Interwencja tiaminy i pomostowanie tętnic wieńcowych (B1&CABG)
31 lipca 2026 zaktualizowane przez: Rajesh Kumar, PhD, University of California, Los Angeles
Interwencja tiaminy i funkcje poznawcze u starszych osób dorosłych poddawanych pomostowaniu tętnic wieńcowych – randomizowane badanie kliniczne.
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie związku między zmianami w mózgu a deficytami poznawczymi u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CHD) poddawanych pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG) oraz tego, czy niedrogą interwencję tiaminą można zastosować w celu zmniejszenia ryzyka powikłań po -CABG Problemy poznawcze u osób z CHD.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Korzystając z dwugrupowego, podwójnie zaślepionego, randomizowanego badania podłużnego, w ocenie funkcji poznawczych weźmie udział 52 pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CHD) poddawanych pomostowaniu aortalno-wieńcowemu (CABG) (w wieku 60–80 lat; 26 leczonych tiaminą i 26 placebo). oraz ocena poziomu tiaminy, mleczanu i markerów stanu zapalnego we krwi.
Sugerujemy, że wlew tiaminy pomoże w obniżeniu poziomu mleczanu i markerów stanu zapalnego, co obserwuje się w innych schorzeniach.
Wyniki tego badania mogą posłużyć jako nowatorska i innowacyjna strategia leczenia chroniąca przed pogorszeniem funkcji poznawczych, a tym samym lepsze wyniki oraz lepszą jakość życia i codziennych czynności.
To badanie kliniczne dostarczy wymaganych danych dotyczących korzyści wynikających z taniej interwencji tiaminy, którą można wdrożyć w badaniu klinicznym na dużą skalę w celu zmniejszenia deficytów poznawczych po CABG u starszych pacjentów z CHD, a tym samym zmniejszenia wczesnej demencji i poprawy funkcji społecznych , poprawić jakość życia i codziennych czynności oraz zmniejszyć koszty opieki zdrowotnej w tej poważnej populacji starszych pacjentów z CHD.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
52
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rajesh Kumar, PhD
- Numer telefonu: 310-206-1699
- E-mail: rkumar@mednet.ucla.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Dineth Karunamuni, MS
- Numer telefonu: 856-701-5332
- E-mail: dkarunamuni@mednet.ucla.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- Rekrutacyjny
- UCLA
-
Kontakt:
- Rajesh Kumar, PHD
- Numer telefonu: 310-825-1808
- E-mail: rkumar@mednet.ucla.edu
-
Główny śledczy:
- Rajesh Kumar, PHD
-
Kontakt:
- Dineth Karunamuni, MS
- Numer telefonu: 856-701-5332
- E-mail: dkarunamuni@mednet.ucla.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca (CHD) zakwalifikowani do przeszczepu bajpasu (CABG)
- Niedobór tiaminy przed CABG
- Europejski System Oceny Ryzyka Operacyjnego Serca II (EuroSCORE II) >1,5%
- Operacja bez pompy
Kryteria wyłączenia:
- Wyjściowe otępienie [Montrealska ocena funkcji poznawczych (MoCA) <21 w ciągu 5 dni przed CABG]
- Aktualne spożycie tiaminy
- Znana alergia na tiaminę
- Niekontrolowany poziom glukozy we krwi
- Nie mogę wyrazić zgody ze względu na chorobę
- Historia hiperlaktatemii
- Niedawne (w ciągu kilku lat i/lub do oceny PI/współ-PI) incydenty mózgowe (napad padaczkowy lub uraz głowy skutkujący utratą przytomności i/lub wstrząśnieniem mózgu)
- Udar
- Zdiagnozowane choroby psychiczne (depresja kliniczna, schizofrenia, depresja maniakalna)
- Pacjenci z historią nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych
- Ostre lub przewlekłe infekcje (gruźlica, zapalenie wątroby lub encefalopatia)
- Zdiagnozowane choroby neurodegeneracyjne (choroba Alzheimera lub Parkinsona)
- Przewlekły niedobór odporności (w tym HIV)
- Wrodzone deficyty mózgu również zostaną wykluczone
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci po CABG, u których zastosowano leczenie tiaminą.
Ocena funkcji poznawczych i poziomu tiaminy, mleczanu i markerów stanu zapalnego we krwi u pacjentów otrzymujących interwencyjne leczenie tiaminą w ciągu 5 dni (wartość wyjściowa) i miesiąc po CABG.
|
Uczestnicy otrzymają napar z tiaminy.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Pacjenci po CABG bez interwencji leczenia tiaminą.
Ocena funkcji poznawczych i poziomu tiaminy, mleczanu i markerów stanu zapalnego we krwi u pacjentów otrzymujących placebo w ciągu 5 dni (wartość wyjściowa) i miesiąc po CABG.
|
Uczestnicy otrzymają wlew leku placebo.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ interwencji w leczeniu tiaminą na poziom mleczanu we krwi.
Ramy czasowe: Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
Ocena wpływu leczenia tiaminą na poziom mleczanu we krwi u pacjentów po CABG z interwencją i bez niej, mierzony za pomocą analizatora gazometrii (ABL90 flex plus, Radiometr).
|
Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
|
Wpływ interwencji w leczeniu tiaminą na poziom tiaminy we krwi.
Ramy czasowe: Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
Ocena wpływu leczenia tiaminą na poziom tiaminy we krwi u pacjentów po CABG z interwencją i bez niej, mierzony za pomocą analizatora gazometrii (ABL90 flex plus, Radiometr).
|
Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
|
Wpływ interwencji w leczeniu tiaminą na poziom stanu zapalnego krwi.
Ramy czasowe: Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
Ocena wpływu leczenia tiaminą na poziom stanu zapalnego we krwi u pacjentów po CABG z interwencją i bez niej, mierzona za pomocą niestandardowego zestawu, zawierającego cytokiny z ludzkiego zestawu magnetycznych cytokin/chemokin 38-plex, które zostaną użyte zgodnie z instrukcjami producenta.
|
Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
|
Długoterminowy wpływ leczenia tiaminą na codzienne czynności przy użyciu PPA.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po CABG.
|
Zbadaj długoterminowy stan codziennych czynności u starszych pacjentów z chorobą wieńcową z leczeniem interwencyjnym tiaminą i bez niego, mierzony za pomocą aktywności fizycznej Paffenbargera (PPA).
|
6 miesięcy po CABG.
|
|
Ocena funkcji poznawczych u pacjentów po CABG leczonych tiaminą.
Ramy czasowe: Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
Badacze ocenią funkcje poznawcze za pomocą baterii poznawczej NIH Toolbox (funkcja wykonawcza, uwaga i szybkość).
Pacjenci po CABG leczeni tiaminą będą wykazywać zmianę w funkcjonowaniu funkcji poznawczych w porównaniu z pacjentami po CABG nie leczonymi tiaminą.
|
Na początku badania i po 1 miesiącu po CABG.
|
|
Ocena długoterminowego wpływu leczenia tiaminą na funkcje poznawcze u pacjentów po CABG leczonych tiaminą.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po CABG.
|
Badacze ocenią funkcje poznawcze za pomocą baterii poznawczej NIH Toolbox (funkcja wykonawcza, uwaga i szybkość).
Pacjenci po CABG leczeni tiaminą będą wykazywać zmianę w funkcjonowaniu funkcji poznawczych w porównaniu z pacjentami po CABG nie leczonymi tiaminą.
|
6 miesięcy po CABG.
|
|
Zbadaj funkcje poznawcze u pacjentów po CABG leczonych tiaminą.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 1 miesiąc po CABG.
|
Badacze zbadają funkcje poznawcze za pomocą Wide Range Assessment of Memory and Learning 2 (WRAML2).
Pacjenci po CABG leczeni tiaminą będą wykazywać zmianę w funkcjonowaniu funkcji poznawczych w porównaniu z pacjentami po CABG nie leczonymi tiaminą.
|
Wartość wyjściowa i 1 miesiąc po CABG.
|
|
Zbadaj długoterminowy wpływ leczenia tiaminą na funkcje poznawcze u pacjentów po CABG leczonych tiaminą.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po CABG.
|
Badacze zbadają funkcje poznawcze za pomocą Wide Range Assessment of Memory and Learning 2 (WRAML2).
Pacjenci po CABG leczeni tiaminą będą wykazywać zmianę w funkcjonowaniu funkcji poznawczych w porównaniu z pacjentami po CABG nie leczonymi tiaminą.
|
6 miesięcy po CABG.
|
|
Ocena funkcji poznawczych u pacjentów po CABG po leczeniu tiaminą.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 1 miesiąc po CABG.
|
Badacze ocenią funkcje poznawcze za pomocą Montrealskiej oceny poznawczej (MoCA).
Pacjenci po CABG leczeni tiaminą będą wykazywać zmianę w funkcjonowaniu funkcji poznawczych w porównaniu z pacjentami po CABG nie leczonymi tiaminą.
MoCA to krótka ocena poznawcza przeprowadzana przez badacza u uczestnika.
Wynik waha się od 0 do 30, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepsze funkcje poznawcze.
|
Wartość wyjściowa i 1 miesiąc po CABG.
|
|
Ocena długoterminowego wpływu leczenia tiaminą na funkcje poznawcze u pacjentów po CABG po leczeniu tiaminą.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po CABG.
|
Badacze ocenią funkcje poznawcze za pomocą Montrealskiej oceny poznawczej (MoCA).
Pacjenci po CABG leczeni tiaminą będą wykazywać zmianę w funkcjonowaniu funkcji poznawczych w porównaniu z pacjentami po CABG nie leczonymi tiaminą.
MoCA to krótka ocena poznawcza przeprowadzana przez badacza u uczestnika.
Wynik waha się od 0 do 30, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepsze funkcje poznawcze.
|
6 miesięcy po CABG.
|
|
Długoterminowy wpływ leczenia tiaminą na jakość życia.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po CABG.
|
Zbadanie długoterminowej jakości życia starszych pacjentów z CHD z leczeniem interwencyjnym tiaminą i bez niego, mierzoną za pomocą ankiety Short-Form 36 (SF-36) zatwierdzonej przez NIH.
SF-36 to formularz składający się z 36 pytań, wypełniany przez uczestnika i oceniany przez badacza.
Wynik mieści się w przedziale od 0 do 100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy stan zdrowia.
|
6 miesięcy po CABG.
|
|
Długoterminowy wpływ leczenia tiaminą na codzienne czynności przy użyciu PASE.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po CABG.
|
Zbadaj długoterminowy stan codziennych czynności u starszych pacjentów z CHD z leczeniem interwencyjnym tiaminą i bez niego, mierzony za pomocą skali aktywności fizycznej osób starszych (PASE) zatwierdzonej przez NIH.
PASE to krótki kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, mierzący aktywność fizyczną, który generuje wynik w zakresie od 0 do 793, przy czym wyższy wynik oznacza większą aktywność fizyczną.
|
6 miesięcy po CABG.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Rajesh Kumar, PhD, University of California, Los Angeles
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Saczynski JS, Marcantonio ER, Quach L, Fong TG, Gross A, Inouye SK, Jones RN. Cognitive trajectories after postoperative delirium. N Engl J Med. 2012 Jul 5;367(1):30-9. doi: 10.1056/NEJMoa1112923.
- Weintraub S, Dikmen SS, Heaton RK, Tulsky DS, Zelazo PD, Bauer PJ, Carlozzi NE, Slotkin J, Blitz D, Wallner-Allen K, Fox NA, Beaumont JL, Mungas D, Nowinski CJ, Richler J, Deocampo JA, Anderson JE, Manly JJ, Borosh B, Havlik R, Conway K, Edwards E, Freund L, King JW, Moy C, Witt E, Gershon RC. Cognition assessment using the NIH Toolbox. Neurology. 2013 Mar 12;80(11 Suppl 3):S54-64. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182872ded.
- Faul F, Erdfelder E, Lang AG, Buchner A. G*Power 3: a flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behav Res Methods. 2007 May;39(2):175-91. doi: 10.3758/bf03193146.
- Donnino MW, Miller J, Goyal N, Loomba M, Sankey SS, Dolcourt B, Sherwin R, Otero R, Wira C. Effective lactate clearance is associated with improved outcome in post-cardiac arrest patients. Resuscitation. 2007 Nov;75(2):229-34. doi: 10.1016/j.resuscitation.2007.03.021. Epub 2007 Jun 20.
- Tsai JC, Chen CW, Chu H, Yang HL, Chung MH, Liao YM, Chou KR. Comparing the Sensitivity, Specificity, and Predictive Values of the Montreal Cognitive Assessment and Mini-Mental State Examination When Screening People for Mild Cognitive Impairment and Dementia in Chinese Population. Arch Psychiatr Nurs. 2016 Aug;30(4):486-91. doi: 10.1016/j.apnu.2016.01.015. Epub 2016 Jan 21.
- Gershon RC, Wagster MV, Hendrie HC, Fox NA, Cook KF, Nowinski CJ. NIH toolbox for assessment of neurological and behavioral function. Neurology. 2013 Mar 12;80(11 Suppl 3):S2-6. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182872e5f.
- Washburn RA, Smith KW, Jette AM, Janney CA. The Physical Activity Scale for the Elderly (PASE): development and evaluation. J Clin Epidemiol. 1993 Feb;46(2):153-62. doi: 10.1016/0895-4356(93)90053-4.
- Smith T, Gildeh N, Holmes C. The Montreal Cognitive Assessment: validity and utility in a memory clinic setting. Can J Psychiatry. 2007 May;52(5):329-32. doi: 10.1177/070674370705200508.
- Donnino MW, Andersen LW, Chase M, Berg KM, Tidswell M, Giberson T, Wolfe R, Moskowitz A, Smithline H, Ngo L, Cocchi MN; Center for Resuscitation Science Research Group. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Thiamine as a Metabolic Resuscitator in Septic Shock: A Pilot Study. Crit Care Med. 2016 Feb;44(2):360-7. doi: 10.1097/CCM.0000000000001572.
- Joosten A, Rinehart J, Bardaji A, Van der Linden P, Jame V, Van Obbergh L, Alexander B, Cannesson M, Vacas S, Liu N, Slama H, Barvais L. Anesthetic Management Using Multiple Closed-loop Systems and Delayed Neurocognitive Recovery: A Randomized Controlled Trial. Anesthesiology. 2020 Feb;132(2):253-266. doi: 10.1097/ALN.0000000000003014.
- Leslie DL, Marcantonio ER, Zhang Y, Leo-Summers L, Inouye SK. One-year health care costs associated with delirium in the elderly population. Arch Intern Med. 2008 Jan 14;168(1):27-32. doi: 10.1001/archinternmed.2007.4.
- Gil L, Ruiz de Sanchez C, Gil F, Romero SJ, Pretelt Burgos F. Validation of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) in Spanish as a screening tool for mild cognitive impairment and mild dementia in patients over 65 years old in Bogota, Colombia. Int J Geriatr Psychiatry. 2015 Jun;30(6):655-62. doi: 10.1002/gps.4199. Epub 2014 Oct 16.
- Tong J, Liu M, Li H, Luo Z, Zhong X, Huang J, Liu R, He F, Fu J. Mortality and Associated Risk Factors in Dialysis Patients with Cardiovascular Disease. Kidney Blood Press Res. 2016;41(4):479-87. doi: 10.1159/000443449. Epub 2016 Jul 20.
- Berger M, Terrando N, Smith SK, Browndyke JN, Newman MF, Mathew JP. Neurocognitive Function after Cardiac Surgery: From Phenotypes to Mechanisms. Anesthesiology. 2018 Oct;129(4):829-851. doi: 10.1097/ALN.0000000000002194.
- Selnes OA, Goldsborough MA, Borowicz LM, McKhann GM. Neurobehavioural sequelae of cardiopulmonary bypass. Lancet. 1999 May 8;353(9164):1601-6. doi: 10.1016/S0140-6736(98)07576-X.
- Phillips-Bute B, Mathew JP, Blumenthal JA, Grocott HP, Laskowitz DT, Jones RH, Mark DB, Newman MF. Association of neurocognitive function and quality of life 1 year after coronary artery bypass graft (CABG) surgery. Psychosom Med. 2006 May-Jun;68(3):369-75. doi: 10.1097/01.psy.0000221272.77984.e2.
- Evered LA, Silbert BS, Scott DA, Maruff P, Ames D. Prevalence of Dementia 7.5 Years after Coronary Artery Bypass Graft Surgery. Anesthesiology. 2016 Jul;125(1):62-71. doi: 10.1097/ALN.0000000000001143.
- Vacas S, Degos V, Feng X, Maze M. The neuroinflammatory response of postoperative cognitive decline. Br Med Bull. 2013;106(1):161-78. doi: 10.1093/bmb/ldt006. Epub 2013 Apr 4.
- Vacas S, Degos V, Tracey KJ, Maze M. High-mobility group box 1 protein initiates postoperative cognitive decline by engaging bone marrow-derived macrophages. Anesthesiology. 2014 May;120(5):1160-7. doi: 10.1097/ALN.0000000000000045.
- Paffenbarger RS Jr, Wing AL, Hyde RT. Physical activity as an index of heart attack risk in college alumni. Am J Epidemiol. 1978 Sep;108(3):161-75. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a112608.
- Demers P, Elkouri S, Martineau R, Couturier A, Cartier R. Outcome with high blood lactate levels during cardiopulmonary bypass in adult cardiac operation. Ann Thorac Surg. 2000 Dec;70(6):2082-6. doi: 10.1016/s0003-4975(00)02160-3.
- Bjorklund E, Nielsen SJ, Hansson EC, Karlsson M, Wallinder A, Martinsson A, Tygesen H, Romlin BS, Malm CJ, Pivodic A, Jeppsson A. Secondary prevention medications after coronary artery bypass grafting and long-term survival: a population-based longitudinal study from the SWEDEHEART registry. Eur Heart J. 2020 May 1;41(17):1653-1661. doi: 10.1093/eurheartj/ehz714.
- Paffenbarger RS Jr, Hyde RT, Jung DL, Wing AL. Epidemiology of exercise and coronary heart disease. Clin Sports Med. 1984 Apr;3(2):297-318.
- Lee IM, Sesso HD, Paffenbarger RS Jr. Physical activity and coronary heart disease risk in men: does the duration of exercise episodes predict risk? Circulation. 2000 Aug 29;102(9):981-6. doi: 10.1161/01.cir.102.9.981.
- Sesso HD, Paffenbarger RS Jr, Lee IM. Physical activity and coronary heart disease in men: The Harvard Alumni Health Study. Circulation. 2000 Aug 29;102(9):975-80. doi: 10.1161/01.cir.102.9.975.
- Muller-Nordhorn J, Roll S, Willich SN. Comparison of the short form (SF)-12 health status instrument with the SF-36 in patients with coronary heart disease. Heart. 2004 May;90(5):523-7. doi: 10.1136/hrt.2003.013995.
- Tummala S, Palomares J, Kang DW, Park B, Woo MA, Harper RM, Kumar R. Global and Regional Brain Non-Gaussian Diffusion Changes in Newly Diagnosed Patients with Obstructive Sleep Apnea. Sleep. 2016 Jan 1;39(1):51-7. doi: 10.5665/sleep.5316.
- Kumar R, Delshad S, Macey PM, Woo MA, Harper RM. Development of T2-relaxation values in regional brain sites during adolescence. Magn Reson Imaging. 2011 Feb;29(2):185-93. doi: 10.1016/j.mri.2010.08.006. Epub 2010 Oct 8.
- Kumar R, Delshad S, Woo MA, Macey PM, Harper RM. Age-related regional brain T2-relaxation changes in healthy adults. J Magn Reson Imaging. 2012 Feb;35(2):300-8. doi: 10.1002/jmri.22831. Epub 2011 Oct 10.
- Kumar R, Nguyen HD, Macey PM, Woo MA, Harper RM. Regional brain axial and radial diffusivity changes during development. J Neurosci Res. 2012 Feb;90(2):346-55. doi: 10.1002/jnr.22757. Epub 2011 Sep 21.
- Butterworth RF. Effects of thiamine deficiency on brain metabolism: implications for the pathogenesis of the Wernicke-Korsakoff syndrome. Alcohol Alcohol. 1989;24(4):271-9. doi: 10.1093/oxfordjournals.alcalc.a044913.
- Sriram K, Manzanares W, Joseph K. Thiamine in nutrition therapy. Nutr Clin Pract. 2012 Feb;27(1):41-50. doi: 10.1177/0884533611426149. Epub 2012 Jan 4.
- Attaluri P, Castillo A, Edriss H, Nugent K. Thiamine Deficiency: An Important Consideration in Critically Ill Patients. Am J Med Sci. 2018 Oct;356(4):382-390. doi: 10.1016/j.amjms.2018.06.015. Epub 2018 Jun 21.
- Page GL, Laight D, Cummings MH. Thiamine deficiency in diabetes mellitus and the impact of thiamine replacement on glucose metabolism and vascular disease. Int J Clin Pract. 2011 Jun;65(6):684-90. doi: 10.1111/j.1742-1241.2011.02680.x.
- Lomivorotov VV, Moroz G, Ismoilov S, Shmyrev V, Efremov S, Abubakirov M, Batalov V, Landoni G, Lembo R, Bogachev-Prokophiev A, Sapegin A, Bellomo R. Sustained High-dose Thiamine Supplementation in High-risk Cardiac Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass: A Pilot Feasibility Study (The APPLY trial). J Cardiothorac Vasc Anesth. 2020 Mar;34(3):594-600. doi: 10.1053/j.jvca.2019.08.044. Epub 2019 Sep 4.
- Brady JA, Rock CL, Horneffer MR. Thiamin status, diuretic medications, and the management of congestive heart failure. J Am Diet Assoc. 1995 May;95(5):541-4. doi: 10.1016/S0002-8223(95)00148-4.
- Pfitzenmeyer P, Guilland JC, d'Athis P, Petit-Marnier C, Gaudet M. Thiamine status of elderly patients with cardiac failure including the effects of supplementation. Int J Vitam Nutr Res. 1994;64(2):113-8.
- Falder S, Silla R, Phillips M, Rea S, Gurfinkel R, Baur E, Bartley A, Wood FM, Fear MW. Thiamine supplementation increases serum thiamine and reduces pyruvate and lactate levels in burn patients. Burns. 2010 Mar;36(2):261-9. doi: 10.1016/j.burns.2009.04.012. Epub 2009 Jun 6.
- Hung SC, Hung SH, Tarng DC, Yang WC, Chen TW, Huang TP. Thiamine deficiency and unexplained encephalopathy in hemodialysis and peritoneal dialysis patients. Am J Kidney Dis. 2001 Nov;38(5):941-7. doi: 10.1053/ajkd.2001.28578.
- Schulz KF, Grimes DA. Unequal group sizes in randomised trials: guarding against guessing. Lancet. 2002 Mar 16;359(9310):966-70. doi: 10.1016/S0140-6736(02)08029-7.
- Pike NA, Poulsen MK, Woo MA. Validity of the Montreal Cognitive Assessment Screener in Adolescents and Young Adults With and Without Congenital Heart Disease. Nurs Res. 2017 May/Jun;66(3):222-230. doi: 10.1097/NNR.0000000000000192.
- Pike NA, Roy B, Gupta R, Singh S, Woo MA, Halnon NJ, Lewis AB, Kumar R. Brain abnormalities in cognition, anxiety, and depression regulatory regions in adolescents with single ventricle heart disease. J Neurosci Res. 2018 Jun;96(6):1104-1118. doi: 10.1002/jnr.24215. Epub 2018 Jan 6.
- Nishimoto A, Usery J, Winton JC, Twilla J. High-dose Parenteral Thiamine in Treatment of Wernicke's Encephalopathy: Case Series and Review of the Literature. In Vivo. 2017 Jan 2;31(1):121-124. doi: 10.21873/invivo.11034.
- Madl C, Kranz A, Liebisch B, Traindl O, Lenz K, Druml W. Lactic acidosis in thiamine deficiency. Clin Nutr. 1993 Apr;12(2):108-11. doi: 10.1016/0261-5614(93)90060-h.
- Costantini A, Pala MI. Thiamine and fatigue in inflammatory bowel diseases: an open-label pilot study. J Altern Complement Med. 2013 Aug;19(8):704-8. doi: 10.1089/acm.2011.0840. Epub 2013 Feb 4.
- Latt N, Dore G. Thiamine in the treatment of Wernicke encephalopathy in patients with alcohol use disorders. Intern Med J. 2014 Sep;44(9):911-5. doi: 10.1111/imj.12522.
- Cook CC. Prevention and treatment of Wernicke-Korsakoff syndrome. Alcohol Alcohol Suppl. 2000 May-Jun;35(1):19-20. doi: 10.1093/alcalc/35.supplement_1.19.
- Thomson AD, Cook CC. Parenteral thiamine and Wernicke's encephalopathy: the balance of risks and perception of concern. Alcohol Alcohol. 1997 May-Jun;32(3):207-9. doi: 10.1093/oxfordjournals.alcalc.a008259.
- Wrenn KD, Murphy F, Slovis CM. A toxicity study of parenteral thiamine hydrochloride. Ann Emerg Med. 1989 Aug;18(8):867-70. doi: 10.1016/s0196-0644(89)80215-x.
- Sullivan EV, Fama R. Wernicke's encephalopathy and Korsakoff's syndrome revisited. Neuropsychol Rev. 2012 Jun;22(2):69-71. doi: 10.1007/s11065-012-9205-2. Epub 2012 May 16. No abstract available.
- Hodes RJ, Insel TR, Landis SC; NIH Blueprint for Neuroscience Research. The NIH toolbox: setting a standard for biomedical research. Neurology. 2013 Mar 12;80(11 Suppl 3):S1. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182872e90.
- Sheslow DA, W. . Wide range assessment of memory and learning (2nd edition) administration and technical manual In: Editor, ed.^eds. Wide range assessment of memory and learning (2nd edition) administration and technical manual. City: Psychological Assessment Resources, 2003.
- Ware J, Kosinski M, Dewey JE. How to score version 2 of the SF- 36 health survey. Lincoln, RI: QualityMetric Incorporated; 2000 p 229: 2000.
- Bolszak S, Casartelli NC, Impellizzeri FM, Maffiuletti NA. Validity and reproducibility of the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire for the measurement of the physical activity level in patients after total knee arthroplasty. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Feb 20;15:46. doi: 10.1186/1471-2474-15-46.
- Hall MJ, DeFrances CJ, Williams SN, Golosinskiy A, Schwartzman A. National Hospital Discharge Survey: 2007 summary. Natl Health Stat Report. 2010 Oct 26;(29):1-20, 24.
- Frost L, Molgaard H, Christiansen EH, Hjortholm K, Paulsen PK, Thomsen PE. Atrial fibrillation and flutter after coronary artery bypass surgery: epidemiology, risk factors and preventive trials. Int J Cardiol. 1992 Sep;36(3):253-61. doi: 10.1016/0167-5273(92)90293-c.
- Silber JH, Rosenbaum PR, Schwartz JS, Ross RN, Williams SV. Evaluation of the complication rate as a measure of quality of care in coronary artery bypass graft surgery. JAMA. 1995 Jul 26;274(4):317-23.
- Kuzma E, Airdrie J, Littlejohns TJ, Lourida I, Thompson-Coon J, Lang IA, Scrobotovici M, Thacker EL, Fitzpatrick A, Kuller LH, Lopez OL, Longstreth WT Jr, Ukoumunne OC, Llewellyn DJ. Coronary Artery Bypass Graft Surgery and Dementia Risk in the Cardiovascular Health Study. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2017 Apr-Jun;31(2):120-127. doi: 10.1097/WAD.0000000000000191.
- Lee TA, Wolozin B, Weiss KB, Bednar MM. Assessment of the emergence of Alzheimer's disease following coronary artery bypass graft surgery or percutaneous transluminal coronary angioplasty. J Alzheimers Dis. 2005 Aug;7(4):319-24. doi: 10.3233/jad-2005-7408.
- Thornton EW, Groom C, Fabri BM, Fox MA, Hallas C, Jackson M. Quality of life outcomes after coronary artery bypass graft surgery: relationship to neuropsychologic deficit. J Thorac Cardiovasc Surg. 2005 Oct;130(4):1022-7. doi: 10.1016/j.jtcvs.2005.05.020.
- Jabbari A, Banihashem N, Alijanpour E, Vafaey HR, Alereza H, Rabiee SM. Serum lactate as a prognostic factor in coronary artery bypass graft operation by on pump method. Caspian J Intern Med. 2013 Spring;4(2):662-6.
- Andersen LW, Liu X, Peng TJ, Giberson TA, Khabbaz KR, Donnino MW. Pyruvate Dehydrogenase Activity and Quantity Decreases After Coronary Artery Bypass Grafting: a Prospective Observational Study. Shock. 2015 Mar;43(3):250-4. doi: 10.1097/SHK.0000000000000306.
- Toraman F, Evrenkaya S, Yuce M, Aksoy N, Karabulut H, Bozkulak Y, Alhan C. Lactic acidosis after cardiac surgery is associated with adverse outcome. Heart Surg Forum. 2004 Apr 1;7(2):E155-9. doi: 10.1532/HSF98.20041002.
- Lindsay AJ, Xu M, Sessler DI, Blackstone EH, Bashour CA. Lactate clearance time and concentration linked to morbidity and death in cardiac surgical patients. Ann Thorac Surg. 2013 Feb;95(2):486-92. doi: 10.1016/j.athoracsur.2012.07.020. Epub 2012 Sep 7.
- Hajjar LA, Almeida JP, Fukushima JT, Rhodes A, Vincent JL, Osawa EA, Galas FR. High lactate levels are predictors of major complications after cardiac surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2013 Aug;146(2):455-60. doi: 10.1016/j.jtcvs.2013.02.003. Epub 2013 Mar 15.
- Hanstock TL, Mallet PE, Clayton EH. Increased plasma d-lactic acid associated with impaired memory in rats. Physiol Behav. 2010 Dec 2;101(5):653-9. doi: 10.1016/j.physbeh.2010.09.018. Epub 2010 Oct 1.
- Cruickshank AM, Telfer AB, Shenkin A. Thiamine deficiency in the critically ill. Intensive Care Med. 1988;14(4):384-7. doi: 10.1007/BF00262893.
- El-Ansary A, Bhat RS, Al-Daihan S, Al Dbass AM. The neurotoxic effects of ampicillin-associated gut bacterial imbalances compared to those of orally administered propionic acid in the etiology of persistent autistic features in rat pups: effects of various dietary regimens. Gut Pathog. 2015 Mar 22;7:7. doi: 10.1186/s13099-015-0054-4. eCollection 2015.
- Morris G, Maes M. Oxidative and Nitrosative Stress and Immune-Inflammatory Pathways in Patients with Myalgic Encephalomyelitis (ME)/Chronic Fatigue Syndrome (CFS). Curr Neuropharmacol. 2014 Mar;12(2):168-85. doi: 10.2174/1570159X11666131120224653.
- Cabrera-Mino C, Roy B, Woo MA, Singh S, Moye S, Halnon NJ, Lewis AB, Kumar R, Pike NA. Reduced brain mammillary body volumes and memory deficits in adolescents who have undergone the Fontan procedure. Pediatr Res. 2020 Jan;87(1):169-175. doi: 10.1038/s41390-019-0569-3. Epub 2019 Sep 9.
- Noorani S, Roy B, Sahib AK, Cabrera-Mino C, Halnon NJ, Woo MA, Lewis AB, Pike NA, Kumar R. Caudate nuclei volume alterations and cognition and mood dysfunctions in adolescents with single ventricle heart disease. J Neurosci Res. 2020 Oct;98(10):1877-1888. doi: 10.1002/jnr.24667. Epub 2020 Jun 12.
- Singh S, Roy B, Pike N, Daniel E, Ehlert L, Lewis AB, Halnon N, Woo MA, Kumar R. Altered brain diffusion tensor imaging indices in adolescents with the Fontan palliation. Neuroradiology. 2019 Jul;61(7):811-824. doi: 10.1007/s00234-019-02208-x. Epub 2019 Apr 30.
- Roy B, Woo MA, Wang DJJ, Fonarow GC, Harper RM, Kumar R. Reduced regional cerebral blood flow in patients with heart failure. Eur J Heart Fail. 2017 Oct;19(10):1294-1302. doi: 10.1002/ejhf.874. Epub 2017 May 30.
- Park B, Roy B, Woo MA, Palomares JA, Fonarow GC, Harper RM, Kumar R. Lateralized Resting-State Functional Brain Network Organization Changes in Heart Failure. PLoS One. 2016 May 20;11(5):e0155894. doi: 10.1371/journal.pone.0155894. eCollection 2016.
- Roy B, Vacas S, Ehlert L, McCloy K, Saggar R, Kumar R. Brain Structural Changes in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. J Neuroimaging. 2021 May;31(3):524-531. doi: 10.1111/jon.12840. Epub 2021 Feb 9.
- Fernandes CJ, Martins BC, Jardim CV, Ciconelli RM, Morinaga LK, Breda AP, Hoette S, Souza R. Quality of life as a prognostic marker in pulmonary arterial hypertension. Health Qual Life Outcomes. 2014 Aug 30;12:130. doi: 10.1186/s12955-014-0130-3.
- Keogh AM, McNeil KD, Wlodarczyk J, Gabbay E, Williams TJ. Quality of life in pulmonary arterial hypertension: improvement and maintenance with bosentan. J Heart Lung Transplant. 2007 Feb;26(2):181-7. doi: 10.1016/j.healun.2006.11.009.
- Ueno K, Kamiya K, Hamazaki N, Nozaki K, Ichikawa T, Yamashita M, Uchida S, Kawabata M, Maekawa E, Yamaoka-Tojo M, Matsunaga A, Ako J. Usefulness of physical function sub-item of SF-36 survey to predict exercise intolerance in patients with heart failure. Eur J Cardiovasc Nurs. 2022 Mar 3;21(2):174-177. doi: 10.1093/eurjcn/zvab052.
- Chatzinikolaou A, Tzikas S, Lavdaniti M. Assessment of Quality of Life in Patients With Cardiovascular Disease Using the SF-36, MacNew, and EQ-5D-5L Questionnaires. Cureus. 2021 Sep 14;13(9):e17982. doi: 10.7759/cureus.17982. eCollection 2021 Sep.
- Wallace J, Ceschin R, Lee VK, Beluk NH, Burns C, Beers S, Lo C, Panigrahy A, Badaly D. Psychometric Properties of the NIH Toolbox Cognition and Emotion Batteries Among Children and Adolescents with Congenital Heart Defects. medRxiv [Preprint]. 2023 Feb 14:2023.02.11.23285800. doi: 10.1101/2023.02.11.23285800.
- Lindenbaum GA, Larrieu AJ, Carroll SF, Kapusnick RA. Effect of cocarboxylase in dogs subjected to experimental septic shock. Crit Care Med. 1989 Oct;17(10):1036-40. doi: 10.1097/00003246-198910000-00014.
- Bautista-Hernandez VM, Lopez-Ascencio R, Del Toro-Equihua M, Vasquez C. Effect of thiamine pyrophosphate on levels of serum lactate, maximum oxygen consumption and heart rate in athletes performing aerobic activity. J Int Med Res. 2008 Nov-Dec;36(6):1220-6. doi: 10.1177/147323000803600608.
- Liu J, Wu JQ, Yang JJ, Wei JY, Gao WN, Guo CJ. Metabolomic study on vitamins B(1), B(2), and PP supplementation to improve serum metabolic profiles in mice under acute hypoxia based on (1)H NMR analysis. Biomed Environ Sci. 2010 Aug;23(4):312-8. doi: 10.1016/S0895-3988(10)60069-4.
- Li J, Wynn RM, Machius M, Chuang JL, Karthikeyan S, Tomchick DR, Chuang DT. Cross-talk between thiamin diphosphate binding and phosphorylation loop conformation in human branched-chain alpha-keto acid decarboxylase/dehydrogenase. J Biol Chem. 2004 Jul 30;279(31):32968-78. doi: 10.1074/jbc.M403611200. Epub 2004 May 27.
- Barnett SD, Ad N. Surgery for aortic and mitral valve disease in the United States: a trend of change in surgical practice between 1998 and 2005. J Thorac Cardiovasc Surg. 2009 Jun;137(6):1422-9. doi: 10.1016/j.jtcvs.2008.08.071. Epub 2009 Feb 20.
- Raja PV, Blumenthal JA, Doraiswamy PM. Cognitive deficits following coronary artery bypass grafting: prevalence, prognosis, and therapeutic strategies. CNS Spectr. 2004 Oct;9(10):763-72. doi: 10.1017/s1092852900022409.
- Hammon JW Jr, Stump DA, Kon ND, Cordell AR, Hudspeth AS, Oaks TE, Brooker RF, Rogers AT, Hilbawi R, Coker LH, Troost BT. Risk factors and solutions for the development of neurobehavioral changes after coronary artery bypass grafting. Ann Thorac Surg. 1997 Jun;63(6):1613-8. doi: 10.1016/s0003-4975(97)00261-0.
- Culley DJ, Flaherty D, Fahey MC, Rudolph JL, Javedan H, Huang CC, Wright J, Bader AM, Hyman BT, Blacker D, Crosby G. Poor Performance on a Preoperative Cognitive Screening Test Predicts Postoperative Complications in Older Orthopedic Surgical Patients. Anesthesiology. 2017 Nov;127(5):765-774. doi: 10.1097/ALN.0000000000001859.
- Stroobant N, Van Nooten G, Van Belleghem Y, Vingerhoets G. The effect of CABG on neurocognitive functioning. Acta Cardiol. 2010 Oct;65(5):557-64. doi: 10.1080/ac.65.5.2056243.
- Leslie DL, Inouye SK. The importance of delirium: economic and societal costs. J Am Geriatr Soc. 2011 Nov;59 Suppl 2(Suppl 2):S241-3. doi: 10.1111/j.1532-5415.2011.03671.x.
- Bursa F, Pleva L. Anaerobic metabolism associated with traumatic hemorrhagic shock monitored by microdialysis of muscle tissue is dependent on the levels of hemoglobin and central venous oxygen saturation: a prospective, observational study. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2014 Feb 5;22:11. doi: 10.1186/1757-7241-22-11.
- Van Erp AC, Rebolledo RA, Hoeksma D, Jespersen NR, Ottens PJ, Norregaard R, Pedersen M, Laustsen C, Burgerhof JGM, Wolters JC, Ciapaite J, Botker HE, Leuvenink HGD, Jespersen B. Organ-specific responses during brain death: increased aerobic metabolism in the liver and anaerobic metabolism with decreased perfusion in the kidneys. Sci Rep. 2018 Mar 13;8(1):4405. doi: 10.1038/s41598-018-22689-9.
- Fletcher NM, Awonuga AO, Neubauer BR, Abusamaan MS, Saed MG, Diamond MP, Saed GM. Shifting anaerobic to aerobic metabolism stimulates apoptosis through modulation of redox balance: potential intervention in the pathogenesis of postoperative adhesions. Fertil Steril. 2015 Oct;104(4):1022-1029. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.06.041. Epub 2015 Jul 26.
- Ross JM, Oberg J, Brene S, Coppotelli G, Terzioglu M, Pernold K, Goiny M, Sitnikov R, Kehr J, Trifunovic A, Larsson NG, Hoffer BJ, Olson L. High brain lactate is a hallmark of aging and caused by a shift in the lactate dehydrogenase A/B ratio. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 16;107(46):20087-92. doi: 10.1073/pnas.1008189107. Epub 2010 Nov 1.
- Myers J, Ashley E. Dangerous curves. A perspective on exercise, lactate, and the anaerobic threshold. Chest. 1997 Mar;111(3):787-95. doi: 10.1378/chest.111.3.787.
- Navarro D, Zwingmann C, Hazell AS, Butterworth RF. Brain lactate synthesis in thiamine deficiency: a re-evaluation using 1H-13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. J Neurosci Res. 2005 Jan 1-15;79(1-2):33-41. doi: 10.1002/jnr.20290.
- Ba A. Metabolic and structural role of thiamine in nervous tissues. Cell Mol Neurobiol. 2008 Nov;28(7):923-31. doi: 10.1007/s10571-008-9297-7. Epub 2008 Jul 19.
- Harrigan GG, Maguire G, Boros L. Metabolomics in alcohol research and drug development. Alcohol Res Health. 2008;31(1):26-35.
- Campbell CH. Lacticacidosis and thiamine deficiency. Lancet. 1984 Dec 1;2(8414):1282. doi: 10.1016/s0140-6736(84)92835-6. No abstract available.
- Crook MA. Chapter 6 - Methods for assessment of Thiamine (Vitamin B1). In: Harrington D, ed. Laboratory Assessment of Vitamin Status. Academic Press; 2019:149-64.
- Thomson AD, Guerrini I, Marshall EJ. Wernicke's encephalopathy: role of thiamine. Pract Gastroenterol 33: 21-30, 2009.
- DiNicolantonio JJ, Liu J, O'Keefe JH. Thiamine and Cardiovascular Disease: A Literature Review. Prog Cardiovasc Dis. 2018 May-Jun;61(1):27-32. doi: 10.1016/j.pcad.2018.01.009. Epub 2018 Jan 31.
- Levy WC, Soine LA, Huth MM, Fishbein DP. Thiamine deficiency in congestive heart failure. Am J Med. 1992 Dec;93(6):705-6. doi: 10.1016/0002-9343(92)90212-t. No abstract available.
- Jain A, Mehta R, Al-Ani M, Hill JA, Winchester DE. Determining the Role of Thiamine Deficiency in Systolic Heart Failure: A Meta-Analysis and Systematic Review. J Card Fail. 2015 Dec;21(12):1000-7. doi: 10.1016/j.cardfail.2015.10.005. Epub 2015 Oct 20.
- Zheng Y, Li D, Zeng N, Guo H, Li H, Shen S. Trends of antihypertensive agents in patients with hypertension and coronary artery disease in a tertiary hospital of China. Int J Clin Pharm. 2020 Apr;42(2):482-488. doi: 10.1007/s11096-020-00986-6. Epub 2020 Feb 20.
- Li Q, Chen Q, Zhang H, Xu Z, Wang X, Pang J, Ma J, Ling W, Li D. Associations of serum magnesium levels and calcium-magnesium ratios with mortality in patients with coronary artery disease. Diabetes Metab. 2020 Oct;46(5):384-391. doi: 10.1016/j.diabet.2019.12.003. Epub 2019 Dec 20.
- Nardin M, Verdoia M, Negro F, Rolla R, Tonon F, De Luca G. Impact of active smoking on the immature platelet fraction and its relationship with the extent of coronary artery disease. Eur J Clin Invest. 2020 Feb;50(2):e13181. doi: 10.1111/eci.13181. Epub 2020 Jan 18.
- Inaguma D, Koide S, Takahashi K, Hayashi H, Hasegawa M, Yuzawa Y. Relationship between history of coronary heart disease at dialysis initiation and onset of events associated with heart disease: a propensity-matched analysis of a prospective cohort study. BMC Nephrol. 2017 Feb 28;18(1):79. doi: 10.1186/s12882-017-0495-8.
- Chionh CY, Clementi A, Poh CB, Finkelstein FO, Cruz DN. The use of peritoneal dialysis in heart failure: A systematic review. Perit Dial Int. 2020 Nov;40(6):527-539. doi: 10.1177/0896860819895198. Epub 2020 Jan 13.
- Francois K, Ronco C, Bargman JM. Peritoneal Dialysis for Chronic Congestive Heart Failure. Blood Purif. 2015;40(1):45-52. doi: 10.1159/000430084. Epub 2015 Jun 24.
- Grossekettler L, Schmack B, Meyer K, Brockmann C, Wanninger R, Kreusser MM, Frankenstein L, Kihm LP, Zeier M, Katus HA, Remppis A, Schwenger V. Peritoneal dialysis as therapeutic option in heart failure patients. ESC Heart Fail. 2019 Apr;6(2):271-279. doi: 10.1002/ehf2.12411. Epub 2019 Feb 27.
- Suter PM, Vetter W. Diuretics and vitamin B1: are diuretics a risk factor for thiamin malnutrition? Nutr Rev. 2000 Oct;58(10):319-23. doi: 10.1111/j.1753-4887.2000.tb01827.x.
- Amrein K, Ribitsch W, Otto R, Worm HC, Stauber RE. Severe lactic acidosis reversed by thiamine within 24 hours. Crit Care. 2011;15(6):457. doi: 10.1186/cc10495. Epub 2011 Dec 1. No abstract available.
- Oriot D, Wood C, Gottesman R, Huault G. Severe lactic acidosis related to acute thiamine deficiency. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1991 Jan-Feb;15(1):105-9. doi: 10.1177/0148607191015001105.
- Woolum JA, Abner EL, Kelly A, Thompson Bastin ML, Morris PE, Flannery AH. Effect of Thiamine Administration on Lactate Clearance and Mortality in Patients With Septic Shock. Crit Care Med. 2018 Nov;46(11):1747-1752. doi: 10.1097/CCM.0000000000003311.
- Luger M, Hiesmayr M, Koppel P, Sima B, Ranz I, Weiss C, Konig J, Luger E, Kruschitz R, Ludvik B, Schindler K. Influence of intravenous thiamine supplementation on blood lactate concentration prior to cardiac surgery: A double-blinded, randomised controlled pilot study. Eur J Anaesthesiol. 2015 Aug;32(8):543-8. doi: 10.1097/EJA.0000000000000205.
- Atkinson TM, Konold TR, Glutting JJ. Patterns of memory: a normative taxonomy of the Wide Range Assessment of Memory and Learning-Second Edition (WRAML-2). J Int Neuropsychol Soc. 2008 Sep;14(5):869-77. doi: 10.1017/S1355617708081137.
- Cicione A, Brassetti A, Lombardo R, Franco A, Turchi B, D'Annunzio S, Nacchia A, Tubaro A, Simone G, De Nunzio C. Metabolic Syndrome and Physical Inactivity May Be Shared Etiological Agents of Prostate Cancer and Coronary Heart Diseases. Cancers (Basel). 2022 Feb 14;14(4):936. doi: 10.3390/cancers14040936.
- Pike NA, Woo MA, Poulsen MK, Evangelista W, Faire D, Halnon NJ, Lewis AB, Kumar R. Predictors of Memory Deficits in Adolescents and Young Adults with Congenital Heart Disease Compared to Healthy Controls. Front Pediatr. 2016 Oct 31;4:117. doi: 10.3389/fped.2016.00117. eCollection 2016.
- Singh S, Roy B, Halnon NJ, Lewis AB, Woo MA, Pike NA, Kumar R. Regional brain changes in autonomic, mood, and cognitive control areas in adolescents with single ventricle heart disease. International Society for Magnetic Resonance in Medicine Annual Meeting, Paris, France, June 16-21, 2018: 2018.
- Michalowska I, Furmanek MI, Smaga E, Juraszynski Z, Zielinski T, Chelstowska S, Kusmierczyk M, Szpakowski E, Mierzynska A, Walecki JM. Evaluation of brain lesions in patients after coronary artery bypass grafting using MRI with the emphasis on susceptibility-weighted imaging. Kardiochir Torakochirurgia Pol. 2015 Mar;12(1):1-7. doi: 10.5114/kitp.2015.50560. Epub 2015 Mar 31.
- Kumar R, Yadav SK, Palomares JA, Park B, Joshi SH, Ogren JA, Macey PM, Fonarow GC, Harper RM, Woo MA. Reduced regional brain cortical thickness in patients with heart failure. PLoS One. 2015 May 11;10(5):e0126595. doi: 10.1371/journal.pone.0126595. eCollection 2015.
- Nasreddine ZS, Phillips NA, Bedirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, Cummings JL, Chertkow H. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc. 2005 Apr;53(4):695-9. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x.
- Newman MF, Kirchner JL, Phillips-Bute B, Gaver V, Grocott H, Jones RH, Mark DB, Reves JG, Blumenthal JA; Neurological Outcome Research Group and the Cardiothoracic Anesthesiology Research Endeavors Investigators. Longitudinal assessment of neurocognitive function after coronary-artery bypass surgery. N Engl J Med. 2001 Feb 8;344(6):395-402. doi: 10.1056/NEJM200102083440601.
- Pekovich SR, Martin PR, Singleton CK. Thiamine deficiency decreases steady-state transketolase and pyruvate dehydrogenase but not alpha-ketoglutarate dehydrogenase mRNA levels in three human cell types. J Nutr. 1998 Apr;128(4):683-7. doi: 10.1093/jn/128.4.683.
- Donnino MW, Cocchi MN, Smithline H, Carney E, Chou PP, Salciccioli J. Coronary artery bypass graft surgery depletes plasma thiamine levels. Nutrition. 2010 Jan;26(1):133-6. doi: 10.1016/j.nut.2009.06.004.
- Yusuf S, Zucker D, Peduzzi P, Fisher LD, Takaro T, Kennedy JW, Davis K, Killip T, Passamani E, Norris R, et al. Effect of coronary artery bypass graft surgery on survival: overview of 10-year results from randomised trials by the Coronary Artery Bypass Graft Surgery Trialists Collaboration. Lancet. 1994 Aug 27;344(8922):563-70. doi: 10.1016/s0140-6736(94)91963-1.
- Thomson AD, Cook CC, Touquet R, Henry JA; Royal College of Physicians, London. The Royal College of Physicians report on alcohol: guidelines for managing Wernicke's encephalopathy in the accident and Emergency Department. Alcohol Alcohol. 2002 Nov-Dec;37(6):513-21. doi: 10.1093/alcalc/37.6.513.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-001185
- R21AG081720-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dołożymy wszelkich starań, aby dane publikować terminowo.
Po opublikowaniu wyników dotyczących zmian w stężeniu mleczanu, tiaminy i stanu zapalnego we krwi na podstawie patologii krwi i danych z oceny funkcji poznawczych przed i po interwencji tiaminy u pacjentów z CHD przed i po CABG lub do końca okresu przyznawania nagrody, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej , poziomy we krwi, dane poznawcze, dane demograficzne, nastrój i dane kliniczne (pozbawione indywidualnych identyfikatorów) zostaną zdeponowane w obsługiwanym przez NIH repozytorium udostępniania danych specyficznych dla domeny (archiwum danych NIMH).
Wszystkie dane zostaną oznaczone spójnymi, unikalnymi identyfikatorami, dzięki którym zainteresowani badacze będą mogli je łatwo znaleźć w repozytorium danych.
Dane będą dostępne na zawsze po udostępnieniu ich w repozytorium danych innym badaczom w celu przeprowadzenia wtórnych analiz.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu wyników lub do końca okresu realizacji nagrody, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Każdy badacz
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .