Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie programu ćwiczeń chodowych dla osób po udarze, które nie mogą chodzić

30 lipca 2025 zaktualizowane przez: University of Kansas Medical Center

Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie programu treningu chodu (chodzenia) u niechodzących (niezdolnych do chodzenia) osób po przewlekłym udarze mózgu. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

• Czy trening chodu poprawi układ sercowo-naczyniowy u osób, które nie chodzą po przewlekłym udarze, lepiej niż ćwiczenia na rowerze na nogach w pozycji siedzącej?

Uczestnicy będą chodzić po bieżni wyposażonej w system częściowego odciążenia ciała i przyrząd do treningu chodu. Naukowcy przeprowadzą porównanie z ćwiczeniem polegającym na jeździe na rowerze na nogach, aby sprawdzić, czy istnieją znaczące różnice w tętnie spoczynkowym, skurczowym ciśnieniu krwi (SBP) i poziomie HbA1c we krwi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar mózgu jest główną przyczyną śmierci i trwałego kalectwa. Każdego roku w USA dochodzi do około 795 000 udarów, a ponad siedem milionów Amerykanów cierpi na skutki udaru. Choroby układu sercowo-naczyniowego są powszechnie spotykane i stanowią główną przyczynę zgonów osób po udarze mózgu. Liczne badania wykazały korzyści płynące z chodzenia lub innych form ćwiczeń aerobowych dla funkcji układu krążenia i płuc u osób po udarze. W tym proponowanym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu skuteczności zbadane zostanie przede wszystkim, czy trening chodu prowadzony przez badaczy może poprawić układ sercowo-naczyniowy u nieambulatoryjnych osób po przewlekłym udarze mózgu, lepiej niż ćwiczenia na rowerze na nogach w pozycji siedzącej. Badacze opracowali niedawno nowatorskie urządzenie do treningu chodu i program szkoleniowy. Grupa eksperymentalna objęta proponowanym projektem przejdzie 8-tygodniowy program treningu chodu z wykorzystaniem bieżni ze wsparciem ciężaru ciała i nowatorskiego urządzenia do treningu chodu opracowanego przez badaczy. Grupa kontrolna otrzyma 8-tygodniowy program ćwiczeń na rowerze w pozycji siedzącej o podobnej intensywności, częstotliwości i czasie trwania ćwiczeń. W ramach proponowanego projektu zbadane zostaną różnice między obiema grupami przy użyciu zestawu kompleksowych ocen wyników dotyczących funkcji sercowo-naczyniowych, płucnych i sensomotorycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Wen Liu
  • Numer telefonu: 913-588-4565
  • E-mail: wliu@kumc.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • Rekrutacyjny
        • University Of Kansas Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • musi mieć od 18 do 80 lat
  • Mężczyzna czy kobieta
  • samodzielne poruszanie się przed udarem
  • rozumie i wykonuje polecenia słowne w języku angielskim
  • mieć zgodę lekarzy na wykonywanie ćwiczeń
  • być w stabilnym stanie zdrowia
  • musi być po pierwszym udarze
  • niezdolny do samodzielnego chodzenia
  • w fazie przewlekłej (co najmniej 6 miesięcy od wystąpienia udaru)

Kryteria wyłączenia:

  • schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego lub innych, które uniemożliwiają uczestnikowi udział w ćwiczeniach
  • ciśnienie krwi wyższe niż 200/110 mm Hg
  • diagnoza ciężkiej depresji
  • funkcjonalnie ograniczony ruch bierny w głównych stawach kończyn dolnych
  • niezdolny do mówienia i rozumienia języka angielskiego
  • nie może udać się do laboratorium badawczego
  • obecnie uczestniczy w innym treningu marszowym na bieżni z systemem podtrzymywania ciężaru ciała lub bez niego
  • masa ciała większa niż 400 funtów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening chodu
Do treningu chodu w grupie eksperymentalnej wykorzystywana będzie bieżnia z częściowym podparciem ciężaru ciała oraz nasze urządzenie do treningu chodu. Sesja treningu chodu będzie obejmować 2-minutową rozgrzewkę na początku i 2-minutowe ochłodzenie na końcu, przy prędkości bieżni 0,6 mil na godzinę. Po rozgrzewce prędkość bieżni będzie zwiększać się co dwie minuty o 0,2 mil na godzinę. Tętno uczestnika będzie monitorowane podczas całej sesji treningowej za pomocą optycznego czujnika HR Polar OH1 umieszczonego na lewym przedramieniu uczestnika. Badacze zatrzymają zwiększanie prędkości i utrzymają tę samą prędkość bieżni, gdy tętno osiągnie docelową strefę tętna wynoszącą 50–60% rezerwy tętna przewidywanej dla wieku.
Inny: Trening chodu
Do treningu chodu w grupie eksperymentalnej wykorzystywana będzie bieżnia z częściowym podparciem ciężaru ciała oraz nasze urządzenie do treningu chodu. Sesja treningu chodu będzie obejmować 2-minutową rozgrzewkę na początku i 2-minutowe ochłodzenie na końcu, przy prędkości bieżni 0,6 mil na godzinę. Po rozgrzewce prędkość bieżni będzie zwiększać się co dwie minuty o 0,2 mil na godzinę. Tętno uczestnika będzie monitorowane podczas całej sesji treningowej za pomocą optycznego czujnika HR Polar OH1 umieszczonego na lewym przedramieniu uczestnika. Naukowcy zatrzymają zwiększanie i utrzymają tę samą prędkość bieżni po osiągnięciu przez tętno docelowej strefy tętna wynoszącej 50–60% rezerwy tętna przewidywanej dla wieku.
Aktywny komparator: Ćwiczenia na rowerze nóg
W ćwiczeniu jazdy na rowerze nóg wykorzystany zostanie rower stacjonarny i protokół podobny jak w grupie eksperymentalnej. Ćwiczenie na rowerze będzie obejmowało 2-minutową rozgrzewkę na początku i 2-minutowe schładzanie na końcu z prędkością 10 obr/min i oporem poziomu 1 z 4. Po rozgrzewce prędkość będzie zwiększana co dwie minuty o zwiększaj o 5 obr/min, aż do osiągnięcia docelowej strefy tętna wynoszącej 50%–60% maksymalnego tętna przewidywanego dla wieku. Jeśli uczestnik nie może tolerować dalszego wzrostu prędkości jazdy na rowerze przed osiągnięciem docelowego tętna, opór zostanie zwiększony. Czas trwania szkolenia będzie na początku zindywidualizowany i zwiększany co tydzień o 5 minut, w zależności od tolerancji uczestnika, maksymalnie do 30 minut. Aby zapewnić bezpieczeństwo, przed, w trakcie i po każdej sesji monitorowane będzie tętno i ciśnienie krwi. Każda sesja, w tym konfiguracja, będzie trwała około godziny.
Inny: Ćwiczenia na rowerze nóg
W ćwiczeniu jazdy na rowerze nóg wykorzystany zostanie rower stacjonarny i protokół podobny jak w grupie eksperymentalnej. Ćwiczenie na rowerze będzie obejmowało 2-minutową rozgrzewkę na początku i 2-minutowe schładzanie na końcu z prędkością 10 obr/min i oporem poziomu 1 z 4. Po rozgrzewce prędkość będzie zwiększana co dwie minuty o zwiększaj o 5 obr/min, aż do osiągnięcia docelowej strefy tętna wynoszącej 50%–60% maksymalnego tętna przewidywanego dla wieku. Jeśli uczestnik nie może tolerować dalszego wzrostu prędkości jazdy na rowerze przed osiągnięciem docelowego tętna, opór zostanie zwiększony. Czas trwania szkolenia będzie na początku zindywidualizowany i zwiększany co tydzień o 5 minut, w zależności od tolerancji uczestnika, maksymalnie do 30 minut. Aby zapewnić bezpieczeństwo, przed, w trakcie i po każdej sesji monitorowane będzie tętno i ciśnienie krwi. Każda sesja, w tym konfiguracja, będzie trwała około godziny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany tętna spoczynkowego (rHR)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Tętno spoczynkowe (mierzone w uderzeniach na minutę) będzie mierzone za pomocą systemu monitorowania tętna Polar.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
skurczowe ciśnienie krwi (SBP)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Skurczowe ciśnienie krwi (mierzone w mmHg) będzie mierzone za pomocą sfigmomanometru rtęciowego.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
hemoglobina glikowana (HbA1c)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Poziom HbA1c będzie mierzony poprzez pobranie kropli krwi ze środkowego palca zdrowej dłoni i wykorzystanie do analizy systemu A1CNow+.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany rozkurczowego ciśnienia krwi (DBP)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Rozkurczowe ciśnienie krwi (mierzone w mmHg) będzie mierzone za pomocą sfigmomanometru rtęciowego.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany wymuszonej pojemności życiowej (FVC)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Aby uzyskać pomiary FVC (mierzone w litrach (L)) zostanie użyty klips na nos, a usta osoby badanej zostaną uszczelnione wokół ustnika, aby zapobiec wyciekaniu powietrza. Członek zespołu badawczego będzie ustnie zachęcał osobę badaną, aby wdychała i wydychała z maksymalną wydajnością. W przypadku pomiaru FVC pacjent zostanie poinstruowany, aby wykonać maksymalny wdech i natychmiastowy, mocny i maksymalny wydech. Test ten zostanie powtórzony co najmniej trzy razy. Pomiędzy każdym powtórzeniem będzie co najmniej jedna minuta, aby uniknąć zmęczenia.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
pomiar kliniczny kategorii chodzenia funkcjonalnego (FAC)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Pomiar FAC pozwoli określić zdolność chodzenia danej osoby na podstawie ilości potrzebnej pomocy człowieka. Obejmuje sześć kategorii, przy czym kategoria 0 oznacza chodzenie niefunkcjonalne, a kategoria 5 – niezależne chodzenie po różnych powierzchniach.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany tętna podczas ćwiczeń (eHR)
Ramy czasowe: Będą one mierzone przed i po ćwiczeniach dla grupy interwencyjnej.
Tętno będzie mierzone za pomocą systemu monitorowania tętna Polar.
Będą one mierzone przed i po ćwiczeniach dla grupy interwencyjnej.
zmiany w stężeniu cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Z żyły łokciowej zdrowego ramienia zostanie pobrana próbka krwi w celu zbadania poziomu cholesterolu w osoczu (LDL-C).
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany pojemności życiowej (VC)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Aby uzyskać pomiary VC (mierzone w litrach (L)) zostanie użyty klips na nos, a usta osoby badanej zostaną uszczelnione wokół ustnika, aby zapobiec wyciekaniu powietrza. Członek zespołu badawczego będzie ustnie zachęcał osobę badaną, aby wdychała i wydychała z maksymalną wydajnością. Badany usiądzie i najpierw zostanie poproszony o normalne oddychanie trzy razy. Następnie pacjent zostanie poinstruowany, aby natychmiast wykonać maksymalny wdech lub wydech i powtórzyć to cztery razy. Test ten zostanie powtórzony co najmniej trzy razy. Pomiędzy każdym powtórzeniem będzie co najmniej jedna minuta, aby uniknąć zmęczenia.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany wyniku w Skali Równowagi Berga (BBS).
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
BBS to test składający się z 14 pozycji, zaprojektowany w celu pomiaru sprawności równowagi podczas siedzenia, stania i przenoszenia ciężaru. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 56. Wyższe wyniki wskazują na lepszą wydajność wagi.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany w aktywności mięśni chorej nogi u uczestników grupy interwencyjnej
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Aktywność mięśni będzie mierzona na podstawie zarejestrowanych sygnałów elektromiogramu mięśni (EMG).
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany zmienności rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Zmienność rytmu serca zostanie uzyskana za pomocą elektrokardiografii (EKG).
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany objętości wyrzutowej (SV)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Objętość wyrzutowa (SV), wskaźnik funkcjonowania serca, będzie mierzona za pomocą nieinwazyjnej kardiografii impedancyjnej.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
zmiany rzutu serca (CO)
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.
Pojemność minutowa serca (CO), wskaźnik funkcjonowania serca, będzie mierzona za pomocą nieinwazyjnej kardiografii impedancyjnej.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany w PASS, Skali Oceny Posturalnej dla Pacjentów po udarze mózgu
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
PASS składa się z 12 elementów oceniających zdolność do utrzymywania równowagi. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 36. Wyższe wyniki wskazują na większą zdolność równoważenia.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany w TIS, skali upośledzenia tułowia
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
TIS składa się z 17 elementów oceniających funkcjonalność i upośledzenie tułowia. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 23. Wyższe wyniki wskazują na większą funkcjonalność tułowia i mniejsze upośledzenie.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany w MI, wskaźniku motoryki
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
MI składa się z 6 pozycji (powtarzanych dla każdej ręki i nogi), które oceniają upośledzenie motoryczne u pacjentów po udarze.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany w RNLI, wskaźniku reintegracji do normalnego życia
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
RNLI składa się z 11 pozycji pozwalających ocenić stopień zdolności pacjenta do powrotu do normalnej aktywności życiowej.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany MBI, zmodyfikowany wskaźnik Barthel
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
Skala MBI składa się z 11 pozycji oceniających zdolność pacjenta do wykonywania różnych zadań związanych z samoopieką.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany w HADS, Szpitalnej Skali Lęku i Depresji
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
Skala HADS składa się z 14 pozycji (7 pozycji dotyczących depresji i 7 pozycji związanych z lękiem), które pozwalają ocenić objawy depresji i lęku występujące w ciągu ostatniego tygodnia. Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 21 dla osób z depresją i stanami lękowymi. Wyższe wyniki w pozycjach dotyczących depresji wskazują na wyższą depresję. Wyższe wyniki w zakresie elementów związanych z lękiem wskazują na wyższy poziom niepokoju.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
MoCA, Montrealska ocena poznawcza
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie początkowej (podczas oceny).
MoCA składa się z 8 pozycji oceniających funkcjonowanie poznawcze.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie początkowej (podczas oceny).
BMI, wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
BMI będzie mierzone na podstawie wzrostu i masy ciała.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany w wytrzymałości i wydolności chodu
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
Wytrzymałość i wydolność chodu będą mierzone na podstawie całkowitego przebytego dystansu podczas wykonywania 6-minutowego testu chodzenia po ziemi, obejmującego chodzenie tak długo, jak to możliwe, przez 6 minut po płaskiej, oznaczonej trasie.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
zmiany w szybkości chodu, ruchomości stawów i aktywacji mięśni
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
Szybkość chodu, ruchomość stawów i aktywacja mięśni zostaną zmierzone podczas wykonywania 6-metrowego testu chodzenia po ziemi, obejmującego przejście 6-metrowego dystansu po płaskiej, oznaczonej trasie.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
Zmodyfikowany test zasięgu funkcjonalnego
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.]
Zmodyfikowany test zasięgu funkcjonalnego ocenia równowagę, mierząc zdolność sięgania 3 razy w 3 warunkach w celu oceny równowagi.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na koniec 8-tygodniowej interwencji.]
Kończyna dolna Fugla Meyera
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]
Ocena Fugl Meyer Lower Extremity ocenia upośledzenie funkcji motorycznych, równowagi, czucia i funkcjonowania stawów za pomocą 43 pozycji.
Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie na początku (podczas oceny) i na końcu 8-tygodniowej interwencji.]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Wen Liu, PhD, University Of Kansas Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MOD00042952

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Trening chodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj