- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06361589
Prawdziwe badanie lolatynibu u pacjentów z zaawansowanym NSCLC ALK+
9 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Realne badanie dotyczące stosowania lolatynibu u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym kinazą chłoniaka anaplastycznego (ALK) – dodatni niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)
Badanie to było wieloośrodkowym, prospektywnym, nieinterwencyjnym badaniem klinicznym, które obejmowało pacjentów pierwszego i późnego rzutu z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z fuzjami ALK, leczonych lorlatynibem ALK-TKI trzeciej generacji do czasu progresji choroby, nietolerowanej toksyczności, decyzja badacza lub uczestnika o wycofaniu się, utrata wyników obserwacji, rozpoczęcie innej terapii przeciwnowotworowej lub śmierć.
Z dokumentacji medycznej zebrano patologię kliniczną, w tym płeć, wiek, status mutacji ALK w chwili rozpoznania i etap kliniczny w chwili rozpoznania.
Rejestrowano także stan fizyczny oceniany metodą ECOG-PS przed podaniem lorlatynibu.
Z dokumentacji uzyskano informacje dotyczące leczenia, w tym dawkę i czas terapii ALK-TKI oraz odpowiedź nowotworu, liczbę wcześniejszych linii terapii ogólnoustrojowej oraz lokalne sposoby leczenia, takie jak radioterapia i chirurgia.
Jakość życia w oparciu o skalę EORTC QLQ C30+LC29 (oraz skalę EORTC QLQ BN20 u pacjentów z przerzutami do mózgu/opony mózgowej) oceniano na początku badania i w każdym punkcie kontrolnym.
W badaniu tym wykorzystana zostanie platforma REDCap do gromadzenia i zarządzania danymi dotyczącymi pacjentów wieloośrodkowych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
- Rekrutacyjny
- Sichuan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Juan Li, MD
- Numer telefonu: 13880276636
- E-mail: dr.lijuan@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono wszystkich kwalifikujących się pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacją ALK.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolny udział w tym badaniu klinicznym, zrozumienie procedur badania i możliwość podpisania pisemnej świadomej zgody.
- Wiek ≥18 lat.
- Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy (nieoperacyjny stopień IIIa lub IIIb-IV) NSCLC ze stopniem zaawansowania choroby według kryteriów klasyfikacji raka płuc Amerykańskiego Wspólnego Komitetu ds. Raka (AJCC)/UICC, wydanie 8. Mutacje fuzyjne ALK potwierdzone histologią lub hematologią guza.
- Oczekiwane przeżycie dłuższe niż 12 tygodni.
- Odpowiednia rezerwa szpiku kostnego, czynność narządów i krzepnięcie oceniane przez badacza, potwierdzone pełną morfologią krwi, parametrami biochemicznymi krwi i moczu, krzepnięciem oraz elektrokardiogramem lub USG serca na początku badania.
- Można przyjmować lek doustnie i połykać.
- Pacjentki w wieku rozrodczym wyrażają chęć stosowania odpowiedniej antykoncepcji i nie powinny karmić piersią w ciągu 6 miesięcy od podpisania głównej świadomej zgody do oceny skuteczności/zakończenia leczenia (w zależności od tego, co nastąpi później); Mężczyźni byli skłonni stosować antykoncepcję barierową (tj. prezerwatywę) przez 6 miesięcy od podpisania głównej świadomej zgody do oceny skuteczności/zakończenia leczenia, w zależności od tego, co nastąpi później.
- Pacjentki mają negatywny wynik testu ciążowego z krwi w ciągu 3 dni przed włączeniem lub spełniają jedno z poniższych kryteriów potwierdzających brak ryzyka zajścia w ciążę: a. Okres pomenopauzalny definiuje się jako wiek 50 lat lub starszy i brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy po zaprzestaniu stosowania wszelkich egzogennych hormonalnych terapii zastępczych; B. Kobiety w wieku poniżej 50 lat można również uznać za będące w okresie pomenopauzalnym, jeśli nie miesiączkuje od 12 miesięcy lub dłużej po zaprzestaniu wszelkiej egzogennej terapii hormonalnej i ich poziomy hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) mieszczą się w laboratoryjnych wzorcach pomenopauzalnych wartości; C. Historia nieodwracalnej sterylizacji, w tym histerektomii, obustronnego wycięcia jajowodów lub obustronnej salpingektomii, z wyjątkiem obustronnego podwiązania jajowodów.
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4, silnych induktorów lub leków o wąskim oknie terapeutycznym, które są wrażliwymi substratami CYP3A4 w ciągu 7 dni i wymagają kontynuacji leczenia tymi lekami w trakcie badania.
- Pacjenci ze stwierdzoną czynną chorobą zakaźną, taką jak aktywne zapalenie wątroby typu B lub C lub zakażenie wirusem HIV ludzkim wirusem niedoboru odporności, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, w tym antygeny powierzchniowe wirusa zapalenia wątroby typu B lub C (+) Pacjenci otrzymujący dożylne leczenie infekcji – pacjenci otrzymujący doustną supresję wirusa wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C zostaną dopuszczone do udziału w badaniu.
- Jakakolwiek inna choroba, nieprawidłowości metaboliczne, nieprawidłowości w badaniu fizykalnym lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które w ocenie badacza dają podstawy do podejrzeń, że u pacjenta występuje choroba lub stan, który nie jest odpowiedni do stosowania lorlatynibu lub który mógłby mieć wpływ na interpretację wyników badania lub narażają pacjenta na wysokie ryzyko.
- Pacjentki, które są w ciąży, karmią piersią lub planują zajść w ciążę w trakcie badania.
- Pacjenci z nadwrażliwością na jakikolwiek aktywny lub nieaktywny składnik lorlatynibu.
- Każdy inny pacjent, który w ocenie badacza może słabo przestrzegać procedur i wymagań badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z zaawansowanym NSCLC ALK+
|
lolatynib 100 mg qd doustnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: Od daty otrzymania terapii do daty progresji choroby lub śmierci. Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku
|
Wewnątrzczaszkowy i ogólnoustrojowy PFS oceniany przez badaczy przy użyciu oddzielnie kryteriów RECIST V1.1 lub RANO-BM.
|
Od daty otrzymania terapii do daty progresji choroby lub śmierci. Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii do daty śmierci. Około 5 lat po pierwszej dawce badanych leków
|
Całkowite przeżycie dla pierwszego i późnego rzutu leczenia lorlatynibem
|
Od daty rozpoczęcia terapii do daty śmierci. Około 5 lat po pierwszej dawce badanych leków
|
|
ORR
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji choroby lub zakończenia badania, do około 5 lat.
|
Suma odsetka uczestników z CR i PR oceniana według kryteriów RECIST v1.1 lub RANO-BM co 8-12 tygodni.
|
Od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji choroby lub zakończenia badania, do około 5 lat.
|
|
AE
Ramy czasowe: Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
Liczba i odsetek uczestników, u których wystąpiły działania niepożądane związane z leczeniem, ocenione przez CTCAE wersja 5.0, oraz czas trwania działań niepożądanych w każdym stopniu.
|
Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
|
PRO1
Ramy czasowe: Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
Zmiana jakości życia pacjentów w badaniu EORTC QLQ-C30 w porównaniu z wartością wyjściową co 8–12 tygodni.
|
Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
|
PRO2
Ramy czasowe: Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
Zmiana jakości życia w porównaniu z wartością wyjściową uzupełniona badaniem EORTC QLQ-LC29 co 8–12 tygodni.
|
Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
|
PRO3
Ramy czasowe: Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych codziennych czynności pacjentów z przerzutami do OUN w badaniu EORTC QLQ-BM20 co 8–12 tygodni.
|
Około 5 lat po pierwszej dawce badanego leku.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK2023003-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .