Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia komórkami T CD19-BAFF CAR-T u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Badanie kliniczne ukierunkowania komórek CD19-BAFF CAR-T w leczeniu chorób autoimmunologicznych

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami CD19-BAFF CAR-T w chorobach autoimmunologicznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu 45 pacjentom z chorobami autoimmunologicznymi, w tym toczniem rumieniowatym układowym, twardziną układową, zapaleniem skórno-mięśniowym, immunologicznym zapaleniem nerek i zapaleniem nerwu wzrokowego, zaproponowano poddanie terapii komórkami T CD19-BAFF CAR-T. Przy założeniu, że jego bezpieczeństwo zostało wyjaśnione w poprzednich badaniach, dalsza obserwacja i ocena skuteczności terapii komórkami CD19-BAFF CAR-T w chorobach autoimmunologicznych; Jednocześnie, w oparciu o zwiększenie wielkości próby, zgromadzono więcej danych dotyczących bezpieczeństwa leczenia chorobami autoimmunologicznymi komórkami CD19-BAFF CAR-T, w tym rzadkie i opóźnione powikłania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Rekrutacyjny
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Płeć nieograniczona, 18<wiek;
  • 2. Zdiagnozowane jako choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy, immunologiczne zapalenie nerek, twardzina układowa, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie nerwu i rdzenia wzrokowego) i po rutynowym leczeniu (przy użyciu więcej niż 2 rodzajów leków, takich jak hormony i leki immunosupresyjne, immunomodulatory lub środki biologiczne) są nieskuteczne przez ponad 6 miesięcy lub pojawiają się ponownie z aktywnością choroby i/lub brakiem skutecznego leczenia po remisji choroby
  • 3. Przewidywana długość życia minimum 12 tygodni;
  • 4. Schemat krwi spełnia następujące standardy:

    1. Liczba limfocytów >0,3×10e9/l;
    2. Neutrofile ≥0,5×10e9/l;
    3. Hemoglobina ≥60g/L;
    4. Płytki krwi ≥30×10e9/l
  • 5. Kobiety w ciąży/karmiące piersią lub pacjenci płci męskiej lub żeńskiej, którzy są płodni i chcą zastosować skuteczne środki antykoncepcyjne co najmniej 6 miesięcy po ostatnim wlewie komórek w okresie badania;
  • 6. Osoby, które dobrowolnie uczestniczyły w tym badaniu i wyraziły świadomą zgodę;

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, epilepsji, niedokrwienia naczyń mózgowych i chorób krwotocznych naczyń mózgowych;
  • 2. Elektrokardiogram wykazuje wydłużenie odstępu QT, ciężkie choroby serca, takie jak ciężka arytmia w przeszłości;
  • 3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (bezpieczeństwo tej terapii dla nienarodzonych dzieci nadal nie jest znane)
  • 4. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV
  • 5. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C;
  • 6. Szybkość proferacji jest mniejsza niż 5-krotność odpowiedzi na sygnał kostymulacji CD3/CD28;
  • 7. Kreatynina>176,8 umol/L lub ALT/AST > 3-krotność wartości prawidłowych lub bilirubina > 51 umol/L;
  • 8. Każda osoba nieodpowiednia do udziału w tym badaniu, uznana przez badacza;
  • 9. Osoby, które w ciągu 3 miesięcy otrzymały terapię CAR-T, terapię CAR-NK lub jakikolwiek inny produkt terapii komórkowej modyfikowanej genowo;
  • 10. Otrzymał terapię immunosupresyjną w ciągu tygodnia przed pobraniem komórek jednojądrzastych;
  • 11. osoby, które w ciągu tygodnia przed leczeniem przyjmowały ogólnoustrojowe leki steroidowe w dawce przekraczającej 20 mg/d prednizonu lub dawki równoważne (z wyłączeniem osób, które niedawno lub obecnie stosują steroidy wziewne);
  • 12. Każda sytuacja, która zdaniem badaczy może zwiększyć ryzyko dla uczestników lub zakłócić wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podawanie docelowych komórek T CAR CD19-BAFF
Zwiększanie dawki odbywa się zgodnie ze standardowym schematem zwiększania dawki 3+3. Dla osobników ustawiono ogółem 3 poziomy dawek.
Każdy pacjent otrzymuje komórki T CAR ukierunkowane na CD19-BAFF w infuzji dożylnej
Inne nazwy:
  • Wstrzyknięcie celowanych komórek T CAR CD19-BAFF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 lat po leczeniu
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów NCI-CTCAE v5.0
Do 28 lat po leczeniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Do 2 lat po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szpiczak mnogi (MM), ogólny odsetek odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Ocena ORR (ORR = sCR+CR+VGPR+PR+MR)
Do 2 lat po leczeniu
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
Czas od randomizacji lub rozpoczęcia badanego leczenia do obiektywnej progresji nowotworu lub śmierci
Do 2 lat po leczeniu
Czas trwania remisji, DOR
Ramy czasowe: Do 1 roku po leczeniu
Czas od CR/CRi i PR do nawrotu choroby lub śmierci z powodu choroby
Do 1 roku po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: He Huang, MD, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TXB2023023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj