- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06211075
Złamanie kodu zapewniającego lepszy sen: pionierskie badanie dotyczące zdalnego wsparcia w leczeniu bezsenności
Zdalne prowadzenie wywiadu motywacyjnego i terapii poznawczo-behawioralnej w leczeniu bezsenności: protokół badania wykonalności i badania pilotażowego
Celem tego badania klinicznego jest ocena wykonalności internetowej terapii poznawczo-behawioralnej na bezsenność (CBT-I) i wywiadu motywacyjnego (MI) u osób w wieku od 18 do 64 lat cierpiących na łagodną do umiarkowanej bezsenność i/lub łagodny stan lękowy /depresja. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy internetowa CBT-I może skutecznie poprawić jakość snu i zmniejszyć objawy bezsenności?
- Czy internetowa terapia poznawczo-behawioralna może skutecznie poprawić efektywność snu, opóźnienie zasypiania (SOL) i wybudzanie po zasypianiu (WASO)?
- Czy leczenie CBT-I jest możliwe do przeprowadzenia na odległość? Jaki jest odsetek uczestników, którzy odpadli z badania?
- Czy internetowa CBT-I jest wykonalna finansowo w porównaniu z tradycyjną interwencją CBT-I?
Kwalifikujący się uczestnicy zostaną zaproszeni do udziału w badaniu i podzieleni losowo na dwie grupy: interwencyjną i kontrolną na liście oczekujących. Przed główną częścią badania w obu grupach zostanie oceniony wyjściowy wskaźnik nasilenia bezsenności i wskaźnik stanu snu.
Uczestnicy grupy interwencyjnej przejdą 4 sesje CBT-I w ciągu 4 tygodni. Sesje te będą prowadzone online przez przeszkolonych trenerów laików, pod bezpośrednim nadzorem doświadczonego trenera specjalizującego się w CBT-I. Grupa interwencyjna będzie również prowadzić dziennik snu. Na koniec interwencji badacze przeprowadzą wywiady z 10 osobami, aby dowiedzieć się więcej o ich doświadczeniach podczas badania.
Uczestnicy grupy kontrolnej z listą oczekujących otrzymają tę samą interwencję po zakończeniu badania. Grupa ta pełni funkcję kontrolną dla grupy interwencyjnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu omówiono częstość występowania i skutki bezsenności – zaburzenia snu dotykającego znaczną część populacji. Bezsenność wiąże się z różnymi problemami zdrowotnymi, w tym nadciśnieniem, otyłością, depresją i obniżoną jakością życia. Jako skuteczną interwencję, ukierunkowaną na nieprzystosowawcze myśli i zachowania związane ze snem, zaleca się terapię poznawczo-behawioralną bezsenności (CBT-I). Tradycyjna CBT-I jest prowadzona w sposób zorganizowany przez licencjonowanych klinicystów, ale istnieją ograniczenia co do jej dostępności i długoterminowej skuteczności. Jako bardziej dostępną i wygodną alternatywę, potencjalnie przezwyciężającą przeszkody związane z tradycyjnymi metodami dostarczania, proponuje się internetową metodę CBT-I. Opisana w tekście interwencja przyjmuje format cyfrowy, prowadząc CBT-I na odległość z uwzględnieniem technik wywiadu motywacyjnego w celu zwiększenia zaangażowania i poczucia własnej skuteczności. Techniki wywiadu motywacyjnego (MI) mają na celu budowanie motywacji, relacji i przestrzegania zaleceń terapeutycznych. Zawał mięśnia sercowego z powodzeniem włączono do różnych metod leczenia, w tym do leczenia uzależnień, psychoterapii i poradnictwa samobójczego. Tekst podkreśla lukę badawczą w badaniu skuteczności i wykonalności CBT-I opartej na Internecie, szczególnie w przypadku osób z łagodną do umiarkowanej bezsennością bez chorób współistniejących. Ponadto brakuje badań na temat poradnictwa świeckiego w internetowej terapii CBT-I. Zbadanie tych obszarów może zwiększyć dostępność i skuteczność internetowej terapii CBT-I dla osób cierpiących na bezsenność.
Celem tego badania jest ocena skuteczności i wykonalności zdalnie prowadzonej terapii poznawczo-behawioralnej na bezsenność (CBT-I) połączonej z wywiadem motywacyjnym u osób cierpiących na łagodną lub umiarkowaną bezsenność. Skuteczność leczenia będzie mierzona na podstawie zmian w efektywności snu, opóźnienia zasypiania (SOL) i wybudzenia po zasypianiu (WASO) za pomocą dzienników snu, a także poprawy jakości snu i objawów bezsenności mierzonych za pomocą wskaźnika ciężkości bezsenności (Insomnia Severity Index). ISI) i wskaźnik stanu uśpienia (SCI). Aspekt wykonalności badania obejmie zbadanie doświadczeń i spostrzeżeń uczestników przed i po leczeniu, określenie wskaźników rezygnacji i przyczyn rezygnacji oraz zbadanie częstotliwości niekompletnych wpisów w dzienniku snu i leżących u ich podstaw przyczyn. Pytania badawcze, na które należy odpowiedzieć, obejmują, czy oparta na Internecie CBT-I może skutecznie poprawić jakość snu i zmniejszyć objawy bezsenności, poprawić efektywność snu, SOL i WASO oraz czy zdalna CBT-I jest wykonalna pod względem wskaźnika rezygnacji uczestników i wykonalności finansowej w porównaniu z tradycyjnymi interwencjami CBT-I.
Brytyjskie Stowarzyszenie Psychofarmakologii (BAP) zaktualizowało wytyczne dotyczące leczenia bezsenności w różnych sytuacjach, koncentrując się na bezsenności bez chorób współistniejących lub z łagodnymi objawami depresyjnymi lub lękowymi. Celem tego artykułu jest zapewnienie wsparcia w leczeniu łagodnych i umiarkowanych zaburzeń bezsenności. Współistniejącą bezsenność i przewlekłe zaburzenia bezsenności można lepiej leczyć, stosując kombinację terapii poznawczo-behawioralnej na bezsenność (CBT-I) i leczenia farmakologicznego. Kryteria włączenia do badania obejmują osoby dorosłe w wieku 18–64 lata z łagodną depresją lub bez niej i łagodnymi objawami lękowymi mierzonymi za pomocą kwestionariuszy PHQ-9 i GAD-7. Uczestnicy powinni również zgłaszać samodzielnie trudności w zapoczątkowaniu lub utrzymaniu snu, które są zgodne z kryteriami bezsenności DSM-5. Kryteria wykluczenia obejmują ciężką lub przewlekłą bezsenność, poważne zaburzenia psychiczne lub neurologiczne, zaburzenia funkcji poznawczych oraz aktualne stosowanie CBT-I lub leków na bezsenność. Początkowy proces selekcji obejmuje kwestionariusze samoopisowe dostępne online (PHQ-9 i GAD-7) mające na celu identyfikację potencjalnych uczestników. Skala PHQ-9 służy do oceny objawów depresji, natomiast GAD-7 do badania przesiewowego zaburzeń lękowych. Wynik 10 lub wyższy w skali PHQ-9 wskazuje na prawdopodobną depresję, a wynik 8 lub wyższy w GAD-7 wskazuje na prawdopodobne zaburzenie lękowe. Badanie zostanie przeprowadzone online, a rekrutacja uczestników zostanie dokonana za pośrednictwem organizacji non-profit Overcome z Wielkiej Brytanii. Rekrutacja będzie polegać na ogłoszeniach na stronie internetowej Overcome oraz w mediach społecznościowych, a zainteresowane osoby będą wypełniać ankiety wstępnej selekcji drogą mailową. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną przydzieleni do Grupy Interwencyjnej lub Grupy Kontrolnej Listy Oczekujących. Grupa Interwencyjna otrzyma informacje o swoim trenerze CBT-I oraz dostęp do dzienniczka snu.
Badanie skupi się na osobach z łagodnymi do umiarkowanych objawami bezsenności mierzonymi za pomocą wskaźnika ciężkości bezsenności (ISI). Uczestnicy nie powinni wykazywać znaczących objawów klinicznej depresji lub lęku. Interwencja CBT-I zostanie przeprowadzona zdalnie za pośrednictwem wideokonferencji, pod przewodnictwem przeszkolonych trenerów. Badanie zostanie przeprowadzone online i obejmuje rekrutację uczestników, selekcję przesiewową, uzyskanie świadomej zgody, ocenę i przydział grup. Wyniki będą oceniane online na początku leczenia i tydzień po interwencji. Część uczestników zostanie zaproszona do udziału w rozmowach oceniających proces jakościowy. Uczestnicy będą rekrutowani w drodze procesu rejestracji online, a w celu zapewnienia zrównoważonej dystrybucji zostanie przeprowadzona randomizacja. Interwencja będzie prowadzona przez zespół przeszkolonych trenerów, pod okiem doświadczonego trenera specjalizującego się w CBT-I. Gromadzenie danych będzie miało miejsce na początku badania i po interwencji.
W tekście omówiono plan analiz dla badania pilotażowego, skupiając się na analizie opisowej, a nie na testowaniu hipotez ze względu na brak formalnych obliczeń mocy. Celem jest szczegółowe przedstawienie zebranych danych. Plan obejmuje ocenę nasycenia danymi, sprawdzenie członków i triangulację w celu ulepszenia wyników jakościowych. Zespół badawczy będzie prowadził kompleksową dokumentację dotyczącą badań przesiewowych, zapisów na badania, zakończenia pomiarów i udziału w sesjach. Wyniki wykonalności zostaną przeanalizowane przy użyciu częstotliwości, proporcji, średnich i odchyleń standardowych. Informacje zwrotne będą analizowane tematycznie w formie wywiadów nagranych w formie audio. W celu analizy skuteczności dane zostaną wyeksportowane do oprogramowania, gdzie zostanie przeprowadzona analiza statystyczna.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Arnside, Zjednoczone Królestwo, LA5 0DP
- Overcome
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 18-64 lata
- Wynik PHQ-9 < 10 wskazuje na łagodną depresję lub jej brak
- Wynik GAD-7 < 8 wskazuje na łagodne objawy lękowe lub brak uogólnionych zaburzeń lękowych
- Osoby, które samodzielnie zgłaszają trudności z zapoczątkowaniem lub utrzymaniem snu, spełniające kryteria bezsenności DSM-5.
- Dostęp do komputera lub telefonu komórkowego z dostępem do Internetu
- Umiejętność rozumienia i mówienia po angielsku.
- Chęć i możliwość uczestniczenia w internetowym programie CBT-I przez pięć tygodni (w tym ocena związana z badaniem i rozmowa uzupełniająca)
- Chęć wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią ciężkiej lub przewlekłej bezsenności
- Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi lub neurologicznymi w wywiadzie (demencja, choroba Alzheimera)
- Osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych
- Osoby obecnie otrzymujące lub otrzymały CBT-I w ciągu ostatniego roku
- Osoby aktualnie otrzymujące leki na bezsenność
- Osoby ze znanymi zaburzeniami snu innymi niż łagodna i umiarkowana bezsenność (bezdech senny).
- Osoby cierpiące na chroniczny ból
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
- Nie jestem w stanie zrozumieć i odpowiedzieć w języku, którego się uczę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Interwencja zostanie przeprowadzona zdalnie za pośrednictwem zoomu lub Google Meets, pod okiem trenerów Overcome.
Trenerzy są szkoleni przez dwa dni za pomocą slajdów szkoleniowych, odgrywania ról i informacji zwrotnych.
Interwencja obejmuje CBT-I i wywiad motywacyjny.
|
Ta interwencja wdraża elementy poznawczo-behawioralnej terapii bezsenności z technikami wywiadu motywacyjnego włączonymi do interwencji, których celem jest budowanie długotrwałej motywacji, lepszych relacji z pacjentami i poczucia własnej skuteczności w celu zwiększenia wskaźnika zaangażowania pomimo jej zdalnie prowadzonej formy.
Całość interwencji odbywa się online.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących (WLC/WLCG)
Uczestnicy odniosą takie same korzyści z interwencji po zakończeniu badania głównego lub po przeprowadzeniu wywiadu z ostatnim uczestnikiem grupy eksperymentalnej podczas wywiadu pointerwencyjnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zapisów
Ramy czasowe: Od początku rekrutacji aż do pierwszego tygodnia interwencji.
|
Liczba zapisanych osób spośród liczby osób, z którymi się skontaktowano.
Wyższy odsetek jest pożądanym rezultatem.
|
Od początku rekrutacji aż do pierwszego tygodnia interwencji.
|
|
Stawka kwalifikowalności
Ramy czasowe: Od początku rekrutacji aż do pierwszego tygodnia interwencji.
|
Liczba osób uprawnionych z liczby zapisanych osób.
Wyższy procent to pożądany wynik.
|
Od początku rekrutacji aż do pierwszego tygodnia interwencji.
|
|
Ścieranie
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Liczba osób, które odpadły (tylko osoby, które zrezygnowały).
Badanie ma na celu osiągnięcie niższych wskaźników ścierania.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiana wskaźnika ciężkości bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Indeks ciężkości bezsenności składa się z siedmiu pytań.
Siedem odpowiedzi jest sumowanych, aby uzyskać łączny wynik.
Kategorie punktów całkowitych to: 0-7 = brak klinicznie istotnej bezsenności 8-14 = bezsenność podprogowa 15-21 = bezsenność kliniczna (umiarkowane nasilenie) 22-28 = bezsenność kliniczna (ciężka).
Kwestionariusz wykazuje pozytywną rzetelność typu „test-retest”, spójność wewnętrzną i trafność.
Dodatkowo jest oferowany w trzech wersjach dostosowanych do różnych perspektyw: pacjenta, lekarza i innych bliskich (małżonka).
(Bastien i in., 2001; Morin i in., 2011) Niższe wyniki oznaczają łagodniejszą bezsenność.
Celem badania jest osiągnięcie obniżenia wyników (od wartości wyjściowych do po interwencji)
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiana wskaźnika stanu snu (SCI)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
W kwestionariuszu zastosowano ośmiopunktową skalę ocen, generującą wynik dotkliwości w zakresie od 0 do 32, gdzie wyższy wynik oznacza lepszy sen.
Wynik 16 lub niższy sugeruje prawdopodobną bezsenność.
Warto zauważyć, że kwestionariusz wykazuje godną pochwały spójność wewnętrzną i jednoczesną trafność, o czym świadczą korelacje z PSQI i ISI.
Jego skuteczność rozciąga się na pomiar funkcjonowania w ciągu dnia.
Co więcej, kwestionariusz jest dostępny w różnych językach, co potwierdza jego solidną walidację językową (Espie i in., 2014; Wong i in., 2017).
Niższe wyniki oznaczają łagodniejszą bezsenność.
Celem badania jest osiągnięcie obniżenia wyników (od wartości wyjściowych do po interwencji)
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Przyczepność
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Liczba wpisów do dzienniczka snu i odbytych sesji CBT-I.
Wyższa liczba oznacza pożądany wynik.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w godzinach pobudek zgłaszane przez uczestników w ich dziennikach snu.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Uczestnicy będą codziennie rejestrować porę pobudki przez cztery tygodnie w swoich dziennikach snu.
Naukowcy przeanalizują postęp czuwania w ciągu 4 tygodni.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiana opóźnienia zasypiania (SOL) zgłaszana przez uczestników w ich dziennikach snu.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Uczestnicy będą rejestrować czas od wyłączenia światła do zaśnięcia w swoich dzienniczkach snu w trakcie trwania interwencji.
Naukowcy będą analizować postęp SOL w ciągu 4 tygodni.
Im niższy SOL, tym lepsze wyniki.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiana w zakresie budzenia się po zasypianiu (WASO) zgłaszana przez uczestników w ich dziennikach snu.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Uczestnicy będą rejestrować w swoich dziennikach snu w ciągu 4 tygodni łączną liczbę minut, w których dana osoba nie spała po początkowym zaśnięciu.
Naukowcy będą analizować postęp SOL w ciągu 4 tygodni.
Im niższy WASO, tym lepsze wyniki.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiana „postrzeganej jakości snu” zgłaszana przez uczestników w ich dziennikach snu.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Uczestnicy będą codziennie zgłaszać swoją postrzeganą jakość snu w swoich dziennikach snu.
Oceni swój sen w skali od 1 do 10.
Naukowcy przeanalizują postęp wyników w ciągu 4 tygodni i porównają przerażenie z oceny wyjściowej i po interwencji.
Pozytywna różnica to pożądany rezultat.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiany w porze snu zgłaszane przez uczestników w dziennikach snu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Uczestnicy będą codziennie rejestrować porę snu przez cztery tygodnie w swoich dziennikach snu.
Naukowcy będą analizować postęp kładzenia się spać w ciągu 4 tygodni.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
|
Zmiana liczby drzemek w porównaniu z wartością wyjściową i po interwencji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Uczestnicy będą zapisywać w swoich dzienniczkach snu liczbę drzemek dziennie przez cztery tygodnie.
Celem interwencji jest zmniejszenie liczby drzemek w ciągu dnia w trakcie trwania interwencji.
|
Od rekrutacji do rozmowy pointerwencyjnej (łącznie 5 tygodni)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja z interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji (tydzień 5)
|
Uczestnicy ocenią swoje zadowolenie ze zdalnej interwencji (5-punktowa skala Likerta).
Wyższe wskaźniki (7-10) są najbardziej pożądanymi wynikami.
|
Po interwencji (tydzień 5)
|
|
Postrzegany postęp
Ramy czasowe: Po interwencji (tydzień 5)
|
Uczestnicy ocenią postrzegany postęp w leczeniu objawów bezsenności (10-punktowa skala Likerta).
Wyższe wskaźniki (7-10) są najbardziej pożądanymi wynikami.
|
Po interwencji (tydzień 5)
|
|
Postrzegane przestrzeganie interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji (tydzień 5)
|
Uczestnicy będą zgłaszać swoje postrzegane przestrzeganie interwencji (10-punktowa skala Likerta).
Wyższe wskaźniki są najbardziej pożądanymi wynikami (7-10).
|
Po interwencji (tydzień 5)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Espie CA, Kyle SD, Williams C, Ong JC, Douglas NJ, Hames P, Brown JS. A randomized, placebo-controlled trial of online cognitive behavioral therapy for chronic insomnia disorder delivered via an automated media-rich web application. Sleep. 2012 Jun 1;35(6):769-81. doi: 10.5665/sleep.1872.
- Carney CE, Buysse DJ, Ancoli-Israel S, Edinger JD, Krystal AD, Lichstein KL, Morin CM. The consensus sleep diary: standardizing prospective sleep self-monitoring. Sleep. 2012 Feb 1;35(2):287-302. doi: 10.5665/sleep.1642.
- Edinger JD, Bonnet MH, Bootzin RR, Doghramji K, Dorsey CM, Espie CA, Jamieson AO, McCall WV, Morin CM, Stepanski EJ; American Academy of Sleep Medicine Work Group. Derivation of research diagnostic criteria for insomnia: report of an American Academy of Sleep Medicine Work Group. Sleep. 2004 Dec 15;27(8):1567-96. doi: 10.1093/sleep/27.8.1567.
- Grupp-Phelan J, Stevens J, Boyd S, Cohen DM, Ammerman RT, Liddy-Hicks S, Heck K, Marcus SC, Stone L, Campo JV, Bridge JA. Effect of a Motivational Interviewing-Based Intervention on Initiation of Mental Health Treatment and Mental Health After an Emergency Department Visit Among Suicidal Adolescents: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2019 Dec 2;2(12):e1917941. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.17941.
- Matthews EE, Arnedt JT, McCarthy MS, Cuddihy LJ, Aloia MS. Adherence to cognitive behavioral therapy for insomnia: a systematic review. Sleep Med Rev. 2013 Dec;17(6):453-64. doi: 10.1016/j.smrv.2013.01.001. Epub 2013 Apr 17.
- Bertisch SM, Pollock BD, Mittleman MA, Buysse DJ, Bazzano LA, Gottlieb DJ, Redline S. Insomnia with objective short sleep duration and risk of incident cardiovascular disease and all-cause mortality: Sleep Heart Health Study. Sleep. 2018 Jun 1;41(6):zsy047. doi: 10.1093/sleep/zsy047.
- Dunn C, Deroo L, Rivara FP. The use of brief interventions adapted from motivational interviewing across behavioral domains: a systematic review. Addiction. 2001 Dec;96(12):1725-42. doi: 10.1046/j.1360-0443.2001.961217253.x.
- Plummer F, Manea L, Trepel D, McMillan D. Screening for anxiety disorders with the GAD-7 and GAD-2: a systematic review and diagnostic metaanalysis. Gen Hosp Psychiatry. 2016 Mar-Apr;39:24-31. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2015.11.005. Epub 2015 Nov 18.
- Wilson SJ, Nutt DJ, Alford C, Argyropoulos SV, Baldwin DS, Bateson AN, Britton TC, Crowe C, Dijk DJ, Espie CA, Gringras P, Hajak G, Idzikowski C, Krystal AD, Nash JR, Selsick H, Sharpley AL, Wade AG. British Association for Psychopharmacology consensus statement on evidence-based treatment of insomnia, parasomnias and circadian rhythm disorders. J Psychopharmacol. 2010 Nov;24(11):1577-601. doi: 10.1177/0269881110379307. Epub 2010 Sep 2.
- Glass J, Lanctot KL, Herrmann N, Sproule BA, Busto UE. Sedative hypnotics in older people with insomnia: meta-analysis of risks and benefits. BMJ. 2005 Nov 19;331(7526):1169. doi: 10.1136/bmj.38623.768588.47. Epub 2005 Nov 11.
- Alimoradi Z, Jafari E, Brostrom A, Ohayon MM, Lin CY, Griffiths MD, Blom K, Jernelov S, Kaldo V, Pakpour AH. Effects of cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I) on quality of life: A systematic review and meta-analysis. Sleep Med Rev. 2022 Aug;64:101646. doi: 10.1016/j.smrv.2022.101646. Epub 2022 May 10.
- undefined
- Cassel M, Blom K, Gatzacis J, Renblad P, Kaldo V, Jernelov S. Clinical feasibility of cognitive behavioural therapy for insomnia in a real-world mixed sample at a specialized psychiatric outpatient clinic. BMC Psychiatry. 2022 Sep 9;22(1):600. doi: 10.1186/s12888-022-04231-4.
- Yasugaki S, Okamura H, Kaneko A, Hayashi Y. Bidirectional relationship between sleep and depression. Neurosci Res. 2025 Feb;211:57-64. doi: 10.1016/j.neures.2023.04.006. Epub 2023 Apr 26.
- Theppornpitak W, Hemrungrojn S, Thienwiwatnukul K, Muntham D, Chirakalwasan N, Srisawart P. Effectiveness of internet-based CBT-I for the treatment of chronic subthreshold to moderate insomnia. Front Neurol. 2023 Jun 2;14:1180339. doi: 10.3389/fneur.2023.1180339. eCollection 2023.
- Siengsukon CF, Alshehri M, Williams C, Drerup M, Lynch S. Feasibility and treatment effect of cognitive behavioral therapy for insomnia in individuals with multiple sclerosis: A pilot randomized controlled trial. Mult Scler Relat Disord. 2020 May;40:101958. doi: 10.1016/j.msard.2020.101958. Epub 2020 Jan 23.
- Salwen-Deremer JK, Smith MT, Aschbrenner KA, Haskell HG, Speed BC, Siegel CA. A pilot feasibility trial of cognitive-behavioural therapy for insomnia in people with inflammatory bowel disease. BMJ Open Gastroenterol. 2021 Dec;8(1):e000805. doi: 10.1136/bmjgast-2021-000805.
- Retzer L, Feil M, Reindl R, Richter K, Lehmann R, Stemmler M, Graessel E. Anonymous online cognitive behavioral therapy for sleep disorders in shift workers-a study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2021 Aug 16;22(1):539. doi: 10.1186/s13063-021-05437-9.
- Pollak KI, Childers JW, Arnold RM. Applying motivational interviewing techniques to palliative care communication. J Palliat Med. 2011 May;14(5):587-92. doi: 10.1089/jpm.2010.0495. Epub 2011 Feb 3.
- Karlin BE, Trockel M, Spira AP, Taylor CB, Manber R. National evaluation of the effectiveness of cognitive behavioral therapy for insomnia among older versus younger veterans. Int J Geriatr Psychiatry. 2015 Mar;30(3):308-15. doi: 10.1002/gps.4143. Epub 2014 May 29.
- Johnson JA, Rash JA, Campbell TS, Savard J, Gehrman PR, Perlis M, Carlson LE, Garland SN. A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials of cognitive behavior therapy for insomnia (CBT-I) in cancer survivors. Sleep Med Rev. 2016 Jun;27:20-8. doi: 10.1016/j.smrv.2015.07.001. Epub 2015 Aug 1.
- Costantini L, Pasquarella C, Odone A, Colucci ME, Costanza A, Serafini G, Aguglia A, Belvederi Murri M, Brakoulias V, Amore M, Ghaemi SN, Amerio A. Screening for depression in primary care with Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9): A systematic review. J Affect Disord. 2021 Jan 15;279:473-483. doi: 10.1016/j.jad.2020.09.131. Epub 2020 Oct 6.
- Christensen DL, Braun KVN, Baio J, Bilder D, Charles J, Constantino JN, Daniels J, Durkin MS, Fitzgerald RT, Kurzius-Spencer M, Lee LC, Pettygrove S, Robinson C, Schulz E, Wells C, Wingate MS, Zahorodny W, Yeargin-Allsopp M. Prevalence and Characteristics of Autism Spectrum Disorder Among Children Aged 8 Years - Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 11 Sites, United States, 2012. MMWR Surveill Summ. 2018 Nov 16;65(13):1-23. doi: 10.15585/mmwr.ss6513a1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Wywiady motywacyjne
- Bezsenność
- CBT-I
- CBT na bezsenność
- Łagodna bezsenność
- Umiarkowana bezsenność
- CBT na łagodną bezsenność
- CBT na umiarkowaną bezsenność
- CBT na łagodną/umiarkowaną bezsenność
- CBT-I na łagodną bezsenność
- CBT-I na bezsenność
- CBT-I na umiarkowaną bezsenność
- Wywiad motywujący w przypadku umiarkowanej bezsenności
- Wywiad motywujący w przypadku łagodnej bezsenności
- Wywiad motywujący na bezsenność
- Wykonalność CBT-I
- Pilot CBT-I
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P-PF-12.23.0001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .