- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06279923
Terapia komórkami T CD19-BAFF CAR-T u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi
8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University
Badanie kliniczne ukierunkowania komórek CD19-BAFF CAR-T w leczeniu chorób autoimmunologicznych
Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami CD19-BAFF CAR-T w chorobach autoimmunologicznych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu 45 pacjentom z chorobami autoimmunologicznymi, w tym toczniem rumieniowatym układowym, twardziną układową, zapaleniem skórno-mięśniowym, immunologicznym zapaleniem nerek i zapaleniem nerwu wzrokowego, zaproponowano poddanie terapii komórkami T CD19-BAFF CAR-T.
Przy założeniu, że jego bezpieczeństwo zostało wyjaśnione w poprzednich badaniach, dalsza obserwacja i ocena skuteczności terapii komórkami CD19-BAFF CAR-T w chorobach autoimmunologicznych; Jednocześnie, w oparciu o zwiększenie wielkości próby, zgromadzono więcej danych dotyczących bezpieczeństwa leczenia chorobami autoimmunologicznymi komórkami CD19-BAFF CAR-T, w tym rzadkie i opóźnione powikłania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
45
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yongxian Hu, MD
- Numer telefonu: 86-15957162012
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: He Huang, MD
- Numer telefonu: 86-13605714822
- E-mail: hehuangyu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Kontakt:
- Yongxian Hu, MD
- Numer telefonu: +8615957162012
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
-
Kontakt:
- He Huang, MD
- Numer telefonu: 86-13605714822
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Płeć nieograniczona, 18<wiek;
- 2. Zdiagnozowane jako choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty układowy, immunologiczne zapalenie nerek, twardzina układowa, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie nerwu i rdzenia wzrokowego) i po rutynowym leczeniu (przy użyciu więcej niż 2 rodzajów leków, takich jak hormony i leki immunosupresyjne, immunomodulatory lub środki biologiczne) są nieskuteczne przez ponad 6 miesięcy lub pojawiają się ponownie z aktywnością choroby i/lub brakiem skutecznego leczenia po remisji choroby
- 3. Przewidywana długość życia minimum 12 tygodni;
4. Schemat krwi spełnia następujące standardy:
- Liczba limfocytów >0,3×10e9/l;
- Neutrofile ≥0,5×10e9/l;
- Hemoglobina ≥60g/L;
- Płytki krwi ≥30×10e9/l
- 5. Kobiety w ciąży/karmiące piersią lub pacjenci płci męskiej lub żeńskiej, którzy są płodni i chcą zastosować skuteczne środki antykoncepcyjne co najmniej 6 miesięcy po ostatnim wlewie komórek w okresie badania;
- 6. Osoby, które dobrowolnie uczestniczyły w tym badaniu i wyraziły świadomą zgodę;
Kryteria wyłączenia:
- 1. Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, epilepsji, niedokrwienia naczyń mózgowych i chorób krwotocznych naczyń mózgowych;
- 2. Elektrokardiogram wykazuje wydłużenie odstępu QT, ciężkie choroby serca, takie jak ciężka arytmia w przeszłości;
- 3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (bezpieczeństwo tej terapii dla nienarodzonych dzieci nadal nie jest znane)
- 4. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV
- 5. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C;
- 6. Szybkość proferacji jest mniejsza niż 5-krotność odpowiedzi na sygnał kostymulacji CD3/CD28;
- 7. Kreatynina>176,8 umol/L lub ALT/AST > 3-krotność wartości prawidłowych lub bilirubina > 51 umol/L;
- 8. Każda osoba nieodpowiednia do udziału w tym badaniu, uznana przez badacza;
- 9. Osoby, które w ciągu 3 miesięcy otrzymały terapię CAR-T, terapię CAR-NK lub jakikolwiek inny produkt terapii komórkowej modyfikowanej genowo;
- 10. Otrzymał terapię immunosupresyjną w ciągu tygodnia przed pobraniem komórek jednojądrzastych;
- 11. osoby, które w ciągu tygodnia przed leczeniem przyjmowały ogólnoustrojowe leki steroidowe w dawce przekraczającej 20 mg/d prednizonu lub dawki równoważne (z wyłączeniem osób, które niedawno lub obecnie stosują steroidy wziewne);
- 12. Każda sytuacja, która zdaniem badaczy może zwiększyć ryzyko dla uczestników lub zakłócić wyniki badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podawanie docelowych komórek T CAR CD19-BAFF
Zwiększanie dawki odbywa się zgodnie ze standardowym schematem zwiększania dawki 3+3.
Dla osobników ustawiono ogółem 3 poziomy dawek.
|
Każdy pacjent otrzymuje komórki T CAR ukierunkowane na CD19-BAFF w infuzji dożylnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 28 lat po leczeniu
|
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów NCI-CTCAE v5.0
|
Do 28 lat po leczeniu
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
|
Do 2 lat po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szpiczak mnogi (MM), ogólny odsetek odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
|
Ocena ORR (ORR = sCR+CR+VGPR+PR+MR)
|
Do 2 lat po leczeniu
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po leczeniu
|
Czas od randomizacji lub rozpoczęcia badanego leczenia do obiektywnej progresji nowotworu lub śmierci
|
Do 2 lat po leczeniu
|
|
Czas trwania remisji, DOR
Ramy czasowe: Do 1 roku po leczeniu
|
Czas od CR/CRi i PR do nawrotu choroby lub śmierci z powodu choroby
|
Do 1 roku po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: He Huang, MD, Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TXB2023023
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .