Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehitetään kävelyharjoitusohjelma ei-ambulatorisista aivohalvauksista selviytyneille

keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of Kansas Medical Center

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata kävelyä (kävelyä) harjoittavaa koulutusohjelmaa kroonisesta aivohalvauksesta selviytyneille ei-ambulatorisille (kävelykyvyttömille). Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

• Parantaako kävelyharjoittelu ei-ambulatorisen kroonisen aivohalvauksen kärsineiden sydän- ja verisuonijärjestelmää paremmin kuin istuva jalkapyöräilyharjoitus?

Osallistujat kävelevät juoksumatolla, jossa on osittainen kehonpainotukijärjestelmä ja kävelyharjoituslaite. Tutkijat vertaavat jalkapyöräilyharjoitukseen, onko leposykkeessä, systolisessa verenpaineessa (SBP) ja veren A1c-tasoissa merkittäviä eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on yleisin kuolinsyy ja pysyvä vamma. Yhdysvalloissa tapahtuu vuosittain noin 795 000 aivohalvausta, ja yli seitsemän miljoonaa amerikkalaista kärsii aivohalvauksen vaikutuksista. Sydän- ja verisuonitauteja esiintyy yleisesti ja ne ovat aivohalvauksesta selviytyneiden ensisijaisia ​​kuolinsyitä. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet kävelyn tai muun aerobisen harjoittelun hyödyt sydän- ja verisuonijärjestelmän ja keuhkojen toiminnalle ihmisillä aivohalvauksen jälkeen. Tässä ehdotetussa satunnaistetussa kontrolloidussa tehokkuustutkimuksessa tutkitaan ensisijaisesti, voiko tutkijoiden kävelyharjoittelu parantaa sydän- ja verisuonijärjestelmää ei-ambulatorisilla kroonisista aivohalvauksista selviytyneillä paremmin kuin istuva jalkapyöräily. Tutkijat ovat hiljattain kehittäneet uudenlaisen kävelyharjoituslaitteen ja harjoitusohjelman. Ehdotetun hankkeen koeryhmälle tehdään 8 viikon kävelyharjoitteluohjelma, jossa käytetään kehon painoa tukevaa juoksumattoa ja tutkijoiden uutta kävelyharjoituslaitetta. Kontrolliryhmä saa 8 viikon istuva jalkapyöräilyohjelman, jonka intensiteetti, tiheys ja kesto ovat samanlaiset. Ehdotetussa hankkeessa tarkastellaan näiden kahden ryhmän välisiä eroja käyttämällä kattavia kardiovaskulaaristen, keuhkojen ja sensorimotoristen toimintojen tulosarviointeja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Carrie Bailey, MA
  • Puhelinnumero: 402-709-8841
  • Sähköposti: cbailey8@kumc.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Wen Liu
  • Puhelinnumero: 913-588-4565
  • Sähköposti: wliu@kumc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • Rekrytointi
        • University of Kansas Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wen Liu
          • Puhelinnumero: 913-588-4565
          • Sähköposti: wliu@kumc.edu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on oltava 18-80 vuotta vanha
  • mies vai nainen
  • itsenäinen liikkuminen ennen aivohalvausta
  • pystyy ymmärtämään ja noudattamaan englanninkielisiä sanallisia komentoja
  • saada lääkärin hyväksyntä harjoitteluun
  • olla vakaassa lääketieteellisessä tilassa
  • täytyy olla ensimmäisen vedon jälkeen
  • ei pysty kävelemään itsenäisesti
  • kroonisessa vaiheessa (vähintään 6 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen)

Poissulkemiskriteerit:

  • tuki- ja liikuntaelinten sairaudet tai muut sairaudet, jotka estävät osallistujaa osallistumasta harjoitukseen
  • verenpaine yli 200/110 mmHg
  • vaikean masennuksen diagnoosi
  • toiminnallisesti rajoitettu passiivinen liike alaraajojen suurissa nivelissä
  • ei osaa puhua tai ymmärtää englantia
  • ei voi matkustaa tutkimuslaboratorioon
  • osallistuu tällä hetkellä muihin kävelyharjoituksiin juoksumattoa käyttäen kehon painon tukijärjestelmän kanssa tai ilman
  • ruumiinpaino yli 400 paunaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kävelyharjoittelu
Koeryhmän kävelyharjoittelussa käytetään osittaisella painontukijärjestelmällä varustettua juoksumattoa ja kävelyharjoittelulaitettamme. Kävelyharjoittelu sisältää 2 minuutin lämmittelyn alussa ja 2 minuutin jäähdytyksen lopussa juoksumaton nopeudella 0,6 mph. Lämmittelyn jälkeen juoksumaton nopeus kasvaa kahden minuutin välein 0,2 mph:n lisäyksellä. Osallistujan sykettä seurataan koko harjoituksen ajan käyttämällä Polar OH1 optista sykeanturia, joka on sijoitettu osallistujan vasempaan kyynärvarteen. Tutkijat lopettavat nousun ja säilyttävät saman juoksumaton nopeuden, kun syke saavuttaa tavoitesykealueen 50–60 % iän ennustetusta sykereservistä.
Muut: Kävelyharjoittelu
Koeryhmän kävelyharjoittelussa käytetään osittaisella painontukijärjestelmällä varustettua juoksumattoa ja kävelyharjoittelulaitettamme. Kävelyharjoittelu sisältää 2 minuutin lämmittelyn alussa ja 2 minuutin jäähdytyksen lopussa juoksumaton nopeudella 0,6 mph. Lämmittelyn jälkeen juoksumaton nopeus kasvaa kahden minuutin välein 0,2 mph:n lisäyksellä. Osallistujan sykettä seurataan koko harjoituksen ajan käyttämällä Polar OH1 optista sykeanturia, joka on sijoitettu osallistujan vasempaan kyynärvarteen. Tutkijat lopettavat nousun ja säilyttävät saman juoksumaton nopeuden, kun syke saavuttaa tavoitesykealueen 50–60 % iän ennustetusta sykereservistä.
Active Comparator: Jalkapyöräilyharjoitus
Jalkapyöräilyharjoituksessa käytetään kiinteää pyörää ja samanlaista protokollaa kuin koeryhmässä. Pyöräilyharjoitus sisältää alussa 2 minuutin lämmittelyn ja lopussa 2 minuutin jäähdytyksen nopeudella 10 rpm ja vastustasolla 1 4. Lämmittelyn jälkeen nopeus kasvaa kahden minuutin välein 5 rpm:n lisäys, kunnes saavutetaan tavoitesykealue 50–60 % iän arvioidusta maksimisykkeestä. Jos osallistuja ei siedä pyöräilynopeuden lisäämistä ennen tavoitesykkeen saavuttamista, vastusta lisätään. Harjoittelun kesto räätälöidään aluksi ja sitä lisätään viikoittain 5 minuutilla osallistujan toleranssista riippuen, enintään 30 minuuttiin. Sekä sykettä että verenpainetta seurataan ennen jokaista harjoitusta, sen aikana ja sen jälkeen turvallisuuden takaamiseksi. Jokainen istunto, mukaan lukien asetukset, kestää noin tunnin.
Muut: Jalkapyöräilyharjoitus
Jalkapyöräilyharjoituksessa käytetään kiinteää pyörää ja samanlaista protokollaa kuin koeryhmässä. Pyöräilyharjoitus sisältää alussa 2 minuutin lämmittelyn ja lopussa 2 minuutin jäähdytyksen nopeudella 10 rpm ja vastustasolla 1 4. Lämmittelyn jälkeen nopeus kasvaa kahden minuutin välein 5 rpm:n lisäys, kunnes saavutetaan tavoitesykealue 50–60 % iän arvioidusta maksimisykkeestä. Jos osallistuja ei siedä pyöräilynopeuden lisäämistä ennen tavoitesykkeen saavuttamista, vastusta lisätään. Harjoittelun kesto räätälöidään aluksi ja sitä lisätään viikoittain 5 minuutilla osallistujan toleranssista riippuen, enintään 30 minuuttiin. Sekä sykettä että verenpainetta seurataan ennen jokaista harjoitusta, sen aikana ja sen jälkeen turvallisuuden takaamiseksi. Jokainen istunto, mukaan lukien asetukset, kestää noin tunnin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leposykkeen (rHR) muutokset
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Leposyke (mitattu lyönteinä minuutissa) mitataan Polar-sykemittarilla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Systolinen verenpaine (mitataan mmHg:nä) mitataan elohopeaverenpainemittarilla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
glykoitunut hemoglobiini (HbA1c)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
HbA1c-tasot mitataan ottamalla veripisara vahingoittumattoman käden keskisormesta ja käyttämällä analysointiin A1CNow+ -järjestelmää.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutokset diastolisessa verenpaineessa (DBP)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Diastolinen verenpaine (mitataan mmHg) mitataan elohopeaverenpainemittarilla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset pakotetussa vitaalikapasiteetissa (FVC)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
FVC-mittausten saamiseksi (mitattuna litroina (L)) käytetään nenäklipsiä, ja kohteen huulet suljetaan suukappaleen ympärille ilman vuotamisen estämiseksi. Tutkimusryhmän jäsen rohkaisee suullisesti tutkittavaa jatkamaan sisään- ja uloshengitystä maksimikapasiteetilla. FVC-mittauksessa koehenkilöä neuvotaan hengittämään maksimaalisesti sisään ja hengittämään välittömästi ulos voimakkaasti ja maksimaalisesti. Tämä testi toistetaan vähintään kolme kertaa. Jokaisen toiston välillä on oltava vähintään minuutti väsymyksen välttämiseksi.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
FAC:n (Funktional Ambulation Category) kliininen mittaus
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
FAC-mittaus määrittää yksilön kävelykyvyn tarvittavan ihmisen avun määrän perusteella. Se sisältää kuusi luokkaa, joista luokka 0 osoittaa ei-toiminnallista liikkumista ja luokka 5 - itsenäistä liikkumista vaihtelevilla pinnoilla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset harjoitussykkeessä (eHR)
Aikaikkuna: Nämä mitataan interventioryhmässä ennen harjoitusta ja sen jälkeen.
Syke mitataan Polar-sykemittarilla.
Nämä mitataan interventioryhmässä ennen harjoitusta ja sen jälkeen.
muutokset matalatiheyksisessä lipoproteiinikolesterolissa (LDL-C)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Terveen käsivarren kyynärpäälaskimosta otetaan verinäyte, josta analysoidaan plasman kolesteroli (LDL-C).
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset elinvoimassa (VC)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
VC-mittausten saamiseksi (mitattuna litroina (L)) käytetään nenäklipsiä, ja kohteen huulet suljetaan suukappaleen ympärille ilman vuotamisen estämiseksi. Tutkimusryhmän jäsen rohkaisee suullisesti tutkittavaa jatkamaan sisään- ja uloshengitystä maksimikapasiteetilla. Tutkittava istuu ja häntä pyydetään ensin hengittämään normaalisti kolme kertaa. Sitten koehenkilöä neuvotaan välittömästi hengittämään maksimaalisesti sisään tai ulos ja toistamaan neljä kertaa. Tämä testi toistetaan vähintään kolme kertaa. Jokaisen toiston välillä on oltava vähintään minuutti väsymyksen välttämiseksi.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset Berg Balance Scale (BBS) -pisteissä
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
BBS on testi, joka koostuu 14 kohdasta, ja se on suunniteltu mittaamaan tasapainosuorituskykyä istuessa, seistessä ja painonsiirrossa. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 56. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tasapainoa.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset sairaan jalan lihastoiminnassa interventioryhmän osallistujille
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Lihaksen aktiivisuus mitataan tallennettujen lihasten elektromyogrammin (EMG) signaalien avulla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset sykevaihtelussa (HRV)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Sydämen vaihtelua saadaan käyttämällä elektrokardiografiaa (EKG).
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
muutokset iskutilavuudessa (SV)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Aivohalvaustilavuus (SV), joka on osoitus sydämen toiminnasta, mitataan non-invasiivisella impedanssikardiografialla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
sydämen minuuttitilavuuden muutokset (CO)
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.
Sydämen teho (CO), sydämen toiminnan indikaattori, mitataan non-invasiivisella impedanssikardiografialla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutokset PASS-asteikossa, aivohalvauspotilaiden asennon arviointiasteikko
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
PASSissa on 12 kohtaa, jotka arvioivat tasapainotuskykyä. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 36. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tasapainoa.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutokset TIS:ssä, Trunk Impairment Scale
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
TIS:ssä on 17 kohdetta, jotka arvioivat rungon toimivuutta ja heikkenemistä. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 23. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa rungon toimivuutta ja vähemmän vaurioita.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutokset MI:ssä, Motricity Index
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
MI:ssä on 6 kohtaa (toistuu jokaiselle käsivarrelle ja jalalle), jotka arvioivat aivohalvauspotilaiden motorista vajaatoimintaa.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutokset RNLI:ssä, Reintegration to Normal Living Index
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
RNLI:ssä on 11 kohtaa, joilla arvioidaan potilaan kykyä palata normaaliin elämään.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutokset MBI:ssä, muokattu Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
MBI:ssa on 11 kohtaa, jotka arvioivat potilaiden kykyä suorittaa erilaisia ​​​​itsehoitotehtäviä.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutokset HADSissa, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
HADS:ssä on 14 kohdetta (7 masennuskohdetta ja 7 ahdistuneisuuskohdetta) viime viikon aikana kokeneiden masennuksen ja ahdistuneisuusoireiden arvioimiseksi. Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 21 masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivillä henkilöillä. Korkeammat pisteet masennuskohdissa osoittavat korkeampaa masennusta. Korkeammat pisteet ahdistuskohdissa osoittavat suurempaa ahdistusta.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
MoCA, Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana).
MoCA:ssa on 8 kohtaa, jotka arvioivat kognitiivista toimintaa.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana).
BMI, kehon massaindeksi
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
BMI mitataan mittaamalla pituus ja paino.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutoksia kävelykestävyydessä ja kapasiteetissa
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
Kävelykestävyys ja -kapasiteetti mitataan kokonaismatkalla, kun suoritetaan 6 minuutin maanpäällinen kävelytesti, jossa kävellään mahdollisimman pitkälle 6 minuuttia tasaisella, merkityllä radalla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
muutokset kävelynopeudessa, nivelten liikkeessä ja lihasten aktivaatiossa
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
Kävelynopeutta, nivelliikettä ja lihasten aktivaatiota mitataan suoritettaessa 6 metrin maanpäällinen kävelytesti, jossa kävellään 6 metrin matka tasaisella, merkityllä radalla.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
Muokattu toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
Modifioitu toiminnallinen ulottuvuustesti arvioi tasapainoa mittaamalla ulottuvuuskykyä 3 kertaa 3 tilanteessa tasapainon arvioimiseksi.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
Fugl Meyerin alaraaja
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]
Fugl Meyerin alaraajojen arviointi arvioi motorisen toiminnan, tasapainon, tuntoaistien ja nivelten toiminnan heikkenemistä 43 pisteellä.
Kaikki osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (arvioinnin aikana) ja 8 viikon toimenpiteen lopussa.]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Kansas Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOD00042952

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kävelyharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa