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Uno studio per valutare l'AMG 133 nei partecipanti cinesi con obesità o sovrappeso

7 gennaio 2026 aggiornato da: Amgen

Uno studio di fase 1, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli, a dose singola per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità dell'AMG 133 somministrato per via sottocutanea in soggetti cinesi con obesità o sovrappeso

L'obiettivo principale dello studio è valutare la farmacocinetica (PK) di AMG 133 dopo una singola somministrazione sottocutanea (SC) in partecipanti cinesi in sovrappeso o obesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 000
        • Queen Mary Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornire il consenso informato firmato.
  • I partecipanti devono essere di origine cinese con genitori biologici e tutti e 4 i nonni di origine cinese.
  • Partecipanti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi) al momento dello screening. Le partecipanti di sesso femminile devono essere in età non fertile.
  • Ad eccezione dell'obesità, nessun risultato clinicamente significativo derivante dall'anamnesi (che richiede l'uso di farmaci e/o trattamenti), esame fisico, elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), misurazioni dei segni vitali e valutazioni cliniche di laboratorio.
  • Indice di massa corporea compreso tra 24 e 40 kg/m^2 (incluso) al momento dello screening.
  • Avere un peso corporeo stabile (cambiamento auto-riportato <5 kg) entro 3 mesi prima dello screening.
  • Non ho modificato la dieta né adottato alcuna modifica dello stile di vita nutrizionale per 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Storia o evidenza, allo screening o al check-in, di disturbo, condizione o malattia clinicamente significativa non altrimenti esclusa che, a giudizio dello sperimentatore (o della persona designata), rappresenterebbe un rischio per la sicurezza dei partecipanti o interferirebbe con la valutazione dello studio, procedure o completamento.
  • Anamnesi o evidenza, allo screening, di diabete (indipendentemente dal tipo), basata su emoglobina A1C > 7%.
  • Storia o evidenza di disturbi endocrini (come la sindrome di Cushing) che possono causare obesità.
  • Precedente intervento chirurgico per l'obesità (esclusa la liposuzione se eseguita > 1 anno prima dell'ingresso nello studio) negli ultimi 6 mesi dal check-in.
  • Storia o segni o sintomi attuali di malattie cardiovascolari.
  • Storia di ipersensibilità, intolleranza o allergia clinicamente significativa a qualsiasi composto farmaceutico, alimento o altra sostanza, se non approvato dallo sperimentatore (o designato) e in consultazione con lo sponsor.
  • Velocità di filtrazione glomerulare stimata inferiore ad almeno 60 ml/min/1,73 m^2 allo screening o al check-in.
  • Alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi >2 volte il limite superiore della norma allo screening o al check-in.
  • Pannello positivo per l'epatite B o l'epatite C e/o test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana allo screening. Possono essere inclusi i partecipanti i cui risultati sono compatibili con una precedente immunità (vaccinazione o precedente infezione).
  • Utilizzo di farmaci da banco o con prescrizione entro 30 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima del Check-in.

    1. Sarà consentito il paracetamolo (paracetamolo; fino a 2 g al giorno) per l'analgesia.
    2. Sarà consentita la terapia ormonale sostitutiva (p. es., estrogeni, tiroide).
  • Uso attuale o precedente di qualsiasi agonista del peptide 1 simile al glucagone negli ultimi 3 mesi prima del check-in.
  • Tutti i medicinali a base di erbe (ad es. erba di San Giovanni), erbe o formulazioni della medicina tradizionale cinese, vitamine e integratori consumati dal partecipante nei 30 giorni precedenti l'arruolamento, a meno che non siano ritenuti accettabili dallo sperimentatore (o designato) e in consultazione con il Sponsor.
  • Storia di alcolismo o consumo regolare di alcol di >14 unità a settimana per i maschi e >7 unità per le femmine o abuso di droghe/sostanze chimiche entro 1 anno prima del check-in.
  • Consumo di alcol da 48 ore prima del check-in e non è disposto a limitare l'assunzione di alcol a un massimo di 1 unità al giorno in tutti gli altri giorni, mentre non si trova nell'unità di ricerca clinica, dallo screening fino alla visita di fine studio (EOS).
  • Utilizzo di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 6 mesi prima del check-in.
  • Partecipanti di sesso femminile con un test di gravidanza positivo allo Screening o al Check-in.
  • Partecipanti di sesso femminile che allattano/allattano al seno o che intendono allattare durante lo studio fino a 90 giorni dopo la visita EOS.
  • Non disposto ad aderire ai requisiti contraccettivi per 90 giorni dopo la visita EOS.
  • Partecipanti di sesso maschile con una partner femminile in età fertile e non disposti a informare la propria partner della sua partecipazione a questo studio clinico.
  • Partner incinta (di un partecipante maschio) o partner che sta pianificando una gravidanza che non è disposto a praticare l'astinenza (astenersi da rapporti eterosessuali) o a usare contraccettivi mentre il partecipante è in studio fino a 90 giorni dopo la visita EOS.
  • Il partecipante ha ricevuto una dose di un farmaco sperimentale negli ultimi 90 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima del check-in.
  • Avere precedentemente completato o ritirato da questo studio o qualsiasi altro studio che indaga l'AMG 133 o aver precedentemente ricevuto il prodotto sperimentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: Maridebart Cafraglutide Dose 1
I partecipanti riceveranno una singola dose SC inferiore di Maridebart Cafraglutide.
Soluzione per iniezione SC.
Altri nomi:
  • AMG 133
Sperimentale: Gruppo 2: Maridebart Cafraglutide Dose 2
I partecipanti riceveranno una singola dose SC più alta di Maridebart Cafraglutide.
Soluzione per iniezione SC.
Altri nomi:
  • AMG 133

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di Maridebart Cafraglutide
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Fino a circa 120 giorni
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUClast) di Maridebart Cafraglutide
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Fino a circa 120 giorni
AUC dal Tempo Zero Estrapolata all'Infinito (AUCinf) di Maridebart Cafraglutide
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Fino a circa 120 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Fino a circa 120 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Fino a circa 120 giorni
Numero di partecipanti con anticorpi anti-Maridebart Cafraglutide
Lasso di tempo: Fino a circa 120 giorni
Fino a circa 120 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: MD, Amgen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

27 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli pazienti anonimizzati per le variabili necessarie per affrontare la domanda di ricerca specifica in una richiesta di condivisione dei dati approvata.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di condivisione dei dati relative a questo studio saranno prese in considerazione a partire da 18 mesi dopo la conclusione dello studio e 1) al prodotto e all'indicazione è stata concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio sia negli Stati Uniti che in Europa o 2) lo sviluppo clinico per il prodotto e/o l'indicazione viene interrotto e i dati non saranno presentati alle autorità di regolamentazione. Non esiste una data finale per l'idoneità a inviare una richiesta di condivisione dei dati per questo studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori qualificati possono presentare una richiesta contenente gli obiettivi della ricerca, i prodotti Amgen e lo studio/gli studi Amgen in oggetto, gli endpoint/risultati di interesse, il piano di analisi statistica, i requisiti dei dati, il piano di pubblicazione e le qualifiche del/i ricercatore/i. In generale, Amgen non accoglie richieste esterne relative ai dati dei singoli pazienti allo scopo di rivalutare i problemi di sicurezza ed efficacia già affrontati nell'etichettatura del prodotto. Le richieste vengono esaminate da un comitato di consulenti interni. In caso di mancata approvazione, un comitato di revisione indipendente per la condivisione dei dati arbitrerà e prenderà la decisione finale. Dopo l'approvazione, le informazioni necessarie per rispondere alla domanda di ricerca saranno fornite secondo i termini di un accordo di condivisione dei dati. Ciò può includere dati anonimi dei singoli pazienti e/o documenti di supporto disponibili, contenenti frammenti di codice di analisi ove previsto nelle specifiche di analisi. Ulteriori dettagli sono disponibili all'URL riportato di seguito.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Maridebart Cafraglutide

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