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Studio nel mondo reale su Lolatinib per pazienti con NSCLC ALK+ avanzato

9 aprile 2024 aggiornato da: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studio nel mondo reale su lolatinib per pazienti con linfoma anaplastico chinasi (ALK) avanzato/metastatico - carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo

Questo studio era uno studio clinico multicentrico, prospettico, non interventistico che includeva pazienti in prima linea e in ultima linea con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con fusioni di ALK trattati con ALK-TKI di terza generazione lorlatinib fino a progressione della malattia, tossicità intollerabile, decisione dello sperimentatore o del soggetto di ritirarsi, perdita al follow-up, inizio di un'altra terapia antineoplastica o morte. Dalle cartelle cliniche sono stati raccolti i dati relativi alla patologia clinica, inclusi sesso, età, stato della mutazione ALK alla diagnosi e stadio clinico alla diagnosi. È stata registrata anche la condizione fisica valutata mediante ECOG-PS prima della somministrazione di lorlatinib. Le informazioni sul trattamento sono state ottenute dai registri, tra cui la dose e i tempi della terapia con ALK-TKI e la risposta del tumore, il numero di precedenti linee terapeutiche sistemiche e le modalità di trattamento locale come la radioterapia e la chirurgia. La qualità della vita basata sulla scala EORTC QLQ C30+LC29 (più la scala EORTC QLQ BN20 in pazienti con metastasi cerebrali/meningee) è stata valutata al basale e ad ogni punto di follow-up. Questo studio utilizzerà la piattaforma REDCap per raccogliere e gestire le informazioni sui dati dello studio di pazienti multicentrici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610000
        • Reclutamento
        • Sichuan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi tutti i pazienti eleggibili con carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-mutato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipazione volontaria a questo studio clinico, comprensione delle procedure dello studio e capacità di firmare il consenso informato scritto.
  2. Età ≥18 anni.
  3. NSCLC localmente avanzato o metastatico (stadio IIIa o IIIb-IV inoperabile) con stadiazione della malattia secondo i criteri di stadiazione del cancro del polmone dell'ottava edizione dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC)/UICC. Mutazioni di fusione ALK confermate dall'istologia o dall'ematologia del tumore.
  4. Sopravvivenza attesa superiore a 12 settimane.
  5. Adeguata riserva di midollo osseo, funzione d'organo e coagulazione valutate dallo sperimentatore come evidenziato da emocromo completo, parametri biochimici nel sangue e nelle urine, coagulazione ed elettrocardiogramma o ecografia cardiaca al basale.
  6. Può prendere la medicina per via orale e ingoiarla.
  7. Le pazienti di sesso femminile in età fertile sono disposte a utilizzare un metodo contraccettivo appropriato e non devono allattare al seno entro 6 mesi dalla firma del consenso informato principale alla valutazione dell'efficacia/fine del trattamento (a seconda di quale evento si verifica successivamente); I pazienti di sesso maschile erano disposti a utilizzare la contraccezione di barriera (ovvero il preservativo) per 6 mesi dalla firma del consenso informato principale fino alla valutazione dell'efficacia/fine del trattamento, a seconda di quale evento si verificasse successivamente.
  8. Le pazienti di sesso femminile hanno un test di gravidanza sul sangue negativo entro 3 giorni prima dell'arruolamento o soddisfano uno dei seguenti criteri per dimostrare l'assenza di rischio di gravidanza: a. La postmenopausa è definita come età pari o superiore a 50 anni e amenorrea per almeno 12 mesi dopo la cessazione di tutta la terapia ormonale sostitutiva esogena; B. Anche le donne di età inferiore a 50 anni possono essere considerate in postmenopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione di tutta la terapia ormonale esogena e hanno livelli di ormone luteinizzante (LH) e di ormone follicolo-stimolante (FSH) entro i valori di riferimento postmenopausali di laboratorio. valori; C. Anamnesi di sterilizzazione irreversibile, inclusa isterectomia, ovariectomia bilaterale o salpingectomia bilaterale, ad eccezione della legatura tubarica bilaterale.

Criteri di esclusione:

  1. Uso di forti inibitori del CYP3A4, forti induttori o farmaci con una finestra terapeutica ristretta che sono substrati sensibili del CYP3A4 entro 7 giorni e necessitano di continuare il trattamento con questi farmaci durante lo studio.
  2. Pazienti con malattie infettive attive note, come epatite B o C attiva o infezione da HIV dovuta al virus dell'immunodeficienza umana, epatite B e C attiva inclusa l'antigene di superficie dell'epatite B o C (+) pazienti che ricevono un trattamento endovenoso per l'infezione - pazienti che ricevono la soppressione antivirale orale di i soggetti affetti da epatite B o C potranno partecipare allo studio.
  3. Qualsiasi altra malattia, anomalia metabolica, anomalia dell'esame fisico o anomalia di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, abbia motivo di sospettare che il paziente abbia una malattia o una condizione che non è appropriata per l'uso di lorlatinib, o che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o esporre il paziente ad alto rischio.
  4. Pazienti di sesso femminile in gravidanza, in allattamento o che pianificano una gravidanza durante lo studio.
  5. Pazienti con ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di lorlatinib.
  6. Qualsiasi altro paziente che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe avere una scarsa aderenza alle procedure e ai requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con NSCLC ALK+ avanzato
lolatinib 100 mg una volta al giorno po

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione della terapia fino alla data di progressione della malattia o di decesso. Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
PFS intracranica e sistemica valutata dagli investigatori utilizzando RECIST V1.1 o RANO-BM separatamente.
Dalla data di somministrazione della terapia fino alla data di progressione della malattia o di decesso. Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: Dalla data di assunzione della terapia fino alla data della morte. Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
Sopravvivenza globale per i farmaci di prima e ultima linea con lorlatinib
Dalla data di assunzione della terapia fino alla data della morte. Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
ORR
Lasso di tempo: Dalla data di somministrazione della terapia fino alla data di progressione della malattia o alla fine dello studio, fino a circa 5 anni.
la somma della percentuale di partecipanti con CR e PR valutata secondo i criteri RECIST v1.1 o RANO-BM ogni 8-12 settimane.
Dalla data di somministrazione della terapia fino alla data di progressione della malattia o alla fine dello studio, fino a circa 5 anni.
AE
Lasso di tempo: Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
Numero e percentuale di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0 e durata degli eventi avversi per ogni grado.
Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
PRO1
Lasso di tempo: Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
Variazione rispetto al basale della qualità della vita dei pazienti trattati con EORTC QLQ-C30 ogni 8-12 settimane.
Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
PRO2
Lasso di tempo: Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
Variazione rispetto al basale della qualità della vita integrata da EORTC QLQ-LC29 ogni 8-12 settimane.
Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
PRO3
Lasso di tempo: Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.
Variazione rispetto al basale delle attività della vita quotidiana dei pazienti con metastasi al sistema nervoso centrale nello studio EORTC QLQ-BM20 ogni 8-12 settimane.
Circa 5 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo

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