Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Disitamab Vedotin w skojarzeniu z sintilimabem i XELOX Leczenie okołooperacyjne w leczeniu resekcyjnego raka żołądka z nadekspresją HER2

24 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Henan Cancer Hospital

Prospektywne, jednoośrodkowe badanie fazy II dotyczące stosowania disitamabu Vedotin (RC48) w skojarzeniu z Sintilimabem Plus XELOX w leczeniu okołooperacyjnym miejscowo zaawansowanego raka żołądka z nadekspresją HER2

Celem tego badania jest obserwacja skuteczności, bezpieczeństwa stosowania, odsetka pooperacyjnej odpowiedzi patologicznej i korzyści w zakresie przeżycia stosowania RC48 w skojarzeniu z sintilimabem i chemioterapią w leczeniu okołooperacyjnym miejscowo zaawansowanego resekcyjnego gruczolakoraka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

27

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci zgłosili się na ochotnika do przyłączenia się do badania, potrafili podpisać formularz świadomej zgody i dobrze przestrzegali zaleceń;
  2. Wiek co najmniej 18–75 lat, mężczyzna lub kobieta;
  3. Rak żołądka lub gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego potwierdzony badaniem histologicznym i/lub cytologicznym rozpoznaje się jako cT3-4aN1-3M0 według AJCC wersja 8, a cTNM jako cT3-4aN1-3M0 na podstawie ultrasonografii endoskopowej lub wzmocnionego skanowania CT/MRI (łącznie z gastroskopią ultradźwiękową i w razie potrzeby diagnostyczną eksploracją laparoskopową), a badacz ocenia, że ​​zmiana jest resekcyjna;
  4. nie otrzymywali w przeszłości systematycznego leczenia z powodu istniejących chorób, w tym leczenia chirurgicznego, radiochemioterapii/immunoterapii przeciwnowotworowej itp.;
  5. Pacjenci, którzy wyrażają zgodę na radykalne leczenie chirurgiczne i nie mają w ocenie chirurga przeciwwskazań do zabiegu.
  6. Wyniki IHC (immunohistochemii) potwierdziły ekspresję HER2 (zdefiniowaną jako IHC 2+ i 3+);
  7. Wynik ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-1;
  8. Oczekiwane życie ≥ 6 miesięcy;
  9. Główne narządy funkcjonują prawidłowo i spełniają normy:
  10. Płodne uczestniczki muszą stosować odpowiednie metody antykoncepcji w okresie badania i w ciągu 120 dni po jego zakończeniu. Test ciążowy z surowicy dał wynik negatywny w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania, a kobiety nie mogły karmić piersią.

Kryteria wyłączenia:

  1. Choroby złośliwe inne niż rak żołądka zdiagnozowane w ciągu 5 lat przed pierwszym podaniem;
  2. Znane endoskopowe objawy aktywnego krwawienia;
  3. Pacjent uczestniczy obecnie w interwencyjnym badaniu klinicznym lub otrzymał inne badane leki lub stosował badane wyroby w ciągu 4 tygodni przed podaniem dawki początkowej;
  4. wcześniejsze leczenie lekami anty-HER2, anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2 lub lekami nakierowanymi na inny bodziec lub synergistycznym hamowaniem receptorów komórek T;
  5. Otrzymano systemowe leczenie ogólnoustrojowe chińskimi lekami patentowymi ze wskazaniami przeciwnowotworowymi lub lekami immunomodulującymi (w tym tymozyną, interferonem, interleukiną, z wyjątkiem stosowania miejscowego w celu kontroli płynu w jamie opłucnej) w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem;
  6. Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego (np. lekami modyfikującymi przebieg choroby, glikokortykosteroidami lub lekami immunosupresyjnymi) wystąpiła w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem. Terapie zastępcze (takie jak tyroksyna, insulina lub fizjologiczne glikokortykosteroidy w leczeniu niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie są uważane za terapię ogólnoustrojową;
  7. Czy otrzymywał ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami (z wyłączeniem glikokortykosteroidów stosowanych miejscowo w postaci aerozolu do nosa, wziewnej lub inną drogą) lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem w ramach badania;
  8. Znany allogeniczny przeszczep narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki) lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych;
  9. Znana alergia na leki stosowane w tym badaniu;
  10. nie powrócił w pełni do zdrowia po toksyczności i (lub) powikłaniach spowodowanych jakąkolwiek interwencją przed rozpoczęciem leczenia (tj. stopień ≤ 1 lub wartość wyjściowa, z wyłączeniem osłabienia lub wypadania włosów);
  11. Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (tj. wynik pozytywny na obecność przeciwciał HIV 1/2);
  12. Nieleczone aktywne zapalenie wątroby typu B (określane jako dodatnie pod względem HBsAg i wykryte w laboratorium ośrodka badawczego liczba kopii DNA HBV (wirusa zapalenia wątroby typu B) większa niż górna granica normy);
  13. Osoby aktywnie zakażone HCV (dodatni przeciwciała HCV i poziomy RNA HCV powyżej dolnej granicy wykrywalności);
  14. Otrzymano żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką (cykl 1, dzień 1);
  15. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  16. Obecność jakiejkolwiek poważnej lub niekontrolowanej choroby ogólnoustrojowej;
  17. Dowody dotyczące historii choroby lub choroby, która może mieć wpływ na wyniki testu, uniemożliwić uczestnikom pełne uczestnictwo w badaniu, nieprawidłowe wyniki leczenia lub wyników badań laboratoryjnych bądź inne stany, które badacz uważa za nieodpowiednie do włączenia do badania. Badacz uważa, że ​​inne potencjalne ryzyko nie kwalifikuje się do udziału w badaniu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Terapia neoadjuwantowa: RC48 w połączeniu z Sintilimabem i XELOX powtarzanie co 2 tygodnie lub co 3 tygodnie przez łącznie 3 cykle Terapia uzupełniająca: RC48 w połączeniu z Sintilimabem i XELOX powtarzanie co 2 tygodnie lub co 3 tygodnie przez łącznie 5 cykli
RC48: 2,5 mg/kg, iv, d1, powtarzanie co 2 tygodnie; Sintilimab: 200 mg, iv, d1, powtarzanie co 3 tygodnie; XELOX: Oksaliplatyna 130 mg/m2, iv, d1; kapecytabina 1000 mg doustnie, bid, d1-14, powtarzanie co 3 tygodnie
Inne nazwy:
  • Disitamab vedotin w połączeniu z Sintilimabem i XELOX

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
współczynnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR).
Ramy czasowe: Do około 12 tygodni
Odsetek pacjentów bez komórek resztkowych w pierwotnym miejscu nowotworu i N(-) według oceny histologicznej.
Do około 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: Do około 12 tygodni
Odsetek pacjentów, u których na marginesach resekcji nie pozostały żadne komórki nowotworowe (brutalne lub mikroskopowe).
Do około 12 tygodni
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Od randomizacji do daty nawrotu lub śmierci (do około 4 lat).
DFS definiuje się jako czas od początkowej oceny obrazowej pooperacyjnej do nawrotu choroby lub śmierci u osób, które po operacji są wolne od choroby.
Od randomizacji do daty nawrotu lub śmierci (do około 4 lat).
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej (MPR).
Ramy czasowe: Do około 12 tygodni
Do około 12 tygodni
Kliniczny współczynnik degradacji
Ramy czasowe: Do około 12 tygodni
Do około 12 tygodni
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od randomizacji do daty śmierci (do około 4 lat).
OS definiuje się jako czas od podania pierwszej dawki do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Od randomizacji do daty śmierci (do około 4 lat).
Odsetek Uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych (AE).
Ramy czasowe: Do około 2 lat
Częstość występowania i stopień zdarzeń niepożądanych (w tym SAE) zostaną określone zgodnie z NCI-CTCAE 5.0.
Do około 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ying Liu, Henan Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj