, inhibitor PD-1/PD-L1 i GM-CSF.
Celem tego badania była ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego schematu leczenia zaawansowanych guzów litych z wieloma przerzutami, niepowodzenia standardowego leczenia/oporności na lek oraz zbadanie wpływu na funkcję odpornościową.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
38
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guangying Zhu, M.D.
- Numer telefonu: +86-010 84205381
- E-mail: zryyfa@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Rekrutacyjny
- China-Japan Friendship Hospital
-
Kontakt:
- Guangying Zhu, M.D.
- Numer telefonu: +86 01084205381
- E-mail: zryyfa@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zaawansowane nowotwory złośliwe lite z licznymi przerzutami lub nawrotami, z rozpoznaniem patologicznym lub historią choroby;
- progresja lub nawrót choroby po standardowym leczeniu, nieodpowiednie/nietolerowane w przypadku standardowego leczenia lub odrzucenie standardowego leczenia ze względu na osobistą wolę;
- dopuszcza się włączenie pacjentów z progresją choroby lub lekoopornością po wcześniejszej immunoterapii; dopuszcza się włączenie historii radioterapii na obszarze LDRT lub w innych miejscach, pod warunkiem że nie występują żadne resztkowe skutki toksyczne;
- co najmniej ≥1 zmiana odpowiednia do SBRT i ≥1 zmiana odpowiednia do LDRT oraz należy zmierzyć powyższe zmiany;
- brak przeciwwskazań do radioterapii;
- wynik EGOG: 0-2 punkty, a oczekiwana długość życia > 3 miesiące;
- akceptowalna jest czynność ważnych narządów, definiowana jako: krwinki białe ≥3,0×10^9/l, płytki krwi ≥75×10^9/l, hemoglobina ≥90g/l, transaminaza glutaminianowo-pirogronowa i transaminaza glutaminianowo-szczawiooctowa ≤2,5-krotność górnej granicy wartości prawidłowej, kreatynina w surowicy < 178µmol/L;
- dobrowolnego udziału i podpisania świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- brak zmian odpowiednich do radioterapii lub nie osiągnięto limitu ważnych narządów zagrożonych;
- trwałe odstawienie inhibitorów PD-1/L1 z powodu reakcji toksycznych o podłożu immunologicznym ≥ 3. stopnia;
- poważne choroby układu krążenia lub naczyń mózgowych, ciężka dysfunkcja wątroby lub nerek, poważne i niekontrolowane zakażenia ogólnoustrojowe lub inne przeciwwskazania lub jakiekolwiek przeciwwskazania do radioterapii, a także niektóre choroby współistniejące należy ponownie ocenić po leczeniu objawowym;
- jakakolwiek czynna choroba układu odpornościowego lub powiązana historia;
- oczekuje się, że w trakcie badania będą stosowane ogólnoustrojowe leki immunosupresyjne;
- przebyta ciężka, niekontrolowana choroba centralnego układu nerwowego lub zaburzenia psychiczne, które mogą utrudniać podpisanie świadomej zgody lub przestrzeganie leczenia;
- inne ważne stany medyczne lub fizjologiczne (takie jak ciąża lub karmienie piersią);
- pacjenci, o których wiadomo, że są uczuleni na leki stosowane w tym badaniu;
- pacjenci odmawiają lub nie są w stanie podpisać świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pacjenci otrzymają terapię skojarzoną złożoną z SBRT, LDRT, inhibitora PD-1/L1 i GMCSF.
Specyficzny schemat leczenia przedstawia się następująco: (1) SBRT 8Gy×3f, (2) LDRT 2Gy×3f, inhibitor PD-1/L1, okresowo, do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych toksycznych skutków ubocznych, (4) GM-CSF, 200ug/QD, wstrzyknięcie podskórne, pierwszy cykl leczenia przez 7 dni.
|
(1) SBRT 8Gy×3f, (2) LDRT 2Gy×3f, inhibitor PD-1/L1, okresowo, do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych toksycznych skutków ubocznych, (4) GM-CSF, 200ug/QD, iniekcja podskórna, pierwszy cykl leczenia trwający 7 dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Proporcja przypadków toksyczności związanej z leczeniem do całkowitej liczby przypadków możliwych do oceny, oceniana zgodnie z kryteriami CTCAE 5.0.
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszyła się do określonej wartości i może utrzymać minimalny limit czasu.
|
6 tygodni
|
|
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali remisję (PR+CR) lub stabilną zmianę (SD) po leczeniu.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Guangying Zhu, M.D., China-Japan Friendship Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-ZF-63
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Oryginalne dane badawcze, w tym protokół badania i plan analizy statystycznej, zostaną udostępnione po zakończeniu badania i opublikowaniu wyników badania.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane będą dostępne od 6 miesięcy do 5 lat od publikacji artykułu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Osoby, które zapewnią rozsądne protokoły badawcze, mogą uzyskać dostęp do danych, kontaktując się z badaczami.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .