Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Micele obciążone paklitakselem powlekane PLZ4 do leczenia pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie nienaciekającym mięśniowo rakiem pęcherza moczowego

11 marca 2026 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Mikropróba fazy I z micelami obciążonymi paklitakselem (PPM) pokrytymi PLZ4 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie niemioinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

To badanie fazy I sprawdza bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miceli wypełnionych paklitacelem (PPM) pokrytych PLZ4 w leczeniu pacjentów z nieinwazyjnym dla mięśni rakiem pęcherza moczowego, który nawraca po okresie poprawy (nawracający) lub który nie reaguje na leczenie. leczenie (oporne). PPM to nanocząsteczka specyficzna dla raka pęcherza moczowego, która może specyficznie celować w komórki nowotworowe pęcherza moczowego i zapewniać im leczenie. PPM zawiera paklitaksel, który jest lekiem zabijającym komórki nowotworowe lub uniemożliwiającym ich wzrost.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Ocenić bezpieczeństwo i tolerancję PPM podawanego dopęcherzowo.

CELE DODATKOWE:

I. Ocenić odpowiedź guza po 6 tygodniach od zakończenia terapii PPM dopęcherzowo.

II. Ocenić współczynnik przeżycia wolnego od zdarzeń po 12 miesiącach.

ZARYS:

Pacjenci otrzymują PPM dopęcherzowo przez 1 godzinę raz w tygodniu (QW) przez 6 tygodni pod warunkiem braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci poddawani są również tomografii komputerowej (CT), rezonansowi magnetycznemu (MRI) lub pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) i cystoskopii z biopsją podczas badań przesiewowych i kontrolnych, a także pobierane są próbki krwi przez cały okres badania.

Po zakończeniu leczenia objętego badaniem pacjenci są poddawani obserwacji przez 3 tygodnie, 6 tygodni, a następnie co 3 miesiące, zgodnie ze standardem opieki, przez 2 lata.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • Rekrutacyjny
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Mamta Parikh, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie potwierdzony nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC), zdefiniowany jako nieinwazyjny rak brodawkowaty (Ta), rak in situ (CIS) lub rak naciekający podnabłonkową tkankę łączną (T1), określony poprzez przezcewkową resekcję guza pęcherza moczowego (TURBT) w ciągu 3 miesięcy rekrutacyjny
  • Uczestnik musi mieć NMIBC niereagujący na Bacillus Calmette Guerin (BCG) lub nietolerancję leczenia BCG. Chorobę niereagującą na BCG definiuje się jako co najmniej jedno z poniższych:

    • Uporczywy lub nawracający CIS, sam lub z nawracającą chorobą Ta/T1 (nieinwazyjna choroba brodawkowata/guz naciekający podnabłonkową tkankę łączną) w ciągu 12 miesięcy od zakończenia odpowiedniej terapii BCG
    • Nawracająca choroba Ta/T1 o wysokim stopniu nasilenia w ciągu 12 miesięcy od zakończenia odpowiedniej terapii BCG
    • Choroba T1 wysokiego stopnia przy pierwszej ocenie po indukcyjnym kursie BCG. W tym kontekście odpowiednią terapię BCG definiuje się jako co najmniej jedno z poniższych:

      • Co najmniej pięć z sześciu dawek początkowego kursu indukcyjnego plus co najmniej dwie z trzech dawek leczenia podtrzymującego
      • Co najmniej pięć z sześciu dawek początkowego kursu indukcyjnego plus co najmniej dwie z sześciu dawek drugiego kursu indukcyjnego
  • Odmowa radykalnej cystektomii zalecanej przez prowadzącego urologa jako standardowa następna terapia zgodnie z wytycznymi Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego (AUA) lub nietolerowanie radykalnej cystektomii
  • Wiek ≥ 18 lat w momencie wyrażenia zgody
  • Stan sprawności: Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0, 1 lub 2
  • Pacjent, którego przewidywana długość życia przekracza 24 miesiące
  • Nie należy stosować jednoczesnej radioterapii, chemioterapii ani innej immunoterapii raka pęcherza moczowego. Żadnego BCG ani innego leczenia dopęcherzowego w ciągu 4 tygodni
  • Nie planowana radioterapia, chemioterapia, inna immunoterapia ani operacja przed planowaną oceną odpowiedzi
  • Ustąpienie skutków ubocznych wcześniejszego leczenia, które w ocenie badacza mogły zakłócać leczenie objęte badaniem
  • Bezwzględna liczba neutrofili (bezwzględna liczba granulocytów [AGC]/bezwzględna liczba neutrofili [ANC]) ≥ 1500/µL
  • Płytki krwi ≥ 100 000/µL (w celu spełnienia tego wymogu dla pacjentów można wykonać transfuzję)
  • Hemoglobina ≥ 8 g/dL (w celu spełnienia tego wymagania można wykonać transfuzję)
  • Obliczony współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) ≥ 30 ml/min
  • Bilirubina całkowita ≤ 2,0 × górna granica normy w ośrodku (GGN) (< 3 × GGN dla pacjentów z zespołem Gilberta)
  • Transaminaza asparaginianowa (AST), transaminaza alaninowa (ALT), fosfataza alkaliczna (ALP) ≤ 3,0 × ULN instytucji
  • Właściwa czynność płuc w ocenie klinicznej, bez klinicznych objawów ciężkiej dysfunkcji płuc
  • Uczestnicy w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (np. hormonalnej lub barierowej metody kontroli urodzeń, abstynencji, wkładki wewnątrzmacicznej) przez okres udziału w badaniu (w tym przerwy w dawkowaniu) i do 3 miesięcy po ostatnim leczeniu objętym badaniem; lub zostać wysterylizowany chirurgicznie (np. histerektomia, podwiązanie jajowodów lub wazektomia)
  • Zdolność zrozumienia i chęć podpisania formularza świadomej zgody
  • Umiejętność i chęć przestrzegania harmonogramu wizyt studyjnych i innych wymagań protokołu

Kryteria wyłączenia:

  • Istnienie raka górnych dróg moczowych
  • Jednoczesne stosowanie innych badanych środków
  • Dowody na przerzuty regionalne i/lub odległe
  • Niewydolność serca klasy III lub IV według NYHA (New York Heart Association), niekontrolowane nadkomorowe zaburzenia rytmu, arytmia komorowa w wywiadzie lub inne objawy kliniczne ciężkiej dysfunkcji serca
  • Objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF), ciężka/niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania
  • Pacjent ma nieuleczalne zaburzenie krzepnięcia (np. niedobór czynników krzepnięcia, choroba von Willebranda)
  • Pacjenci przyjmujący leki wpływające na krzepnięcie, takie jak aspiryna (chociaż dopuszcza się aspirynę doustnie w dawce 81 mg raz dziennie), kumadynę/warfarynę, heparynę, heparynę drobnocząsteczkową, bezpośrednie inhibitory trombiny i bezpośrednie inhibitory czynnika Xa. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są dozwolone, pod warunkiem ich odstawienia dzień przed terapią
  • Historia lub dowody niekontrolowanej choroby ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  • Aktywne zakażenie ogólnoustrojowe wymagające pozajelitowej antybiotykoterapii
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Każdy inny nowotwór złośliwy zdiagnozowany w ciągu 3 lat od rozpoczęcia badania, z wyjątkiem następujących:

    • Rak podstawnokomórkowy skóry lub płaskonabłonkowy
    • Nieinwazyjny rak szyjki macicy, lub
    • Każdy inny nowotwór uznany za obarczony niskim ryzykiem progresji lub zachorowalności pacjenta w okresie próbnym, taki jak zlokalizowany rak prostaty po ostatecznym leczeniu i poziom antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) poniżej 0,2 ng/ml
  • Każdy warunek, który uniemożliwiałby zrozumienie lub wyrażenie świadomej zgody
  • Każdy warunek, który w opinii badacza mógłby zakłócać bezpieczeństwo uczestnika lub przestrzeganie zasad podczas rozprawy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Micele obciążone paklitakselem (PPM) powlekane PLZ4
Pacjenci otrzymują PPM dopęcherzowo przez 1 godzinę co tydzień przez 6 tygodni pod warunkiem braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci poddawani są także tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub PET oraz cystoskopii z biopsją podczas badań przesiewowych, a także podczas obserwacji i pobierania próbek krwi przez cały czas trwania badania.
Podano dopęcherzowo paklitaksel pokryty PLZ4
Inne nazwy:
  • Paklitaksel
  • PPM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 12 miesięcy po ostatniej dawce
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, sklasyfikowanych według ciężkości i stopniowanych zgodnie z NCI CTCAE v5.0
Od pierwszej dawki badanego leku do 12 miesięcy po ostatniej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź nowotworu
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach od ostatniej dawki badanego leku
Ocena odpowiedzi będzie opierać się na ocenie wizualnej (cystoskopia), biopsji pozostałej zmiany (jeśli jest to technicznie wykonalne) i cytologii moczu.
Po 6 tygodniach od ostatniej dawki badanego leku
Przetrwanie bez zdarzeń
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do pierwszej dokumentacji obiektywnej progresji nowotworu, nawrotu choroby, resekcji pęcherza lub napromieniania, innej terapii przeciwnowotworowej pęcherza moczowego lub do śmierci spowodowanej progresją choroby, ocenianej po 12 miesiącach
Od pierwszej dawki badanego leku do pierwszej dokumentacji obiektywnej progresji nowotworu, nawrotu choroby, resekcji pęcherza lub napromieniania, innej terapii przeciwnowotworowej pęcherza moczowego lub do śmierci spowodowanej progresją choroby, ocenianej po 12 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mamta Parikh, University of California, Davis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj