Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CAR-T dla pacjentów z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną, u których trzy lub więcej linii terapii zawiodły

20 marca 2024 zaktualizowane przez: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Bezpieczeństwo i skuteczność ThisCART19A u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie niedokrwistością autoimmunohemolityczną po otrzymaniu trzech lub więcej linii terapii.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ThisCART19A u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie niedokrwistością autoimmunohemolityczną po otrzymaniu trzech lub więcej linii terapii

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to jednoramienne, otwarte badanie fazy 1 dotyczące zwiększania i zwiększania dawki. Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki preparatu ThisCART19A u pacjentów z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną, u których nie powiodło się ≥3 linie leczenia, które obejmują glukokortykoidy, rytuksymab, cyklofosfamid, azatioprynę, fludarabinę, cyklosporynę, mykofenolan mofetylu, Inhibitory BTK, splenektomia itp. Uczestnicy otrzymają infuzję komórek ThisCART19A po wstępnym kondycjonowaniu i muszą być ściśle monitorowani przez 28 dni po infuzji komórek CAR-T.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

13

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
        • Rekrutacyjny
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik i/lub osobisty przedstawiciel prawny uczestnika w pełni rozumieją i dobrowolnie podpisują formularze świadomej zgody.
  • Wiek mężczyzny lub kobiety ≥ 12 lat.
  • Stan sprawności ECOG ≤2.
  • Diagnostyka anemii hemolitycznej z ciepłymi przeciwciałami (AIHA), zimnej AIHA, mieszanej AIHA lub zespołu Evansa.
  • Hemoglobina <100g/L.
  • Niepowodzenie lub nietolerancja co najmniej 3 linii leczenia, w tym glikokortykosteroidów, rytuksymabu, cyklofosfamidu, azatiopryny, fludarabiny, cyklosporyny, mykofenolanu mofetylu, inhibitorów BTK, splenektomii.
  • Badania laboratoryjne prawidłowej czynności narządów: Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) w surowicy ≤3×GGN; Klirens kreatyniny (CrCl) (wzór Cockcrofta-Gaulta) ≥40ml/min; Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,0×10^9/l (czynniki wzrostu, takie jak czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów [G-CSF] nie zostały dostarczone w ciągu 7 dni przed okresem przesiewowym); Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥45%; Nasycenie krwi tlenem (SpO2) ≥92%.
  • Od pacjentów w wieku rozrodczym wymagane będzie przestrzeganie wymogów dotyczących antykoncepcji od momentu włączenia do badania do końca 6-miesięcznego okresu obserwacji dotyczącej bezpieczeństwa. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu HCG w surowicy w ciągu 7 dni przed włączeniem, a nie w okresie laktacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Jasne rozpoznanie guza limfoproliferacyjnego.
  • Liczba płytek krwi we krwi obwodowej w okresie badania przesiewowego wynosi <20×10^9/l.
  • Czy w przeszłości występowała ciężka alergia na leki lub alergia na leki.
  • Czy w przeszłości występowała którakolwiek z następujących chorób: uraz czaszkowo-mózgowy, zaburzenia świadomości, epilepsja, niedokrwienie naczyń mózgowych, choroby naczyniowo-mózgowe lub choroby krwotoczne w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
  • Czy cierpisz na którąkolwiek z poniższych poważnych chorób układu krążenia: zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania, angioplastyka serca lub wszczepienie stentu); Niestabilna dławica piersiowa; Ciężkie zaburzenia rytmu serca; Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna; Zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV New York Heart Association [NYHA])).
  • u pacjenta występowały nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania, chyba że występuje którykolwiek z poniższych stanów: w pełni wyleczony rak szyjki macicy in situ, w pełni wyleczony rak podstawnokomórkowy lub nabłonkowokomórkowy skóry, zlokalizowany rak prostaty po radykalnej mastektomii, rak przewodowy piersi in situ po radykalnej mastektomii, Rak in situ w innych lokalizacjach po roku od radykalnej resekcji i w przypadku tych chorób nie ma cech wznowy.
  • Pacjenci z jakimkolwiek poważnym, aktywnym zakażeniem grzybiczym, bakteryjnym, wirusowym, gruźlicą lub innymi, w tym aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (definiowanym jako HBV-DNA w surowicy ≥ 2000 j.m./ml), aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu C (zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), pacjenci z dodatnimi przeciwciałami lub aktywną kiłą itp. Pacjenci, których HBV-DNA < 2000 IU/ml mogą zostać włączeni pod warunkiem, że otrzymują leki przeciwwirusowe i monitorują powiązane wskaźniki w trakcie badania.
  • Masz chorobę psychiczną i poważne upośledzenie funkcji poznawczych.
  • Posiadać historię stosowania żywych atenuowanych szczepionek w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
  • Pacjenci uznani przez badacza za niekwalifikujących się do badania z powodów innych niż powyższe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ten WÓZEK19A
ThisCART19A składa się z allogenicznych komórek T, które zostały genetycznie zmodyfikowane w celu ekspresji chimerycznego receptora antygenu (CAR) i celują w komórki wyrażające CD19.
Uczestnicy otrzymają infuzję komórek ThisCART19A po wstępnym kondycjonowaniu i muszą być ściśle monitorowani przez 28 dni po infuzji komórek CAR-T.
Inne nazwy:
  • Allogeniczny CAR-T celujący w CD19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i częstotliwość zdarzeń niepożądanych występujących podczas leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy
W ciągu 6 miesięcy
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji
MTD jest klasyfikowane przez NCI CTCAE V5.0
Do 28 dni po infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik najlepszej odpowiedzi (BOR) w każdej grupie dawek
Ramy czasowe: W ciągu 12 tygodni po infuzji
BOR określa się jako najkorzystniejszą odpowiedź obserwowaną po wlewie komórek, aż do nawrotu choroby lub zakończenia określonego okresu obserwacji.
W ciągu 12 tygodni po infuzji
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W ciągu 4 tygodni po infuzji
Odsetek pacjentów z odpowiedzią hematologiczną
W ciągu 4 tygodni po infuzji
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy
TTR definiuje się jako czas od wlewu komórek do uzyskania odpowiedzi hematologicznej
W ciągu 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj