- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06212154
CAR-T dla pacjentów z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną, u których trzy lub więcej linii terapii zawiodły
20 marca 2024 zaktualizowane przez: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Bezpieczeństwo i skuteczność ThisCART19A u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie niedokrwistością autoimmunohemolityczną po otrzymaniu trzech lub więcej linii terapii.
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ThisCART19A u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie niedokrwistością autoimmunohemolityczną po otrzymaniu trzech lub więcej linii terapii
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to jednoramienne, otwarte badanie fazy 1 dotyczące zwiększania i zwiększania dawki.
Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki preparatu ThisCART19A u pacjentów z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną, u których nie powiodło się ≥3 linie leczenia, które obejmują glukokortykoidy, rytuksymab, cyklofosfamid, azatioprynę, fludarabinę, cyklosporynę, mykofenolan mofetylu, Inhibitory BTK, splenektomia itp. Uczestnicy otrzymają infuzję komórek ThisCART19A po wstępnym kondycjonowaniu i muszą być ściśle monitorowani przez 28 dni po infuzji komórek CAR-T.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
13
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jun Shi, PhD
- Numer telefonu: 13752253515
- E-mail: shijun@ihcams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hong Pan, MD
- E-mail: panhong@ihcams.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
- Rekrutacyjny
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
Kontakt:
- Jun Shi
- Numer telefonu: 13752253515
- E-mail: shijun@ihcams.ac.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik i/lub osobisty przedstawiciel prawny uczestnika w pełni rozumieją i dobrowolnie podpisują formularze świadomej zgody.
- Wiek mężczyzny lub kobiety ≥ 12 lat.
- Stan sprawności ECOG ≤2.
- Diagnostyka anemii hemolitycznej z ciepłymi przeciwciałami (AIHA), zimnej AIHA, mieszanej AIHA lub zespołu Evansa.
- Hemoglobina <100g/L.
- Niepowodzenie lub nietolerancja co najmniej 3 linii leczenia, w tym glikokortykosteroidów, rytuksymabu, cyklofosfamidu, azatiopryny, fludarabiny, cyklosporyny, mykofenolanu mofetylu, inhibitorów BTK, splenektomii.
- Badania laboratoryjne prawidłowej czynności narządów: Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) w surowicy ≤3×GGN; Klirens kreatyniny (CrCl) (wzór Cockcrofta-Gaulta) ≥40ml/min; Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,0×10^9/l (czynniki wzrostu, takie jak czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów [G-CSF] nie zostały dostarczone w ciągu 7 dni przed okresem przesiewowym); Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥45%; Nasycenie krwi tlenem (SpO2) ≥92%.
- Od pacjentów w wieku rozrodczym wymagane będzie przestrzeganie wymogów dotyczących antykoncepcji od momentu włączenia do badania do końca 6-miesięcznego okresu obserwacji dotyczącej bezpieczeństwa. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu HCG w surowicy w ciągu 7 dni przed włączeniem, a nie w okresie laktacji.
Kryteria wyłączenia:
- Jasne rozpoznanie guza limfoproliferacyjnego.
- Liczba płytek krwi we krwi obwodowej w okresie badania przesiewowego wynosi <20×10^9/l.
- Czy w przeszłości występowała ciężka alergia na leki lub alergia na leki.
- Czy w przeszłości występowała którakolwiek z następujących chorób: uraz czaszkowo-mózgowy, zaburzenia świadomości, epilepsja, niedokrwienie naczyń mózgowych, choroby naczyniowo-mózgowe lub choroby krwotoczne w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
- Czy cierpisz na którąkolwiek z poniższych poważnych chorób układu krążenia: zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania, angioplastyka serca lub wszczepienie stentu); Niestabilna dławica piersiowa; Ciężkie zaburzenia rytmu serca; Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna; Zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV New York Heart Association [NYHA])).
- u pacjenta występowały nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania, chyba że występuje którykolwiek z poniższych stanów: w pełni wyleczony rak szyjki macicy in situ, w pełni wyleczony rak podstawnokomórkowy lub nabłonkowokomórkowy skóry, zlokalizowany rak prostaty po radykalnej mastektomii, rak przewodowy piersi in situ po radykalnej mastektomii, Rak in situ w innych lokalizacjach po roku od radykalnej resekcji i w przypadku tych chorób nie ma cech wznowy.
- Pacjenci z jakimkolwiek poważnym, aktywnym zakażeniem grzybiczym, bakteryjnym, wirusowym, gruźlicą lub innymi, w tym aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (definiowanym jako HBV-DNA w surowicy ≥ 2000 j.m./ml), aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu C (zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), pacjenci z dodatnimi przeciwciałami lub aktywną kiłą itp. Pacjenci, których HBV-DNA < 2000 IU/ml mogą zostać włączeni pod warunkiem, że otrzymują leki przeciwwirusowe i monitorują powiązane wskaźniki w trakcie badania.
- Masz chorobę psychiczną i poważne upośledzenie funkcji poznawczych.
- Posiadać historię stosowania żywych atenuowanych szczepionek w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Pacjenci uznani przez badacza za niekwalifikujących się do badania z powodów innych niż powyższe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ten WÓZEK19A
ThisCART19A składa się z allogenicznych komórek T, które zostały genetycznie zmodyfikowane w celu ekspresji chimerycznego receptora antygenu (CAR) i celują w komórki wyrażające CD19.
|
Uczestnicy otrzymają infuzję komórek ThisCART19A po wstępnym kondycjonowaniu i muszą być ściśle monitorowani przez 28 dni po infuzji komórek CAR-T.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania i częstotliwość zdarzeń niepożądanych występujących podczas leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy
|
W ciągu 6 miesięcy
|
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji
|
MTD jest klasyfikowane przez NCI CTCAE V5.0
|
Do 28 dni po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik najlepszej odpowiedzi (BOR) w każdej grupie dawek
Ramy czasowe: W ciągu 12 tygodni po infuzji
|
BOR określa się jako najkorzystniejszą odpowiedź obserwowaną po wlewie komórek, aż do nawrotu choroby lub zakończenia określonego okresu obserwacji.
|
W ciągu 12 tygodni po infuzji
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W ciągu 4 tygodni po infuzji
|
Odsetek pacjentów z odpowiedzią hematologiczną
|
W ciągu 4 tygodni po infuzji
|
|
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy
|
TTR definiuje się jako czas od wlewu komórek do uzyskania odpowiedzi hematologicznej
|
W ciągu 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FT400-025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .