Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność radioterapii w połączeniu z immunoterapią w przypadku zaawansowanych nowotworów złośliwych.

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: Guangying Zhu, China-Japan Friendship Hospital

Prospektywne badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność radioterapii w połączeniu z immunoterapią w zaawansowanych, opornych na leczenie nowotworach litych po niepowodzeniu standardowego leczenia/lekooporności.

Celem tego badania klinicznego jest znalezienie nowego schematu radioimmunoterapii w przypadku zaawansowanych nowotworów złośliwych z licznymi przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia/lekooporności. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: bezpieczeństwo i skuteczność nowego schematu leczenia zaawansowanych guzów litych z wieloma przerzutami, niepowodzenie standardowego leczenia/oporność na leki oraz zbadanie wpływu na funkcje odpornościowe. Uczestnicy otrzymają połączenie radioterapii i immunoterapii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Należy zbadać bardziej skuteczne schematy leczenia zaawansowanych nowotworów złośliwych z licznymi przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia/lekooporności. Uważa się, że połączenie radioterapii i immunoterapii jest obiecującą strategią terapeutyczną. Badania wykazały skuteczność leczenia PRaG (inhibitor PD-1, radioterapia i GM-CSF) oraz radioterapii stereotaktycznej (SBRT) w połączeniu z radioterapią małą dawką (LDRT) w przypadku zaawansowanych nowotworów. Dlatego opracowaliśmy nowy schemat radioimmunoterapii obejmujący SBRT, LDRT, inhibitor PD-1/PD-L1 i GM-CSF. Celem tego badania była ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego schematu leczenia zaawansowanych guzów litych z wieloma przerzutami, niepowodzenia standardowego leczenia/oporności na lek oraz zbadanie wpływu na funkcję odpornościową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Guangying Zhu, M.D.
  • Numer telefonu: +86-010 84205381
  • E-mail: zryyfa@163.com

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100853
        • Rekrutacyjny
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
          • Guangying Zhu, M.D.
          • Numer telefonu: +86 01084205381
          • E-mail: zryyfa@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. zaawansowane nowotwory złośliwe lite z licznymi przerzutami lub nawrotami, z rozpoznaniem patologicznym lub historią choroby;
  2. progresja lub nawrót choroby po standardowym leczeniu, nieodpowiednie/nietolerowane w przypadku standardowego leczenia lub odrzucenie standardowego leczenia ze względu na osobistą wolę;
  3. dopuszcza się włączenie pacjentów z progresją choroby lub lekoopornością po wcześniejszej immunoterapii; dopuszcza się włączenie historii radioterapii na obszarze LDRT lub w innych miejscach, pod warunkiem że nie występują żadne resztkowe skutki toksyczne;
  4. co najmniej ≥1 zmiana odpowiednia do SBRT i ≥1 zmiana odpowiednia do LDRT oraz należy zmierzyć powyższe zmiany;
  5. brak przeciwwskazań do radioterapii;
  6. wynik EGOG: 0-2 punkty, a oczekiwana długość życia > 3 miesiące;
  7. akceptowalna jest czynność ważnych narządów, definiowana jako: krwinki białe ≥3,0×10^9/l, płytki krwi ≥75×10^9/l, hemoglobina ≥90g/l, transaminaza glutaminianowo-pirogronowa i transaminaza glutaminianowo-szczawiooctowa ≤2,5-krotność górnej granicy wartości prawidłowej, kreatynina w surowicy < 178µmol/L;
  8. dobrowolnego udziału i podpisania świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. brak zmian odpowiednich do radioterapii lub nie osiągnięto limitu ważnych narządów zagrożonych;
  2. trwałe odstawienie inhibitorów PD-1/L1 z powodu reakcji toksycznych o podłożu immunologicznym ≥ 3. stopnia;
  3. poważne choroby układu krążenia lub naczyń mózgowych, ciężka dysfunkcja wątroby lub nerek, poważne i niekontrolowane zakażenia ogólnoustrojowe lub inne przeciwwskazania lub jakiekolwiek przeciwwskazania do radioterapii, a także niektóre choroby współistniejące należy ponownie ocenić po leczeniu objawowym;
  4. jakakolwiek czynna choroba układu odpornościowego lub powiązana historia;
  5. oczekuje się, że w trakcie badania będą stosowane ogólnoustrojowe leki immunosupresyjne;
  6. przebyta ciężka, niekontrolowana choroba centralnego układu nerwowego lub zaburzenia psychiczne, które mogą utrudniać podpisanie świadomej zgody lub przestrzeganie leczenia;
  7. inne ważne stany medyczne lub fizjologiczne (takie jak ciąża lub karmienie piersią);
  8. pacjenci, o których wiadomo, że są uczuleni na leki stosowane w tym badaniu;
  9. pacjenci odmawiają lub nie są w stanie podpisać świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pacjenci otrzymają terapię skojarzoną złożoną z SBRT, LDRT, inhibitora PD-1/L1 i GMCSF. Specyficzny schemat leczenia przedstawia się następująco: (1) SBRT 8Gy×3f, (2) LDRT 2Gy×3f, inhibitor PD-1/L1, okresowo, do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych toksycznych skutków ubocznych, (4) GM-CSF, 200ug/QD, wstrzyknięcie podskórne, pierwszy cykl leczenia przez 7 dni.
(1) SBRT 8Gy×3f, (2) LDRT 2Gy×3f, inhibitor PD-1/L1, okresowo, do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych toksycznych skutków ubocznych, (4) GM-CSF, 200ug/QD, iniekcja podskórna, pierwszy cykl leczenia trwający 7 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 6 tygodni
Proporcja przypadków toksyczności związanej z leczeniem do całkowitej liczby przypadków możliwych do oceny, oceniana zgodnie z kryteriami CTCAE 5.0.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszyła się do określonej wartości i może utrzymać minimalny limit czasu.
6 tygodni
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: 6 tygodni
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali remisję (PR+CR) lub stabilną zmianę (SD) po leczeniu.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guangying Zhu, M.D., China-Japan Friendship Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Oryginalne dane badawcze, w tym protokół badania i plan analizy statystycznej, zostaną udostępnione po zakończeniu badania i opublikowaniu wyników badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne od 6 miesięcy do 5 lat od publikacji artykułu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Osoby, które zapewnią rozsądne protokoły badawcze, mogą uzyskać dostęp do danych, kontaktując się z badaczami.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj