Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające AMG 133 u chińskich uczestników z otyłością lub nadwagą

7 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Amgen

Badanie fazy 1, otwarte, randomizowane, w grupach równoległych, z pojedynczą dawką, mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji AMG 133 podawanego podskórnie chińskim pacjentom z otyłością lub nadwagą

Głównym celem badania jest ocena farmakokinetyki (PK) AMG 133 po pojedynczym podaniu podskórnym (SC) chińskim uczestnikom z nadwagą lub otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong, 000
        • Queen Mary Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podaj podpisaną świadomą zgodę.
  • Uczestnicy muszą być chińskiego pochodzenia, mieć biologicznych rodziców i wszystkich 4 dziadków chińskiego pochodzenia.
  • Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 65 lat (włącznie) w momencie badania przesiewowego. Uczestniczki nie mogą mieć dzieci w wieku rozrodczym.
  • Z wyjątkiem otyłości, brak klinicznie istotnych ustaleń z wywiadu (wymagającego stosowania leków i/lub leczenia), badania fizykalnego, 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG), pomiarów parametrów życiowych i klinicznych ocen laboratoryjnych.
  • Wskaźnik masy ciała pomiędzy 24 a 40 kg/m^2 (włącznie) w momencie badania przesiewowego.
  • Mieć stabilną masę ciała (<5 kg zgłaszana przez pacjenta zmiana) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Nie modyfikowałem diety ani nie wprowadzałem żadnych zmian żywieniowych w stylu życia przez 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub dowody, podczas badania przesiewowego lub odprawy, na klinicznie istotne zaburzenie, stan lub chorobę, która w opinii Badacza (lub wyznaczonej osoby) mogłaby stanowić ryzyko dla bezpieczeństwa uczestnika lub zakłócać ocenę badania, procedury lub zakończenie.
  • Historia lub dowody w badaniu przesiewowym na cukrzycę (niezależnie od typu) na podstawie stężenia hemoglobiny A1C > 7%.
  • Historia lub dowody na zaburzenia endokrynologiczne (takie jak zespół Cushinga), które mogą powodować otyłość.
  • Poprzedni zabieg chirurgiczny z powodu otyłości (z wyłączeniem liposukcji, jeśli został wykonany > 1 rok przed przystąpieniem do badania) w ciągu ostatnich 6 miesięcy od rejestracji.
  • Historia lub obecne oznaki lub objawy choroby sercowo-naczyniowej.
  • Historia klinicznie istotnej nadwrażliwości, nietolerancji lub alergii na jakikolwiek składnik leku, pokarm lub inną substancję, chyba że zostanie to zatwierdzone przez Badacza (lub osobę przez niego wyznaczoną) i po konsultacji ze Sponsorem.
  • Szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej mniejszy niż co najmniej 60 ml/min/1,73 m^2 podczas seansu lub odprawy.
  • Aminotransferaza alaninowa lub aminotransferaza asparaginianowa >2 x górna granica normy podczas badania przesiewowego lub odprawy.
  • Dodatni wynik panelu na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C i/lub pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności podczas badania przesiewowego. Do badania można włączyć uczestników, których wyniki są zgodne z wcześniejszą odpornością (szczepionką lub wcześniejszą infekcją).
  • Stosowanie jakichkolwiek leków dostępnych bez recepty lub na receptę w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) przed zameldowaniem.

    1. Dozwolony będzie acetaminofen (paracetamol; do 2 g dziennie) w celu złagodzenia bólu.
    2. Dozwolona będzie hormonalna terapia zastępcza (np. estrogeny, tarczyca).
  • Bieżące lub wcześniejsze stosowanie dowolnego agonisty glukagonopodobnego peptydu 1 w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed zameldowaniem.
  • Wszystkie leki ziołowe (np. dziurawiec zwyczajny), zioła lub preparaty Tradycyjnej Medycyny Chińskiej, witaminy i suplementy spożywane przez uczestnika w ciągu 30 dni przed rejestracją, chyba że zostaną uznane za akceptowalne przez Badacza (lub osobę przez niego wyznaczoną) i po konsultacji z Sponsor.
  • Alkoholizm w wywiadzie lub regularne spożywanie alkoholu w ilości >14 jednostek tygodniowo w przypadku mężczyzn i >7 jednostek w przypadku kobiet lub nadużywanie narkotyków/chemikaliów w ciągu 1 roku przed zameldowaniem.
  • Spożywanie alkoholu od 48 godzin przed odprawą i nie chce ograniczać spożycia alkoholu do maksymalnie 1 jednostki dziennie we wszystkie pozostałe dni, gdy nie znajduje się w jednostce badań klinicznych, od badania przesiewowego do wizyty na zakończenie badania (EOS).
  • Używanie wyrobów zawierających tytoń lub nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed zameldowaniem.
  • Uczestniczki z pozytywnym testem ciążowym podczas badania przesiewowego lub odprawy.
  • Uczestniczki w okresie laktacji/karmiące piersią lub planujące karmienie piersią w trakcie badania przez 90 dni po wizycie EOS.
  • Nie chcą przestrzegać wymogów antykoncepcyjnych przez 90 dni od wizyty EOS.
  • Uczestnicy płci męskiej mający partnerkę w wieku rozrodczym i nie chcący poinformować partnerki o swoim udziale w tym badaniu klinicznym.
  • Partnerka w ciąży (uczestnika płci męskiej) lub partnerka planująca zajście w ciążę, która nie chce praktykować abstynencji (powstrzymania się od stosunków heteroseksualnych) ani stosować antykoncepcji w czasie trwania badania przez uczestniczkę przez 90 dni po wizycie EOS.
  • Uczestnik otrzymał dawkę badanego leku w ciągu ostatnich 90 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed odprawą.
  • Ukończyli wcześniej lub wycofali się z tego badania lub jakiegokolwiek innego badania dotyczącego AMG 133 lub otrzymali wcześniej badany produkt.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1: Maridebart Cafraglutide Dawka 1
Uczestnicy otrzymają pojedynczą, podskórnie niższą dawkę leku Maridebart Cafraglutide.
Roztwór do wstrzykiwań SC.
Inne nazwy:
  • AMG133
Eksperymentalny: Grupa 2: Maridebart Cafraglutide Dawka 2
Uczestnicy otrzymają pojedynczą podskórnie wyższą dawkę leku Maridebart Cafraglutide.
Roztwór do wstrzykiwań SC.
Inne nazwy:
  • AMG133

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu (Cmax) leku Maridebart Cafraglutide
Ramy czasowe: Do około 120 dni
Do około 120 dni
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) od czasu zerowego do ostatniego oznaczalnego stężenia (AUClast) leku Maridebart Cafraglutide
Ramy czasowe: Do około 120 dni
Do około 120 dni
AUC od czasu zerowego ekstrapolowane do nieskończoności (AUCinf) dla leku Maridebart Cafraglutide
Ramy czasowe: Do około 120 dni
Do około 120 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Do około 120 dni
Do około 120 dni
Liczba uczestników, u których wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do około 120 dni
Do około 120 dni
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko kafraglutydowi Maridebart
Ramy czasowe: Do około 120 dni
Do około 120 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: MD, Amgen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zdezidentyfikowane indywidualne dane pacjenta w przypadku zmiennych niezbędnych do rozwiązania konkretnego pytania badawczego w zatwierdzonym wniosku o udostępnienie danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wnioski o udostępnienie danych odnoszące się do tego badania będą rozpatrywane począwszy od 18 miesięcy po zakończeniu badania i albo 1) produkt i wskazanie uzyskają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zarówno w USA, jak i w Europie lub 2) prace nad produktem i/lub wskazaniem zostaną przerwane i dane nie będą przekazywane organom regulacyjnym. Nie ma ostatecznej daty kwalifikowalności do złożenia wniosku o udostępnienie danych na potrzeby tego badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wykwalifikowani badacze mogą złożyć wniosek zawierający cele badawcze, produkty Amgen i badania/badania Amgen w zakresie, interesujące punkty końcowe/wyniki, plan analizy statystycznej, wymagania dotyczące danych, plan publikacji i kwalifikacje badacza(ów). Ogólnie rzecz biorąc, firma Amgen nie przyjmuje zewnętrznych próśb o udostępnienie danych poszczególnych pacjentów w celu ponownej oceny kwestii związanych z bezpieczeństwem i skutecznością uwzględnionych już na etykiecie produktu. Wnioski rozpatrywane są przez komitet składający się z wewnętrznych doradców. W przypadku niezatwierdzenia niezależny panel ds. udostępniania danych przeprowadzi arbitraż i podejmie ostateczną decyzję. Po zatwierdzeniu informacje niezbędne do rozwiązania problemu badawczego zostaną przekazane zgodnie z warunkami umowy o udostępnianiu danych. Może to obejmować zanonimizowane dane poszczególnych pacjentów i/lub dostępne dokumenty uzupełniające zawierające fragmenty kodu analitycznego, jeśli jest to przewidziane w specyfikacjach analizy. Dalsze szczegóły są dostępne pod adresem URL poniżej.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj